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紫外分光光度法测定复方苦参素胶囊中绞股蓝总皂苷含量及稳定性研究 被引量：4
1
作者 丁青龙 李莹 《江苏药学与临床研究》 2004年第5期25-26,共2页
目的　对复方苦参素胶囊中绞股蓝总皂苷的含量及稳定性进行研究 ,从而对本品质量进行控制。方法　采用紫外分光光度法和经典恒温试验法。结果　人参皂苷Rbl在 (0 0 0 4 - 0 0 2 0mg·ml-1)间浓度与吸收度成线性关系 ,回归方程为A ... 目的　对复方苦参素胶囊中绞股蓝总皂苷的含量及稳定性进行研究 ,从而对本品质量进行控制。方法　采用紫外分光光度法和经典恒温试验法。结果　人参皂苷Rbl在 (0 0 0 4 - 0 0 2 0mg·ml-1)间浓度与吸收度成线性关系 ,回归方程为A =18 5C - 0 0 12 ,相关系数r=0 9988;加样回收率为 10 0 7% ,RSD为 2 3%。复方苦参素胶囊中绞股蓝总皂苷的有效期为 1 6年[1、3、4] 。结论　该法简便易行、快速准确 ,可作为本品的质量控制。 展开更多
关键词 绞股蓝总皂苷 人参皂苷RBL 紫外分光光度法 稳定性 经典恒温试验法
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经典恒温加速试验法预测健脑益智胶囊的有效期 被引量：1
2
作者 柳小莉 赵晓平 +2 位作者 范小璇 侯文 郭东艳 《医学研究杂志》 2014年第3期52-53,共2页
目的采用经典恒温加速试验预测健脑益智胶囊的有效期。方法以葛根素含量为评价指标,根据Arrhenius指数定律,得出室温(25℃)时的反应速度常数及有效期。结果健脑益智胶囊室温(25℃)时的反应速度常数K25℃=9.32×10-6/h,有效期t0.9=1.... 目的采用经典恒温加速试验预测健脑益智胶囊的有效期。方法以葛根素含量为评价指标,根据Arrhenius指数定律,得出室温(25℃)时的反应速度常数及有效期。结果健脑益智胶囊室温(25℃)时的反应速度常数K25℃=9.32×10-6/h,有效期t0.9=1.29a。结论经典恒温加速试验法预测健脑益智胶囊的有效期偏短,有待于结合长期留样法结果进一步确定健脑益智胶囊的有效期。 展开更多
关键词 健脑益智胶囊 经典恒温试验法 葛根素 高效液相层析法 稳定性
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经典恒温加速试验法预测芍甘胶囊的有效期 被引量：7
3
作者 董文燊 瞿发林 徐波 《药学与临床研究》 2011年第1期87-88,共2页
采用经典恒温加速实验法预测芍药苷有效期。以芍药苷为稳定性指标,根据Ar-rhenius指数规律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25=6.7114×10-6 h,有效期t0.9=1.79 a。
关键词 芍甘胶囊 经典恒温加速试验法 芍药苷 稳定性 高效液相色谱法
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咽喉炎合剂中黄芩苷的稳定性考察 被引量：7
4
作者 李卓 危当恒 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第36期2845-2846,共2页
目的:考察咽喉炎合剂的稳定性。方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,以黄芩苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量的变化。结果:咽喉炎合剂中黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致... 目的:考察咽喉炎合剂的稳定性。方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,以黄芩苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量的变化。结果:咽喉炎合剂中黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致。在室温(25℃)条件下,咽喉炎合剂的有效期为1.06a。结论:建议咽喉炎合剂质量标准中有效期订为室温保存1a。 展开更多
关键词 咽喉炎合剂 黄芩苷 经典恒温加速试验法 留样观察法 稳定性 高效液相色谱法
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经典恒温加速试验法确定芍甘滴丸的有效期 被引量：3
5
作者 李春花 王丽萍 +1 位作者 吉春巧 阎艳丽 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2005年第6期543-544,共2页
目的:探讨芍甘滴丸中主要成分芍药苷的稳定性,预测其有效期。方法:采用经典恒温加速试验法,确定芍药苷的降解为典型的一级反应,根据Arrhen ius指数定律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25,计算有效期。结果:该制剂中芍药苷在25℃下分... 目的:探讨芍甘滴丸中主要成分芍药苷的稳定性,预测其有效期。方法:采用经典恒温加速试验法,确定芍药苷的降解为典型的一级反应,根据Arrhen ius指数定律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25,计算有效期。结果:该制剂中芍药苷在25℃下分解常数K25=7.8223×10-6,有效期t0.9=1.54 a。结论:本方法的建立对快速确定药品的保质期,缩短新药开发周期具有实际意义。 展开更多
关键词 芍甘滴丸 经典恒温加速试验法 芍药苷 稳定性 色谱法 高压液相
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鼻渊灵颗粒的稳定性考察 被引量：2
6
作者 李瑞平 刘素霞 +1 位作者 李春花 侯芳洁 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期918-920,共3页
目的:考察鼻渊灵颗粒中黄芩苷的稳定性,并预测其有效期。方法:采用反相高效液相色谱法测定鼻渊灵颗粒中黄芩苷的含量:色谱柱为Diamonsil ODS C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水磷酸(53:47:0.2),检测波长为274 nm;采用经... 目的:考察鼻渊灵颗粒中黄芩苷的稳定性,并预测其有效期。方法:采用反相高效液相色谱法测定鼻渊灵颗粒中黄芩苷的含量:色谱柱为Diamonsil ODS C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水磷酸(53:47:0.2),检测波长为274 nm;采用经典恒温加速试验法考察药物的稳定性,并计算其有效期。结果:该制剂中黄芩苷在25℃下分解常数K=4.592×10^(-6)h^(-1),有效期t_(0.9)=2.62 a。结论:本方法科学、合理,可用于鼻渊灵颗粒的稳定性考察。 展开更多
关键词 鼻渊灵颗粒 稳定性 黄芩苷 反相高效液相色谱法 经典恒温加速试验法
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