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基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议 被引量：133
1
《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期426-432,共7页
1985年，基因重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）问世，为广大矮身材患儿的治疗带来希望。随后，rhGH在临床得到迅速应用，其治疗的有效性得到广泛验证，关于rhGH的治疗范围、治疗方案、疗效以及安全性的研究日... 1985年，基因重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）问世，为广大矮身材患儿的治疗带来希望。随后，rhGH在临床得到迅速应用，其治疗的有效性得到广泛验证，关于rhGH的治疗范围、治疗方案、疗效以及安全性的研究日益深入。为规范rhGH的应用及矮身材儿童的诊治， 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 临床规范 应用 矮身材儿童 治疗方案 儿科 RHGH HUMAN
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不同剂量基因重组人生长激素治疗特发性矮小症效果及对糖脂代谢、甲状腺功能影响 被引量：33
2
作者 喻琴 刘宇 +1 位作者 熊家玲 张愉愉 《临床误诊误治》 CAS 2021年第7期34-38,共5页
目的探讨不同剂量基因重组人生长激素治疗特发性矮小症效果及对糖脂代谢、甲状腺功能影响。方法选取2017年7月-2018年7月收治的特发性矮小症患儿86例,根据基因重组人生长激素使用剂量不同将其分为A组和B组,每组43例。A组每日睡前皮下注... 目的探讨不同剂量基因重组人生长激素治疗特发性矮小症效果及对糖脂代谢、甲状腺功能影响。方法选取2017年7月-2018年7月收治的特发性矮小症患儿86例,根据基因重组人生长激素使用剂量不同将其分为A组和B组,每组43例。A组每日睡前皮下注射基因重组人生长激素0.15 U/kg,B组每日睡前皮下注射基因重组人生长激素0.20 U/kg,疗程均为1年。比较两组治疗后1年临床效果,治疗前和治疗后1年糖代谢、脂代谢、甲状腺功能指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后1年,两组身高、生长速度、骨龄和预测成年身高较治疗前增加或增快,空腹胰岛素、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇较治疗前下降,且A组身高、生长速度、骨龄和预测成年身高低于或慢于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两组组间糖代谢、脂代谢和甲状腺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,两组空腹血糖>6.5 mmol/L、注射部位红肿、生长痛和头痛发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论基因重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿效果确切,其中每日给予0.20 U/kg效果优于每日给予0.15 U/kg,且未造成糖代谢、脂代谢、甲状腺功能明显变化,未增加不良反应。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 特发性矮小症 生长速度 骨龄 胰岛素 三酰甘油 游离三碘甲状腺原氨酸
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重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价 被引量：13
3
作者 曾燕 胡红 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1031-1033,共3页
目的 :探讨重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价。方法:选取生长激素缺乏症患儿90例,采用随机数字法将其分成对照组和治疗组,每组各45例,对照组不给予任何药物治疗,治疗组给予重组人生... 目的 :探讨重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价。方法:选取生长激素缺乏症患儿90例,采用随机数字法将其分成对照组和治疗组,每组各45例,对照组不给予任何药物治疗,治疗组给予重组人生长激素治疗,1年后比较两组患者发育指标改善情况、血清相关指标以及内分泌代谢情况。