期刊文献+
共找到465篇文章
< 1 2 24 >
每页显示 20 50 100
染色体多态性引起生殖异常36例分析 被引量:57
1
作者 刘志婷 王军荣 +1 位作者 续微 关宝杰 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期598-599,共2页
关键词 染色体多态性 生殖异常 遗传信息传递 细胞遗传检查 微小变异 反复自然流产 临床实践 生育畸形儿
原文传递
急性髓系白血病治疗的专家共识(第二部分) 被引量:29
2
《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期69-70,共2页
急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗 一、明确诊断 具有典型的APL细胞形态学表现,细胞遗传学检查t(15;17)阳性或分子生物学检查PML—RAR融合基因阳性(或少见的PLZF—RARα、NuMA—RARα、NPM—RARα、Stsb5-RARα)。
关键词 急性髓系白血病 治疗 急性早幼粒细胞白血病 细胞遗传检查 分子生物学检查 RARα 二部 专家
原文传递
278例染色体异常的细胞遗传学分析 被引量:10
3
作者 王秀华 郑立红 张永明 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期117-118,共2页
关键词 染色体异常 细胞遗传学分析 细胞遗传检查 异常核型 检出 遗传咨询
原文传递
环境污染对人体染色体不稳定性的影响 被引量:8
4
作者 郭跃贞 周岩 《临床医药实践》 2003年第12期912-913,共2页
目的 :通过对 2 1例患儿进行污染源接触的追查 ,探讨环境污染对人体染色体不稳定性及有关疾病的影响。方法 :通过回顾性调查、遗传咨询、细胞遗传学染色体检查及 B超辅助检查。结果 :因职业需要及对污染源的危害认识不足 ,所致子代病残... 目的 :通过对 2 1例患儿进行污染源接触的追查 ,探讨环境污染对人体染色体不稳定性及有关疾病的影响。方法 :通过回顾性调查、遗传咨询、细胞遗传学染色体检查及 B超辅助检查。结果 :因职业需要及对污染源的危害认识不足 ,所致子代病残。结论 :环境污染可损伤胚胎或胎儿体细胞 DNA,引起细胞突变致染色体不稳定或畸变 ,使器官形成过程中出现异常 ,导致胎儿死亡 (流产 ) 展开更多
关键词 环境污染 人体染色体不稳定性 细胞遗传检查 B超检查
下载PDF
产前诊断父源性46,XN,der(2)ins(2;17)(q13;q21.3q24)1例胎儿
5
作者 杨丹 朱俊真 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2024年第9期1148-1149,共2页
36岁,结婚5年,G_(4)P_(0)。现孕20+4周,因超声发现单脐动脉、胎儿四肢长骨小于临床孕周要求进行产前诊断。夫妇双方外观及智力均未见异常,否认近亲结婚和家族遗传病史。患者曾有3次不良妊娠,早期均出现颈后透明层(nuchal translucency,... 36岁,结婚5年,G_(4)P_(0)。现孕20+4周,因超声发现单脐动脉、胎儿四肢长骨小于临床孕周要求进行产前诊断。夫妇双方外观及智力均未见异常,否认近亲结婚和家族遗传病史。患者曾有3次不良妊娠,早期均出现颈后透明层(nuchal translucency,NT)增厚,胎儿脏器、肢体发育异常。细胞遗传学检查:患者核型为46,XX,inv(9)(p12q13),其丈夫核型为46,XY,ins(2;17)(q13;q21.3q24)(图1),拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)检测结果未提示异常。在超声引导下采集羊水标本进行染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)检测,结果显示胎儿核型为46,XN,der(2)ins(2;17)(q13;q21.3q24)pat(图2),SNP-array检测结果为arr[hg19]17q21.33q24.2(48356996_64373883)×3(图3),提示胎儿17号染色体短臂存在16.0 Mb的片段重复。经遗传咨询后,患者选择继续妊娠,于2022年1月顺产一女婴,体质量3000 g,外观未见异常。本中心分别于2022年3月和8月进行随访均未发现明显异常。2023年1月再次随访,患者拒绝。本研究通过了河北生殖妇产医院医学伦理委员会的审查(伦理号:20220022),夫妇均已签署临床研究知情同意书。 展开更多
