目的探讨抑制Hippo-YAP信号通路的激活是否能改善维生素D缺乏(vitamin D deficiency,VDD)所导致的胎盘及胚胎发育不良。方法按照体质量将4w龄SD雌性大鼠随机分为对照组(Ctrl)、VD缺乏组(VDD)、VD缺乏阴性对照组(VDD+vehicle)与VD缺乏抑...目的探讨抑制Hippo-YAP信号通路的激活是否能改善维生素D缺乏(vitamin D deficiency,VDD)所导致的胎盘及胚胎发育不良。方法按照体质量将4w龄SD雌性大鼠随机分为对照组(Ctrl)、VD缺乏组(VDD)、VD缺乏阴性对照组(VDD+vehicle)与VD缺乏抑制剂组(VDD+XMU-MP-1),Ctrl组采用标准饲料喂养,VDD组采用VD缺乏饲料喂养,喂养8 w后雌雄合笼。VDD+vehicle组与VDD+XMU-MP-1组在妊娠0-10 d(GD 0-10)进行腹腔注射。结果VD缺乏8 w后,与Ctrl组相比,VDD组血清25(OH)D水平均降低,且Ctrl组与VDD组、VDD+vehicle组间差异均有统计学差异(P<0.05);GD18时,与Ctrl组相比,VDD组血清25(OH)D水平略有降低。GD18时,与Ctrl组相比,VDD组、VDD+vehicle组(P<0.01)及VDD+XMU-MP-1组(P<0.01)胎盘25(OH)D水平均降低;与Ctrl组相比,其他三组胎盘1,25(OH)2D水平均有所降低,且Ctrl组与VDD+vehicle组、VDD+XMU-MP-1组均有统计学差异(P<0.01)。与Ctrl组相比,VDD组胎盘(P<0.01)、胚胎(P<0.05)重量明显下降,与VDD+vehicle组相比,VDD+XMU-MP-1组胎盘重量有所增加,组间有统计学差异(P<0.05),而胚胎重量略有增加;与Ctrl组相比,VDD组胎盘直径、胚胎冠臀长明显降低,且均有统计学差异(P<0.01),与VDD+vehicle组相比,VDD+XMU-MP-1组胎盘直径(P<0.05)、胚胎冠臀长(P<0.01)有所增加。结论维生素D缺乏对胚胎发育的损害作用涉及胎盘组织Hippo-YAP通路的激活,Hippo-YAP信号通路可能是预防维生素D缺乏所致不良妊娠结局的潜在靶点。展开更多
维生素D(vitamin D,V_D)保健食品是一类主要补充V_D和钙、增加骨密度的保健食品。为了解我国已注册V_D保健食品研发现状,根据国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration,CFDA)网站公布的数据库,对1997年~2017年各年...维生素D(vitamin D,V_D)保健食品是一类主要补充V_D和钙、增加骨密度的保健食品。为了解我国已注册V_D保健食品研发现状,根据国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration,CFDA)网站公布的数据库,对1997年~2017年各年度已注册V_D保健食品的年度注册审批数量、V_D保健食品及生产企业注册分布、产品剂型、保健功能、主要功能成分及使用情况进行系统的分析,阐述我国已注册V_D保健食品存在的主要问题及相关建议,并对其开发前景进行展望,以期为我国V_D保健食品的研究开发提供参考。展开更多
目的探究维生素D(vitaminD,VD)缺乏经Hippo-YAP信号通路抑制胎盘的发育,进而导致胎儿宫内生长受限的发生机制。方法按照体质量将4w龄SD雌性大鼠随机分为VD缺乏组(vitamin D deficiency,VDD)与对照组(CTRL),VDD组采用VD缺乏饲料喂养,CTR...目的探究维生素D(vitaminD,VD)缺乏经Hippo-YAP信号通路抑制胎盘的发育,进而导致胎儿宫内生长受限的发生机制。方法按照体质量将4w龄SD雌性大鼠随机分为VD缺乏组(vitamin D deficiency,VDD)与对照组(CTRL),VDD组采用VD缺乏饲料喂养,CTRL组采用标准饲料喂养,喂养8周后雌雄合笼。