阿维A对人表皮鳞状细胞癌A431细胞株生长及凋亡的影响 被引量：5

1

作者 蔡绥勍 郑敏 +2 位作者 陈丽荣 吴贤杰 曹越兰 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期225-228,共4页

目的研究阿维A对上皮鳞状细胞癌(鳞癌)细胞生长的影响及其诱导凋亡作用。方法以体外培养的人表皮鳞癌细胞A431细胞和角质形成细胞HaCaT细胞为研究对象,用MTT法观察阿维A对A431细胞和HaCaT细胞的生长抑制作用,用光镜和电镜观察细胞形态,... 目的研究阿维A对上皮鳞状细胞癌(鳞癌)细胞生长的影响及其诱导凋亡作用。方法以体外培养的人表皮鳞癌细胞A431细胞和角质形成细胞HaCaT细胞为研究对象,用MTT法观察阿维A对A431细胞和HaCaT细胞的生长抑制作用,用光镜和电镜观察细胞形态,流式细胞仪检测凋亡峰的出现,Annexin-V染色证实凋亡的发生。结果随着阿维A作用时间的延长及剂量的增加,对A431细胞增殖的抑制作用增加。同样浓度和同样作用时间的阿维A对A431细胞增殖的抑制率高于对HaCaT细胞的抑制率。光镜和电镜观察显示随阿维A作用时间延长,A431凋亡细胞增多。流式细胞仪检测显示随阿维A作用时间的延长,亚G1期凋亡峰明显增加,Annexin-V染色阳性细胞数增多。结论阿维A具有抗上皮鳞癌细胞生长及诱导上皮鳞癌细胞凋亡作用。 展开更多

关键词 阿维A 人表皮 细胞株生长 HaCaT细胞 流式细胞仪检测 上皮鳞状细胞癌 角质形成细胞 诱导凋亡作用 生长抑制作用 作用时间 鳞癌细胞 电镜观察 细胞增殖 癌细胞生长 研究对象 体外培养 MTT法 细胞形态 时间延长 细胞增多

原文传递

丝裂霉素C联合抗Fas单抗、C_2神经酰胺对人膀胱癌T24细胞的抑制作用 被引量：2

2

作者 时京 孔垂泽 +2 位作者 孙志熙 王侠 杨绍波 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第22期1478-1479,共2页

关键词 膀胱癌T24细胞 抗Fas单抗 丝裂霉素C 联合用药 抑制作用 神经酰胺 C2 四甲基偶氮唑蓝 术后治疗 细胞株生长

原文传递

东亚钳蝎蝎毒多肽组分提取物的抗癌作用 被引量：2

3

作者 魏征人 霍德胜 昌友权 《世界急危重病医学杂志》 2005年第3期707-711,共5页

目的 探讨东亚钳蝎蝎毒抗癌多肽组分对不同癌细胞株生长的抑制作用及凋亡的影响。方法 采用离子交换层析法分离纯化获得蝎毒多肽组分精提取物，然后体外直接作用培养的各组癌细胞，通过MTT法观察各组分对不同癌细胞株增殖的影响；采用An... 目的 探讨东亚钳蝎蝎毒抗癌多肽组分对不同癌细胞株生长的抑制作用及凋亡的影响。方法 采用离子交换层析法分离纯化获得蝎毒多肽组分精提取物，然后体外直接作用培养的各组癌细胞，通过MTT法观察各组分对不同癌细胞株增殖的影响；采用Annexin V／PI染色的流式细胞技术检测癌细胞早期凋亡率。结果 与阴性对照组比较，蝎毒多肽组分IV对癌细胞株HeLa-3、HepG2、Bewo、QGY、MGC-803增殖的抑制作用显著(P<0．001)，组分Ⅲ针对Hep G2、BeWo、HeLa-3、MGC-803有抑制作用。BeWo流式细胞学检测表明，组分Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ可使癌株的早期细胞凋亡率增高(P<0．01)。结论 蝎毒多肽多种组分提取物Ⅰ-Ⅴ等具有抗癌作用，组分Ⅳ、Ⅲ抗癌谱广，活性强．能促进癌细胞凋亡，有进一步开发为抗癌新药的可能。 展开更多