关键词 细胞遗传检查 家族遗传病史 医学伦理委员会 四肢长骨 产前诊断 单脐动脉 继续妊娠 妇产医院
原文传递
腓骨原发性伴有BCOR内部串联重复的肉瘤1例 被引量:1
6
作者 吴瑞暖 翁欣 +1 位作者 关弘 刘霞 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期865-868,共4页
BCOR内部串联重复(BCOR internal tandem duplication,BCOR-ITD)肿瘤包括中枢神经系统BCOR-ITD肿瘤、肾透明细胞肉瘤、高级别内膜间质肉瘤、骨和软组织未分化小圆细胞肉瘤。其中,原发于骨的伴有BCOR-ITD的肉瘤极为罕见。本文报道1例发生... BCOR内部串联重复(BCOR internal tandem duplication,BCOR-ITD)肿瘤包括中枢神经系统BCOR-ITD肿瘤、肾透明细胞肉瘤、高级别内膜间质肉瘤、骨和软组织未分化小圆细胞肉瘤。其中,原发于骨的伴有BCOR-ITD的肉瘤极为罕见。本文报道1例发生于24岁男性腓骨的伴有BCOR-ITD的肉瘤,镜下表现为小圆细胞伴梭形细胞混合形态,免疫组织化学标志物BCOR弥漫核表达、不同程度表达TLE1、SATB2和CD99,基因二代测序结果显示BCOR-ITD突变。骨原发性伴有BCOR-ITD的肉瘤罕见,易误诊为尤因肉瘤、小细胞骨肉瘤等其他小圆细胞肿瘤,认识其存在并了解相关的组织学形态、免疫组织化学特征,结合细胞遗传学检查有助于诊断与鉴别诊断。 展开更多
关键词 细胞遗传检查 诊断与鉴别诊断 组织学形态 小圆细胞肿瘤 梭形细胞 腓骨 中枢神经系统 BCO
原文传递
染色体核型异常在相关疾病中的细胞遗传学效应分析 被引量:5
7
作者 唐凯 武雅俐 +3 位作者 成艳 刘郁明 华之玺 郑金凤 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期236-237,共2页
我们对2000年4月至2006年9月,在我院因反复流产、死产、不孕不育、性腺发育不良、先天性智力发育不良以及先天性病(畸形)儿足月分娩史等症状就诊或遗传咨询的1091例患者进行了细胞遗传学检查。
关键词 细胞遗传检查 染色体核型异常 效应分析 相关疾病 性腺发育不良 反复流产 不孕不育 遗传咨询
原文传递
143例异常核型与临床表现关系分析 被引量:5
8
作者 施丽华 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期86-87,共2页
关键词 异常核型 临床表现 遗传咨询 细胞遗传检查
原文传递
196例染色体异常的细胞遗传学分析 被引量:4
9
作者 李琳 张琳 季海生 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期588-589,共2页
关键词 细胞遗传学分析 染色体异常 细胞遗传检查 遗传咨询 异常核型
原文传递
32例两性畸形染色体核型分析 被引量:4
10
作者 莫伟英 赵仁峰 《广西医学》 CAS 2005年第6期900-901,共2页
关键词 两性畸形 染色体核型 分析 细胞遗传检查
下载PDF
染色体罗伯逊易位与不良孕产史及后代患病分析 被引量:4
11
作者 贾冬赟 王美岩 +4 位作者 靖吉丽 罗丽丽 田甜 杨潇 刘彦红 《中国实验诊断学》 2018年第9期1671-1672,共2页
