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3，4－二羟基苯甲醛缩氨基脲及其铜、镍配合物的合成与抑制超氧阴离子自由墓的研究 被引量：21
1
作者 祝心德 乐芝凤 +1 位作者 吴自慎 严振寰 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第2期136-140,共5页
本文报道了３，４－二羟基苯甲醛缩氨基脲及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）配合物的合成，化合物的组成、配位状态和可能结构由元素分析和多种光谱确定，还对化合物进行了抑制超氧阴离子自由基的研究．
关键词 缩氨基脲 超氧阴离子 铜 镍 配合物
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两个3-甲基-2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲双核铜(Ⅱ)配合物的晶体结构及与DNA的相互作用（英文） 被引量：6
2
作者 林龙 李先宏 +3 位作者 张波 张战营 吴伟娜 王元 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期143-148,共6页
合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Cu_2(L)_2Cl_2](1)和[Cu_2(L)_2(OAc)_2](2)的结构(HL为3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)。单晶衍射结果表明,2个配合物中,每个拥有四方锥配位构型的Cu(Ⅱ)离子与来自1个阴离... 合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Cu_2(L)_2Cl_2](1)和[Cu_2(L)_2(OAc)_2](2)的结构(HL为3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)。单晶衍射结果表明,2个配合物中,每个拥有四方锥配位构型的Cu(Ⅱ)离子与来自1个阴离子配体L-的N2O电子供体和2个阴离子配位(1中为氯离子,2中为醋酸根离子),其中1个阴离子为μ2桥联配位模式。荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于配体。 展开更多
关键词 缩氨基脲 铜配合物 吡嗪 晶体结构 DNA相互作用
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含吡嗪的缩氨基脲配体Ni(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)配合物的晶体结构及与DNA的相互作用（英文） 被引量：5
3
作者 毛盼东 赵晓雷 +3 位作者 邵志鹏 李敏 吴伟娜 王元 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期890-896,共7页
合成配合物[NiL_2]·CH_3OH·0.5H_2O(1)和[Cd(HL)Cl_2](2)(HL=3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征其结构。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子与2个拥有N_2O电子供体的阴离子配体L-配... 合成配合物[NiL_2]·CH_3OH·0.5H_2O(1)和[Cd(HL)Cl_2](2)(HL=3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征其结构。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子与2个拥有N_2O电子供体的阴离子配体L-配位,配位构型为扭曲的八面体。而配合物2中,Cd(Ⅱ)离子与1个中性三齿配体HL和2个氯离子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于配体。 展开更多
关键词 缩氨基脲 镍配合物 镉配合物 吡嗪 晶体结构 DNA相互作用
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苦参碱缩氨基脲类化合物的合成及其体外抗肿瘤活性研究 被引量：1
4