结果妊娠13d(GD13)与GD18时,VDD组孕鼠的血清25(OH)D浓度分别为(2.82±0.18)ng/ml和(14.67±7.92)ng/ml,对照组孕鼠的血清25(OH)D浓度分别为(36.58±10.58)ng/ml和(19.92±6.91)ng/ml,组间比较在GD13时有差异(P<0.0001)。GD13时,VDD组孕鼠的胚胎着床数(12.83±1.17)显著低于CTRL组的(15.83±1.47)(P<0.01);GD18时,VDD组孕鼠胚胎着床数(12.83±2.23),显著低于CTRL组的(15.67±1.03)(P<0.05),VDD组孕鼠的胎儿流产率也明显上升。GD18时,VDD组孕鼠的胎盘重量平均为(2.93±0.42)g,显著低于CTRL组的(6.38±0.48)g(P<0.0001);VDD组孕鼠的胎盘海绵体滋养层细胞面积为(11.63±0.03)%,显著小于CTRL组的(22.63±0.01)%(P<0.05);VDD组的活胎数,孕鼠孕期增重显著降低(P<0.01或P<0.0001),吸收胎数显著增加(P<0.05)。GD13时,与CTRL组相比,VDD组孕鼠胎盘组织中YAP1蛋白表达水平显著降低(P<0.01),P-YAP蛋白表达水平显著增高(P<0.001)。结论母体VD缺乏是导致妊娠后胚胎发育迟缓的重要原因,其机制可能涉及Hippo-YAP信号通路的激活,在孕前及孕期合理补充VD对胎儿健康具有重要意义。展开更多
文摘维生素D(vitamin D,V_D)保健食品是一类主要补充V_D和钙、增加骨密度的保健食品。为了解我国已注册V_D保健食品研发现状,根据国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration,CFDA)网站公布的数据库,对1997年~2017年各年度已注册V_D保健食品的年度注册审批数量、V_D保健食品及生产企业注册分布、产品剂型、保健功能、主要功能成分及使用情况进行系统的分析,阐述我国已注册V_D保健食品存在的主要问题及相关建议,并对其开发前景进行展望,以期为我国V_D保健食品的研究开发提供参考。
文摘目的探究维生素D(vitaminD,VD)缺乏经Hippo-YAP信号通路抑制胎盘的发育,进而导致胎儿宫内生长受限的发生机制。方法按照体质量将4w龄SD雌性大鼠随机分为VD缺乏组(vitamin D deficiency,VDD)与对照组(CTRL),VDD组采用VD缺乏饲料喂养,CTRL组采用标准饲料喂养,喂养8周后雌雄合笼。结果妊娠13d(GD13)与GD18时,VDD组孕鼠的血清25(OH)D浓度分别为(2.82±0.18)ng/ml和(14.67±7.92)ng/ml,对照组孕鼠的血清25(OH)D浓度分别为(36.58±10.58)ng/ml和(19.92±6.91)ng/ml,组间比较在GD13时有差异(P<0.0001)。GD13时,VDD组孕鼠的胚胎着床数(12.83±1.17)显著低于CTRL组的(15.83±1.47)(P<0.01);GD18时,VDD组孕鼠胚胎着床数(12.83±2.23),显著低于CTRL组的(15.67±1.03)(P<0.05),VDD组孕鼠的胎儿流产率也明显上升。GD18时,VDD组孕鼠的胎盘重量平均为(2.93±0.42)g,显著低于CTRL组的(6.38±0.48)g(P<0.0001);VDD组孕鼠的胎盘海绵体滋养层细胞面积为(11.63±0.03)%,显著小于CTRL组的(22.63±0.01)%(P<0.05);VDD组的活胎数,孕鼠孕期增重显著降低(P<0.01或P<0.0001),吸收胎数显著增加(P<0.05)。GD13时,与CTRL组相比,VDD组孕鼠胎盘组织中YAP1蛋白表达水平显著降低(P<0.01),P-YAP蛋白表达水平显著增高(P<0.001)。结论母体VD缺乏是导致妊娠后胚胎发育迟缓的重要原因,其机制可能涉及Hippo-YAP信号通路的激活,在孕前及孕期合理补充VD对胎儿健康具有重要意义。