结果:治疗组治疗后身高和身高生长速度[(124.3±11.3)cm、(9.1±1.8)cm]明显高于对照组[(118.1±10.2)cm、(3.5±0.7)cm,P<0.05];治疗组治疗后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)以及IGF-1/IGFBP-3[(183.2±153.2)ng/m L、(5.1±1.1)ng/m L、36.2±3.5]明显高于对照组[(49.2±45.2)ng/m L、(2.8±0.7)ng/m L、17.8±2.4,P<0.05];治疗组治疗后空腹血糖、胃泌素和维生素D水平[(5.3±2.1)mmol/L、(108.7±41.2)ng/L、(63.2±7.4)ng/L]明显高于对照组[(4.6±1.9)mmol/L、(96.4±32.4)ng/L、(26.1±2.9)ng/L,P<0.05];治疗组治疗过程中未出现严重不良反应。结论:重组人生长激素短期内能够明显改善儿童生长激素缺乏症患者的发育指标,调节机体的内分泌及代谢状态,安全有效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 生长激素缺乏症 疗效 安全性 儿童
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矮身材儿童治疗前后甲状腺功能变化研究进展 被引量：12
4
作者 王颖 梁芙蓉 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第20期1595-1597,共3页
矮身材是指在相似生活环境下，同种族、性别和年龄的个体身高低于健康人群平均身高2个标准差者，或低于第3百分位数者，其病因主要包括生长激素缺乏症、甲状腺功能减低症、特发性矮小、Turner综合征等。应用基因重组人生长激素（rhGH）... 矮身材是指在相似生活环境下，同种族、性别和年龄的个体身高低于健康人群平均身高2个标准差者，或低于第3百分位数者，其病因主要包括生长激素缺乏症、甲状腺功能减低症、特发性矮小、Turner综合征等。应用基因重组人生长激素（rhGH）治疗矮身材患儿前后，及时发现患儿甲状腺功能变化，甲状腺功能减低者适时补充甲状腺素，维持甲状腺功能正常，有助于rhGH更好地达到预期治疗效果。 展开更多
关键词 矮身材 基因重组人生长激素 甲状腺功能
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重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察 被引量：11
5
作者 王旭荣 熊丰 +2 位作者 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1633-1635,共3页
目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15～0.18IU/(kg.d),疗程1～3年。... 目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15～0.18IU/(kg.d),疗程1～3年。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)、骨龄、预测成年身高变化及副作用。结果①rhGH治疗1～3年期间,60例患儿生长速率由治疗前的每年(4.51±0.46)cm分别提高到(10.97±2.53)、(8.11±1.54)cm和(7.13±2.07)cm;身高SDS由治疗前(-2.60±0.57)增至(-1.62±0.64)、(-1.29±0.89)及(-0.12±0.45);预测成人身高由治疗前(151.62±8.46)cm分别增加为(157.33±8.50)、(160.72±10.31)cm和(165.81±7.46)cm(P<0.05)。②不同青春期开始治疗的疗效比较,TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿生长速率相接近,明显高于Ⅳ期。③骨龄增长低于身高年龄增长(P<0.05),而与年龄增长相一致(P>0.05)。结论长疗程rhGH治疗对ISS有明显的促生长效应,增加了预测成年身高;青春期前、青春早中期开始治疗的疗效优于青春晚期;长疗程的rhGH治疗未引起骨龄和青春期提前。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 特发性矮小症 长疗程
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儿童特发性矮身材临床相关因素及疗效分析 被引量：10
6
作者 娄丹 侯小霞 +1 位作者 李克伟 卢亚亚 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第36期6519-6521,共3页
目的分析特发性矮身材(ISS)儿童临床相关因素;观察基因重组人生长激素(r-h GH)治疗ISS的疗效及安全性。方法使用自拟"ISS儿童相关因素调查表"回顾性调查该院近4年诊治的ISS患儿144例,并进行描述性分析;其中接受r-h GH治疗者67... 目的分析特发性矮身材(ISS)儿童临床相关因素;观察基因重组人生长激素(r-h GH)治疗ISS的疗效及安全性。方法使用自拟"ISS儿童相关因素调查表"回顾性调查该院近4年诊治的ISS患儿144例,并进行描述性分析;其中接受r-h GH治疗者67例,剂量为0.15 U/(kg·d),分别在治疗前及治疗后每3个月测定身高、体重等,每6个月测定骨龄。结果 144例ISS中农村儿童占43.75%;入眠时间在23∶30之后的占47.22%;挑食、偏食的占54.86%;每天运动<30 min的占61.11%;ISS儿童接受r-h GH治疗后身高及生长速率(GV)较治疗前增长,差异有统计学意义(F=3.735、χ2=157.392,P值均<0.05);体重及骨龄未见明显快速增长,差异无统计学意义(χ2=9.311、F=0.257,P值均>0.05);不良反应发生率为17.91%,对症处理后均恢复正常。结论 ISS与居住地、入眠时间、不良饮食习惯及运动量等因素相关;r-h GH治疗ISS安全有效。 展开更多
