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罗替高汀与普拉克索治疗帕金森病的成本效果分析 被引量：6
1
作者 李雪 陈金榆 +3 位作者 姜迪 郭武栋 王耀羚 赵琨 《卫生经济研究》 北大核心 2021年第1期29-34,共6页
目的:分析罗替高汀与普拉克索(常释剂/缓释剂)治疗帕金森病的成本效果。方法:基于卫生服务体系的角度,根据临床指南中的标准临床路径及H&Y分级,采用动态Markov模型,模拟患者终生的直接医疗成本和质量调整生命年。结果:在治疗帕金森... 目的:分析罗替高汀与普拉克索(常释剂/缓释剂)治疗帕金森病的成本效果。方法:基于卫生服务体系的角度,根据临床指南中的标准临床路径及H&Y分级,采用动态Markov模型,模拟患者终生的直接医疗成本和质量调整生命年。结果:在治疗帕金森病中,与普拉克索常释剂相比,罗替高汀提高0.0629个质量调整生命年,费用提高70361.06元,增量成本效果比为1118617.81元/QALY;与普拉克索缓释剂相比,罗替高汀提高0.1712个质量调整生命年,费用提高52325.57元,增量成本效果比为305640.01元/QALY。结论:与普拉克索(常释剂与缓释剂)相比,罗替高汀可以提高帕金森病患者质量调整生命年,同时也增加医疗成本;以世界卫生组织3倍人均GDP作为判断阈值,对比普拉克索,罗替高汀不具有成本效果。 展开更多
关键词 帕金森病 成本-效果分析 罗替高汀 普拉克索
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罗替高汀治疗帕金森病非口服疗法的研究进展 被引量：3
2
作者 耿彪 党和勤 +3 位作者 任广伟 周国庆 耿涛(综述) 张颜波(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2021年第10期1147-1149,共3页
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见于中老年人的神经系统变性疾病,主要生化改变是患者纹状体区多巴胺与乙酰胆碱递质失衡,出现多巴胺水平降低,乙酰胆碱系统功能相对亢进[1]。PD在全人群中患病率约为0.3%,65岁以上老年人群患... 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见于中老年人的神经系统变性疾病,主要生化改变是患者纹状体区多巴胺与乙酰胆碱递质失衡,出现多巴胺水平降低,乙酰胆碱系统功能相对亢进[1]。PD在全人群中患病率约为0.3%,65岁以上老年人群患病率为1%~2%,85岁以上老年人患病率为3%~5%,其治疗成本较高,给个人、家庭及整个社会都带来沉重的经济负担。临床上PD患者以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势障碍为主要运动症状,以嗅觉障碍、吞咽困难、胃肠道功能障碍和精神障碍为主要非运动症状。随着患者病情进展,运动症状和非运动症状逐渐加重,至疾病后期常出现运动并发症,包括剂末恶化、"开-关"现象、异动症等[2]。 展开更多
关键词 罗替高汀 非口服疗法 帕金森病 胃肠道功能障碍
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罗替高汀透皮贴剂治疗帕金森病疗效和安全性的Meta分析 被引量：3
3
作者 张凌锋 张一攀 林鹏星 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期753-760,共8页
目的系统评价罗替高汀透皮贴剂治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、CENTRAL、Embase、中国生物医学文献数据库,收集罗替高汀透皮贴剂治疗PD的随机对照试验(RCT)相关文献,参照Cochrane系统评价手册5.3.5版评价文献质... 目的系统评价罗替高汀透皮贴剂治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、CENTRAL、Embase、中国生物医学文献数据库,收集罗替高汀透皮贴剂治疗PD的随机对照试验(RCT)相关文献,参照Cochrane系统评价手册5.3.5版评价文献质量,采用RevMan 5.3.5软件进行Meta分析。结果共纳入11项RCT,包含2 491例患者。Meta分析结果显示:罗替高汀组在改善PD运动症状[统一PD评分量表(UPDRS)Ⅱ+Ⅲ评分(SMD=-0.45,95%CI:-0.56--0.33,P <0.000 01)、UPDRSⅡ评分(SMD=-0.35,95%CI:-0.46--0.25,P <0.00001)、UPDRSⅢ评分(SMD=-0.45,95%CI:-0.61--0.29,P <0.00001)]以及非运动症状[PD患者生活质量问卷(PDQ-8)评分(SMD=-0.39,95%CI:-0.65--0.12,P=0.005)、贝克抑郁程度自评量表(BDI-Ⅱ)评分(SMD=-0.1,95%CI:-0.32--0.02,P=0.02)、非运动症状评价量表(NMSS)评分(SMD=-0.36,95%CI:-0.58--0.13,P=0.002)]方面均优于安慰剂组。安全性方面,罗替高汀组应用部位反应、恶心、呕吐、运动障碍发生率较安慰剂组高(P <0.01),嗜睡、眩晕、头痛、失眠的发生率均与安慰剂组相仿(P> 0.05)。结论罗替高汀透皮贴剂在改善PD患者运动功能、日常生活活动等方面疗效确切,中长期疗效好,安全性良好。 展开更多
关键词 罗替高汀 经皮贴片 帕金森病 META分析
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罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床研究
4
作者 丁姝月 秦娜 段丽 《现代药物与临床》 CAS 2023年第12期3010-3015,共6页
目的探讨罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2019年11月—2021年12月巴彦淖尔市医院门诊及住院收治的124例帕金森病患者,以随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服盐酸金刚烷胺片,0.1... 目的探讨罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2019年11月—2021年12月巴彦淖尔市医院门诊及住院收治的124例帕金森病患者,以随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服盐酸金刚烷胺片,0.1 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上使用罗替高汀贴片,每日同一时间将本品贴于皮肤上并保留24 h,起始剂量为2 mg/24 h,1次/d,每次更换贴片时贴于皮肤另一部位,避免14 d内在同一部位重复使用;每周剂量增加2 mg/24 h直至有效剂量(不超过8 mg/24 h)。