作者 庞盼杏 宁蓉 +5 位作者 祝创 黄文洁 马献力 蒋彩娜 李芳耀 周小群 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2126-2135,共10页
为了寻找高效低毒的新型抗肿瘤化合物,设计并合成了一系列新型的苦参碱缩氨基脲类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法测定目标化合物对人肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人宫颈癌细胞(Hela)、人胃癌细胞(MGC803)细胞株及人正常肝细胞株(L-O2... 为了寻找高效低毒的新型抗肿瘤化合物,设计并合成了一系列新型的苦参碱缩氨基脲类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法测定目标化合物对人肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人宫颈癌细胞(Hela)、人胃癌细胞(MGC803)细胞株及人正常肝细胞株(L-O2)的细胞毒活性.结果表明,大多数衍生物对肿瘤细胞的细胞毒性明显高于母体化合物.其中14-甲酰基-15-氯-苦参碱缩N-(3-氯苯基)氨基脲(6c)和14-甲酰基-15-氯-苦参碱缩N-(3-硝基苯基)氨基脲(6f)对人肺癌A549细胞株表现出良好的抑制活性,IC_(50)值分别为(11.70±0.25)和(15.61±0.07)μmol/L,活性优于阳性对照药喜树碱.同时,对人胃癌MGC803细胞株IC_(50)值分别为(11.32±1.07)和(9.27±2.03)μmol/L,并且对人正常肝细胞株(L-O2)表现出较低的细胞毒性.流式细胞术及线粒体膜电位检测表明,化合物6f能够剂量依赖性地诱导MGC803细胞凋亡,并降低线粒体膜电位.上述研究为苦参碱的结构修饰提供了思路. 展开更多
关键词 苦参碱 缩氨基脲 合成 体外抗肿瘤活性
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具有杀虫活性的缩氨基脲类化合物的研究进展 被引量：5
5
作者 杨吉春 吴峤 +2 位作者 范玉杰 李学建 刘长令 《农药》 CAS 北大核心 2010年第11期781-786,797,共7页
概述了具有杀虫活性的缩氨基脲类化合物的研究进展情况。文中涉及吡唑啉类、茚虫威类似物、氰氟虫腙类似物及其他类别化合物的结构及活性介绍,并对该类化合物的发展趋势和前景作了展望。
关键词 缩氨基脲 吡唑啉 茚虫威 氰氟虫腙 杀虫剂
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含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙衍生物的合成与生物活性 被引量：4
6
作者 刘永榜 彭伟立 +4 位作者 郁林军 邢家华 陈杰 夏旭建 沈德隆 《农药》 CAS 北大核心 2010年第6期407-409,共3页
以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、甲烷磺酰氯、水合肼等为原料合成4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙,后者与苯基异氰酸酯反应得到23种含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙新型化合物。对所得化合物结构均经1HNMR和MS表征;初步生物活性测... 以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、甲烷磺酰氯、水合肼等为原料合成4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙,后者与苯基异氰酸酯反应得到23种含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙新型化合物。对所得化合物结构均经1HNMR和MS表征;初步生物活性测试表明这些化合物具有良好的杀虫活性。 展开更多
关键词 苯基异氰酸酯 二苯甲酮腙 缩氨基脲 合成 生物活性
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丙酰基二茂铁取代缩氨基脲的合成 被引量：1
7
作者 丘昌隆 邓波良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期215-217,共3页
丙酰基二茂铁和４－取代氨基脲反应制得８个相应的缩氨基脲１～８，它们均属首次制得。产物经用元素分析，ＩＲ，Ｈ ＮＭＲ确认其结构。
