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三种化学发光平台检测78例乙肝患者的乙肝血清标志物结果差异分析 被引量:13
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作者 杨平 宁明哲 苏川 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第8期1375-1379,1433,共6页
目的了解三种化学发光仪检测乙肝患者血清标志物结果的差异,并分析及其可能的成原因。方法收集78例南京鼓楼医院肝炎门诊就诊患者血清标本,分别以雅培I2000、罗氏Cobas E601、和希森美康Hiscl 5000化学发光仪检测乙肝表面抗原(HBsAg)、... 目的了解三种化学发光仪检测乙肝患者血清标志物结果的差异,并分析及其可能的成原因。方法收集78例南京鼓楼医院肝炎门诊就诊患者血清标本,分别以雅培I2000、罗氏Cobas E601、和希森美康Hiscl 5000化学发光仪检测乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝核心抗体(HBcAb),比较5个指标的符合率。结果雅培I2000、罗氏Cobas E601检测78例血清标本,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的阴阳性符合率分别为98.7%、96.2%、89.7%、74.4%、97.4%;雅培I2000与希森美康Hiscl5000检测结果的阴阳性符合率分别为98.7%、47.4%、80.8%、66.7%、98.7%;罗氏Cobas E601与希森美康Hiscl5000检测结果的阴阳性符合率分别为100%、51.3%、74.4%、87.2%、98.7%。结论雅培I2000与罗氏Cobas E601的检测结果符合率较高,两对半检测结果模式分析,雅培与罗氏的结果较符合临床诊断。 展开更多
关键词 化学发光 乙肝血清标志物 雅培I2000 罗氏cobas E601 希森美康Hiscl5000
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罗氏COBAS6000全自动电化学发光免疫分析仪性能验证 被引量:9
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作者 谭晓辉 王勇 《山西医科大学学报》 CAS 2011年第1期52-55,共4页
目的按ISO15189要求对罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪的性能进行验证。方法对甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)的精密度、准确度、临床可报告范围(clinical reportable range,CRR)、分析测量范围(analytical measurement ran... 目的按ISO15189要求对罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪的性能进行验证。方法对甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)的精密度、准确度、临床可报告范围(clinical reportable range,CRR)、分析测量范围(analytical measurement range,AMR)、参考区间进行验证实验。结果批内精密度变异系数(coefficient variation,CV)高低值分别为3.28%和3.46%;日间精密度CV高低值分别为4.39%和5.13%,均小于厂家提供的CV(10%)。相对偏差为0.862%,小于5%。分析测量范围为0.80-1 200 ng/ml,参考区间为0-20.00 ng/ml,临床可报告范围为0-60 000 ng/ml。结论罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪的性能与厂家提供的资料基本一致,故可用其进行临床标本的检验工作,所得结果具有可信性。 展开更多
关键词 罗氏cobas 6000全自动电化学发光免疫分析仪 甲胎蛋白 性能验证
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罗氏cobase602与modular e170电化学发光分析仪检测血清HBsAg阳性低值结果的对比分析 被引量:6
3
作者 李娅 章迪 +2 位作者 张赟 皇海 苏明权 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第3期123-125,共3页
