MicroRNAs与冠心病发生发展关系的研究进展 被引量：12

1

作者 马兰 张基昌 +4 位作者 崔燕 武军铎 崔晓倩 杨金英 尚怡君 《中国实验诊断学》 2013年第7期1354-1357,共4页

microRNA（miRNA）是一类长约21-25个核苷酸的小分子非编码RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成双链RNA,双链miRNA被引导进入沉默复合体中,一条成熟单链miRNA保留其中,另一条被降解。miRNA分子... microRNA（miRNA）是一类长约21-25个核苷酸的小分子非编码RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成双链RNA,双链miRNA被引导进入沉默复合体中,一条成熟单链miRNA保留其中,另一条被降解。miRNA分子在3’端非编码区域（3’UTR）与靶基因mRNA分子互补配对后,可以降低mRNA分子的稳定性并使mRNA发生翻译抑制从而影响靶基因的表达调控。miRNA具有集体功能的特点，单一miRNA难以替代。 展开更多

关键词 MICRORNAS 冠心病 miRNA RNA分子 双链RNA 生发 非编码RNA 编码区域

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铁棍山药SUS基因CDS区克隆与生物信息学分析 被引量：4

2

作者 刘苏伟 文艺 +5 位作者 张骆琪 高素霞 刘玉霞 王飞 鲁传涛 刘红彦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期136-143,共8页

目的:对铁棍山药蔗糖合成酶(sucrose synthase,SUS)基因的编码区域(coding sequence,CDS)进行克隆和蛋白质结构分析,为该基因的调控机制与山药多糖的合成机制提供理论依据。方法:提取铁棍山药总RNA并反转录为cDNA第一链,根据本实验室铁... 目的:对铁棍山药蔗糖合成酶(sucrose synthase,SUS)基因的编码区域(coding sequence,CDS)进行克隆和蛋白质结构分析,为该基因的调控机制与山药多糖的合成机制提供理论依据。方法:提取铁棍山药总RNA并反转录为cDNA第一链,根据本实验室铁棍山药基因组数据经注释得到的SUS基因序列设计一对特异性引物,利用基因克隆技术获得SUS基因的编码区域并通过蛋白质预测分析软件分析蛋白质序列特征。结果:克隆得到一个长度2 448 bp的基因序列,具有一个完整的开放阅读框架(open reading frame,ORF),命名为DoSUS1。DoSUS1的分子式为C_(4209)H_(6534)N_(1115)O_(1205)S_(23),相对分子质量9 788.32,共815个氨基酸,理论等电点(PI)6.10,消光系数为110 505,脂溶性指数(AI)为94.15,不稳定指数为32.18,平均亲水指数(GRAVY)为-0.225,属于稳定可溶性酸性蛋白质。DoSUS1氨基酸序列存在多个磷酸化位点,不存在跨膜区与信号肽。蛋白质二级结构与三级结构结果显示DoSUS1属于全α类蛋白质。功能域预测结果显示DoSUS1有蔗糖合成与糖基转移两个功能域。同源性比对结果显示DoSUS1的氨基酸序列与所比对单子叶植物的氨基酸序列相似性均>80%。系统进化树显示DoSUS1与单子叶植物的SUS进化关系较近。结论:首次从铁棍山药中克隆出SUS基因的编码序列,并对其蛋白质结构进行了分析,为进一步阐明SUS在山药生长发育和多糖合成机制中的作用奠定了基础。 展开更多

关键词 铁棍山药 蔗糖合成酶基因 基因克隆 编码区域 生物信息学

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miRNA-125b在心脏疾病中的研究进展 被引量：2

3

作者 苏强 李浪 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期718-720,共3页

microRNA（miRNA）是一类内源性非编码的单链RNA分子，长度约22个核苷酸，这些非编码小分子RNA与靶基因mRNA分子的3’端非编码区域（3’UTR）互补配对后，通过降低该mRNA分子的稳定性和抑制其翻译两种方式对靶基因进行转录后调控。自从1... microRNA（miRNA）是一类内源性非编码的单链RNA分子，长度约22个核苷酸，这些非编码小分子RNA与靶基因mRNA分子的3’端非编码区域（3’UTR）互补配对后，通过降低该mRNA分子的稳定性和抑制其翻译两种方式对靶基因进行转录后调控。自从1993年第一个miRNAlin-4被发现以来，20多年间已经有千余种miRNA陆续被发现，它们在炎症、发育、凋亡、细胞增殖和分化及肿瘤的发生等多种病理生理过程中发挥着重要作用。 展开更多

