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秦艽醇提物对痛风性关节炎大鼠氧化应激损伤及miR-34a/sirt1轴的影响研究 被引量：19
1
作者 杨彬 黄俊卿 +2 位作者 孟庆良 袁威起 梁新 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期64-69,共6页
目的:研究秦艽醇提物对痛风性关节炎大鼠的保护作用,并初步探究其可能的作用机制。方法:将大鼠分为6组,假手术组、模型组(踝关节腔注射尿酸钠)、秦艽醇提物0.5 g/kg、1 g/kg、2 g/kg组、秋水仙碱0.001 g/kg组,每组12只,连续给药4周,末... 目的:研究秦艽醇提物对痛风性关节炎大鼠的保护作用,并初步探究其可能的作用机制。方法:将大鼠分为6组,假手术组、模型组(踝关节腔注射尿酸钠)、秦艽醇提物0.5 g/kg、1 g/kg、2 g/kg组、秋水仙碱0.001 g/kg组,每组12只,连续给药4周,末次给药后测定大鼠踝关节肿胀度,计算肿胀率;对大鼠步态、关节炎症指数评定;检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;观察大鼠踝关节组织损伤情况;测定踝关节组织中微小RNA-34a(miR-34a)、细胞沉默信息调节因子1(sirt1)、p53及p53蛋白乙酰化(Ac-p53)表达情况。结果:与假手术组相比,模型组大鼠关节肿胀度、关节肿胀率、步态分级、关节炎症指数、血清TNF-ɑ、IL-1β、IL-6、MDA水平均明显升高,SOD水平明显降低,关节组织出现水肿,关节腔中出现大量炎性浸出物;踝关节组织中miR-34a、p53蛋白表达明显上调,Sirt1、Ac-p53蛋白表达水平明显下调。与模型组相比,秦艽醇提物各剂量组、秋水仙碱组关节肿胀度、关节肿胀率、步态分级、关节炎症指数、血清TNF-ɑ、IL-1β、IL-6、MDA水平均明显降低,SOD水平明显升高;关节水肿程度明显降低,炎性细胞数量明显减少;踝关节组织中miR-34a、p53蛋白表达明显下调,Sirt1、Ac-p53蛋白表达水平明显上调。结论:秦艽醇提物可抑制痛风性关节炎大鼠炎症反应、氧化应激反应,可能是通过下调miR-34a、上调sirt1表达,进而使Ac-p53蛋白表达上调,p53蛋白下调。 展开更多
关键词 秦艽醇提物 痛风性关节炎 氧化应激 微小RNA-34a 细胞沉默信息调节因子1
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miR-365通过靶向调控SIRT1对髓核细胞增殖、凋亡的影响
2
作者 艾则孜·艾海提 许建 郭瑞 《临床骨科杂志》 2024年第4期590-595,共6页
目的探讨miR-365对髓核细胞增殖、凋亡的影响及其与细胞沉默信息调节因子1(SIRT1)的靶向关系。方法选取人髓核细胞,正常培养的纳入对照组,用脂多糖(LPS)刺激细胞模拟椎间盘变性的纳入LPS组。将质粒转染细胞,然后用LPS处理,记为miR-365组... 目的探讨miR-365对髓核细胞增殖、凋亡的影响及其与细胞沉默信息调节因子1(SIRT1)的靶向关系。方法选取人髓核细胞,正常培养的纳入对照组,用脂多糖(LPS)刺激细胞模拟椎间盘变性的纳入LPS组。将质粒转染细胞,然后用LPS处理,记为miR-365组、si-miR-365组、miR-NC组、NC组、SIRT1组、Vector组、si-SIRT1组、Scramble组、si-miR-365+si-SIRT1组、si-miR-365+Scramble组、miR-365+WT-SIRT1组、miR-NC+WT-SIRT1组、miR-365+MUT-SIRT1组及miR-NC+MUT-SIRT1组。检测LPS、miR-365、SIRT1对髓核细胞增殖、凋亡的影响,TargetScan在线网站预测miR-365与SIRT1结合位点,双荧光素酶报告实验验证miR-365与SIRT1的靶向关系。结果细胞上清液白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量及细胞miR-365水平LPS组均高于对照组(P<0.01),SIRT1蛋白、基因mRNA水平低于对照组(P<0.01)。LPS处理的髓核细胞增殖能力降低、凋亡增加。上调miR-365能够抑制LPS处理的髓核细胞的增殖活性、促进凋亡、降低SIRT1表达,下调miR-365可得到相反的结果。上调SIRT1能够促进LPS处理的髓核细胞的增殖活性、抑制凋亡,下调SIRT1可得到相反的结果。敲低SIRT1可逆转miR-365对髓核细胞增殖、凋亡的影响。miR-365负性调控SIRT1表达。结论miR-365通过靶向调控SIRT1而影响髓核细胞增殖、凋亡,为椎间盘退变的防治提供了新靶点。 展开更多
