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题名木霉几丁质酶基因克隆及植物转化载体构建
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作者
孙红星
黄玉杰
杨合同
夏洪志
张新建
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机构
山东省科学院生物研究所山东省应用微生物重点实验室
山东理工大学
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出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2008年第2期21-26,共6页
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基金
国家高技术研究发展计划(863项目
2006AA10A211)
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文摘
利用PCR技术从绿色木霉LTR-2(Trichoderma virede)基因组DNA中扩增到一段序列,测序结果表明,该编码基因片段大小为1508 bp,其中包括一个1459 bp的开放阅读框,起始密码子位于45 bp,终止密码子位于1501 bp,共编码氨基酸424个。在Genbank中进行序列比对,发现该序列同已发表的Trichoderma viride 42 ku几丁质酶氨基酸序列具有99%的同源性。将该片段同pCAMBLA1300中的35S启动子和35S-polyA终止子连接后,插入载体pCAMBIA1302多克隆位点中,构建成植物转化载体,最后将构建好的载体pCHI1302- 42通过转化导入根癌农杆菌LBA4404中,为进一步构建转基因植物奠定了基础。
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关键词
绿色木霉ltr-2
几丁质酶
克隆
转化
载体
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Keywords
Trichoderma viride ltr-2
chitinase
cloning
transformation
carrier
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分类号
Q949.32
[生物学—植物学]
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