关键词 特发性矮身材 临床相关因素 基因重组人生长激素 疗效
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生长激素治疗儿童特发性矮身材的促生长疗效与血清IGF-1、IGFBP-3关系研究 被引量：10
7
作者 侯小霞 娄丹 乔召华 《中国实用医药》 2015年第23期1-3,共3页
目的分析基因重组人生长激素(r-h GH)治疗特发性矮身材(ISS)儿童的促生长疗效与血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的关系。方法 50例ISS儿童给予国产r-h GH治疗12个月。治疗前、治疗后的每3个月分别... 目的分析基因重组人生长激素(r-h GH)治疗特发性矮身材(ISS)儿童的促生长疗效与血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的关系。方法 50例ISS儿童给予国产r-h GH治疗12个月。治疗前、治疗后的每3个月分别测定身高、体重、血糖、甲状腺功能、IGF-1及IGFBP-3等,并在治疗前、治疗后的6个月及12个月测定骨龄。结果治疗后的身高、生长速率(GV)均较治疗前增高(P<0.05);骨龄与年龄之比(BA/CA)在治疗后6、12个月与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后每3个月的IGF-1、IGFBP-3均较治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前IGF-1、IGFBP-3与治疗后每3个月的GV增加量均呈负相关(P<0.05)。治疗后每3个月IGF-1、IGFBP-3增加量与同期GV增加量均呈正相关(P<0.05)。结论 r-h GH治疗ISS儿童总体安全有效,IGF-1及IGFBP-3对预测r-h GH治疗ISS的疗效有一定的价值。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 特发性矮身材 胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子结合蛋白-3
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基因重组人生长激素对人肝癌细胞系生长的影响 被引量：8
8
作者 王志明 周乐杜 +1 位作者 陈欲晓 李劲东 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期214-215,共2页
目的　研究基因重组人生长激素 (rhGH )作用人肝癌细胞系后细胞周期动力学的改变 ,了解其对人肝癌细胞系生长的影响。方法　不同浓度rhGH ( 0、2、5、2 5、5 0、15 0、5 0 0 μg/L)作用于人肝癌细胞系HepG2 ,采用流式细胞仪检测作用 2 4... 目的　研究基因重组人生长激素 (rhGH )作用人肝癌细胞系后细胞周期动力学的改变 ,了解其对人肝癌细胞系生长的影响。方法　不同浓度rhGH ( 0、2、5、2 5、5 0、15 0、5 0 0 μg/L)作用于人肝癌细胞系HepG2 ,采用流式细胞仪检测作用 2 4、48、72h后的细胞周期动力学 ,分析其增殖指数、S期细胞百分比及细胞凋亡率的变化。结果　rhGH作用后的HepG2细胞周期动力学改变与作用时间无显著相关 ;与对照组比较 ,在生理浓度 ( 2 5 μg/L)rhGH作用下 ,PI及S %显著上升(P <0 .0 5 ) ,但在超生理浓度 ( 5 0 0 μg/L)rhGH作用下 ,PI及S %无显著改变 ( P >0 .0 5 ) ;另 2、5、2 5、5 0、15 0、5 0 0 μg/LrhGH均诱导人肝癌细胞凋亡 ,且呈浓度 效应关系。 结论　在体外培养体系中 ,rhGH在低于或等于生理浓度时 ,促进人肝癌细胞增殖 ;在高于生理浓度时 ,抑制人肝癌细胞增殖。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 人肝癌细胞系生长 影响 细胞周期动力学 肝癌
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国产基因重组人生长激素治疗特发性矮小患儿的疗效 被引量：8
9
作者 杨美琳 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期521-522,共2页
