几丁聚糖对兔结膜上皮细胞和结膜成纤维细胞增殖的影响 被引量：10

1

作者 王军明 张虹 杨红 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期594-596,共3页

目的　研究几丁聚糖对兔结膜上皮细胞和结膜成纤维细胞增殖的影响。方法　采用消化法培养结膜上皮细胞 ,组织块法培养结膜成纤维细胞。通过MTT比色法和细胞计数法测定几丁聚糖对两种细胞增殖的影响。结果　几丁聚糖在浓度 >0 0 3 %... 目的　研究几丁聚糖对兔结膜上皮细胞和结膜成纤维细胞增殖的影响。方法　采用消化法培养结膜上皮细胞 ,组织块法培养结膜成纤维细胞。通过MTT比色法和细胞计数法测定几丁聚糖对两种细胞增殖的影响。结果　几丁聚糖在浓度 >0 0 3 %时能促进结膜上皮细胞的增殖 ,浓度为 0 12 %时促进作用最明显。结膜成纤维细胞在几丁聚糖浓度 >0 0 3 %时其增殖即受到抑制 ,抑制作用呈浓度依赖性。 展开更多

关键词 几丁聚糖结膜上皮细胞 结膜成纤维细胞 增殖

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抗青光眼眼表药物与人结膜成纤维细胞TGF-β、MMP的表达 被引量：7

2

作者 张佳莹 冷非 彭绍民 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第5期1294-1297,共4页

目的:评估抗青光眼眼表药物对原发性开角型青光眼患者结膜成纤维细胞培养中转化生长因子β及基质金属蛋白酶表达水平的影响。方法:用逆转录-聚合酶链式扩增方法(RT-PCR)评估TGF-β的三种异形体(TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)以及MMP的三... 目的:评估抗青光眼眼表药物对原发性开角型青光眼患者结膜成纤维细胞培养中转化生长因子β及基质金属蛋白酶表达水平的影响。方法:用逆转录-聚合酶链式扩增方法(RT-PCR)评估TGF-β的三种异形体(TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)以及MMP的三种异形体(MMP-2、MMP-3、MMP-9)在POAG患者的HTF中在mRNA水平上的表达;用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定经体内、体外抗青光眼眼表药物处理后的POAG患者的HTF细胞培养基中TGF-β1在蛋白水平上的表达。所有实验均以健康组作为对照。结果:TGF-β1、TGF-β2及TGF-β3在mRNA水平上均被HTF表达,且青光眼组在TGF-β2和TGF-β3的mRNA水平上的表达均显著高于对照组。正常对照组在蛋白水平上未测定出转化生长因子β1的表达,青光眼组中转化生长因子β1的表达显著(P<0.01)。青光眼组与对照组的结膜成纤维细胞培养经过体外拉坦前列素滴眼液的处理后,条件培养基中的转化生长因子β1的表达水平相比较未被处理过的培养基中的表达水平显著提高约4倍(P<0.01),青光眼组与对照组相比较组间无差异。MMP-2和MMP-9在结膜成纤维细胞中均有表达,其中,青光眼组MMP-9的扩增产物中mRNA含量显著低于对照组,约为对照组的1/1000。结论:体内及体外实验中,青光眼组HTF细胞培养中在mRNA及蛋白水平上增高的TGF-β三种异形体的表达可能导致青光眼组HTF细胞增殖的提高;青光眼组HTF细胞培养中在mRNA水平上缺失的MMP-3和降低的MMP-9的表达可能导致POAG患者结膜下胶原增生,结膜瘢痕化;细胞增殖的提高以及变异的TGF-β与MMP的表达均可能与本研究中POAG患者至少1a的抗青光眼眼表药物的持续使用有关;而三者均会促进抗青光眼滤过术后的切口愈合,从而影响手术效果。 展开更多