关键词 东亚钳蝎蝎毒 多肽组分 抗癌作用 提取物 MGC-803 离子交换层析法 Annexin 抑制作用 细胞株生长 细胞株增殖 HepG2 细胞学检测 细胞凋亡率 癌细胞凋亡 分离纯化 直接作用 MTT法 技术检测 流式细胞 PI染色 癌细胞株 蝎毒多肽

下载PDF 职称材料

鼠抗人多聚体蛋白聚糖单克隆抗体对骨髓瘤细胞株生长的抑制作用

4

作者 孙万平 孙静 +4 位作者 王国卿 王凤鸣 梁文飚 于葛华 张学光 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期282-283,240,共3页

目的研究多聚体蛋白聚糖(syndecan 1,CD138)单克隆抗体(mAb)4B3 对天然表达syndecan 1的人多发性骨髓瘤(MM)细胞XG 1 和XG 2 的生物学效应。方法采用间接免疫荧光标记和流式细胞术分析,通过4B3mAb观察XG 1和XG 2细胞膜上syndecan 1荧光... 目的研究多聚体蛋白聚糖(syndecan 1,CD138)单克隆抗体(mAb)4B3 对天然表达syndecan 1的人多发性骨髓瘤(MM)细胞XG 1 和XG 2 的生物学效应。方法采用间接免疫荧光标记和流式细胞术分析,通过4B3mAb观察XG 1和XG 2细胞膜上syndecan 1荧光标记阳性率;按常规培养方式对XG 1、XG 2进行细胞培养和台盼蓝染色记数,观察不同浓度的4B3mAb对XG 1和XG 2细胞体外生长作用。结果4B3mAb能识别XG 1 和XG 2 细胞表达的syndecan 1 分子,表达率与商品化的鼠抗人syndecan 1 mAb(BB4)相似;同时,4B3mAb与XG 1 和XG 2 细胞膜上synde can 1荧光标记阳性率基本一致,反应均呈强阳性;加入不同浓度的4B3mAb,XG 1 细胞数量2 d后开始下降,而XG 2细胞3 d后数量出现减少。结论4B3mAb抗体对XG 1 和XG 2 均具有明显的生长抑制作用,但XG 2细胞的生长抑制作用早于XG 1,可为MM的生物治疗提供新途径。 展开更多

关键词 单克隆抗体 蛋白聚糖 多聚体 细胞株生长 syndecan-1分子 生长抑制作用 多发性骨髓瘤 免疫荧光标记 鼠 不同浓度 生物学效应 流式细胞术 台盼蓝染色 XC-2 培养方式 生长作用 细胞表达 细胞数量 生物治疗 阳性率 商品化

下载PDF 职称材料

塞来昔布对胶质瘤U251细胞株生长的影响

5

作者 王代旭 杨晋生 +1 位作者 薛德麟 王明盛 《实用医学杂志》 CAS 2005年第20期2230-2232,共3页

目的:探讨COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对胶质瘤的抑制作用及可能的作用机制。方法:采用胶质瘤细胞株U251移植裸鼠后,服用塞来昔布,测量肿瘤重量;流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞凋亡的影响;电镜观察药物作用前后肿瘤细胞超微结构的变... 目的:探讨COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对胶质瘤的抑制作用及可能的作用机制。方法:采用胶质瘤细胞株U251移植裸鼠后,服用塞来昔布,测量肿瘤重量;流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞凋亡的影响;电镜观察药物作用前后肿瘤细胞超微结构的变化;免疫组织化学观察肿瘤微血管密度(MVD)。结果:药物治疗组和对照组肿瘤的重量分别为(51.3±3.85)mg和(125.2±7.34)mg;治疗组细胞凋亡增多;超微结构可见有凋亡特征的细胞。免疫组织化学可见MVD分别为(25.7±3.25)/HP和(76.4±9.41)/HP。结论:塞来昔布能够减少肿瘤血管生成,促进肿瘤细胞凋亡,从而对肿瘤具有抑制作用,对胶质瘤的治疗具有重要意义。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 环加氧酶抑制药 凋亡 塞来昔布 胶质瘤细胞株 细胞株生长 U251 微血管密度(MVD) 肿瘤细胞凋亡 细胞超微结构