关键词 缩氨基脲 二茂铁 丙酰基 合成
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(硫杂)杯[4]芳烃缩氨基(硫)脲(桥联)衍生物的合成 被引量：2
8
作者 唐富胜 杨发福 +2 位作者 黄智胜 洪碧琼 郭红玉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1278-1281,共4页
对叔丁基(硫杂)杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物4a和4b与苯基氨基硫脲进行"1+2"缩合反应,合成了杯[4]芳烃缩氨基硫脲衍生物5a和5b,产率为84%和85%.化合物4a和4b与1,6-己基双氨基脲发生"1+1"缩合反应,合成了杯[4]芳烃双... 对叔丁基(硫杂)杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物4a和4b与苯基氨基硫脲进行"1+2"缩合反应,合成了杯[4]芳烃缩氨基硫脲衍生物5a和5b,产率为84%和85%.化合物4a和4b与1,6-己基双氨基脲发生"1+1"缩合反应,合成了杯[4]芳烃双缩氨基脲桥联衍生物6a和6b,产率为83%和80%.新化合物的结构与构象经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证实. 展开更多
关键词 芳烃 缩氨基脲 合成 桥联
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1-氨基-2,4-己内酰脲的合成 被引量：1
9
作者 李和国 孟声 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期330-332,共3页
介绍了１－氨基－２，４－己内酰脲的一种新合成途径；此途径产率高，工艺简便．通过苯甲醛对缩氨基脲的活泼氢加以保护，以无水乙醇为溶剂，在醇钠的催化作用下，与氯乙酸乙酯进行酯胺缩合，得到海因结构 本研究方法不仅提高了形成海... 介绍了１－氨基－２，４－己内酰脲的一种新合成途径；此途径产率高，工艺简便．通过苯甲醛对缩氨基脲的活泼氢加以保护，以无水乙醇为溶剂，在醇钠的催化作用下，与氯乙酸乙酯进行酯胺缩合，得到海因结构 本研究方法不仅提高了形成海因结构的产率，还减少了有毒化学试剂对人体的危害． 展开更多
关键词 1-氨基-2 4-己内酰脲 缩氨基脲 醛胺缩合 酯胺缩合 合成 苯甲醛 海因结构 医药中间体 肌肉松弛剂
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(E+Z)-2-[2-(4-N′-甲基-N′-甲烷磺酰基苯)-1-(4-氟苯)二苯甲酮基]-N-芳基-联氨羰草酰胺衍生物的合成 被引量：2
10
作者 刘永榜 孔小林 +4 位作者 彭伟立 沈德隆 邢家华 陈杰 夏旭建 《浙江化工》 CAS 2010年第7期1-3,共3页
为了寻求新的含缩氨基脲先导化合物,以对硝基苯甲酰氯,氟代苯,甲烷磺酰氯,水合肼、苯基异氰酸酯等为原料合成得到一类新的(E+Z)-2-[2-(4-N′-甲基-N′-甲烷磺酰基苯)-1-(4-氟苯)二苯甲酮基]-N-芳基-联氨羰草酰胺衍生物。对所得化合物结... 为了寻求新的含缩氨基脲先导化合物,以对硝基苯甲酰氯,氟代苯,甲烷磺酰氯,水合肼、苯基异氰酸酯等为原料合成得到一类新的(E+Z)-2-[2-(4-N′-甲基-N′-甲烷磺酰基苯)-1-(4-氟苯)二苯甲酮基]-N-芳基-联氨羰草酰胺衍生物。对所得化合物结构均经1HNMR和MS表征。 展开更多
关键词 二苯甲酮腙 缩氨基脲 合成 杀虫剂
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(Z,E)-1-[1-(2,4-二氧吡咯烷-3-亚基)乙基]-4-烃基氨基脲类衍生物的合成与除草活性 被引量：2
11
作者 司腾飞 孟范贵 +3 位作者 王先锋 朱兆勇 强胜 杨春龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期521-527,共7页
以取代胺为原料合成6种N^4-取代氨基脲,然后与5种3-(1-羟基亚乙基)-吡咯烷-2,4-二酮类化合物反应合成了22种新型缩氨基脲类衍生物,即(Z,E)-1-[1-(2,4-二氧吡咯烷-3-亚基)乙基]-4-烃基氨基脲,其结构经~1H NMR,MS,IR和元素分析确证.初步... 以取代胺为原料合成6种N^4-取代氨基脲,然后与5种3-(1-羟基亚乙基)-吡咯烷-2,4-二酮类化合物反应合成了22种新型缩氨基脲类衍生物,即(Z,E)-1-[1-(2,4-二氧吡咯烷-3-亚基)乙基]-4-烃基氨基脲,其结构经~1H NMR,MS,IR和元素分析确证.初步生物活性测定表明,这类化合物对油菜根和稗草茎的生长具有抑制作用. 展开更多