关键词 结膜成纤维细胞 转化生长因子Β 基质金属蛋白酶 抗青光眼眼表药物 原发性开角型青光眼

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青光眼结膜成纤维细胞增生与TGF-β的表达 被引量：1

3

作者 张佳莹 冷非 彭绍民 《眼科新进展》 CAS 2007年第6期432-435,共4页

目的探讨接受药物治疗的原发性开角型青光眼患者结膜成纤维细胞(humanTenon's fibroblast,HTF)的增殖能力以及与转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)表达的关系。方法药物治疗的原发性开角型青光眼患者,在抗青光... 目的探讨接受药物治疗的原发性开角型青光眼患者结膜成纤维细胞(humanTenon's fibroblast,HTF)的增殖能力以及与转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)表达的关系。方法药物治疗的原发性开角型青光眼患者,在抗青光眼手术中取结膜Tenon囊组织并在体外培养到含有不同浓度胎牛血清(FBS)培养基中,检测HTF的增殖情况,用RT-PCR方法检测TGF-β3种异形体的mRNA表达水平,并与对照组进行对照。结果实验组的HTF细胞增生明显高于对照组(P=0.0013)。3种TGF-β异形体在mRNA水平均被HTF表达,且实验组的TGF-β2和TGF-β3在mRNA水平的表达显著高于对照组。结论实验组HTF中增高的TGF-β可能促进细胞增殖,而二者也可能与本研究中至少1a的抗青光眼滴眼液的持续使用有关。且细胞增生与TGF-β表达提高都促进了抗青光眼滤过术后的切口愈合,从而对手术效果起到负面影响。 展开更多

关键词 结膜成纤维细胞 细胞增殖 转化生长因子Β 抗青光眼药物 原发性开角型青光眼

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结膜成纤维细胞由来的警报素对角膜成纤维细胞的促炎作用 被引量：1

4

作者 陈琳 刘苹苹 +2 位作者 杨秀霞 李勤 刘洋 《中国实验诊断学》 2020年第6期1021-1026,共6页

目的严重烧伤可致眼表结膜组织大量坏死,并导致角膜基质持续性炎症反应及溃疡形成。本研究探讨结膜成纤维细胞坏死上清产生的警报素(alarmins)对人角膜基质成纤维细胞(HCFs)释放促炎因子及粘附分子的影响。方法通过冻融方法制备结膜成... 目的严重烧伤可致眼表结膜组织大量坏死,并导致角膜基质持续性炎症反应及溃疡形成。本研究探讨结膜成纤维细胞坏死上清产生的警报素(alarmins)对人角膜基质成纤维细胞(HCFs)释放促炎因子及粘附分子的影响。方法通过冻融方法制备结膜成纤维细胞坏死上清(NHCS),用NHCS、IKK2抑制剂、IL-1及TNF-α受体拮抗剂对HCFs进行处理。ELISA检测IL-6、IL-8及MCP-1的表达,Western blot分析ICAM-1表达及IκB-α磷酸化,免疫荧光染色检测NF-κB p65亚基定位。结果 NHCS可刺激HCFs表达IL-6、IL-8、MCP-1和ICAM-1,激活IκB-α磷酸化,并介导NF-κB p65亚基的核内转移。此外,IKK2抑制剂、IL-1及TNF-α受体拮抗剂可抑制NHCS诱导的上述炎性介质的表达。结论由结膜成纤维细胞坏死上清产生的警报素包括IL-1和TNF-α,可通过激活NF-κB信号通路促进角膜基质成纤维细胞表达促炎因子和粘附分子。IL-1和TNF-α可能成为改善严重眼烧伤角膜基质炎症反应的潜在治疗靶点。 展开更多

关键词 警报素 炎症 结膜成纤维细胞 人角膜基质成纤维细胞

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大鼠结膜成纤维细胞中血管内皮生长因子和受体的表达

5

作者 程钢炜 赵家良 马建民 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期513-518,共6页

目的观察培养的大鼠结膜成纤维细胞中是否表达血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）。方法实验研究。健康Sprague Dawley大鼠5只，分别施行麻醉处死后，剪取球结膜组织，以组织块法接种并培养成纤维细胞。通过荧光倒置显微镜观察... 目的观察培养的大鼠结膜成纤维细胞中是否表达血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）。方法实验研究。健康Sprague Dawley大鼠5只，分别施行麻醉处死后，剪取球结膜组织，以组织块法接种并培养成纤维细胞。通过荧光倒置显微镜观察细胞培养情况，以间接免疫荧光法检测波形蛋白、角蛋白表达水平，对所培养的成纤维细胞进行鉴定；设计VEGF164、VEGFR-1（Flt-1）、VEGFR-2（Flk-1）3种基因的RNA引物序列，以Trizol法提取成纤维细胞中mRNA，对目的片断进行逆转录PCR扩增及凝胶电泳。扩增产物进行回收及测序，同时采用间接免疫荧光法检测VEGFR-1的表达情况。利用荧光定量PCR法观察培养的成纤维细胞中3种基因的熔解曲线和扩增曲线，同时采用间接免疫荧光法检测VEGFR-1的表达情况。结果大鼠结膜成纤维细胞中波形蛋白表达阳性，角蛋白表达阴性。逆转录PCR扩增后分别显示VEGF164、Fit-1、Flk-1条带，测序结果符合VEGF164、VEGFR-1（Flt-1）、VEGFR-2（Flk-1）基因序列。荧光定量PCR法检测结果显示上述基因均有陡直的扩增曲线，未见杂峰，指数扩增期均在30个循环内。免疫荧光法检测VEGFR-1蛋白表达阳性。结论大鼠结膜成纤维细胞存在VEGF及其受体的基因表达，有VEGFR-1的蛋白表达，抗VEGF类药物可能对大鼠的结膜成纤维细胞产生影响。 展开更多

