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细胞毒性抗肿瘤药物集中调配注意事项及使用安全性探讨 被引量：14
1
作者 马旖旎 刘圣 +3 位作者 耿魁魁 吴妍 陈辰 张哲弢 《安徽医药》 CAS 2015年第4期789-792,共4页
目的探讨细胞毒性药物集中调配的方法及注意事项,提高静脉用药安全性。方法以药学专业资料和药品说明书为基础,分析总结出细胞毒性药物调配适宜的溶解和稀释用溶媒、调配方法、用药时限和注意事项等影响细胞毒性药物成品输液质量的因素... 目的探讨细胞毒性药物集中调配的方法及注意事项,提高静脉用药安全性。方法以药学专业资料和药品说明书为基础,分析总结出细胞毒性药物调配适宜的溶解和稀释用溶媒、调配方法、用药时限和注意事项等影响细胞毒性药物成品输液质量的因素。结果细胞毒性药物因其特殊性,静脉用药集中调配时更应严格按照药品说明书和相关专业书籍的要求,保证成品输液质量稳定。结论选择正确的细胞毒性药物调配方法和溶媒,是医护人员自我防护和保证成品输液质量的关键。 展开更多
关键词 细胞毒性抗肿瘤药物 溶媒 稳定性 安全性
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品管圈管理在静脉用药调配中心配制和送达细胞毒性抗肿瘤药物中的应用 被引量：10
2
作者 李芸 叶芳 《护理实践与研究》 2021年第22期3454-3457,共4页
目的探讨品管圈管理在静脉用药调配中心(PIVAS)配制和送达细胞毒性抗肿瘤药物中的应用。方法2020年1—12月由医院护理部牵头,针对PIVAS配制和送达细胞毒性抗肿瘤药工作流程中存在的问题建立流程化管理平台,并通过开展品管圈(QCC)活动实... 目的探讨品管圈管理在静脉用药调配中心(PIVAS)配制和送达细胞毒性抗肿瘤药物中的应用。方法2020年1—12月由医院护理部牵头,针对PIVAS配制和送达细胞毒性抗肿瘤药工作流程中存在的问题建立流程化管理平台,并通过开展品管圈(QCC)活动实施PIVAS闭环管理,比较品管圈实施前(2019年1—12月)及实施后(2020年1—12月)PIVAS护士配药安全知识情况、细胞毒性抗肿瘤药物差错率及送达时间、肿瘤科护士对用药的满意度等。结果实施后PIVAS护士关于细胞毒性抗肿瘤药物相关知识知晓率高于实施前(P<0.05)。实施后细胞毒性抗肿瘤药物配制差错及配送时间延长情况低于实施前(P<0.05)。实施后肿瘤科室医护人员对药物配制准确性、药物调配方式、药物送达准时、药物保存、药物输注顺序准确性方面满意率高于实施前(P<0.05)。结论品管圈管理能有效提高PIVAS护士对细胞毒性抗肿瘤药物配制安全的认知,降低药品配制差错情况,提高药物配制安全性,提高肿瘤科医护人员对药品配制满意度。 展开更多
关键词 品管圈管理 静脉用药调配中心 细胞毒性抗肿瘤药物 安全用药
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15种细胞毒性抗肿瘤药物在我院PIVAS中的环境残留检测及清洁方法 被引量：2
3
作者 耿洲 王洋 +4 位作者 屈昱晨 陈浩 刘文秀 费雯 潘杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第2期217-222,共6页
目的为静脉用药集中调配中心(PIVAS)提供减少环境残留的方法,保障医护人员的职业健康。方法采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术检测我院PIVAS环境中吉西他滨等15种细胞毒性抗肿瘤药物的残留量,并以残留量为指标优化清... 目的为静脉用药集中调配中心(PIVAS)提供减少环境残留的方法,保障医护人员的职业健康。方法采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术检测我院PIVAS环境中吉西他滨等15种细胞毒性抗肿瘤药物的残留量,并以残留量为指标优化清洁流程;采用氮吹法进行酒精挥发试验;采用CCK-8法检测含氯消毒液对细胞毒性抗肿瘤药物毒性的影响。结果吉西他滨等15种药物的线性范围为0.5~1000 ng/mL;日内、日间精密度的RSD均不高于20.00%。我院PIVAS环境中检测到吉西他滨、异环磷酰胺、环磷酰胺等6种药物,以环磷酰胺的残留量较高。最优清洁程序为清水清洁1次+1000 mg/L含氯消毒液清洁1次+75%酒精清洁1次后,用干纱布擦拭。酒精挥发试验结果显示,对照组与75%酒精组各药物的残留量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CCK-8实验结果显示,与对照组比较,15种细胞毒性抗肿瘤药物组细胞生存率显著下降(P<0.01),15种细胞毒性抗肿瘤药物+含氯消毒液组细胞生存率显著高于15种细胞毒性抗肿瘤药物组(P<0.01)。结论成功建立了同时测定PIVAS环境中吉西他滨等15种细胞毒性抗肿瘤药物残留的方法;最优清洁程序能降低细胞毒性抗肿瘤药物的残留量,含氯消毒液能降低其毒性,且残留药物不会随酒精挥发而造成操作区域的二次污染。 展开更多
关键词 静脉用药集中调配中心 高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术 细胞毒性抗肿瘤药物 环境残留检测 环境残留清洁
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细胞毒性抗肿瘤药物无菌冻干制剂车间工艺设计特点分析
4
作者 李红 杨勇 张瑞超 《机电信息》 2016年第14期44-47,共4页
首先介绍了无菌冻干制剂和细胞毒性抗肿瘤药物的特点,然后梳理了该产品生产工艺流程,在此基础上依据产品特性,对细胞毒性抗肿瘤药物无菌冻干制剂车间工艺设计理念进行了分析研究。
关键词 细胞毒性抗肿瘤药物 无菌冻干制剂 隔离器 废水 排风 工艺设计 特点
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静脉用药调配中心对细胞毒类抗肿瘤药物使用干预的效果分析 被引量：14
5
作者 王超 刘亚萍 李丹 《临床合理用药杂志》 2015年第32期24-25,12,共3页