关键词 心脏疾病 RNA分子 编码区域 小分子RNA 病理生理过程 MIRNA 细胞增殖 靶基因

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丙型肝炎病毒细胞和动物模型研究进展 被引量：1

4

作者 高月求 郑亚江 王灵台 《临床肝胆病杂志》 CAS 2006年第5期398-399,共2页

　 　丙型肝炎病毒（HCV）为黄病毒科病毒的一条RNA正链.整条负链的中间编码区域、包膜、非结构蛋白都可以进行复制,包膜区包括超变量区域,与序列的变异有关.丙型肝炎“基因准种”的出现对疫苗和包括针对逃避变异抗病毒药物的开发增加... 　 　丙型肝炎病毒（HCV）为黄病毒科病毒的一条RNA正链.整条负链的中间编码区域、包膜、非结构蛋白都可以进行复制,包膜区包括超变量区域,与序列的变异有关.丙型肝炎“基因准种”的出现对疫苗和包括针对逃避变异抗病毒药物的开发增加了难度.…… 展开更多

关键词 丙型肝炎病毒 动物模型 病毒细胞 黄病毒科病毒 非结构蛋白 抗病毒药物 编码区域 包膜区

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丙型肝炎病毒的分子生物学 被引量：1

5

作者 张林琦 《国际病毒学杂志》 1994年第3期73-76,共4页

丙型肝炎病毒的分子生物学张林琦ＴｈｅＡａｒｏｎＤｉａｍｏｎｄＡＩＤＳＲｅｓｅａｒｃｈ．ＣｅｎｔｅｒＮｅｗＹｏｒｋＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．ＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ【ＨＣＶ的基因组成及其相应功能】丙型肝炎病毒（Ｈｅ... 丙型肝炎病毒的分子生物学张林琦ＴｈｅＡａｒｏｎＤｉａｍｏｎｄＡＩＤＳＲｅｓｅａｒｃｈ．ＣｅｎｔｅｒＮｅｗＹｏｒｋＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．ＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ【ＨＣＶ的基因组成及其相应功能】丙型肝炎病毒（ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣｒｉｒｕｓ，ＨＣＶ... 展开更多

关键词 肝炎病毒 碱基序列 分子生物 诊断试剂盒 特异基因型 黄病毒 瘟病毒 基因序列 编码区域 丙型肝炎

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小鼠细胞间隙连接蛋白基因的克隆和序列分析

6

作者 胡根林 吴瑞英 +1 位作者 姜槐 郭汉身 《中国实验动物学杂志》 2000年第1期1-4,共4页

通过提取小鼠细胞总RNA ,采用RT -PCR的方法 ,扩增了连接蛋白Cx4 3的cDNA整个氨基酸编码区域 ,并将其克隆到了pGEM质粒中的EcoR .I位点。对序列的分析显示其有 114 6bp ,编码 382个氨基酸。与已有大鼠、牛及人相应序列比较 ,存在部分差... 通过提取小鼠细胞总RNA ,采用RT -PCR的方法 ,扩增了连接蛋白Cx4 3的cDNA整个氨基酸编码区域 ,并将其克隆到了pGEM质粒中的EcoR .I位点。对序列的分析显示其有 114 6bp ,编码 382个氨基酸。与已有大鼠、牛及人相应序列比较 ,存在部分差异。该重组质粒工作的完成 ,为其表达、调控等方面的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 小鼠 细胞间隙连接蛋白 编码区域 连接蛋白CX43 克隆 基因 大鼠 序列分析 总RNA DNA

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慢性HBV感染婴儿体内病毒表面抗原编码区域的基因变异

7

《传染病网络动态》 2003年第4期45-47,共3页

关键词 慢性HBV感染 婴儿 体内 病毒表面抗原 编码区域 基因

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大肠肿瘤中编码区域决定区结合蛋白的表达及意义

8

作者 刘光军 尤振宇 +3 位作者 李里 高红 常毅 张力 《中华消化内镜杂志》 2005年第6期399-401,共3页

大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,目前治疗效果仍不十分理想,编码区域决定区结合蛋白(coding region determinantbinding protein,CRD-BP)是近年来肿瘤学研究热点之一.研究表明CRD-BP在大肠癌等多种肿瘤中表达[1,2],而在成人正常、炎性组... 大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,目前治疗效果仍不十分理想,编码区域决定区结合蛋白(coding region determinantbinding protein,CRD-BP)是近年来肿瘤学研究热点之一.研究表明CRD-BP在大肠癌等多种肿瘤中表达[1,2],而在成人正常、炎性组织中无表达,提示其可能成为一个高特异性的肿瘤标志物.由于多数大肠癌是由大肠腺瘤演变而来,我们拟应用半定量RT-PCR方法检测其在正常大肠黏膜、不同阶段大肠腺瘤及大肠癌中表达,并比较其差异,以了解其在大肠腺瘤到大肠癌发展各阶段的表达情况,评价CRD-BP成为一个肿瘤标志物的可能性以及在大肠肿瘤的诊断中的价值. 展开更多