目的探讨乙肝表面抗原(HBsAg)阳性低值结果在不同检测系统间结果的相关性,为临床检验结果分析及报告的准确发布提供参考。方法选取经罗氏电化学发光检测仪Cobas e602检测的HBsAg结果在1~80 COI的标本243份,同时将标本在罗氏电化学发光... 目的探讨乙肝表面抗原(HBsAg)阳性低值结果在不同检测系统间结果的相关性,为临床检验结果分析及报告的准确发布提供参考。方法选取经罗氏电化学发光检测仪Cobas e602检测的HBsAg结果在1~80 COI的标本243份,同时将标本在罗氏电化学发光检测仪Modular e170上进行检测,计算两组测定值的直线回归相关系数R^2值,计算各组别的阳性符合率。结果两个检测系统比对实验结果为R^2=0.933。根据测定值高低分为A,B,C,D和E组的阳性符合率分别为60.60%,92.72%,96.66%,96.66%和100%;男性组阳性符合率为87.66%,女性组阳性符合率为70.96%,男性患者阳性符合率大于女性患者(P<0.05)。结论两检测系统对于范围在1~80 COI的标本检测结果有相关性:其中测量值在10 COI以上标本的阳性符合率完全一致;测量值在1~10 COI的标本阳性符合率不一致,且随结果的减小而降低,在临床上可能导致有争议的结果,建议做进一步复查。 展开更多
关键词 乙肝表面抗原 罗氏cobas e602 罗氏MODULAR e170 阳性低值
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罗氏cobas e801电化学发光免疫定量分析仪检测fPSA的分析性能验证
4
作者 韦入翠 吴海婴 +1 位作者 范林 龙玉成 《科技与健康》 2023年第8期35-37,共3页
探讨罗氏cobas e801电化学发光免疫定量分析仪进行项目游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测方法的精密度、正确度、可报告范围等分析性能。参照卫健委行业标准WS/T 492-2016验证fPSA精密度,采用卫健委行业标准WS/T 408-2012验证fPSA线性区... 探讨罗氏cobas e801电化学发光免疫定量分析仪进行项目游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测方法的精密度、正确度、可报告范围等分析性能。参照卫健委行业标准WS/T 492-2016验证fPSA精密度,采用卫健委行业标准WS/T 408-2012验证fPSA线性区间。研究发现,罗氏cobas e801电化学发光免疫定量分析仪检测fPSA分析性能结果均符合相关行业标准要求,能为临床提供更准确可靠的检测结果。 展开更多
关键词 性能验证 罗氏cobas e801电化学发光免疫定量分析仪 FPSA 分析性能
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罗氏Cobas 8000全自动生化分析仪检测系统性能验证 被引量:3
5
作者 赵巧燕 颜巍 《检验医学与临床》 CAS 2020年第23期3425-3428,共4页
目的验证新投入使用的罗氏Cobas 8000全自动生化分析仪检测系统性能,以提高检验科工作质量,确保检验结果的准确与可靠。方法根据CNAS-CL02-A003:2018《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明》的要求,对该仪器检测... 目的验证新投入使用的罗氏Cobas 8000全自动生化分析仪检测系统性能,以提高检验科工作质量,确保检验结果的准确与可靠。方法根据CNAS-CL02-A003:2018《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明》的要求,对该仪器检测系统中包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总蛋白(TP)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰基转移酶(GGT)、胆固醇(TCH)、三酰甘油(TG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、钙(Ca)、镁(Mg)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、钾(K)、钠(Na)共15个项目的准确度、精密度、线性、最大稀释度及临床可报告范围进行性能验证及评价。结果15个项目的相对偏倚均<1/2允许总误差(TEa);精密度批内变异系数(CV)均<1/4TEa,总CV均<1/3TEa;15个项目的b值均在1.00±0.03范围内,且r2≥0.95;最大稀释度及临床可报告范围均通过验证,符合需求。结论所验证15个检测项目的准确度、精密度、线性、最大稀释度及临床可报告范围均符合质量目标的要求,可以满足临床需求。 展开更多
关键词 罗氏cobas 8000 准确度 精密度 线性
