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含查尔酮和罗丹宁乙酸结构化合物的合成及抗菌活性研究
1
作者
苗京
宋明霞
+5 位作者
陈振华
郑昌吉
孙良鹏
刘雪坤
徐丽丽
朴虎日
《延边大学医学学报》
CAS
2013年第2期104-109,共6页
[目的]设计合成两类分别含有查尔酮和罗丹宁乙酸结构的化合物,并对其体外抗菌活性进行评价.[方法]以不同取代的苯乙酮和呋喃乙酸为起始原料,通过Vilsmeier-Haack反应获得目标化合物4a-o;以不同取代的氯苄和对羟基苯甲醛为起始原料,通过...
[目的]设计合成两类分别含有查尔酮和罗丹宁乙酸结构的化合物,并对其体外抗菌活性进行评价.[方法]以不同取代的苯乙酮和呋喃乙酸为起始原料,通过Vilsmeier-Haack反应获得目标化合物4a-o;以不同取代的氯苄和对羟基苯甲醛为起始原料,通过亲核取代反应和Knoevenagel反应获得目标化合物6a-l.[结果]合成了2个系列27个化合物,其结构经过核磁共振氢谱和质谱确认;体外抗菌实验结果表明,其中12个化合物表现出不同程度的抗菌活性.
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关键词
查尔酮
呋喃
罗丹宁
乙酸
抗菌活性
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职称材料
题名
含查尔酮和罗丹宁乙酸结构化合物的合成及抗菌活性研究
1
作者
苗京
宋明霞
陈振华
郑昌吉
孙良鹏
刘雪坤
徐丽丽
朴虎日
机构
延边大学药学院长白山生物资源与功能分子教育部重点实验室
出处
《延边大学医学学报》
CAS
2013年第2期104-109,共6页
基金
国家自然科学基金项目(20962021)
文摘
[目的]设计合成两类分别含有查尔酮和罗丹宁乙酸结构的化合物,并对其体外抗菌活性进行评价.[方法]以不同取代的苯乙酮和呋喃乙酸为起始原料,通过Vilsmeier-Haack反应获得目标化合物4a-o;以不同取代的氯苄和对羟基苯甲醛为起始原料,通过亲核取代反应和Knoevenagel反应获得目标化合物6a-l.[结果]合成了2个系列27个化合物,其结构经过核磁共振氢谱和质谱确认;体外抗菌实验结果表明,其中12个化合物表现出不同程度的抗菌活性.
关键词
查尔酮
呋喃
罗丹宁
乙酸
抗菌活性
Keywords
chalcones
furan
rhodanine-3-acetic acid
antibacterial activity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
含查尔酮和罗丹宁乙酸结构化合物的合成及抗菌活性研究
苗京
宋明霞
陈振华
郑昌吉
孙良鹏
刘雪坤
徐丽丽
朴虎日
《延边大学医学学报》
CAS
2013
0
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参考文献
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