关键词 结合蛋白 编码区域 大肠肿瘤 半定量RT-PCR方法 PROTEIN 肿瘤标志物 REGION 大肠腺瘤 大肠癌 肿瘤学研究

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中心区域可视二维条码的设计及编码方法 被引量：4

9

作者 刘小丹 黄翠翠 《计算机工程与设计》 CSCD 北大核心 2012年第1期392-395,401,共5页

传统的二维条码不具有可视化意义,为了弥补传统二维条码外观的不足,设计了一种新型的可视二维条码。根据人类视觉选择性注意机制设计了由中心编码区域和周边编码区域组成的中心区域可视二维条码,明显提高了条码的整体信息容量。基于可... 传统的二维条码不具有可视化意义,为了弥补传统二维条码外观的不足,设计了一种新型的可视二维条码。根据人类视觉选择性注意机制设计了由中心编码区域和周边编码区域组成的中心区域可视二维条码,明显提高了条码的整体信息容量。基于可视二维条码的模式编码方法,提出了面向模式编码的误差扩散方法,保持了载体图像的分辨率。实验结果表明,该条码不仅具有较好的视觉效果,而且具有较大的信息容量。 展开更多

关键词 可视二维条码 模式编码 视觉选择性注意机制 误差扩散 中心编码区域

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miR-24家族的生成机制及生物学功能研究进展 被引量：1

10

作者 沈曼曼 李涛 +4 位作者 侯启瑞 曲亮 王克华 马猛 吴萍 《江苏科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第5期95-101,共7页

microRNA(miRNA)是一类小分子非编码RNA,通过与靶基因结合后调控多种生物过程.miR-24在各物种间高度保守,在多种组织或器官中均有表达,参与了转录水平的调控作用.miR-24的表达受到RUX2、SMAD5、SP1等转录因子以及长链非编码RNA和环状RN... microRNA(miRNA)是一类小分子非编码RNA,通过与靶基因结合后调控多种生物过程.miR-24在各物种间高度保守,在多种组织或器官中均有表达,参与了转录水平的调控作用.miR-24的表达受到RUX2、SMAD5、SP1等转录因子以及长链非编码RNA和环状RNA等调控作用.在癌症发生、心血管功能、炎症反应、脂质代谢、卵巢功能等一些重要的生物过程发挥重要的调控作用.文中综述了生物体内miR-24的生成机制和生物学功能的最新研究. 展开更多

关键词 miR-24 转录因子 非编码RNA 非编码区域

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利用条件随机场实现DNA剪接位点的预测

11

作者 杨王黎 许少华 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期129-132,共4页

为解决传统的基因识别算法主要关注编码区的整体特性,而并不着重考虑个别位点的信息,因此难以准确地识别出剪接位点的缺点,提出了基于条件随机场的剪接位点预测方法,条件随机场能够更好的处理标记数据之间的依赖关系,并且能够避免数据... 为解决传统的基因识别算法主要关注编码区的整体特性,而并不着重考虑个别位点的信息,因此难以准确地识别出剪接位点的缺点,提出了基于条件随机场的剪接位点预测方法,条件随机场能够更好的处理标记数据之间的依赖关系,并且能够避免数据标记偏置的问题。实验结果表明基于条件随机场的剪接位点预测方法是一种合适的方法,能够取得更好的效果。 展开更多

关键词 剪接位点 条件随机场 基因编码区域

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NCRS-GEP编程算法及其在统计建模中的应用

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作者 李康顺 程海丹 +1 位作者 张文生 张雁 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期122-130,共9页

为了克服传统基因表达式编程算法容易陷入局部最优的缺点,在传统基因表达式编程(GEP)算法的基础上设计了一种基于IS插串和RIS插串的非编码区域插串算子NCRS插串,再根据NCRS插串提出一种改进的基因表达式编程算法NCRS-GEP。该算法针对基... 为了克服传统基因表达式编程算法容易陷入局部最优的缺点,在传统基因表达式编程(GEP)算法的基础上设计了一种基于IS插串和RIS插串的非编码区域插串算子NCRS插串,再根据NCRS插串提出一种改进的基因表达式编程算法NCRS-GEP。该算法针对基因表达式编程的非编码区域能带来无限搜索空间的特点进行了算子设计的改进,通过增加种群分布的多样性,克服了传统GEP算法容易陷入局部最优的缺点,提高了算法的建模精度。数据实验表明,与传统GEP算法相比,NCRS-GEP能够更准确地收敛到建模问题的全局最优解,从而使建模误差更小。 展开更多