下载PDF 职称材料

水飞蓟宾对荷人肝癌BALB／c鼠NK细胞的免疫活性的调节作用

6

作者 刘晓珑 任鑫 +1 位作者 于晓园 刘立新 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第7期611-612,共2页

水飞蓟宾是菊类植物水飞蓟的提取物。近来，体外研究发现水飞蓟宾可以直接抑制肝癌细胞株生长。我们观察水飞蓟宾对荷人肝癌BALB／c鼠自然杀伤细胞（natural killer cell，

关键词 BALB/C鼠 水飞蓟宾 人肝癌 免疫活性 NK细胞 调节 自然杀伤细胞 细胞株生长

原文传递

粒细胞集落刺激因子对卵巢癌细胞株生长曲线的影响 被引量：3

7

作者 吴楠 崔恒 +1 位作者 温凯辉 王丽梅 《广西医科大学学报》 CAS 2003年第3期367-369,共3页

目的 :探讨粒细胞集落刺激因子 (G- CSF)对卵巢癌细胞株生长曲线的影响。方法 :采用 XTT比色法检测不同浓度 G-CSF对卵巢癌细胞株 3AO及 CAOV3细胞生长曲线的影响。结果 :不同浓度 G- CSF作用 2 4～ 1 2 0 h范围内 ,对 3AO及 CAOV3细胞... 目的 :探讨粒细胞集落刺激因子 (G- CSF)对卵巢癌细胞株生长曲线的影响。方法 :采用 XTT比色法检测不同浓度 G-CSF对卵巢癌细胞株 3AO及 CAOV3细胞生长曲线的影响。结果 :不同浓度 G- CSF作用 2 4～ 1 2 0 h范围内 ,对 3AO及 CAOV3细胞的生长曲线均无明显性的影响 (P >0 .0 5 )。结论 :G- CSF作用较长时间对卵巢癌细胞株 3AO及 展开更多

关键词 卵巢癌 粒细胞集落刺激因子 细胞株生长曲线 影响 XTT比色法

下载PDF 职称材料

环氧合酶-2选择性抑制剂对乳腺癌细胞株生长及凋亡的影响 被引量：1

8

作者 李俊 陶凯雄 王国斌 《华中医学杂志》 2005年第2期120-121,共2页

目的　观察环氧合酶2(COX 2)的特异性抑制剂NS 398对乳腺癌MCF 7细胞的生长抑制和凋亡作用,及其对阿霉素(ADM)诱导的MCF 7细胞凋亡作用的影响。方法　应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分析NS 398 对MCF 7 细胞的生长抑制作用,进一步用NS ... 目的　观察环氧合酶2(COX 2)的特异性抑制剂NS 398对乳腺癌MCF 7细胞的生长抑制和凋亡作用,及其对阿霉素(ADM)诱导的MCF 7细胞凋亡作用的影响。方法　应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分析NS 398 对MCF 7 细胞的生长抑制作用,进一步用NS 398和ADM单独及联合作用于MCF 7细胞,流式细胞术检测细胞的凋亡,免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl 2、Bax的表达。结果　40μg/ml的NS 398就可抑制MCF 7 细胞生长、诱导其凋亡,下调Bcl 2 蛋白表达;和ADM联用凋亡率显著增高。结论　NS 398可抑制MCF 7细胞生长、诱导其凋亡,并且和阿霉素有协同作用,其诱导凋亡与Bcl 2表达下调有关。 展开更多

