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基于离子交换色谱法检测结核治疗性DNA疫苗纯度的方法建立 被引量:3
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作者 孔雯雯 周飞燕 +5 位作者 符美娟 杨丽菲 梁艳 吴雪琼 倪世明 黄明 《药学研究》 CAS 2020年第11期628-631,共4页
目的建立并验证结核治疗性DNA疫苗纯度的高效液相色谱测定方法。方法采用TSK gel DNA-NPR(4.6 mm×75 mm,2.5μm)色谱柱,流动相:以20 mmol·L^-1三羟甲基氨基甲烷(pH=9)为流动相A,以20 mmol·L^-1三羟甲基氨基甲烷-1 mol... 目的建立并验证结核治疗性DNA疫苗纯度的高效液相色谱测定方法。方法采用TSK gel DNA-NPR(4.6 mm×75 mm,2.5μm)色谱柱,流动相:以20 mmol·L^-1三羟甲基氨基甲烷(pH=9)为流动相A,以20 mmol·L^-1三羟甲基氨基甲烷-1 mol·L^-1氯化钠(pH=9)为流动相B,梯度洗脱,柱温:25℃;流速:0.5 mL·min^-1;检测波长:260 nm。结果质粒DNA在0.5~2.5μg的范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0.9998,该法专属性、精密度和耐用性良好,检测限为0.001 mg·mL^-1,供试品在24 h内稳定。结论该方法符合检测结核治疗性DNA疫苗纯度的要求,适用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 结核dna疫苗 离子交换色谱法 高效液相色谱法 纯度
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结核DNA疫苗宿主蛋白残留检测方法的建立
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作者 谭奇凤 李婷 +5 位作者 孔雯雯 倪世明 黄明 梁艳 吴雪琼 郭润姿 《海峡药学》 2022年第12期45-48,共4页
目的建立结核DNA疫苗中大肠杆菌宿主蛋白残留量检测的方法。方法采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA法)建立结核DNA疫苗中宿主蛋白残留量检测的方法,对方法的准确度、专属性、线性范围和耐用性等进行验证,并采用建立的方法对结核DNA疫苗... 目的建立结核DNA疫苗中大肠杆菌宿主蛋白残留量检测的方法。方法采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA法)建立结核DNA疫苗中宿主蛋白残留量检测的方法,对方法的准确度、专属性、线性范围和耐用性等进行验证,并采用建立的方法对结核DNA疫苗原液进行测定。结果大肠杆菌宿主蛋白含量在2~24ng·L^(-1)范围内,相关系数R 2>0.990,线性关系良好;该法宿主蛋白含量在高中低浓度范围内,回收率在70%~120%之内,准确度良好;该法不易受辅料、核酸、孵育温度和孵育时间影响,专属性和耐用性较好;三批原液的宿主蛋白残留量(HCP)均<1μg·mg^(-1)。结论此方法有较好的准确度、专属性、重复性、中间精密度和耐用性,可用于结核DNA疫苗的宿主蛋白残留量的检测。 展开更多
关键词 宿主蛋白含量 结核dna疫苗 ELISA法 检测
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半定量法检测结核DNA疫苗中SDS残留量的方法学验证
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作者 杨丽菲 李婷 +5 位作者 孔雯雯 黄明 梁艳 吴雪琼 孙澳 郭润姿 《海峡药学》 2022年第6期27-29,共3页
目的建立半定量法检测十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)残留量并进行方法学验证,用于结核DNA疫苗的质量控制。方法样本中残留的SDS与吖啶橙形成复合物,用Spectra Max 340PC微孔板检测器测定该复合物的吸光度。通过定量法测定... 目的建立半定量法检测十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)残留量并进行方法学验证,用于结核DNA疫苗的质量控制。方法样本中残留的SDS与吖啶橙形成复合物,用Spectra Max 340PC微孔板检测器测定该复合物的吸光度。通过定量法测定SDS的残留量时,样品的吸光度不在标准曲线线性范围内,采用对比供试品与对照溶液的吸光度的半定量法,判断供试品中SDS的残留量。结果该方法回收率范围为102%~105%,不同人员、不同时间测定结果一致,该法受辅料、测试温度、萃取时间的影响较小,测定的3批供试品SDS残留量均小于0.02%。结论建立的方法准确度、中间精密度、专属性和耐用性较好,可用于结核DNA疫苗中SDS残留量的快速检测。 展开更多
关键词 SDS 结核dna疫苗 半定量法 验证
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单一和混合结核DNA疫苗的免疫原性
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作者 罗广 《生物制品快讯》 2001年第7期9-10,共2页
关键词 结核dna疫苗 单一型 混合型 免疫原性
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结核杆菌DNA疫苗pVS84与pIL2质粒联合免疫的保护效率研究
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作者 朱中元 谢勇 +5 位作者 王海波 刘建兵 陈英兰 郑冰冰 张春发 张颖 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期318-322,共5页
目的用构建的人hIL-2质粒和结核杆菌DNA疫苗pVS84联合免疫后,对小鼠的细胞因子进行了测定并对抗结核分枝杆菌H37Rv攻击的能力进行了评估。方法将hil-2插入pVAX1,构建了人hIL-2的质粒pIL2。将雌性C57BL/6鼠分成6组,分别用pVS84和pIL2各50... 目的用构建的人hIL-2质粒和结核杆菌DNA疫苗pVS84联合免疫后,对小鼠的细胞因子进行了测定并对抗结核分枝杆菌H37Rv攻击的能力进行了评估。方法将hil-2插入pVAX1,构建了人hIL-2的质粒pIL2。将雌性C57BL/6鼠分成6组,分别用pVS84和pIL2各50μg,pVS84,pVAX1,pIL2S和PBS免疫3次,间隔2周,加强免疫2次。另一组用BCG(105CFU)皮内免疫1次。每组10只鼠在最后一次加强后,取脾培养,检测上清细胞因子。另10只用结核菌H37Rv攻击,2周后取脾、肝和肺培养结核菌并计数。结果pVS84+pIL2联合免疫组的鼠血清hIL-2平均浓度为720.5±114.5pg/ml,显著高于其它组。pVS84+pIL2组、pVS84组的脾细胞培养上清的mIL-2和mIFN-γ平均含量显著高于3个阴性对照组(P<0.001),与BCG免疫组无显著性差异(P>0.05)。pVS84+pIL2组脾、肝和肺的平均结核菌载量分别为12471.4±2269.3,13622.6±2404.0和14742.0±2378.7CFU/g,低于pVS84组和3个阴性对照组相应器官的结核菌载量(P<0.001),与BCG对照组无显著差异。结论pIL2质粒与pVS84联合免疫能够刺激机体产生Th1型免疫应答,抵抗H37Rv攻击的能力与BCG的效果相当。 展开更多
关键词 结核dna疫苗 pIL2表达载体 联合免疫 保护效果
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结核DNA疫苗肌注的免疫原性与保护性
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作者 谈良瑾 《生物制品快讯》 2001年第7期9-9,共1页
关键词 结核dna疫苗 肌肉注射 免疫原性 保护性
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