目的观察基因重组人生长激素(r-hGH)治疗特发性矮小(ISS)患儿促生长的疗效及对ISS患儿免疫功能影响。方法ISS患儿16例均采用r-hGH治疗,0.12U/(kg·d),每晚睡前0.5 h皮下注射,注射部位在脐周、大腿外侧及上臂外侧等, 总疗程6个月,治... 目的观察基因重组人生长激素(r-hGH)治疗特发性矮小(ISS)患儿促生长的疗效及对ISS患儿免疫功能影响。方法ISS患儿16例均采用r-hGH治疗,0.12U/(kg·d),每晚睡前0.5 h皮下注射,注射部位在脐周、大腿外侧及上臂外侧等, 总疗程6个月,治疗前后检测患儿身高、体质量、骨龄、骨龄预测身高、生长速率及血清免疫球蛋白改变。结果16例生长速率由(1.5±0.4)cm/6个月提高到(6.5±1.7)em/6个月,骨龄增长小于生活年龄增长,治疗前后通过骨龄预测身高由(150.0±11.7)cm提高到(156.0±8.9)cm,r-hCH治疗后患儿IgA显著提高(P<0.01)。结论国产r-hGH对ISS治疗安全、有效,不仅有促生长作用,同时能改善机体免疫功能。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 矮小 特发性 生长 免疫球蛋白
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矮小症病因及其临床疗效影响因素分析 被引量：8
10
作者 王晓丽 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第12期2005-2007,共3页
目的:分析矮小症的病因并采取相应治疗。方法:对661例矮小儿童进行病因分析;对影响患儿身体矮小的主要因素采用国产基因重组人生长激素(rhGH)治疗,治疗时间为12个月;采用Achenbach儿童行为评定量表进行行为测试。结果:(1)影响儿童矮小... 目的:分析矮小症的病因并采取相应治疗。方法:对661例矮小儿童进行病因分析;对影响患儿身体矮小的主要因素采用国产基因重组人生长激素(rhGH)治疗,治疗时间为12个月;采用Achenbach儿童行为评定量表进行行为测试。结果:(1)影响儿童矮小的主要因素为生长激素缺乏症218例,占32.98%;体质性生长发育延迟87例,占13.16%;Turner综合征81例,占12.25%;特发性矮小60例占9.08%。(2)不同病因患儿的身高和生长速率与治疗前比较均有明显增加,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。(3)矮小患儿组活动能力、社交能力、社交退缩和交往不良均明显低于对照组(P<0.05)。结论:生长激素缺乏症、体质性生长发育延迟、Turner综合征和特发性矮小是影响儿童身材矮小的主要病因,对这些因素引起的身材矮小患儿采用rhGH治疗临床疗效明显。身材矮小患儿存在交往不良、社交退缩现象,活动能力和社交能力降低。 展开更多
关键词 矮小症 病因 基因重组人生长激素 行为测试 治疗
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基因重组人生长激素(r-hGH)对骨质疏松性骨折愈合影响的实验研究 被引量：6
11
作者 郝永强 戴克戎 +2 位作者 郭礼和 王以进 汤亭亭 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2000年第2期1-5,共5页
目的　观察基因重组人生长激素 (r- h GH)对骨质疏松性骨折愈合的作用及影响 ,以期为骨质疏松性骨折提供一种有效的治疗方法。方法　选择 8月龄、雌性、SD大鼠 36只 ,随机分为治疗组与对照组 ,每组各 18只。手术方法建立骨质疏松性骨折... 目的　观察基因重组人生长激素 (r- h GH)对骨质疏松性骨折愈合的作用及影响 ,以期为骨质疏松性骨折提供一种有效的治疗方法。方法　选择 8月龄、雌性、SD大鼠 36只 ,随机分为治疗组与对照组 ,每组各 18只。手术方法建立骨质疏松性骨折实验模型后 ,治疗组动物每只每天皮下注射基因重组人生长激素 (r- h GH) 2 .7mg/ kg,连续 10天 ;对照组同法给予等量生理盐水。分别于用药后 2、4、8周检测血浆 IGF- 1浓度 ,并进行骨痂组织骨密度 (BMD)测定、骨痂组织力学强度测试等。结果　血浆 IGF- 浓度 :2周时 ,治疗组血浆 IGF- I浓度值较对照组明显增高 (P<0 .0 0 5) ,4～ 8周时 ,两组血浆 IGF- 浓度值水平相近 (P<0 .5或 P>0 .5) ;骨痂组织 BMD:4周时治疗组较对照组高 (P<0 .2 ) ,8周时却较对照组低 (P<0 .0 0 1) ;力学强度测试 :4～ 8周治疗组骨痂组织各扭转力学强度参数均较对照组高 ,其中最大扭转角在 4周时两组间差异显著 (P<0 .0 5)。结论　外源性基因重组人生长激素 (r- h GH)对实验性骨质疏松性骨折愈合有一定的促进作用。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 骨质疏松性骨折 骨折愈合
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基因重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症的量效和时效关系研究 被引量：8
12
作者 徐雪梅 庞军 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第17期2372-2375,共4页