关键词 血管内皮生长因子A 血管内皮生长因子受体1 血管内皮生长因子受体2 结膜成纤维细胞 细胞 培养的 荧光抗体技术 间接

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汉防己甲素对体外培养的兔结膜成纤维细胞抑制作用的实验研究 被引量：2

6

作者 秦力维 金婉容 张文芳 《眼科》 CAS 2002年第1期35-38,共4页

目的 :观察汉防己甲素 (Tet)对体外培养的兔结膜成纤维细胞 (RCF)生长的抑制作用 ,探讨其作用的可能机制 ,为防治与成纤维细胞增殖相关的多种眼病提供一种有效的药物。方法 :应用MTT法测定不同浓度的Tet对RCF的抑制作用 ;用细胞计数法... 目的 :观察汉防己甲素 (Tet)对体外培养的兔结膜成纤维细胞 (RCF)生长的抑制作用 ,探讨其作用的可能机制 ,为防治与成纤维细胞增殖相关的多种眼病提供一种有效的药物。方法 :应用MTT法测定不同浓度的Tet对RCF的抑制作用 ;用细胞计数法观察不同浓度的Tet在不同时间下对RCF的生长抑制作用 ;用流式细胞仪检测Tet对RCF细胞周期的影响。结果 :给药 4 8小时后 ,终浓度为 0 16、0 8、4、2 0、10 0 μg/ml的Tet对RCF的生长均有明显抑制作用 ;且在上述不同浓度的Tet作用下 ,于 1、3、5、7天计数细胞 ,发现Tet对RCF的抑制具有时间、剂量关系。流式细胞仪显示 ,RCF经 2 μg/mlTet处理 4 8h后 ,G1期细胞增加了 13 3 % ,S期细胞下降了 9 5 5 % ,G2 期细胞下降了 4 2 3 %。结论 :汉防己甲素可抑制RCF生长 ,有时间剂量效应。Tet影响RCF细胞周期各时相群体 ,抑制G1期向S期的过渡 ,进而阻止细胞向G2 期的过渡 ,从而抑制细胞增殖。 展开更多

关键词 汉防己甲素 成纤维细胞 抑制作用 结膜成纤维细胞增生 实验

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兔结膜成纤维细胞的体外培养 被引量：4

7

作者 朱晓弘 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第2期253-255,共3页

目的:探索兔眼结膜成纤维细胞体外培养的方法。方法:分别采用组织块培养法、机械分离法、消化培养法、细胞悬液法和混合消化组织块培养法培养兔结膜成纤维细胞,观察细胞形态和生长特性。结果:单纯机械分离和消化培养法都可以得到单层贴... 目的:探索兔眼结膜成纤维细胞体外培养的方法。方法:分别采用组织块培养法、机械分离法、消化培养法、细胞悬液法和混合消化组织块培养法培养兔结膜成纤维细胞,观察细胞形态和生长特性。结果:单纯机械分离和消化培养法都可以得到单层贴壁细胞,细胞消化后再培养可缩短生长周期。结论:混合酶充分消化的组织块连同细胞悬液一同培养的方法,步骤简便且周期短。通过差别消化法和多次传代可以得到较纯的成纤维细胞。 展开更多

关键词 兔结膜成纤维细胞 组织块培养法 细胞体外培养 机械分离法 生长特性 细胞形态 贴壁细胞 生长周期 细胞悬液 眼结膜 悬液法 再培养 消化法

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环孢素A壳聚糖纳米微粒抑制兔结膜成纤维细胞增生的作用 被引量：1

8

作者 徐学东 管怀进 +2 位作者 顾海鹰 陈惠英 兰小川 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第1期98-101,共4页