关键词 基因表达式编程 非编码区域 有效长度 NCRS-GEP 统计建模

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pGL3-BMP2荧光素酶报告基因载体的构建及鉴定

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作者 钟良英 丁红珂 +3 位作者 刘敏 黄彬 何小洪 陈培松 《中国优生与遗传杂志》 2013年第9期15-17,28,F0002,共5页

目的扩增BMP2基因下游110kb处的预测有增强子功能的非编码序列,将其插入pGL3-promoter载体,构建该长片段的真核表达系统。方法在所设计的上下游引物的5’端加入BamHⅠ酶切位点,采用聚合酶链反应(PCR)的方法从短指畸形患者外周血提取的DN... 目的扩增BMP2基因下游110kb处的预测有增强子功能的非编码序列,将其插入pGL3-promoter载体,构建该长片段的真核表达系统。方法在所设计的上下游引物的5’端加入BamHⅠ酶切位点,采用聚合酶链反应(PCR)的方法从短指畸形患者外周血提取的DNA中扩增BMP2基因下游区域预测有增强子功能的一段长约5kb的非编码序列。首先将扩增的目标片段与PGEM-T载体连接,连接产物转化DH5α感受态细菌,经蓝白斑筛选出的阳性克隆通过电泳、酶切鉴定后进行测序验证是否为插入的目标序列,测序正确后提取重组质粒。利用限制性内切酶BamHⅠ同时酶切插入目标序列的质粒和pGL3-promoter载体,将酶切完全的目标序列与线性pGL3-promoter空质粒载体在Solution I快速连接酶的作用下进行连接反应,构建目标序列的真核表达载体。结果经过酶切和测序证实含有4.8kb长的目标序列的分子克隆和真核表达载体构建成功。结论实验成功克隆了BMP2基因下游区域预测有增强子功能的一段长约5kb的非编码序列,并构建了pGL3-promoter-enhancer真核表达载体,为进一步验证该序列可能的调控功能奠定了基础。 展开更多

关键词 BMP2基因 非编码区域 长片段分子克隆 pGL3-promoter载体

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多谷氨酰胺病

14

作者 胡宜 《日本医学介绍》 2007年第2期95-95,共1页

关键词 谷氨酰胺 类缘性疾病 常染色体显性遗传 中枢神经系统异常 编码区域 CAG CTG 内含子

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IGF-I和IGFBP-3多态性与前列腺癌的危险性

15

作者 王盛兴 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2005年第4期243-243,共1页

关键词 IGFBP-3 前列腺癌 IGF-I IGF-1 胰岛素样生长因子 前列腺上皮细胞 IGF结合蛋白 多态性位点 有丝分裂因子 血清蛋白水平 病例对照研究 生物利用度 编码区域 血清浓度 甘氨酸 丙氨酸 胞嘧啶 中年人

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表观遗传驱动着表型?

16

作者 余国膺 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2010年第3期229-229,共1页

关键词 表观遗传 表型 单核苷酸多态性 DNA 编码蛋白 序列调节 编码区域 SNPS

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中国家族研究露出心房颤动曙光

17

作者 余国膺 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2003年第4期293-293,共1页

关键词 心房颤动 KCNQl 编码区域 序列分析 临床表现 基因突变

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“垃圾DNA”中发现潜在癌症病源

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《中华肺部疾病杂志（电子版）》 CAS 2013年第6期45-45,共1页

人类基因组中仅有1％到2％的是负责蛋白质编码的基因，其余非编码区域早先被认为是毫无用处的“垃圾DNA”。但是，美、英等国研究人员最近在这个“垃圾”区域中找到近百个乳腺癌与前列腺癌的潜在“导火索”，显示了研究“垃圾DNA”对了... 人类基因组中仅有1％到2％的是负责蛋白质编码的基因，其余非编码区域早先被认为是毫无用处的“垃圾DNA”。但是，美、英等国研究人员最近在这个“垃圾”区域中找到近百个乳腺癌与前列腺癌的潜在“导火索”，显示了研究“垃圾DNA”对了解癌症的重要性。 展开更多

关键词 垃圾DNA 癌症 人类基因组 病源 编码区域 前列腺癌 研究人员 蛋白质

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