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罗氏cobas 702全自动生化分析仪血清指数在生化检测中的应用探索 被引量:3
6
作者 田爽 《中国医疗器械信息》 2020年第21期147-148,共2页
目的:探索罗氏cobas 702全自动生化分析仪的血清指数在辨别血清样本溶血、黄疸、乳糜等干扰中的作用。方法:选取2019年2月~2019年10月本院检验科采集的检验血液样本1000份为对象,均采用罗氏cobas 702全自动生化分析仪进行黄疸指数、溶... 目的:探索罗氏cobas 702全自动生化分析仪的血清指数在辨别血清样本溶血、黄疸、乳糜等干扰中的作用。方法:选取2019年2月~2019年10月本院检验科采集的检验血液样本1000份为对象,均采用罗氏cobas 702全自动生化分析仪进行黄疸指数、溶血指数、乳糜指数的检测,并对检测结果进行统计分析。结果:黄疸指数、溶血指数、乳糜指数的批内变异系数分别为1.04%、1.38%、1.27%,批间变异系数分别为1.96%、2.21%、2.13%,均符合高效检验对精密度要求。黄疸指数、溶血指数、乳糜指数与对应的TBIL、Hb、TG浓度对比均具有较高相关性。结论:罗氏cobas 702全自动生化分析仪的血清指数具有精密度好、准确度高的特点,而且操作简单,有利于检验人员及时筛查出异常样本,加强对生化检验中的分析前控制。 展开更多
关键词 血清指数 罗氏cobas 702全自动生化分析仪 黄疸指数 乳糜指数 溶血指数
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细胞DNA倍体分析系统结合HR-HPV在宫颈癌筛查中的应用 被引量:2
7
作者 王建 黄种心 《中国卫生标准管理》 2021年第11期69-71,共3页
目的评估DNA倍体分析系统检测结合HR-HPV检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的临床意义。方法随机选取2019年1000例行宫颈活检及宫颈细胞学检查的标本,同时行DNA倍体分析系统检测和HR-HPV检测,并对结果进行统计学分析。结果CIN I及以上的阳... 目的评估DNA倍体分析系统检测结合HR-HPV检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的临床意义。方法随机选取2019年1000例行宫颈活检及宫颈细胞学检查的标本,同时行DNA倍体分析系统检测和HR-HPV检测,并对结果进行统计学分析。结果CIN I及以上的阳性检出率:HR-HPV阳性率67.6%~90.9%;DNA倍体分析结果阳性率5.3%~76.4%;HR-HPV+DNA倍体分析结果阳性率70.7%~100%。结论随着组织病理恶性度升高,HR-HPV及DNA倍体分析结果阳性率都有不同程度的升高。DNA倍体分析系统结合HR-HPV检测,可以提高宫颈癌及癌前病变的检出率,有效的提高检查的准确性。 展开更多
关键词 细胞DNA倍体分析系统 HR-HPV 宫颈癌 癌前筛查 罗氏cobas 4800 阳性率
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罗氏cobas e601电化学发光免疫分析仪和索灵LIAISON XL化学发光免疫分析仪25-羟基维生素D检测结果比对分析 被引量:3
8
作者 李新才 林玉梅 +1 位作者 曹春芳 卢新兆 《基层医学论坛》 2021年第31期4559-4561,共3页
目的探讨罗氏cobas e601分析仪和索灵LIAISON XL分析仪25-羟基维生素D检测结果的可比性。方法依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件要求,每天留取新鲜的血清标本5份,分别用罗氏cobas e601分析仪和索灵LIAISON XL分析仪测定25-... 目的探讨罗氏cobas e601分析仪和索灵LIAISON XL分析仪25-羟基维生素D检测结果的可比性。方法依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件要求,每天留取新鲜的血清标本5份,分别用罗氏cobas e601分析仪和索灵LIAISON XL分析仪测定25-羟基维生素D的血清浓度,共测定8 d,对两种分析仪的25-羟基维生素D检测结果进行系统比较分析和偏差评估,并以95%可信区间预期偏差和2020年卫生部TEa的1/2作为标准判断其临床可接受性。结果两种分析仪的25-羟基维生素D检测结果具有较好的相关性,结果间的偏差在临床可接受范围内。结论罗氏cobas e601分析仪和索灵LIAISON XL分析仪的25-羟基维生素D检测结果具有可比性,且一致性好。可以用索灵LIAISON XL分析仪替代罗氏cobas e601分析仪检测25-羟基维生素D。 展开更多