关键词 环氧合酶-2选择性抑制剂 乳腺癌 癌细胞株生长 细胞凋亡

下载PDF 职称材料

他莫昔芬对结肠癌细胞株生长的抑制作用 被引量：1

9

作者 唐一帆 马保金 +1 位作者 辛国明 蔡端 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期506-508,共3页

目的　研究他莫昔芬 (tamoxifen ,TMX)对结肠癌细胞株生长的抑制作用。方法　选用Caco 2和LoVo两种结肠癌细胞株 ,采用酸性磷酸酶法测定 1× 10 -4～ 1× 10 -9mol/LTMX并联合应用 5 氟尿嘧啶 (5 FU)时对细胞生长的抑制作用... 目的　研究他莫昔芬 (tamoxifen ,TMX)对结肠癌细胞株生长的抑制作用。方法　选用Caco 2和LoVo两种结肠癌细胞株 ,采用酸性磷酸酶法测定 1× 10 -4～ 1× 10 -9mol/LTMX并联合应用 5 氟尿嘧啶 (5 FU)时对细胞生长的抑制作用。以流式细胞仪测定细胞周期的改变及凋亡。结果　TMX对两种细胞株均有一定的抑制作用 ,且TMX对细胞生长抑制作用呈剂量依赖性。TMX +5 FU有协同作用 ,其作用较单药强。流式细胞仪检测表明与对照组相比 ,TMX组、5 FU组及联合用药组对细胞株均有不同程度的生长抑制作用。尤其是联合用药组 ,TMX可加强 5 FU的作用 ,强烈地诱导细胞凋亡 ,凋亡细胞比例为 33.2 6 % (LoVo细胞株 )和 4 5 .87% (Caco 2细胞株 )。结论　TMX可抑制结肠癌细胞株生长 ,并可加强 5 FU的作用。其机制可能是通过雌激素受体 (ER) 展开更多

关键词 他莫昔芬 结肠癌细胞株生长 抑制作用 酸性磷酸酶法 雌激素受体Β

下载PDF 职称材料

烷基-去-血根碱-N^5-甲基衍生物的合成及肿瘤细胞株生长抑制活性评价 被引量：1

10

作者 李启麟 邓安珺 +3 位作者 闫征 李志宏 王楠 秦海林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1689-1695,共7页

采用汇聚合成方式,分别以6-溴-2,3-二羟基苯甲醛、5-硝基-2,3-萘二酚和二溴甲烷为起始原料,经二氧-去-二溴亲核取代反应、还原反应、席夫碱生成反应以及三丁基锡烷和AIBN诱导的自由基关环反应等反应合成2:3,7:8-双亚甲二氧基苯并[c]菲啶... 采用汇聚合成方式,分别以6-溴-2,3-二羟基苯甲醛、5-硝基-2,3-萘二酚和二溴甲烷为起始原料,经二氧-去-二溴亲核取代反应、还原反应、席夫碱生成反应以及三丁基锡烷和AIBN诱导的自由基关环反应等反应合成2:3,7:8-双亚甲二氧基苯并[c]菲啶;以2:3,7:8-双亚甲二氧基苯并[c]菲啶为中间体,以NaBH4和不同的脂肪酸为烷基化试剂,合成5,6-二氢-2:3,7:8-双亚甲二氧基-N^5-烷基苯并[c]菲啶;以DDQ为氧化剂,在碱性条件下将2:3,7:8-双亚甲二氧基-5,6-二氢-N^5-烷基苯并[c]菲啶氧化芳构化,并经盐酸盐化反应,得到具有系列性特征的目标化合物2,3:7,8-双亚甲二氧基-N^5-烷基苯并[c]菲啶-5-阳离子季铵盐。与阳性对照药物以及天然血根碱对比,本文合成的系列烷基-去-血根碱-N^5-甲基型血根碱类似物在体外显示出明显获得改善的肿瘤细胞株生长抑制活性;在对5种肿瘤细胞株进行的药理实验中,与血根碱比较,目标化合物的活性提高5倍;表明了对血根碱-N^5-甲基进行长链烷基的替换修饰,可以通过增加脂溶性和空间位阻、提高5,6-位亚胺结构的稳定性而改善其肿瘤细胞株生长抑制活性。 展开更多