目的研究自制的环孢素A壳聚糖纳米微粒[CS(CsA)-NP]对兔结膜成纤维细胞(RCFs)增生的抑制作用。方法取第4～6代培养的兔结膜成纤维细胞,分别加入CS(CsA)-NP、环孢素A(CsA)原药、壳聚糖纳米微粒(CS-NP)及平衡盐溶液,用四甲基偶氮唑盐(MTT... 目的研究自制的环孢素A壳聚糖纳米微粒[CS(CsA)-NP]对兔结膜成纤维细胞(RCFs)增生的抑制作用。方法取第4～6代培养的兔结膜成纤维细胞,分别加入CS(CsA)-NP、环孢素A(CsA)原药、壳聚糖纳米微粒(CS-NP)及平衡盐溶液,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测对RCFs的抑制作用。结果 CS(CsA)-NP、CsA原药、CS-NP以质量浓度和时间依赖方式抑制RCFs的增生。对RCFs的抑制作用CS(CsA)-NP组显著强于CsA原药组及CS-NP组(均P<0.01)。结论 CS(CsA)-NP可缓慢释放药物,能有效抑制RCFs的增生,随时间延长,作用显著强于CsA原药,可作为缓释药物载体。 展开更多

关键词 环孢素A 壳聚糖 纳米微粒 兔结膜成纤维细胞

原文传递

酶消化法原代培养兔结膜成纤维细胞及进行传代培养的体会

9

作者 何敏 王万辉 黄永波 《山西医科大学学报》 CAS 2004年第1期96-96,F003,共2页

目的　用酶消化法原代培养兔眼结膜成纤维细胞并进行传代培养。方法　取兔眼结膜 ,加入胰蛋白酶及乙二胺四乙酸二钠直接消化后放入孵箱培养 ,并通过改进后的传代培养技术将原代培养成功的成纤维细胞进行传代 ,观察细胞的生长情况。结果... 目的　用酶消化法原代培养兔眼结膜成纤维细胞并进行传代培养。方法　取兔眼结膜 ,加入胰蛋白酶及乙二胺四乙酸二钠直接消化后放入孵箱培养 ,并通过改进后的传代培养技术将原代培养成功的成纤维细胞进行传代 ,观察细胞的生长情况。结果　原代培养 7～ 9d成纤维细胞在培养基中长成单层且分布均匀。传代培养后 3～ 4d成纤维细胞铺满培养基 ,即可再传代。结论　酶消化法原代培养兔眼结膜成纤维细胞比常规的组织块培养法更快促使细胞长成单层 ,且贴壁细胞分布更均匀。 展开更多

关键词 酶消化法 原代培养 兔结膜成纤维细胞 传代培养 细胞培养

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人胎儿球结膜成纤维细胞的离体培养

10

作者 蓝平 刘民培 +2 位作者 李宝储 范忠义 吴景天 《沈阳部队医药》 1994年第6期526-528,F003,共4页

为使离体成纤维细胞培养条件更符合正常人眼组织生物学特点,笔者取材人胎儿球结膜培养成纤维细胞获得成功。本文介绍了培养的方法。

关键词 人胎儿球结膜成纤维细胞 离体培养 生物学特点 细胞培养

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大鼠结膜囊成纤维细胞TGFβ_2特异性siRNA的筛选及其载体构建的研究 被引量：5

11

作者 马建民 赵家良 +3 位作者 卞爱琳 程钢炜 张文宝 张华 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期577-581,共5页

目的筛选结膜囊成纤维细胞转化生长因子β2(TGFβ2)特异性siRNAs,并构建其载体。方法采用体外转录法合成4个TGFβ2siRNAs(L1、L2、L3、L4),分别转染体外培养的大鼠Tenon’s囊成纤维细胞,以未转染细胞作为对照,转染后48h采用RT-PCR技术... 目的筛选结膜囊成纤维细胞转化生长因子β2(TGFβ2)特异性siRNAs,并构建其载体。方法采用体外转录法合成4个TGFβ2siRNAs(L1、L2、L3、L4),分别转染体外培养的大鼠Tenon’s囊成纤维细胞,以未转染细胞作为对照,转染后48h采用RT-PCR技术检测所合成的siRNAs对TGFβ2mRNA表达的干扰作用;在此基础上,再构建有干扰作用siRNA的载体。结果与对照组相比,转染48h后,仅L4能够使大鼠Tenon’s囊成纤维细胞TGFβ2的mRNA表达水平明显下调,其余3条TGFβ2siRNAs未产生明显的干扰效果。经过测序检测证明成功构建了有干扰效果TGFβ2siRNA的载体。结论不同的TGFβ2siRNA对大鼠Tenon’s囊成纤维细胞TGFβ2mRNA表达具有不同的干扰效能;能够构建出有干扰效能的TGFβsiRNA特异性载体。 展开更多