关键词 25-羟基维生素D 仪器比对 罗氏cobas e601 索灵LIAISON XL EP9-A2
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对罗氏Cobas Z480基因扩增仪性能的验证与分析 被引量:3
9
作者 张迪 秦苑 左方财 《当代医药论丛》 2017年第14期134-135,共2页
目的:评价罗氏Cobas Z480基因扩增仪的性能。方法:贵州省兴义市人民医院医学检验科按照ISO15189:2012[1]和CNAS-CL36[2]的标准要求,选定乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)作为检测项目,对罗氏Cobas Z480基因扩增仪检测系统的准确度、精密度及灵... 目的:评价罗氏Cobas Z480基因扩增仪的性能。方法:贵州省兴义市人民医院医学检验科按照ISO15189:2012[1]和CNAS-CL36[2]的标准要求,选定乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)作为检测项目,对罗氏Cobas Z480基因扩增仪检测系统的准确度、精密度及灵敏度进行验证。结果:使用本仪器对血清标本进行检测的批间精密度高值的平均值为6.19ng/ml,标准差为0.30,CV为4.81%;其批间精密度低值的平均值为3.22 ng/ml,标准差为0.15,CV为4.64%。使用本仪器对血清标本进行检测的批内精密度为:其高值的平均值为6.44 ng/ml,标准差为0.09,CV为1.47%;其低值的平均值为3.13 ng/ml,标准差为0.15,CV为4.77%。上述检测值均处于厂家推荐的允许范围内,均满足《中华人民共和国医药行业标准(YY/T 1182-2010)核酸扩增检测用试剂盒(以下简称试剂盒)》[5]技术要求中"5.7.2"条例的要求。使用本仪器对国家卫生部临床检验中心提供的质控血清进行HBV-DNA检测,获得的数据均在卫生部临床检验中心推荐的允许范围内。对本仪器检测系统进行灵敏度验证的结果为:平均值为3.43,标准差为0.25,CV为7.29%,CV处于厂家推荐的允许范围内(CV≤10%)。结论:在检测HBV-DNA方面,罗氏Cobas Z480基因扩增仪检测系统的准确度、精密度及灵敏度均较高,其批内精密度和批间精密度的变异系数均在可接受的范围内,其性能指标均与厂家提供的性能参数相符合。该仪器可以在实验室被用于进行临床检测工作。 展开更多
关键词 罗氏cobas Z480 基因扩增仪 性能验证
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罗氏cobas 6000 e601全自动电化学发光免疫分析仪性能验证 被引量:3
10
作者 冯磊 徐文波 +4 位作者 张大莲 张兴锋 代艳娟 毛星星 罗曼玲 《医疗装备》 2014年第12期8-9,共2页
目的:罗氏cobas 6000 e601全自动电化学发光免疫分析仪进行仪器性能验证。方法:依照罗氏公司提供的全自动免疫分析仪性能验证程序,对试剂仓温度准确性及波动、孵育盘温度准确性及波动、测量池温度准确性及波动、加样系统准确性与重复性... 目的:罗氏cobas 6000 e601全自动电化学发光免疫分析仪进行仪器性能验证。方法:依照罗氏公司提供的全自动免疫分析仪性能验证程序,对试剂仓温度准确性及波动、孵育盘温度准确性及波动、测量池温度准确性及波动、加样系统准确性与重复性、交叉污染及灵敏度共计7项性能进行验证。结果:罗氏cobas 6000 e601全自动电化学发光免疫分析仪各项性能指标与厂商规定的分析性能基本一致,符合质量目标要求。结论:验证方案可操作性和实用性强,除可用于实验室管理机构的相关认证及认可工作,还可为仪器故障的诊断及处理提供依据。 展开更多
关键词 罗氏cobas 6000e601 全自动电化学发光免疫分析仪 性能验证
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罗氏Cobas e602检测梅毒螺旋体抗体的临床应用与实验评价 被引量:1
11
作者 郑德想 李有强 +5 位作者 陈富 李松 许振杰 李启伟 罗燕芬 陈茶 《中国热带医学》 CAS 2019年第4期389-391,共3页