夫妇双方染色体异常是复发性流产的原因之一,其中染色体罗伯逊易位是一种常见的染色体异常。1病例资料患者1:女,27岁,因不良孕产史2次就诊。第一次孕8周超声示见胎芽未见胎心,后行人流术,第二次孕6个月时超声示室间隔缺损合并主动脉瓣... 夫妇双方染色体异常是复发性流产的原因之一,其中染色体罗伯逊易位是一种常见的染色体异常。1病例资料患者1:女,27岁,因不良孕产史2次就诊。第一次孕8周超声示见胎芽未见胎心,后行人流术,第二次孕6个月时超声示室间隔缺损合并主动脉瓣狭窄引产,未行胚胎染色体检查。孕期无不良环境接触史,无家族史。细胞遗传学检查:抽取患者外周血淋巴细胞37℃培养72小时,常规染色体制片. 展开更多
关键词 染色体罗伯逊易位 不良孕产史 外周血淋巴细胞 细胞遗传检查 染色体异常 后代 主动脉瓣狭窄 复发性流产
下载PDF
CD138免疫磁珠细胞分选的FISH技术在多发性骨髓瘤诊断中的应用 被引量:4
12
作者 钟明星 何程明 +4 位作者 黄继薇 孟美丽 袁冬妹 邱道冲 张敬东 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期3243-3247,共5页
为了分析CD138免疫磁珠细胞分选的染色体荧光原位杂交(FISH)技术在提高多发性骨髓瘤(MM)细胞遗传学异常检测敏感性的作用。本研究选取我院收治的30例确诊MM的患者为研究对象,分离骨髓单个核细胞,应用探针组合,同时采用2种方法进行细胞... 为了分析CD138免疫磁珠细胞分选的染色体荧光原位杂交(FISH)技术在提高多发性骨髓瘤(MM)细胞遗传学异常检测敏感性的作用。本研究选取我院收治的30例确诊MM的患者为研究对象,分离骨髓单个核细胞,应用探针组合,同时采用2种方法进行细胞遗传学检测:实验组采用CD138免疫磁珠分选浆细胞后行荧光原位杂交技术(MACS-FISH)检测;对照组直接荧光原位杂交技术(D-FISH)检测。结果:30例MM患者,实验组采用CD138 MACS-FISH检出率为83.3%,对照组D-FISH法细胞遗传异常检出率为46.7%,两组差异具有统计学意义(p<0.05)。研究结果表明:分析不同类型的细胞遗传异常,MACS-FISH法1q21检出率为46.7%,RB1检出率为50.0%,Ig H检出率为70.0%,P53检出率为20.0%;D-FISH法检出率分别为23.3%,30.0%、36.7%、10.0%。通过细胞核型分析,30例MM患者中,发现5例患者为异常核型,仅为16.7%,其中1例患者为单一结构异常,复杂异常核型患者为4例。我们的研究结论表明:进行CD138免疫磁珠分选浆细胞的FISH技术在多发性骨髓瘤诊断应用中可显著提高细胞遗传学异常检测敏感性,具有临床推广应用的价值。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 荧光原位杂交技术 免疫磁珠分选 细胞遗传检查
原文传递
浙江部分地区2889例遗传咨询者细胞遗传学检查分析 被引量:3
13
作者 付祝能 何云芹 +1 位作者 钱惠英 袁青 《中国优生与遗传杂志》 2006年第7期33-34,共2页
关键词 细胞遗传检查 遗传咨询者 检查分析 浙江 异常染色体 智力低下 自然流产 两性畸形
下载PDF
90例原发闭经的细胞遗传学研究 被引量:3
14
作者 善志红 沈汝端 张兰 《中国优生与遗传杂志》 1994年第1期47-50,共4页
原发闭经的病因以先天性发育异常为多见,但也可因各种疾病或功能失调所致,文献报导1/3-1/2的原发闭经患者有染色体异常。我室遗传咨询门诊累计原发闭经的细胞遗传学检查90例,发现染色体异常30例占受检人的33.3%,其... 原发闭经的病因以先天性发育异常为多见,但也可因各种疾病或功能失调所致,文献报导1/3-1/2的原发闭经患者有染色体异常。我室遗传咨询门诊累计原发闭经的细胞遗传学检查90例,发现染色体异常30例占受检人的33.3%,其中包括7种染色体异常核型的Turner综合征27例,混合性腺发育不全3例(45,XO/47,XYY世界首报核型一例),睾丸女性化综合征8例占8.9%。染色体正常,但子宫性腺和第二性征发育不良52例占57.8%,包括单纯性腺发育不良44例,肾上腺皮质增生症4例,先天性无子宫、无阴道4例。本文对原发性闭经的遗传学检查进行分析研究探讨原发性闭经的染色体异常及其发生机制,提出原发性闭经患者应常规进行细胞遗传学检查,以便对此类疾病能进行正确的诊断和处理。 展开更多