关键词 缩氨基脲 吡咯烷 合成 除草活性
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含二茂铁基的取代缩氨基脲、取代缩氨基硫脲的合成和性质 被引量：2
12
作者 丘昌隆 张玉红 张秀成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第3期307-309,共3页
缩氨基脲、缩氨基硫脲既是很好的金属离子配体,又有很好的生物活性,如抗细菌、病毒、抗结核、抗麻疯病、抗风湿、抗嗜眠等,文献曾有一些报道。其中有些在结构上调整,引入二茂铁基,显示了一些特殊性质。本文在此基础上进一步合成了12个... 缩氨基脲、缩氨基硫脲既是很好的金属离子配体,又有很好的生物活性,如抗细菌、病毒、抗结核、抗麻疯病、抗风湿、抗嗜眠等,文献曾有一些报道。其中有些在结构上调整,引入二茂铁基,显示了一些特殊性质。本文在此基础上进一步合成了12个新型结构的含二茂铁基的缩氨基脲(或硫脲),对它们的性质作了初步研究。 展开更多
关键词 二茂铁 羰基化合物 缩氨基脲 合成
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吡嗪缩氨基脲配体铜/锌配合物的晶体结构及荧光性质（英文） 被引量：2
13
作者 吴浩 陈泽华 +3 位作者 于亚平 赵玲玲 吴伟娜 王元 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期699-704,共6页
合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Cu_2(L)_2Br_2]·CH_3OH(1)和[Zn_2(L)_2(CH_3COO)_2]·2CH_3OH(2)的结构(HL为3-乙基-2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)。单晶衍射结果表明,配合物1中,中心Cu(Ⅱ)离子与来自... 合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Cu_2(L)_2Br_2]·CH_3OH(1)和[Zn_2(L)_2(CH_3COO)_2]·2CH_3OH(2)的结构(HL为3-乙基-2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)。单晶衍射结果表明,配合物1中,中心Cu(Ⅱ)离子与来自1个三齿缩氨基脲配体阴离子和2个μ2-桥联的溴离子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。配合物2中Zn(Ⅱ)离子配位构型与配合物1中Cu(Ⅱ)离子的相同,周围的供体原子为N_2O_3。配合物2中的2个醋酸根的配位模式不尽相同,其中一个为μ-OCO双齿桥联,另外一个为μ-O单齿桥联。甲醇溶液中,配合物1和2的荧光发射峰与配体HL相似。 展开更多
关键词 缩氨基脲 铜配合物 锌配合物 吡嗪 荧光
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STEREOCHEMICAL STUDIES ON CYCLOHEXANONE SEMICARBAZONE DERIVATIVES
14
作者 周康靖 Maio,GD 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1993年第1期43-47,共5页
关键词 立体化学 4-甲基-环己酮 缩氨基脲 衍生物 晶体结构 4-环己烷基-环巳酮 缩氨基脲
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缩氨基脲类和缩氨基硫脲类衍生物的质谱研究 被引量：1
15
作者 卞则梁 周本松 徐广智 《化学学报》 SCIE CAS 1985年第4期369-373,共5页