目的对罗氏Cobas e602全自动电化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体特异性抗体阳性结果进行回顾性分析,探讨其结果真阳性率及最佳阈值。方法对广东省中医院大学城医院2016年7月1日—2017年6月30日住院和门诊患者18 908例标本使用电化学发... 目的对罗氏Cobas e602全自动电化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体特异性抗体阳性结果进行回顾性分析,探讨其结果真阳性率及最佳阈值。方法对广东省中医院大学城医院2016年7月1日—2017年6月30日住院和门诊患者18 908例标本使用电化学发光免疫分析法(electro-chemiluminescence immunoassay, ECLIA)检测梅毒螺旋体特异性抗体,筛查出的阳性样本进行梅毒螺旋体明胶凝集试验(Treponema pallidum particle assay,TPPA)确证,运用统计学方法和受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC最佳阈值(阳性预测值≥95%)。结果对18 908例标本中罗氏Cobas e602筛查出301例阳性标本进行TPPA法确证,结果得出真阳性标本252例,真阳性率为83.72%,其中S/CO≥33真阳性率为100%。运用ROC曲线分析得出最佳阈值为19.085。结论罗氏Cobas e602检测梅毒螺旋体特异性抗体真阳性率为83.72%,检测最佳阈值为19.085,当仪器检测出S/CO值小于19.085时须做TPPA确证试验并结合临床综合判断结果。 展开更多
关键词 电化学发光法 梅毒螺旋体特异性抗体 罗氏cobas e602 真阳性率 最佳阈值
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罗氏Cobas e 602电化学发光分析仪检测CA19-9方法学评价 被引量:1
12
作者 胡亚远 张春秀 《中国医药科学》 2015年第23期132-134,共3页
目的探讨糖链抗原19-9(CA19-9)采用罗氏Cobas e 602电化学发光分析仪检测方法学评价。方法采用罗氏Cobas e 602电化学发光分析仪,在分析测量范围、准确度、精密度上对CA19-9检测,实施方法学评价。结果 TM1批内精密度监测结果显示,与... 目的探讨糖链抗原19-9(CA19-9)采用罗氏Cobas e 602电化学发光分析仪检测方法学评价。方法采用罗氏Cobas e 602电化学发光分析仪,在分析测量范围、准确度、精密度上对CA19-9检测,实施方法学评价。结果 TM1批内精密度监测结果显示,与说明书中的变异系数(CV)〈2.3%较为相似,TM2批内精密度监测结果显示,与说明书中的CV〈1.8%相似。TM1、TM2对CA19-9测定得出的批间精密度均在CA〈2.6%,〈1.9%内,表明仪器稳定性和精密度居更高水平。检验中心室间质评物检测CA19-9的结果对比靶值,偏倚范围为-9.48%-1.77%,表明仪器检测有较高准确度。从6个试验样本检测CA19-9和已知样品检测结果获取直线方程,R^2=0.9988,Y=1.007X-0.493,在规定b值0.97-1.03,R^2≥0.95内,二者呈较好的线性相关。结论在CA19-9检测中,应用罗氏cobas e 602电化学发光分析仪,在分析测量范围、准确度、精密度等方法学检测指标上,与评价标准和验证符合,可为临床检测工作提供准确的参考依据。 展开更多
关键词 罗氏cobas e 602 电化学发光分析仪 CA19-9 方法学评价
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雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝血清标志物的结果差异分析 被引量:2
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作者 钱红 朱美芹 +1 位作者 陈卫伟 刘东声 《当代医学》 2021年第13期133-135,共3页
目的比较雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝血清标志物的结果。方法选取2019年2月至2020年1月在本院就诊的患者血清样本105例,分别以雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙... 目的比较雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝血清标志物的结果。方法选取2019年2月至2020年1月在本院就诊的患者血清样本105例,分别以雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)和乙肝核心抗体(HBcAb),比较每项指标符合率,并对HBsAg进行直线相关和回归分析。结果两台仪器检测检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的阴阳性符合率分别为100.0%、88.6%、94.3%、96.2%、100.0%。其中HBsAg的直线回归方程为Y=1.1163X-29.181,决定系数r2=0.9137。结论两台仪器检测乙肝血清标志物符合率总体较好,在临床诊疗中对HBsAg的定量检测有相同的参考价值。 展开更多