关键词 大鼠 结膜囊成纤维细胞 转化生长因子β2mRNA 转化生长因子β2siRNA载体

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TGF-β_2特异性siRNA载体干扰人结膜囊成纤维细胞表达的研究 被引量：1

12

作者 乔芳 张芳婷 +1 位作者 傅培 李明华 《国际眼科杂志》 CAS 2012年第1期30-32,共3页

目的:探讨人转化生长因子TGF-β2特异性siRNA真核表达载体转染人结膜囊成纤维细胞后对其TGF-β2mRNA表达的影响。方法:体外分离并培养人结膜囊成纤维细胞,在培养后传代3次的细胞以TGF-β2特异性siRNA真核表达载体进行转染,并以未转染细... 目的:探讨人转化生长因子TGF-β2特异性siRNA真核表达载体转染人结膜囊成纤维细胞后对其TGF-β2mRNA表达的影响。方法:体外分离并培养人结膜囊成纤维细胞,在培养后传代3次的细胞以TGF-β2特异性siRNA真核表达载体进行转染,并以未转染细胞作为对照。转染后分别于24,48和72h收集细胞,采用RT-PCR技术检测TGF-β2特异性siRNA真核表达载体对TGF-β2mRNA表达的影响。结果:分离的人结膜囊成纤维细胞于接种约4h左右开始贴壁,同时细胞变长成为梭形,表现出明显的成纤维细胞特性,约36h后达到融合状态;RT-PCR结果示:与对照组相比,转染24,48和72h后的细胞TGF-β2表达抑制率分别为17.40%,52.80%和79.20%,抑制效率呈现随时间延长有所加强的趋势。结论:TGF-β2特异性siRNA真核表达载体能抑制人结膜囊成纤维细胞TGF-β2mRNA的表达。 展开更多

关键词 结膜囊成纤维细胞 TGF-Β2 SIRNA

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As_2O_3对结膜囊成纤维细胞中Bcl-2表达及其对Fb凋亡的影响

13

作者 周丹 赵德海 +2 位作者 肖方 王峰 隋春杰 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2016年第5期420-423,共4页

目的探讨三氧化二砷(As_2O_3)对结膜囊成纤维细胞中Bcl-2表达及其对成纤维细胞(fibroblast,Fb)凋亡的影响。方法取健康哈白兔,麻醉后无菌条件下取兔眼结膜下Tenon’s囊组织进行Fb的培养,实验组用5、10μmol/L的As_2O_3分别处理24、48 h... 目的探讨三氧化二砷(As_2O_3)对结膜囊成纤维细胞中Bcl-2表达及其对成纤维细胞(fibroblast,Fb)凋亡的影响。方法取健康哈白兔,麻醉后无菌条件下取兔眼结膜下Tenon’s囊组织进行Fb的培养,实验组用5、10μmol/L的As_2O_3分别处理24、48 h,对照组加同体积的生理盐水,免疫荧光显微镜下观察Fb细胞核的凋亡,记录不同浓度及作用时间下的凋亡指数,并采用Western blot蛋白印迹法检测Bcl-2的表达。结果对照组的Fb细胞核呈现浅蓝色,染色质疏松且均匀;实验组的Fb细胞核出现凋亡小体且呈现亮蓝色,细胞核萎缩、凝聚,部分出现断裂。随着As_2O_3剂量的加大及作用时间的延长,凋亡小体的细胞数增多明显,差异有统计学意义(P<0.05),且凋亡细胞数出现剂量及时间依赖关系(r=10.235,r=8.330,P<0.05)。As_2O_3处理后的Fb细胞,其Bcl-2的蛋白表达降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 As_2O_3可诱导结膜囊成纤维细胞发生凋亡,且其诱导凋亡作用存在一定的剂量和时间依赖性;凋亡与下调Bcl-2的表达,激活Caspase-3有关。 展开更多

关键词 AS2O3 结膜囊成纤维细胞 BCL-2 凋亡

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LncRNA在结膜囊成纤维细胞增生机制中的作用

14

作者 程悦(综述) 王峰(审校) 苏颖(审校) 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期919-922,共4页