关键词 血根碱 烷基-去-血根碱-N5-甲基衍生物 汇聚合成 N-烷基化反应 肿瘤细胞株生长抑制活性

原文传递

PH Ⅱ-7作用于慢性粒细胞白血病细胞k562的机制研究 被引量：2

11

作者 高雪 林阳 +2 位作者 丁亚辉 许元富 熊冬生 《肿瘤药学》 CAS 2013年第5期399-399,共1页

目的 PH Ⅱ-7是以靛玉红为模板合成的一种抗肿瘤药物,并有显著逆转耐药作用。实验室前期研究发现在人慢性粒细胞白血病k562细胞中,PH Ⅱ-7可与烯醇化酶ENO1相结合。本研究旨在探究PH Ⅱ-7通过ENO1对k562细胞体外抑癌作用机制。方法构建E... 目的 PH Ⅱ-7是以靛玉红为模板合成的一种抗肿瘤药物,并有显著逆转耐药作用。实验室前期研究发现在人慢性粒细胞白血病k562细胞中,PH Ⅱ-7可与烯醇化酶ENO1相结合。本研究旨在探究PH Ⅱ-7通过ENO1对k562细胞体外抑癌作用机制。方法构建ENO1表达稳定干扰细胞株k562-shENO1和对照细胞株k562-shCON。通过MTT法检测PH Ⅱ-7对k562-shCON和k562-shENO1细胞株的生长抑制作用;通过细胞计数法检测k562-shCON和k562-shENO1细胞株生长差异;采用流式细胞仪测定细胞凋亡水平。采用逆转录PCR,实时荧光定量PCR和免疫印迹技术检测相关基因表达水平。结果通过real-time-PCR和免疫印迹实验验证k562-shCON和k562-shENO1干扰细胞株成功建立。k562-shENO1和k562-shCON细胞株体外生长无显著差异,PH Ⅱ-7对k562-shENO1和k562-shCON细胞株IC50无显著性差异。PH Ⅱ-7可诱导k562-shENO1和k562-shCON细胞株凋亡,并可激活caspase3、caspase9和PARP等凋亡相关蛋白。与k562-shCON相比较,k562-shENO1细胞对高浓度PH Ⅱ-7诱导凋亡作用更敏感。结论烯醇化酶ENO1与PH Ⅱ-7在人慢性粒白血病k562细胞中作用密切相关,干扰ENO1表达能在一定程度上增强PH Ⅱ-7的抑癌作用。 展开更多

关键词 白血病细胞K562 慢性粒细胞 PH 白血病K562细胞 实时荧光定量PCR 细胞株生长 caspase3 CASPASE9

下载PDF 职称材料

我国发现致皮肤恶性黑素瘤恶化关键因子

12

《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第2期32-32,共1页

中南大学湘雅医院皮肤科研究人员从2003年起。对皮肤恶性黑素瘤的发病机理和有效治疗途径进行了系统研究。研究人员采用先进的核糖核酸（RNA）干扰技术，来抑制恶性黑素瘤细胞株生长扩散的诱导因子（CD147）；继而。将经过带有抑制加工... 中南大学湘雅医院皮肤科研究人员从2003年起。对皮肤恶性黑素瘤的发病机理和有效治疗途径进行了系统研究。研究人员采用先进的核糖核酸（RNA）干扰技术，来抑制恶性黑素瘤细胞株生长扩散的诱导因子（CD147）；继而。将经过带有抑制加工诱导因子（CD147）和未加工诱导因子的肿瘤细胞分别注入两组无免疫能力的实验鼠体内进行观察。6～8周后，前者肿瘤恶化程度轻微，后者则明显加重，并出现肿瘤细胞转移现象。 展开更多

关键词 皮肤恶性黑素瘤 诱导因子 肿瘤恶化 中南大学湘雅医院 研究人员 肿瘤细胞 细胞株生长 有效治疗

下载PDF 职称材料