关键词 miR-365 细胞沉默信息调节因子1 髓核细胞 凋亡 增殖
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基于SIRT1/FoxO1通路探究小檗碱抑制卵巢颗粒细胞凋亡与自噬的调节机制 被引量：4
3
作者 刘姣 杨阳 +3 位作者 何悦双 尤凤鸣 石丹宁 赵丕文 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期79-87,共9页
目的:通过观察小檗碱(BBR)对卵巢颗粒细胞衰老的影响,探究其保护作用及调节机制。方法:应用H_(2)O_(2)诱导建立人卵巢颗粒样肿瘤(KGN)细胞衰老模型;设置空白组、模型组、BBR高剂量(1μmol·L^(-1))组和BBR低剂量(0.5μmol·L^(-... 目的:通过观察小檗碱(BBR)对卵巢颗粒细胞衰老的影响,探究其保护作用及调节机制。方法:应用H_(2)O_(2)诱导建立人卵巢颗粒样肿瘤(KGN)细胞衰老模型;设置空白组、模型组、BBR高剂量(1μmol·L^(-1))组和BBR低剂量(0.5μmol·L^(-1))组,模型组与BBR组加入浓度为10μmol·L^(-1)H_(2)O_(2),孵育40 min。通过细胞增殖与活性检测(CCK-8)分析检测BBR对KGN细胞增殖的影响;通过β-半乳糖苷酶染色检测BBR对KGN细胞衰老状态的影响;应用流式细胞术检测BBR对KGN细胞凋亡和ROS含量的影响;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测BBR对KGN细胞抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)/促凋亡蛋白Bcl-2相关X蛋白(Bax)比值、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、叉头框转录因子O1(FoxO1)及过氧化氢酶(CAT)mRNA表达的影响;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测BBR对KGN细胞沉默信息调节因子1(SIRT1)、超氧化物歧化酶2(SOD2)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、FoxO1、自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3Ⅱ(LC3BⅡ)、自噬关键分子酵母Atg6(Beclin-1)及泛素结合蛋白p62蛋白表达的影响。结果:H_(2)O_(2)诱导40 min后,与空白组比较,模型组细胞增殖率显著下降(P<0.01);与模型组比较,BBR干预组细胞增殖率明显上升(P<0.05);β-半乳糖苷酶染色结果显示,与空白组比较,模型组细胞呈现明显的衰老状态(P<0.01),BBR干预组细胞衰老情况较模型组显著降低(P<0.01);流式细胞术检测显示,与空白组比较,模型组细胞凋亡率显著上升(P<0.01),BBR干预组细胞凋亡率较模型组明显降低(P<0.05);同时,与空白组比较,模型组ROS含量显著增加(P<0.01);与模型组比较,BBR干预组细胞ROS含量显著降低(P<0.01);Real-time PCR结果显示,与空白组比较,模型组KGN细胞CAT、Bcl-2/Bax mRNA表达明显降低,Caspase-3与FoxO1 mRNA表达明显增加(P<0.05);与模型组比较,BBR干预后KGN细胞CAT与Bcl-2/Bax mRNA表达明显增加(P<0.05),Caspase-3与FoxO1 mRNA表达� 展开更多