关键词 原发闭经 染色体异常 原发性闭经 细胞遗传检查 细胞遗传学研究 患者 诊断 核型 性腺发育 发现
下载PDF
5949例中期妊娠羊水细胞染色体核型分析结果 被引量:3
15
作者 李丹 张秋芳 +5 位作者 常亮 高雪峰 焦丽萍 卲敏杰 赵杨玉 王树玉 《中国计划生育学杂志》 2013年第2期120-122,共3页
染色体病是出生缺陷的重要原因之一,利用孕中期羊水细胞培养进行细胞遗传学检查是产前诊断胎儿染色体病的主要手段。现将本院羊水细胞染色体核型分析结果总结如下。
关键词 羊水细胞染色体核型分析 中期妊娠 胎儿染色体病 细胞遗传检查 羊水细胞培养 出生缺陷 产前诊断 孕中期
下载PDF
Yq随体染色体一家系的细胞遗传学研究 被引量:2
16
作者 善志红 《中国优生与遗传杂志》 1994年第F08期100-100,92,共2页
Yq随体染色体一家系的细胞遗传学研究昆明医学院第一附属医院细胞遗传室(650032)善志红国内外已有Y染色体长臂末端区有随体的病例报道,但为数不多。我室在对遗传咨询患者进行细胞遗传学检查中,发现一父子外周血淋巴细胞Y... Yq随体染色体一家系的细胞遗传学研究昆明医学院第一附属医院细胞遗传室(650032)善志红国内外已有Y染色体长臂末端区有随体的病例报道,但为数不多。我室在对遗传咨询患者进行细胞遗传学检查中,发现一父子外周血淋巴细胞Y染色体长臂末端均可看到明显随体的家... 展开更多
关键词 家系 细胞遗传学研究 病例报道 细胞遗传检查 Y染色体 外周血淋巴细胞 遗传咨询 末端 体长 发现
下载PDF
247例智力低下患者的病因及细胞遗传学分析 被引量:2
17
作者 石东红 陈延琴 +1 位作者 杨棣华 赵光俊 《中国生育健康杂志》 1993年第1期37-41,共2页
智力低下是一种严重危害民族素质的临床征候群,病因复杂,危害极大,深入研究并予以预防是当前人类优生学的重要课题。 一、对象和方法 收集我室1983~1989年进行细胞遗传学分析智力低下患者247例,详细询问病史,出生、发育史、母妊娠及家... 智力低下是一种严重危害民族素质的临床征候群,病因复杂,危害极大,深入研究并予以预防是当前人类优生学的重要课题。 一、对象和方法 收集我室1983~1989年进行细胞遗传学分析智力低下患者247例,详细询问病史,出生、发育史、母妊娠及家族史,并进行体格检查,部分病人做脑电图及CT。 展开更多
关键词 细胞遗传学分析 智力低下 征候群 体格检查 发育史 染色体核型分析 细胞遗传检查 易位型 精神发育迟滞 显带
下载PDF
1208例男性不育症临床诊断 被引量:3
18
作者 柴福莲 康学萍 王春燕 《中国生育健康杂志》 2010年第2期118-118,123,共2页
关键词 男性不育症 临床诊断 细胞遗传检查 精液常规检验 染色体异常 生殖道疾病 畸形精子 生育结局
下载PDF
反复自发流产夫妇的细胞遗传学诊断(附1例世界首报异常核型) 被引量:3
19
作者 江悦华 张中芬 《中国优生与遗传杂志》 1995年第F06期69-70,共2页
反复流产是二次以上的自然流产,是妇科常见病之一。引起流产的原因有母体、胚胎及环境因素。近年来,随医学遗传学的迅猛发展,染色体异常引起流产已被人们重视,本文分析143对反复流产夫妇的细胞遗传学检查及有关临床资料。
关键词 诊断 自发流产 异常核型 反复流产 夫妇 细胞遗传检查 妇科常见病 胚胎 染色体异常 母体
下载PDF
2 720例自然流产患者染色体分析 被引量:3
20
作者 石东红 谢鲁文 刘茜 《中国生育健康杂志》 2006年第3期173-174,共2页
自然流产是妊娠常见并发症之一,诱发因素很多,其中染色体异常是导致自然流产的重要原因之一。我们对2720例自然流产患者进行了细胞遗传学检查,现分析如下。
关键词 自然流产 染色体分析 患者 细胞遗传检查 常见并发症 染色体异常 诱发因素
下载PDF
上一页 1 2 24 下一页 到第
使用帮助 返回顶部