弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)作为最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤具有较大的异质性。治疗前期及治疗过程中对患者进行有效的预后评估尤为重要。随着分子基因学及免疫治疗的迅速发展,传统的预后评估手段受...弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)作为最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤具有较大的异质性。治疗前期及治疗过程中对患者进行有效的预后评估尤为重要。随着分子基因学及免疫治疗的迅速发展,传统的预后评估手段受到了极大的挑战,综合多种方法对患者进行精准的预后评估至关重要。近年来,多种血清生物标志物在DLBCL的预后评估中受到关注。血清生物标志物以无创、便捷和灵敏度高等优点更易于被患者接受,其在DLBCL预后综合评估中的作用不可忽视。本文就血清生物标志物在DLBCL中的研究进展进行综述。展开更多
目的探讨在接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗前绝对淋巴细胞计数(ALC)及其他血液炎症标志物在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者预后中的意义。方法回顾性分析2018-10-25-2020-08-20在山东省肿瘤医院首次接受ICIs治疗的65例ES-SCLC患者的临...目的探讨在接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗前绝对淋巴细胞计数(ALC)及其他血液炎症标志物在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者预后中的意义。方法回顾性分析2018-10-25-2020-08-20在山东省肿瘤医院首次接受ICIs治疗的65例ES-SCLC患者的临床资料。根据治疗前血常规结果收集并计算ALC及其他血液炎症标志物水平。衍生中性粒细胞/淋巴细胞比率(dNLR)和乳酸脱氢酶(LDH)的截断值分别为3和245 U/L,其余连续变量均以中位数作为截断值,并根据截断值将所有连续变量分为高低2组。使用Cox比例风险回归模型进行单因素和多因素分析。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,用Log-rank检验比较组间生存率。结果中位随访时间为18.0(95%CI:16.2~19.7)个月,中位无进展生存期(PFS)为5.1(95%CI:3.5~6.6)个月。单因素分析结果显示,吸烟、ALC、绝对血小板计数(APC)和淋巴细胞/单核细胞比率(LMR)是影响患者PFS的可能因素,均P<0.05。向前步进似然比法结果显示,ALC是影响患者PFS的因素,HR=0.45,95%CI:0.25~0.79,P=0.006;进入法结果显示,如果同时考虑吸烟、APC、LMR和ALC的作用,4个因素无统计学意义,均P>0.05。Kaplan-Meier生存分析结果显示,与高ALC组相比,低ALC组患者PFS较短(中位PFS,6.2 vs 4.1个月),P=0.005。结论接受ICIs治疗前低ALC与ES-SCLC患者的不良预后相关联,可能有助于筛选合适患者和进行疗效预测。展开更多
目的探讨胸腺指数及外周血绝对淋巴细胞计数(ALC)与感染性肺炎新生儿预后的关系。方法回顾性分析203例感染性肺炎新生儿的临床资料。根据预后将患儿分为预后不良组和预后良好组。比较两组患儿的一般临床资料、胸腺指数、外周血ALC。采...目的探讨胸腺指数及外周血绝对淋巴细胞计数(ALC)与感染性肺炎新生儿预后的关系。方法回顾性分析203例感染性肺炎新生儿的临床资料。根据预后将患儿分为预后不良组和预后良好组。比较两组患儿的一般临床资料、胸腺指数、外周血ALC。采用多因素Logistic回归模型分析感染性肺炎新生儿预后的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析胸腺指数、外周血ALC单独及联合预测感染性肺炎新生儿预后不良的效能。结果203例患儿中,共42例预后不良(预后不良组),共161例预后良好(预后良好组),预后不良发生率为20.69%。预后不良组患儿出生后1 min Apgar评分≤7分占比、新生儿重症监护病房住院时间、肺部超声评分、治疗前血清白细胞介素6(IL-6)和降钙素原水平高于或长于预后良好组,胸腺指数、外周血ALC低于预后良好组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,出生后1 min Apgar评分、肺部超声评分、治疗前血清降钙素原水平增加是感染性肺炎新生儿预后不良的独立危险因素,胸腺指数、外周血ALC增加则是保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,胸腺指数、外周血ALC单独及联合预测感染性肺炎新生儿预后不良的曲线下面积分别为0.816、0.800、0.890,二者联合预测的曲线下面积大于胸腺指数、外周血ALC单独预测的曲线下面积(P<0.05)。结论胸腺指数、外周血ALC降低可增加感染性肺炎新生儿预后不良的发生风险。二者对此类患儿的预后具有一定的预测效能,且二者联合应用时预测效能较高。展开更多