关键词 小檗碱 卵巢颗粒细胞 氧化损伤 凋亡 自噬 细胞沉默信息调节因子1(SIRT1)/叉头框转录因子O1(FoxO1)信号通路
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miR-125a-3p对骨关节炎大鼠软骨细胞活性、氧化应激反应及SIRT1/Foxo1蛋白表达的影响 被引量：1
4
作者 王乐 《临床骨科杂志》 2023年第2期293-298,共6页
目的 探讨miR-125a-3p对骨关节炎大鼠软骨细胞活性、氧化应激反应及细胞沉默信息调节因子1/叉头框转录因子o1(SIRT1/Foxo1)蛋白表达的影响。方法 将40只大鼠随机分为对照组(健康大鼠)、模型组(骨关节炎大鼠,造模后不做其他处理及干预)、... 目的 探讨miR-125a-3p对骨关节炎大鼠软骨细胞活性、氧化应激反应及细胞沉默信息调节因子1/叉头框转录因子o1(SIRT1/Foxo1)蛋白表达的影响。方法 将40只大鼠随机分为对照组(健康大鼠)、模型组(骨关节炎大鼠,造模后不做其他处理及干预)、miR-125a-3p组(骨关节炎大鼠,造模成功7 d后于大鼠左膝关节关节腔内注射miR-125a-3p抑制剂)、阿利吉仑组(骨关节炎大鼠,造模成功7 d后给予大鼠50 mg/kg阿利吉仑灌胃),每组10只。通过氧化应激反应检测超氧物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、乳酸脱氢酶(LDH),HE、番红O、Masson染色检查大鼠软骨损伤情况,TUNEL检测软骨细胞凋亡,RT-PCR与免疫印迹检测SIRT1、Foxo1基因及蛋白水平。结果 软骨细胞凋亡率模型组高于miR-125a-3p组与阿利吉仑组(P<0.05),miR-125a-3p组与阿利吉仑组比较差异无统计学意义(P>0.05)。HE、番红O、Masson染色显示,模型组大鼠关节软骨面骨裂隙形成;miR-125a-3p组与阿利吉仑组大鼠关节软骨表面变得光滑,无明显裂隙。RT-PCR与免疫印迹检测显示,与模型组相比,miR-125a-3p组与阿利吉仑组SOD、GSH、SIRT1水平均升高(P<0.05), MDA、LDH、Foxo1水平均降低(P<0.05)。结论 miR-125a-3p通过调控SIRT1/Foxo1信号通路,可降低氧化应激反应,抑制软骨细胞凋亡,改善骨关节炎病情。 展开更多
关键词 miR-125a-3p 骨关节炎大鼠 软骨细胞活性 氧化应激 细胞沉默信息调节因子1/叉头框转录因子o1蛋白
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富血小板血浆联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的效果观察 被引量：7
5
作者 苏鸿年 司马靓杰 +1 位作者 杨木强 西立峰 《中华全科医学》 2022年第9期1509-1512,共4页
目的 探讨注射富血小板血浆、透明质酸钠治疗膝骨关节炎(KOA)患者的效果。方法 选取河南科技大学第一附属医院2018年6月-2020年2月收治的120例KOA患者,采用随机数字表进行分组,其中60例患者接受基础治疗+膝关节注射透明质酸钠(常规组),... 目的 探讨注射富血小板血浆、透明质酸钠治疗膝骨关节炎(KOA)患者的效果。方法 选取河南科技大学第一附属医院2018年6月-2020年2月收治的120例KOA患者,采用随机数字表进行分组,其中60例患者接受基础治疗+膝关节注射透明质酸钠(常规组),另外60例在常规组治疗基础上使用富血小板血浆治疗(研究组);对比治疗前后膝关节液中调节复合因子1α(ASF1α) mRNA、软骨细胞中沉默信息调节因子1(SIRT1)mRNA的变化及相关指标差异。结果 治疗后研究组的膝关节肿胀评分为(1.83±0.51)分、疼痛程度评分为(2.87±0.98)分,均低于常规组的(2.28±0.65)分、(3.31±1.20)分,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后研究组的ASF1α mRNA表达强度为0.58±0.17,低于常规组的0.71±0.21(P<0.05),研究组的SIRT1 mRNA表达为1.41±0.30、超氧化物歧化酶(SOD)为(124.9±28.0) U/L,高于常规组的1.22±0.28、(113.8±24.1) U/L(均P<0.05);治疗后研究组的Lysholm评分为(69.84±11.03)分,高于常规组的(65.28±12.26)分(P<0.05);研究组的治疗总有效率为98.33%,高于常规组的85.00%(P<0.05)。结论 注射富血小板血浆、透明质酸钠治疗KOA患者能有效调节关节液中ASF1α mRNA、SIRT1 mRNA、SOD水平,对于关节功能恢复、临床症状缓解具有显著作用。 展开更多