目的 对静脉用药调配中心（PIVAS）的细胞毒类抗肿瘤药物不合理用药医嘱进行分析,以期为临床合理用药提供参考,提高用药水平。方法 收集2013年1~6月以及2015年1~6月PIVAS的细胞毒类抗肿瘤药物的用药医嘱,并依此分为2组,对这2组医嘱中所... 目的 对静脉用药调配中心（PIVAS）的细胞毒类抗肿瘤药物不合理用药医嘱进行分析,以期为临床合理用药提供参考,提高用药水平。方法 收集2013年1~6月以及2015年1~6月PIVAS的细胞毒类抗肿瘤药物的用药医嘱,并依此分为2组,对这2组医嘱中所有不合理医嘱进行统计和分析。结果 2组不合理医嘱数分别为101份和34份,分别占两组医嘱的2.456%和0.396%。不合理医嘱类型为：医师录入错误、溶媒选择不当、溶媒用量不当、给药剂量不当等。结论 PIVAS的药师审方干预临床医嘱很重要,能够促进临床合理用药。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 细胞毒类抗肿瘤药物 不合理用药 分析
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晚期非小细胞肺癌维持治疗探讨 被引量：6
6
作者 柯传庆 彭恩兰 +4 位作者 彭秋平 熊勰 朱群安 胡衡 夏婷 《肿瘤基础与临床》 2017年第2期181-184,共4页
肺癌大多起病隐匿,发现时已属中晚期,根治性治疗较困难,大多需要后续长期治疗。本文主要通过分析我院不同时期晚期非小细胞肺癌(NSCLC)采取的包括细胞毒类药物、生物制剂、中医药等在内的不同维持治疗方法的疗效,探讨晚期NSCLC的维持治... 肺癌大多起病隐匿,发现时已属中晚期,根治性治疗较困难,大多需要后续长期治疗。本文主要通过分析我院不同时期晚期非小细胞肺癌(NSCLC)采取的包括细胞毒类药物、生物制剂、中医药等在内的不同维持治疗方法的疗效,探讨晚期NSCLC的维持治疗方案的个体差异,并给出一种维持治疗的个体化选择方案,使患者的生存时间得到延长,生活质量得到提高。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 维持治疗 细胞毒类抗肿瘤药物 中医药
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细胞毒类抗肿瘤药物脂质体制剂药理毒理研究与评价 被引量：3
7
作者 王海学 张宁 彭健 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期257-259,共3页
关键词 细胞毒类抗肿瘤药物 脂质体制剂 药理毒理
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细胞毒类抗肿瘤药物在生产过程中的安全防护
8
作者 侯文艳 王娟 《上海医药》 CAS 2015年第23期68-70,共3页
细胞毒类抗肿瘤药物具有一定的毒性,对接触细胞毒药物的人员和环境有可能造成潜在的危害,故在其生产过程中,应科学有效地进行防护,提高个人安全意识,将其危害降至最低。
关键词 细胞毒类抗肿瘤药物 生产过程防护 安全防护
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申报细胞毒类抗肿瘤药物脂质体的立题考虑和临床研究方法 被引量：5
9
作者 钱思源 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期472-474,共3页
细胞毒类抗肿瘤药物脂质体是目前国内外研发热点,药品研发者期望借助于脂质体降低细胞毒类抗肿瘤药物毒性和/或提高疗效。但由于目前对脂质体的认识较为有限,且国内研发脂质体尚不很成熟,使得脂质体药物开发的风险较高。本文结合国外产... 细胞毒类抗肿瘤药物脂质体是目前国内外研发热点,药品研发者期望借助于脂质体降低细胞毒类抗肿瘤药物毒性和/或提高疗效。但由于目前对脂质体的认识较为有限,且国内研发脂质体尚不很成熟,使得脂质体药物开发的风险较高。本文结合国外产品的研发实例,力图阐述细胞毒类抗肿瘤药物脂质体在立题方面的考虑要点和临床研究方法,一方面希望能提醒国内药品研发者开发此类制剂时应持慎重态度,另一方面希望能给临床研究者提供一些指导和帮助。 展开更多
关键词 细胞毒抗肿瘤药物 脂质体 立题 临床研究
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苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的构效关系研究进展 被引量：1
10
作者 焦杰 胡建强 方浩 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期386-390,共5页
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是一类锌离子依赖性金属蛋白酶,广泛分布于各种真核细胞内并发挥着重要的生物学功能。HDAC抑制剂已成为一种新型的非细胞毒抗肿瘤药物,其对各种实体瘤、淋巴癌和白血病细胞的生长、成熟、转... 组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是一类锌离子依赖性金属蛋白酶,广泛分布于各种真核细胞内并发挥着重要的生物学功能。HDAC抑制剂已成为一种新型的非细胞毒抗肿瘤药物,其对各种实体瘤、淋巴癌和白血病细胞的生长、成熟、转移和侵袭具有良好的选择性抑制作用。大部分抑制剂是通过螯合酶催化活性中心的锌离子来发挥抑酶活性,而苯甲酰胺类HDAC抑制剂不同于传统的异羟肟酸类抑制剂,其分子中所含有的独特的N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺的药效团结构使其具有良好的口服生物活性和抗肿瘤活性。文中主要综述了近年来该类抑制剂的构效关系研究进展。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶 抑制剂 非细胞毒抗肿瘤药物 N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺 构效关系
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