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组统一帕金森病评定量表(UPDRS)、心理社会适应量表(PAS)、帕金森病睡眠量表-2(PDSS-2)、8项帕金森病调查表(PDQ-8)、帕金森病非运动症状量表(PD-NMSS)评分以及血清超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱(Ach)、白细胞介素(IL)-6水平。结果治疗后,治疗组有效率是93.55%,相较对照组的80.65%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组UPDRS中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ部分评分及量表总分较治疗前均显著降低(P<0.05);且以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组PAS评分均显著增加,而PDSS-2、PDQ-8、PD-NMSS评分则均显著降低(P<0.05);均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清SOD水平较治疗前均显著上升,而血清Ach、IL-6水平较治疗前均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血清SOD水平显著高于对照组,血清Ach、IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病可取得确切疗效,能有效改善患者临床症状、睡眠状况及生活质量,并可进一步增强机体抗氧化能力、减轻炎性损伤以及抑制Ach功能亢进,利于延缓病情进展,且安全性好。 展开更多
关键词 罗替高汀贴片 盐酸金刚烷胺片 帕金森病 统一帕金森病评定量表评分 帕金森病睡眠量表-2评分 超氧化物歧化酶 乙酰胆碱 白细胞介素-6
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罗替高汀贴片联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究
5
作者 胡海冰 董来宾 +3 位作者 李小琳 李桂英 刘莉莉 武百强 《现代药物与临床》 CAS 2022年第3期526-530,共5页
目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服... 目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服多巴丝肼片,3次/d,首次剂量0.125g/次,每周增加剂量0.125g,维持剂量3次/d,0.25g/次。治疗组患者在对照组基础上联合罗替高汀贴片,1次/d,首次剂量4.5 mg/10 cm^(2),每周增加剂量4.5 mg/10 cm^(2),维持剂量每次13.5 mg/30 cm^(2)。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的生活质量、新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表(MDS-UPDRS)评分和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.44%,对照组的总有效率为81.48%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的帕金森调查表(PDQ-39)评分显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组PDQ-39评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分均显著降低(P<0.05);治疗组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-12(IL-12)水平显著降低,载脂蛋白A1水平显著升高(P<0.05);治疗组SAA、IL-12水平比对照组低,载脂蛋白A1比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效确切,能有效改善患者生活质量,减轻临床症状,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 罗替高汀贴片 多巴丝肼片 帕金森病 帕金森调查表评分 新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表评分 淀粉样蛋白A 白细胞介素-12 载脂蛋白A1
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罗替高汀对全身麻醉脑深部电刺激术后麻醉苏醒期患者恢复质量的影响
6
作者 宋广东 王中玉 夏玉中 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第33期2614-2618,共5页
目的探讨罗替高汀对全身麻醉脑深部电刺激(DBS)术后苏醒期患者恢复质量的影响。方法选取郑州大学第一附属医院2020年3月至2021年10月在全身麻醉下行DBS手术患者42例,其中男31例,女11例,年龄55~85岁。根据患者是否应用罗替高汀贴剂协同... 目的探讨罗替高汀对全身麻醉脑深部电刺激(DBS)术后苏醒期患者恢复质量的影响。方法选取郑州大学第一附属医院2020年3月至2021年10月在全身麻醉下行DBS手术患者42例,其中男31例,女11例,年龄55~85岁。根据患者是否应用罗替高汀贴剂协同用药方式,采用随机数字表法分为非罗替高汀组(n=21)和罗替高汀组(n=21)。比较两组患者术后苏醒时间、拔管时间、麻醉后恢复室(PACU)停留时间以及苏醒期间肌张力、吞咽功能、唾液分泌的分级情况;比较两组患者麻醉拔管期间不良反应发生率情况。结果罗替高汀组术后苏醒时间、拔管时间、PACU停留时间分别为(20.3±2.6)、(30.6±3.1)、(46.4±3.9)min,均短于非罗替高汀组的(29.0±5.8)、(42.6±10.0)、(63.0±18.9)min(均P<0.05)。罗替高汀组术后肌张力、吞咽功能、唾液分泌分级[M(Q_(1),Q_(3))]分别为1(1,2)、1(1,2)、1(1,1)级,均低于非罗替高汀组的2(2,3)、2(2,2)、2(1,2)级(P=0.001、0.002、0.011)。罗替高汀组麻醉拔管期间不良反应发生率为14.3%(3/21),低于非罗替高汀组的42.9%(9/21)(P=0.040)。结论罗替高汀贴剂有助于提高患者DBS术后麻醉苏醒期的恢复质量,减少麻醉拔管期间不良反应的发生率。 展开更多
关键词 全身麻醉 罗替高汀贴剂 脑深部电刺激术 恢复质量
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