目前,青光眼滤过术后滤过区域瘢痕形成机制尚未被完全了解。现认为术后伤口愈合期间细胞因子和生长因子的刺激使结膜囊内成纤维细胞过度活化,导致细胞外基质沉积,瘢痕形成。长链非编码RNA(lncRNA)是一类不编码蛋白质的RNA序列,可调控细... 目前,青光眼滤过术后滤过区域瘢痕形成机制尚未被完全了解。现认为术后伤口愈合期间细胞因子和生长因子的刺激使结膜囊内成纤维细胞过度活化,导致细胞外基质沉积,瘢痕形成。长链非编码RNA(lncRNA)是一类不编码蛋白质的RNA序列,可调控细胞的增生、凋亡及作为微小RNA的前体等,已被证实其在多种纤维化组织内特异性表达并发挥重要的调控功能。随着研究的不断深入,lncRNA也被发现还可参与青光眼滤过术后滤过泡瘢痕化的形成和发展。已有研究结果显示,lncRNA在青光眼滤过术后结膜囊组织内有特定表达,且不同的lncRNA可通过不同途径影响结膜囊内成纤维细胞的增生或细胞外基质的合成,对滤过泡瘢痕化的形成产生影响。本文对不同lncRNA在结膜囊成纤维细胞增生机制中的作用及潜在滤过泡瘢痕化的治疗前景进行综述,以期为滤过术后瘢痕化的治疗提供新的方向。 展开更多

关键词 青光眼 青光眼滤过术 长链非编码RNA 纤维化 结膜囊成纤维细胞 细胞增生

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丝裂霉素C抑制人结膜囊成纤维细胞生长及增殖 被引量：6

15

作者 胡丹 惠延年 PhilipP.Chen 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第13期1230-1232,共3页

目的　观察丝裂霉素 C( MMC)对培养人结膜囊成纤维细胞生长及增殖的作用 .方法　用 MTT比色法、3H- Td R掺入法及流式细胞仪检测细胞增殖周期观察 MMC对培养的人结膜囊成纤维细胞生长及增殖的影响 .结果　 0 .4 g· L- 1MMC作用 5 ... 目的　观察丝裂霉素 C( MMC)对培养人结膜囊成纤维细胞生长及增殖的作用 .方法　用 MTT比色法、3H- Td R掺入法及流式细胞仪检测细胞增殖周期观察 MMC对培养的人结膜囊成纤维细胞生长及增殖的影响 .结果　 0 .4 g· L- 1MMC作用 5 min后 ,可使成纤维细胞 MTT比色 A570 nm值 7d内无显著变化 ( P>0 .0 5 ) ,3H- Td R掺入实验 CPM第 1日较对照组降低了 72 .5 % ,至第 7日时仍低于对照组 86.2 % ( P<0 .0 1) .细胞增殖周期中 ,MMC组 S期细胞的百分比明显低于对照组 .结论　临床使用剂量 MMC可使结膜囊成纤维细胞增殖能力下降 ,处于增殖抑制状态 ,而不引起明显的细胞死亡 . 展开更多

关键词 丝裂霉素C 人结膜囊成纤维细胞 细胞增殖 细胞培养 青光眼

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丝裂霉素C对人结膜囊成纤维细胞胶原合成的影响 被引量：2

16

作者 胡丹 Chen PP 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第17期1540-1542,共3页

目的观察丝裂霉素C(MMC)对培养的人结膜囊成纤维细胞胶原合成的影响. 方法用3H-脯氨酸掺入和原位杂交法观察MMC对培养人结膜囊成纤维细胞胶原合成活性的作用. 结果 0.4 g*L-1 MMC作用5 min,可使结膜囊成纤维细胞对3 H-脯氨酸的摄取减少... 目的观察丝裂霉素C(MMC)对培养的人结膜囊成纤维细胞胶原合成的影响. 方法用3H-脯氨酸掺入和原位杂交法观察MMC对培养人结膜囊成纤维细胞胶原合成活性的作用. 结果 0.4 g*L-1 MMC作用5 min,可使结膜囊成纤维细胞对3 H-脯氨酸的摄取减少55%以上(P<0 .05),并降低了Ⅰ型前胶原mRNA原位杂交信号. 结论临床青光眼滤过手术中使用的MMC剂量与作用时间,可减少成纤维细胞胶原的合成,有利于青光眼滤过手术成功率的提高. 展开更多

关键词 丝裂霉素C 人结膜囊成纤维细胞 胶原合成 细胞培养

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