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CYP2C9和VKORC1基因多态性对华法林剂量的影响研究 被引量：2
1
作者 梁红梅 邬银伟 王艳群 《中国实用医药》 2019年第15期195-197,共3页
目的探究细胞色素氧化酶2C9(CYP2C9)基因和维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(VKORC1)-1639 G/A多态性对华法林初始抗凝剂量的影响。方法 200例使用华法林患者,观察患者使用华法林5~7 d后凝血酶原时间(PT)和国际标准化比值(INR),记录患... 目的探究细胞色素氧化酶2C9(CYP2C9)基因和维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(VKORC1)-1639 G/A多态性对华法林初始抗凝剂量的影响。方法 200例使用华法林患者,观察患者使用华法林5~7 d后凝血酶原时间(PT)和国际标准化比值(INR),记录患者服用华法林初次达标天数、总用量和平均每日用量,同时测定患者CYP2C9位点基因型(*1、*2、*3)和VKORC1-1639位点基因型(AA、AG、GG)。结果 CYP2C9*1、CYP2C9*2/*3 VKORC1-1639 AG/GG基因型患者初次达标天数分别为(14.47±1.52)、(9.77±0.91)d,总用量分别为(115.13±11.47)、(56.31±5.49)mg,平均每日用量分别为(5.22±0.53)、(4.36±0.44)mg, CYP2C9*1、CYP2C9*2/*3 VKORC1-1639 AA基因型患者初次达标天数分别为(9.24±0.94)、(5.37±0.52)d,总用量分别为(52.37±5.14)、(15.56±1.42)mg,平均每日用量分别为(3.02±0.35)、(3.21±0.36)mg;CYP2C9*1、CYP2C9*2/*3 VKORC1-1639 AG/GG基因型患者初次达标天数均长于CYP2C9*1、CYP2C9*2/*3 VKORC1-1639 AA基因型患者,总用量及平均每日用量均大于CYP2C9*1、CYP2C9*2/*3 VKORC1-1639 AA基因型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于服用华法林的患者,对CYP2C9、VKORC1-1639基因多态性的测定具有重要指导价值,能帮助临床实施个体化用药,值得临床应用与推广。 展开更多
关键词 华法林 细胞色素氧化酶2c9基因 维生素K环氧化物还原酶复合物1基因 基因多态性
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细胞色素氧化酶P4502C19基因遗传多态性影响氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的研究进展 被引量：11
2
作者 刘璐 周吉银 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期2012-2014,共3页
短暂性脑缺血发作在老年人中最常见,发病率为12%~15%,随年龄增大发病率增高。1/3短暂性脑缺血发作患者会复发,有患脑血管意外(中风)的风险,发作后应尽早抗血小板治疗。目前国际指南推荐短暂性脑缺血发作的二级预防虽未用氯吡格雷联合阿... 短暂性脑缺血发作在老年人中最常见,发病率为12%~15%,随年龄增大发病率增高。1/3短暂性脑缺血发作患者会复发,有患脑血管意外(中风)的风险,发作后应尽早抗血小板治疗。目前国际指南推荐短暂性脑缺血发作的二级预防虽未用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,但研究证明氯吡格雷联合阿司匹林可有效治疗短暂性脑缺血发作。细胞色素氧化酶P4502C19(CYP2C19)基因多态性是引起氯吡格雷抵抗最重要的内部因素。本文综述了近几年国内外CYP2C19基因遗传多态性对氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性的不同结果,以期为深入研究临床个体化用药提供参考。 展开更多
关键词 细胞色素氧化酶P4502c19基因遗传多态性 氯吡格雷 阿司匹林 短暂性脑缺血发作 研究进展
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