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多氯联苯对苯并[a]芘致HepG2细胞DNA损伤作用的影响 被引量：2
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作者 魏巍 张驰 +3 位作者 来瑞平 刘爱林 陈学敏 鲁文清 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期129-132,共4页
目的观察多氯联苯（PCBs）153和苯并[a]芘（B[a]P）单独及联合处理对人肝肿瘤细胞HepG2的DNA损伤作用。方法以HepG2细胞为靶细胞，以DMSO为溶剂对照，PCB153设4个剂量组：0．1、1、10和100μmol／L，B[a]P设4个剂量组：12．5、25、50和... 目的观察多氯联苯（PCBs）153和苯并[a]芘（B[a]P）单独及联合处理对人肝肿瘤细胞HepG2的DNA损伤作用。方法以HepG2细胞为靶细胞，以DMSO为溶剂对照，PCB153设4个剂量组：0．1、1、10和100μmol／L，B[a]P设4个剂量组：12．5、25、50和100。应用单细胞凝胶电泳试验检测和B[a]μmol／LPCB153P单独和联合处理对Helz．G2细胞DNA损伤的影响；通过荧光分光光度法分别测定PCB153对HepG2细胞CYP1A1（EROD）、CYP281（PROD）酶活性的影响。结果与溶剂对照相比，B[a]P各剂量组Olive尾矩均显著增加（P〈0．01）：而PCB153各剂量组均不引起Olive尾矩显著增加，与50μmol／LB[a]P单独作用相比，0．1—10μmol／L的PCB153与50μmol／LB[a]P联合作用可使Olive尾矩增加，但只有10μmol／LPCB153与50μmol／LB[a]P联合作用极显著增加Olive尾矩（P〈0．01）；100μmol／LPCB153与50μmol／LB[a]P联合作用与50μmol／LB[a]P单独作用相比，Olive尾矩则显著降低（P〈0．01）。酶活性分析表明，PCB153各剂量组均可诱导EROD、PROD活性显著增加，差异有统计学意义。结论PCB153在一定浓度范围内使B[a]P诱导的HepG2细胞DNA损伤作用显著增强，可能与其诱导的CYP1A1、CYP281酶活性升高有关。 展开更多
关键词 多氯联苯 苯并[A]芘 DNA损伤 细胞色素P4501A1和281 细胞染毒
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