关键词 乙肝血清标志物 雅培Architect i2000 罗氏cobas e602
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罗氏Cobas e 601电化学发光分析仪检测CA19-9方法学评价 被引量:2
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作者 王宏志 孙才 +2 位作者 万佳慧 郑银子 王立秋 《齐齐哈尔医学院学报》 2014年第8期1180-1181,共2页
目的对罗氏cobas e 601电化学发光分析仪检测CA19-9的方法学进行评价和验证。方法采用精密度、准确度和分析测量范围三个常用评价指标进行方法学性能评价。结果分析仪检测CA19-9的准确度和灵敏度均在CLSI和厂家设定的范围内,分析测量范... 目的对罗氏cobas e 601电化学发光分析仪检测CA19-9的方法学进行评价和验证。方法采用精密度、准确度和分析测量范围三个常用评价指标进行方法学性能评价。结果分析仪检测CA19-9的准确度和灵敏度均在CLSI和厂家设定的范围内,分析测量范围也显示实验实测值和理论结果呈高度相关。结论罗氏cobas e 601电化学发光分析仪在方法学性能上能完全满足CA19-9项目的检测。 展开更多
关键词 罗氏cobas e 601 CA19-9 方法学评价
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罗氏cobas 8000检测系统性能评价
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作者 张轩 王淏 +1 位作者 李有强 陈茶 《临床医学工程》 2014年第7期817-818,820,共3页
目的应用美国临床检验标准化研究所(CLSI)评价方案对罗氏cobas 8000检测系统的8个检验项目进行方法学性能验证与评价。方法根据CLSI系列文件(EP15-A、EP6-A、EP9-A2、C28-A2)和其它相关文献的实验方案对罗氏cobas8000检测系统中共8个项... 目的应用美国临床检验标准化研究所(CLSI)评价方案对罗氏cobas 8000检测系统的8个检验项目进行方法学性能验证与评价。方法根据CLSI系列文件(EP15-A、EP6-A、EP9-A2、C28-A2)和其它相关文献的实验方案对罗氏cobas8000检测系统中共8个项目的精密度、准确度、线性范围和参考区间进行分析和验证,其结果与厂商声明的性能或公认的质量目标进行比较。结果罗氏cobas 8000检测系统的精密度、准确度、线性范围和参考区间均符合要求。结论罗氏cobas 8000检测系统的8个检测项目的主要性能基本符合质量目标要求,能够满足临床需要。 展开更多
关键词 罗氏cobas 8000检测系统 精密度 准确度 线性范围 参考区间 性能评价
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罗氏cobas c311全自动生化分析仪性能验证
16
作者 冯磊 年士艳 +1 位作者 师进康 谭玲 《医疗装备》 2012年第5期18-20,共3页
目的:对罗氏cobas c311全自动生化分析仪进行性能验证。方法:依照YY/T 0654-2008标准,对仪器杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样系统准确性与重复性、孵育池温度准确性及波动、... 目的:对罗氏cobas c311全自动生化分析仪进行性能验证。方法:依照YY/T 0654-2008标准,对仪器杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样系统准确性与重复性、孵育池温度准确性及波动、临床项目批内精密度、电解质项目精密度进行性能验证。结果:罗氏cobas c311全自动生化分析仪各项性能指标与YY/T 0654-2008标准及厂商规定的分析性能基本一致,符合质量目标要求。结论:验证方案可操作性和实用性强,除可用于实验室管理机构的相关认证及认可工作,还可为仪器故障的诊断及处理提供依据。 展开更多
关键词 罗氏cobas c311 全自动生化分析仪 性能验证
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静态核酸制备技术试剂盒在乙型肝炎低病毒载量样本检测中的应用 被引量:1
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作者 曲人亮 杨勇卫 +2 位作者 张帅 刘静静 刘君玮 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第12期1495-1499,共5页