目的:从量效与时效两个层次评价基因重组人生长激素(rh GH)治疗青春期前特发性矮小症(ISS)的疗效和安全性。方法:将120例ISS患儿按随机数字表法分为对照组和rh GH低、中、高剂量治疗组,每组30例。各组患儿每晚睡前皮下注射不同剂量的rh... 目的:从量效与时效两个层次评价基因重组人生长激素(rh GH)治疗青春期前特发性矮小症(ISS)的疗效和安全性。方法:将120例ISS患儿按随机数字表法分为对照组和rh GH低、中、高剂量治疗组,每组30例。各组患儿每晚睡前皮下注射不同剂量的rh GH或安慰剂,治疗时间为2年。定期复查并记录患儿年龄、骨龄、骨龄/年龄、身高、体质量、生长速度、预测成年高度等生长参数,采用SPSS 13.0统计软件对结果进行分析。结果:rh GH可剂量和时间依赖性地促进青春期前ISS患儿生长,剂量0.18 u/(kg·d)治疗18个月时可达治疗峰值;超过该剂量或时间,疗效无明显增加,不良反应发生率却会增高。结论:rh GH可量效和时效性地促进青春期前ISS患儿生长,但应注意剂量和时间的选择,以使治疗效果最大化。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 特发性矮小症 量效关系 时效关系
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不同剂量基因重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症线性生长随访及代谢变化 被引量：6
13
作者 薛颖 高怡青 +1 位作者 王淑琴 王培 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第22期3605-3608,共4页
目的:探讨不同剂量基因重组人生长激素(rhGH)对生长激素(GH)缺乏症儿童生长影响及甲状腺、糖代谢变化,以寻求更为合理的治疗剂量。方法:将60例GH缺乏症青春前期患者随机分为高剂量组和低剂量组,每组各30例,分别采用0.1 U/kg和0.05 U/kg... 目的:探讨不同剂量基因重组人生长激素(rhGH)对生长激素(GH)缺乏症儿童生长影响及甲状腺、糖代谢变化,以寻求更为合理的治疗剂量。方法:将60例GH缺乏症青春前期患者随机分为高剂量组和低剂量组,每组各30例,分别采用0.1 U/kg和0.05 U/kg治疗6个月,随访观察血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、血糖水平和甲状腺激素(T3、T4、TSH)水平,并对数据进行重复资料的方差分析。结果:高剂量组身高、体质量、骨龄变化更为明显,治疗6月后两组身高比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组糖代谢较为一致,但治疗6个月后两组空腹血糖差异有统计学意义(P<0.05);两组甲状腺代谢差异较大,高剂量组T3变化更为明显,治疗6月后两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:足够剂量的GH能够使GH缺乏症患儿获得满意身高,但可能会导致胰岛素抵抗,临床应重视糖代谢和甲状腺功能监测。 展开更多
关键词 生长激素缺乏症 基因重组人生长激素 生长模式 甲状腺
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基因重组人生长激素对骨髓基质细胞增殖与成骨性分化的影响 被引量：6
14
作者 朱怀安 尹苗 +1 位作者 陈婉丽 铁朝荣 《临床口腔医学杂志》 2018年第3期131-134,共4页
目的:研究不同浓度基因重组人生长激素(rh GH)作用于体外培养的骨髓基质细胞,对其增殖与成骨性分化能力的影响。方法:取大鼠股骨骨髓,分离骨髓基质细胞进行体外培养,加入不同浓度rh GH(0、2、5、25、50、150、500μg/L),观察细胞增殖率... 目的:研究不同浓度基因重组人生长激素(rh GH)作用于体外培养的骨髓基质细胞,对其增殖与成骨性分化能力的影响。方法:取大鼠股骨骨髓,分离骨髓基质细胞进行体外培养,加入不同浓度rh GH(0、2、5、25、50、150、500μg/L),观察细胞增殖率并检测细胞内碱性磷酸酶(ALP)的活性。对细胞进行成骨诱导培养,RT-PCR法检测3种主要成骨标志物(ALP、Co L-1、OCN)的表达水平。结果:不同浓度rh GH对体外培养骨髓基质细胞的生长、ALP活性和相关基因ALP、Co L-l、OCN mRNA表达量均有一定程度促进作用。在150μg/L时对骨髓基质细胞增殖、ALP活性细胞和相关基因ALP、Co L-l、OCN mRNA表达量的促进作用最显著。结论:体外培养rh GH有促进骨髓基质细胞增殖和骨性分化的作用,且rh GH浓度在150μg/L促进作用最显著。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 骨髓基质细胞 骨性分化
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基因重组人生长激素治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童对比观察 被引量：6
15
作者 邓建荣 林小芹 +1 位作者 肖小兵 谭海智 《海峡药学》 2020年第11期140-142,共3页