用高、低分辨质谱,重氢标记和亚稳跃迁研究了取代缩氨基脲和缩氨基硫脲类衍生物的质谱碎裂行为.结果表明,分子离子的丰度、基峰离子的生成方式以及碎片离子的种类、丰度和数量主要取决于取代基R的诱导效应和共轭效应的综合影响.质谱的... 用高、低分辨质谱,重氢标记和亚稳跃迁研究了取代缩氨基脲和缩氨基硫脲类衍生物的质谱碎裂行为.结果表明,分子离子的丰度、基峰离子的生成方式以及碎片离子的种类、丰度和数量主要取决于取代基R的诱导效应和共轭效应的综合影响.质谱的碎裂特征是:(1)当R为N(CH),OH时,分子的电子云分布均匀,共轭性好,基峰为分子离子峰.(2)当R为H,F时,缩氨基脲8-N位缺电子最甚,导致9-N和10-C之间键的断裂,生成的高稳定离子p-RCHCH=N=NH为基峰.但缩氨基硫脲类衍生物,因电子云分布均匀,基峰仍为分子离子峰.(3)当R为Br,NO时,由于诱导效应强烈,分子的电子云分布不均匀,12-O(或12-S)成为缺电子最甚的原子,8-N和9-N之间键断裂、重排而生成的离子[HNC(NH)-XH](X=O,S)为基峰.(4)11-NH基团重排到苯环3,5位上,生成离子(o-RCHNH)只有当R为H时,反应最易发生.R为强给电子基或强吸电子基,对反应都不利. 展开更多
关键词 分子离子峰 碎片离子 电子云密度 基峰 相对丰度 缩氨基硫脲 吸电子基 衍生物 丰度 诱导效应 电子效应 质谱 粒子谱 缩氨基脲
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糖-缩氨基脲衍生物的研究
16
作者 吕布 王守柱 汪永忠 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第4期364-366,共3页
研究糖－缩氨基脲衍生物的合成，对确定特定的单糖或双糖是有价值的．选用乙酸钠调节ｐＨ值，因糖与盐酸氨基脲反应，合成糖－缩氨基脲衍生物，并通过熔点、元素分析，红外光谱与紫外光谱对合成的化合物进行了表征．又通过反应机理的详... 研究糖－缩氨基脲衍生物的合成，对确定特定的单糖或双糖是有价值的．选用乙酸钠调节ｐＨ值，因糖与盐酸氨基脲反应，合成糖－缩氨基脲衍生物，并通过熔点、元素分析，红外光谱与紫外光谱对合成的化合物进行了表征．又通过反应机理的详细阐述，较好地解释了一些实验事实． 展开更多
关键词 糖 盐酸氨基脲 合成 反应机理 缩氨基脲 衍生物
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α-羰基一硫代半缩醛与氨基脲及氨基硫脲的反应研究
17
作者 何晓春 邱丽华 邹建平 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第1期91-93,共3页
利用α 羰基一硫代半缩醛分别与氨基脲及氨基硫脲反应 ,控制反应物比例可得一缩和二缩氨基脲及氨基硫脲四个化合物 其结构经红外、核磁。
关键词 α-羰基一硫代半缩醛 氨基脲 氨基硫脲 缩氨基脲
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无催化剂条件下一锅法合成缩氨基脲的研究 被引量：1
18
作者 孙孟展 《杭州化工》 CAS 2007年第4期28-30,40,共4页
不使用催化剂,在离子液体、超声波、微波辐射、水相、无溶剂、水相微波辐射条件下,采用一锅法合成一系列取代苯甲醛缩氨基脲及杂环醛缩氨基脲。该绿色合成方法反应时间短,收率高,后处理简单,对环境友好。
关键词 绿色合成 缩氨基脲 苯甲醛 呋喃甲醛 噻吩甲醛
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含开链冠醚基二芳醛缩氨基(硫)脲的合成研究〔Ⅱ〕
19
作者 白宝林 韩江华 +1 位作者 李永绪 赵明根 《山西大同大学学报（自然科学版）》 1995年第3期27-30,共4页
合成了六个含开链冠醚基的缩氨基(硫)脲类化合物,并用IR、HWMR、MS等谱确证了其结构。
关键词 开链冠醚 缩氨基脲 缩氨基硫脲 合成
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某些缩氨基脲、缩氨基硫脲及其若干金属配合物的抗真菌作用研究
20
作者 房喻 孙作民 薛志文 《安康学院学报》 1987年第1期65-68,共4页
近年来,关于以N,S作为配位原子的配合物的合成和性质已有大量研究和报导。特别是以缩氨基硫脲及其类似物缩氨基脲为配体的配位化合物更为引人注目。这是由于这类配体可与多种金属离子形成结构特异的配合物,而且还发现这类配体及其配合... 近年来,关于以N,S作为配位原子的配合物的合成和性质已有大量研究和报导。特别是以缩氨基硫脲及其类似物缩氨基脲为配体的配位化合物更为引人注目。这是由于这类配体可与多种金属离子形成结构特异的配合物,而且还发现这类配体及其配合物中许多具有抗癌、抗病毒及杀菌活性。 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 缩氨基脲 配位化合物 配位原子 抗真菌作用 水杨醛 过渡金属配合物 杀菌活性 稀土配合物 类似物
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