目的探讨静态核酸制备技术试剂盒在乙型肝炎低病毒载量样本中的检测能力,及其在临床诊疗中的应用价值。方法采用乙型肝炎病毒(HBV)-DNA阴性血清作为稀释液,稀释世界卫生组织(WHO)标准品至80 IU/mL,依次用阴性血清倍比稀释,制备最低至1.2... 目的探讨静态核酸制备技术试剂盒在乙型肝炎低病毒载量样本中的检测能力,及其在临床诊疗中的应用价值。方法采用乙型肝炎病毒(HBV)-DNA阴性血清作为稀释液,稀释世界卫生组织(WHO)标准品至80 IU/mL,依次用阴性血清倍比稀释,制备最低至1.25 IU/mL样本,采用静态核酸制备技术试剂盒和罗氏COBAS核酸检测系统同步检测。同时采用静态核酸制备技术试剂盒对罗氏COBAS核酸检测系统检测40例结果在20~2.0×10^(7) IU/mL的临床样本、20例结果小于20 IU/mL的样本和20例表面抗原阴性体检人员血清样本进行研究。分析两种方法的一致性。结果对20例表面抗原阴性样本进行4次重复检测,静态核酸制备技术试剂盒的阴性符合率为100.0%;该技术的检测限为1.25 IU/mL,定量限为2.50 IU/mL,低于试剂盒声称的定量限5.00 IU/mL,低于罗氏COBAS核酸检测系统的检测限(20.00 IU/mL)。采用静态核酸制备技术试剂盒检测40.00 IU/mL和80.00 IU/mL样本的变异系数分别为4.28%和4.77%,而罗氏COBAS核酸检测系统分别为6.51%和6.21%。对罗氏COBAS核酸检测系统检测结果小于20.00 IU/mL的临床样本,采用静态核酸制备技术试剂盒进行复测,45%的样本检测结果大于5.00 IU/mL。对罗氏COBAS核酸检测系统检测结果在20.0~2.0×10^(7) IU/mL临床样本进行检测,两种方法测定值lg差值均未超过±0.5,二者相关系数为0.9949。两种方法可操作性比较,静态核酸制备技术试剂盒在操作时间、成本、检测通量等方面均优于罗氏COBAS核酸检测系统。结论静态核酸制备技术试剂盒检测HBV-DNA样本的定量限为2.50 IU/mL,其精密度明显优于罗氏COBAS核酸检测系统。该方法操作简单、快速,可作为临床抗病毒治疗疗效观察的首选检测方法。 展开更多
关键词 静态核酸制备技术试剂盒 罗氏cobas核酸检测系统 乙型肝炎病毒 病毒载量
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依据应答指导策略治疗慢性丙型肝炎复发后再治疗的3例病例分析
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作者 杨娟 叶英 李家斌 《安徽医药》 CAS 2016年第10期1913-1915,共3页
目的分析慢性丙型肝炎复发的相关因素及罗氏试剂在慢性丙型肝炎初治与复发后再治疗中的指导意义。方法回顾性分析安徽医科大学第一附属医院感染科收治的3例依据应答指导治疗(RGT)策略治疗复发后再治疗患者的临床资料。结果 3例患者初次... 目的分析慢性丙型肝炎复发的相关因素及罗氏试剂在慢性丙型肝炎初治与复发后再治疗中的指导意义。方法回顾性分析安徽医科大学第一附属医院感染科收治的3例依据应答指导治疗(RGT)策略治疗复发后再治疗患者的临床资料。结果 3例患者初次治疗均复发而再治疗无1例复发。结论依据RGT策略治疗慢性丙型肝炎过程中,在0、4、12、24周时运用高灵敏方法检测丙肝病毒-RNA定量(HCV-RNA),对疗效的判定以及防止治疗后复发可起到关键作用。 展开更多
关键词 依据应答指导治疗策略 罗氏cobas检测 慢性丙型肝炎
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罗氏Cobas411电化学发光仪发光定标规则分析及定标失败处理 被引量:1
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作者 周利 陈剑 《医疗装备》 2016年第19期36-36,共1页
罗氏Cobas411电化学发光仪具有发光准确度好、灵敏度高、检测快速并且操作简便的优点,被广泛应用。现就其运行过程中遵循的定标规则进行分析,并合理运用这些规则来处理定标中遇到的问题。
关键词 罗氏cobas411电化学发光 定标 规则
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干燥地区罗氏Cobas501使用的几点体会
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作者 韩静 《军医进修学院学报》 CAS 2010年第11期1100-1100,共1页
我院使用罗氏Cobas501全自动生化分析仪已近3年,为使仪器正常运转,得到快速准确的报告,维护保养必不可少。我院地处青藏高原地区,海拔高、气候干燥、风沙大,结合当地的地理气候条件将我院在使用中遇到的一些问题及处理方法总结如下。
关键词 生物化学 试剂盒 诊断 罗氏cobas501
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