目的观察基因重组人生长激素(rhGH)治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童(ISS)的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法回顾性收集我院2018年9月~2019年10月就诊的40例ISS患儿临床资料,将骨龄为9~11岁21例患儿资料纳入青春早期组,将骨龄为12~1... 目的观察基因重组人生长激素(rhGH)治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童(ISS)的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法回顾性收集我院2018年9月~2019年10月就诊的40例ISS患儿临床资料,将骨龄为9~11岁21例患儿资料纳入青春早期组,将骨龄为12~14岁19例患儿资料纳入青春中期组。两组均应用rhGH治疗,治疗周期为6个月,比较两组治疗前、治疗6个月后身高、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1),胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平及不良反应发生情况。结果两组治疗6个月后身高均较治疗前升高,且青春早期组较青春中期组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗6个月后IGF-1,IGFBP-3水平较治疗前升高,且青春早期组各指标水平较青春中期组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组均分别有头痛,皮肤过敏等不良反应出现,但两组对比,其发生率无统计学意义(P>0.05),两组均未发生如甲状腺功能低下,糖耐量异常,脊柱侧弯,新发肿瘤等严重不良反应。结论相较高骨龄,rhGH治疗青春早期低骨龄ISS可更有效提高患儿身高,改善IGF-1,且安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 特发性身材矮小 不同骨龄 基因重组人生长激素
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“基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议”解读 被引量：6
16
作者 杨凡 《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 CAS 2014年第2期16-19,共4页
中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组和《中华儿科杂志》编辑委员会于2013年6月在《中华儿科杂志》上发表了《基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议》（以下简称为《建议》）[1],旨在为重组人生长激素（recombinant Human grow... 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组和《中华儿科杂志》编辑委员会于2013年6月在《中华儿科杂志》上发表了《基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议》（以下简称为《建议》）[1],旨在为重组人生长激素（recombinant Human growth hormone, rhGH）的临床规范应用提供最新参考。与2008年版《矮身材儿童诊治指南》（以下简称为2008版《指南》）相比,《建议》重点介绍了 rhGH 临床适应证、治疗方案、治疗过程中的监测及停药指征等,内容充分融入了最新的循证医学研究证据,在许多细节方面做了更新。本文就《指南》所涉及内容进行进一步探讨和补充。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 《中华儿科杂志》 临床规范 应用 解读 诊治指南 治疗方案 编辑委员会
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重组人生长激素治疗青春晚期大骨龄特发性矮小女童必要性研究 被引量：6
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作者 潘丹丹 刘建华 +3 位作者 鲁承熙 艾戎 童雪涛 刘秀琼 《中国儿童保健杂志》 CAS 2016年第10期1077-1080,共4页
