目的探讨血必净联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗深度烧伤残余创面的临床疗效。方法收集2015年2月—2017年2月在安阳市人民医院进行治疗的深度烧伤患者78例,根据用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组于患处涂抹...目的探讨血必净联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗深度烧伤残余创面的临床疗效。方法收集2015年2月—2017年2月在安阳市人民医院进行治疗的深度烧伤患者78例,根据用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组于患处涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,每次300 IU/cm^2,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液,100 m L加入生理盐水100 m L,1次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者细菌清除率、血清学指标和创面愈合时间。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为79.49%、94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组的细菌清除率为54.84%,明显低于治疗组的84.38%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,IL-4和IL-10水平均增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标比对照组改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组创面愈合时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗深度烧伤残余创面可有效降低机体炎症反应,促进创面愈合,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
目的探讨血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法选取海口市人民医院在2015年4月—2017年4月收治的重症肺炎患者81例,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组患者静脉滴注利奈唑胺注射液,600mg/次,2次/d。治疗组患...目的探讨血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法选取海口市人民医院在2015年4月—2017年4月收治的重症肺炎患者81例,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组患者静脉滴注利奈唑胺注射液,600mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液,50 m L加入生理盐水100 m L,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状和生化指标改善时间及肺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.50%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组细菌清除率分别为55.00%、80.49%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状和生化指标恢复时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者最大呼气中期流速(MMF)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)明显升高,呼气峰流速(PEF)明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组肺功能各指标改善后情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎疗效显著,可有效改善患者肺功能指标,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
目的探讨采取蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎患者的临床疗效。方法选取监利县人民医院2016年4月—2017年4月收治的急性化脓性中耳炎患者153例,随机分成对照组(76例)和治疗组(77例)。对照组患者给予盐酸左氧氟沙星...目的探讨采取蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎患者的临床疗效。方法选取监利县人民医院2016年4月—2017年4月收治的急性化脓性中耳炎患者153例,随机分成对照组(76例)和治疗组(77例)。对照组患者给予盐酸左氧氟沙星滴耳液,6滴/次,保持患耳朝上5 min,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组临床疗效和复发率,比较治疗前后两组细菌清除率、炎性指标水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为86.84%,明显低于治疗组的97.40%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组复发率为11.84%,明显高于治疗组的2.60%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组细菌清除率分别为72.37%、92.21%,两组比较差异具有在统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-8和IL-1β水平均显著降低(P<0.05);且治疗组炎性指标水平降低的更明显(P<0.05)。治疗期间,对照组和治疗组不良反应发生率分别为14.47%、3.90%,两组比较差异具有在统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎患者临床疗效显著,不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
文摘目的探讨血必净联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗深度烧伤残余创面的临床疗效。方法收集2015年2月—2017年2月在安阳市人民医院进行治疗的深度烧伤患者78例,根据用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组于患处涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,每次300 IU/cm^2,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液,100 m L加入生理盐水100 m L,1次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者细菌清除率、血清学指标和创面愈合时间。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为79.49%、94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组的细菌清除率为54.84%,明显低于治疗组的84.38%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,IL-4和IL-10水平均增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标比对照组改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组创面愈合时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗深度烧伤残余创面可有效降低机体炎症反应,促进创面愈合,具有一定的临床推广应用价值。
文摘目的探讨血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法选取海口市人民医院在2015年4月—2017年4月收治的重症肺炎患者81例,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组患者静脉滴注利奈唑胺注射液,600mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液,50 m L加入生理盐水100 m L,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状和生化指标改善时间及肺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.50%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组细菌清除率分别为55.00%、80.49%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状和生化指标恢复时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者最大呼气中期流速(MMF)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)明显升高,呼气峰流速(PEF)明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组肺功能各指标改善后情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎疗效显著,可有效改善患者肺功能指标,具有一定的临床推广应用价值。
文摘目的探讨采取蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎患者的临床疗效。方法选取监利县人民医院2016年4月—2017年4月收治的急性化脓性中耳炎患者153例,随机分成对照组(76例)和治疗组(77例)。对照组患者给予盐酸左氧氟沙星滴耳液,6滴/次,保持患耳朝上5 min,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组临床疗效和复发率,比较治疗前后两组细菌清除率、炎性指标水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为86.84%,明显低于治疗组的97.40%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组复发率为11.84%,明显高于治疗组的2.60%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组细菌清除率分别为72.37%、92.21%,两组比较差异具有在统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-8和IL-1β水平均显著降低(P<0.05);且治疗组炎性指标水平降低的更明显(P<0.05)。治疗期间,对照组和治疗组不良反应发生率分别为14.47%、3.90%,两组比较差异具有在统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎患者临床疗效显著,不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。