关键词 富血小板血浆 透明质酸钠 膝骨关节炎 关节液 软骨细胞中沉默信息调节因子1 调节复合因子1α
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基于SIRT1/p53/Drp1轴探讨加味芪黄饮减轻糖尿病肾病线粒体损伤及胰岛素抵抗的机制 被引量：6
6
作者 蒙向欣 李辉远 +1 位作者 李娟 周艳利 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第7期193-197,I0032,I0033,共7页
目的研究加味芪黄饮减轻糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)线粒体损伤及胰岛素抵抗的沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)/上游信号抑癌基因(p53)/分子发动相关蛋白1(Drp1)轴的影响及机制。方法40只SPF级C57BL/6小鼠,其中30只小鼠... 目的研究加味芪黄饮减轻糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)线粒体损伤及胰岛素抵抗的沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)/上游信号抑癌基因(p53)/分子发动相关蛋白1(Drp1)轴的影响及机制。方法40只SPF级C57BL/6小鼠,其中30只小鼠用于建立糖尿病肾病模型设为DKD组,10只不建立糖尿病肾病模型设作为对照组;建模成功后再将DKD组中小鼠随机分为模型组、低剂量组、高剂量组,每组各10只;低剂量组、高剂量组分别给予加味芪黄饮400、800 mg/(kg·d),对照组、模型组小鼠给予等体积生理盐水,均为灌胃给药12周后处死,留取小鼠血、尿标本测定尿白蛋白肌酐比值(UACR);尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(Cys-C);血糖仪检测空腹血糖(FBG),放射免疫法检测空腹胰岛素(FIns)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标,采用DCFH-DA探针检测肾脏细胞中活性氧(ROS)水平、MitoSOXtmRed探针检测肾脏细胞线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)、荧光检测ATP,HE染色观察大鼠肾组织形态,蛋白免疫印迹(Western Blot)检测肾组织中SIRT1、p53、Drp1水平。结果与对照组小鼠比较,模型组小鼠UACR、BUN、Scr、β2-MG、Cys-C、FBG、FIns、HOMA-IR、ROS、p53、Drp1水平升高、SOD、ATP、SIRT1下降(P<0.05);与模型组比较,低剂量组、高剂量组小鼠UACR、BUN、SCr、β2-MG、Cys-C、FBG、FIns、HOMA-IR、ROS、p53、Drp1水平下降、SIRT1、SOD、ATP升高(P<0.05),且高剂量组小鼠UACR、BUN、SCr、β2-MG、Cys-C、FBG、FIns、HOMA-IR、ROS、p53、Drp1水平低于低剂量组,SOD、ATP、SIRT1高于低剂量组(P<0.05)。结论加味芪黄饮可延缓糖尿病肾病进展,其机制可能与介导SIRT1/p53/Drp1轴减轻肾脏线粒体损伤,改善胰岛素抵抗状态有关。 展开更多
关键词 加味芪黄饮 糖尿病肾病 线粒体损伤 胰岛素抵抗 足细胞沉默信息调节因子2相关酶1 上游信号抑癌基因 分子发动相关蛋白1
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