目的 观察骨龄接近闭合的青春晚期特发性矮小（ISS）女童使用基因重组人生长激素（rhGH）治疗的疗效以及用药的必要性,为rhGH临床应用提供依据。方法 43例青春晚期ISS女性患者,骨龄13～15.5岁,根据患儿及家长意愿分为治疗组和对照组。... 目的 观察骨龄接近闭合的青春晚期特发性矮小（ISS）女童使用基因重组人生长激素（rhGH）治疗的疗效以及用药的必要性,为rhGH临床应用提供依据。方法 43例青春晚期ISS女性患者,骨龄13～15.5岁,根据患儿及家长意愿分为治疗组和对照组。治疗组28例,每晚睡前皮下注射rhGH0.18～0.20U/kg,共6个月,对照组15例,仅予心理干预及生活指导。记录所有患儿基础及6月后年龄（CA）、身高（Ht）、骨龄（BA）,骨龄与生活年龄比（BA/CA）、身高生长速度（GV）、预测成年身高（PH）。6月后计算各组自身预测身高差（PH6-PH0）,并问卷家长及患儿满意度。结果 治疗组治疗后生长速度增快,与治疗前自然生长比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。预测成人终身高,两组治疗前后及治疗后两组间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组自身预测身高差比较差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组6月观察期后预测成人身高小于观察前。满意度调查：治疗组对疗效、医疗费用可接受,对治疗过程认为“值得”、不后悔;对照组反馈“了解过、努力过、是主动放弃的也不后悔”。结论 骨龄接近闭合的青春晚期ISS女童rhGH治疗有效,但不能明显提高终身高。充分医患沟通后,治疗组和对照组对结果有预期,诊治过程对两组近期均产生积极心理影响。青春晚期ISS是否有必要使用rhGH改善身高建议遵从患方意见。 展开更多
关键词 特发性矮小 女童 基因重组人生长激素 青春晚期 满意度
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不同剂量基因重组人生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效观察
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作者 黄纯 上官丹 邓群繁 《当代医学》 2024年第2期94-97,共4页
目的探讨不同剂量基因重组人生长激素(r-hGH)治疗特发性矮小症(ISS)的临床疗效及对患儿糖脂代谢水平等的影响。方法选取2020年1月至2021年6月抚州市第一人民医院收治的72例ISS患儿作为研究对象,根据r-hGH应用剂量的不同分为L组与S组,每... 目的探讨不同剂量基因重组人生长激素(r-hGH)治疗特发性矮小症(ISS)的临床疗效及对患儿糖脂代谢水平等的影响。方法选取2020年1月至2021年6月抚州市第一人民医院收治的72例ISS患儿作为研究对象,根据r-hGH应用剂量的不同分为L组与S组,每组36例。L组给予大剂量r-hGH(每天0.20 IU/kg)治疗,S组给予小剂量r-hGH(每天0.15 IU/kg)治疗。比较两组临床疗效、糖脂代谢情况、甲状腺功能及不良反应发生情况。结果治疗后,两组生长速度快于治疗前,身高高于治疗前,骨龄大于治疗前,且L组生长速度快于S组,身高高于S组,骨龄大于S组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹胰岛素、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三脂(TG)水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义;两组空腹血糖、胰岛素敏感指数及总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与治疗前及组间比较差异无统计学意义。治疗前后,两组促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平组内、组间比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论大剂量r-hGH治疗ISS临床疗效更佳,且不同剂量r-hGH不会对患儿糖脂代谢水平产生明显影响。 展开更多
关键词 特发性矮小症 基因重组人生长激素 糖脂代谢 甲状腺功能 不良反应
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基因重组人生长激素和儿童生长迟缓的治疗 被引量：4
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作者 杜敏联 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第8期463-466,共4页
关键词 儿童生长迟缓 基因重组人生长激素 治疗 CREUTZFELDT 垂体生长激素 生长激素缺乏症 1985年 JAKOB病 GHD
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重组人生长激素治疗生长激素缺乏症患儿影响生长速度疗效的因素 被引量：4
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作者 潘思年 杜敏联 +3 位作者 陈红珊 李燕虹 马华梅 黄婷婷 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期544-545,共2页
自1993年10月我们开始采用基因重组人生长激素（rhGH）治疗生长激素缺乏症（GHD）患儿，部分患儿疗程达7年半。现将治疗半年以上的患儿生长发育情况总结如下。
关键词 基因重组人生长激素 生长激素缺乏症 生长激素治疗 患儿 生长速度 疗效 生长发育情况
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