文摘弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)作为最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤具有较大的异质性。治疗前期及治疗过程中对患者进行有效的预后评估尤为重要。随着分子基因学及免疫治疗的迅速发展,传统的预后评估手段受到了极大的挑战,综合多种方法对患者进行精准的预后评估至关重要。近年来,多种血清生物标志物在DLBCL的预后评估中受到关注。血清生物标志物以无创、便捷和灵敏度高等优点更易于被患者接受,其在DLBCL预后综合评估中的作用不可忽视。本文就血清生物标志物在DLBCL中的研究进展进行综述。
文摘目的探讨在接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗前绝对淋巴细胞计数(ALC)及其他血液炎症标志物在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者预后中的意义。方法回顾性分析2018-10-25-2020-08-20在山东省肿瘤医院首次接受ICIs治疗的65例ES-SCLC患者的临床资料。根据治疗前血常规结果收集并计算ALC及其他血液炎症标志物水平。衍生中性粒细胞/淋巴细胞比率(dNLR)和乳酸脱氢酶(LDH)的截断值分别为3和245 U/L,其余连续变量均以中位数作为截断值,并根据截断值将所有连续变量分为高低2组。使用Cox比例风险回归模型进行单因素和多因素分析。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,用Log-rank检验比较组间生存率。结果中位随访时间为18.0(95%CI:16.2~19.7)个月,中位无进展生存期(PFS)为5.1(95%CI:3.5~6.6)个月。单因素分析结果显示,吸烟、ALC、绝对血小板计数(APC)和淋巴细胞/单核细胞比率(LMR)是影响患者PFS的可能因素,均P<0.05。向前步进似然比法结果显示,ALC是影响患者PFS的因素,HR=0.45,95%CI:0.25~0.79,P=0.006;进入法结果显示,如果同时考虑吸烟、APC、LMR和ALC的作用,4个因素无统计学意义,均P>0.05。Kaplan-Meier生存分析结果显示,与高ALC组相比,低ALC组患者PFS较短(中位PFS,6.2 vs 4.1个月),P=0.005。结论接受ICIs治疗前低ALC与ES-SCLC患者的不良预后相关联,可能有助于筛选合适患者和进行疗效预测。
文摘目的探讨胸腺指数及外周血绝对淋巴细胞计数(ALC)与感染性肺炎新生儿预后的关系。方法回顾性分析203例感染性肺炎新生儿的临床资料。根据预后将患儿分为预后不良组和预后良好组。比较两组患儿的一般临床资料、胸腺指数、外周血ALC。采用多因素Logistic回归模型分析感染性肺炎新生儿预后的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析胸腺指数、外周血ALC单独及联合预测感染性肺炎新生儿预后不良的效能。结果203例患儿中,共42例预后不良(预后不良组),共161例预后良好(预后良好组),预后不良发生率为20.69%。预后不良组患儿出生后1 min Apgar评分≤7分占比、新生儿重症监护病房住院时间、肺部超声评分、治疗前血清白细胞介素6(IL-6)和降钙素原水平高于或长于预后良好组,胸腺指数、外周血ALC低于预后良好组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,出生后1 min Apgar评分、肺部超声评分、治疗前血清降钙素原水平增加是感染性肺炎新生儿预后不良的独立危险因素,胸腺指数、外周血ALC增加则是保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,胸腺指数、外周血ALC单独及联合预测感染性肺炎新生儿预后不良的曲线下面积分别为0.816、0.800、0.890,二者联合预测的曲线下面积大于胸腺指数、外周血ALC单独预测的曲线下面积(P<0.05)。结论胸腺指数、外周血ALC降低可增加感染性肺炎新生儿预后不良的发生风险。二者对此类患儿的预后具有一定的预测效能,且二者联合应用时预测效能较高。
