姜黄素激活过氧化物酶体增殖因子活化受体γ信号对大鼠肝星状细胞基质金属蛋白酶2、9活性和胞核核因子-κBp65表达的影响 被引量：21

1

作者 成扬 平键 +1 位作者 刘成 徐列明 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期439-443,共5页

目的研究姜黄素激活过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)信号对大鼠肝星状细胞(HSC)活化、基质金属蛋白酶(MMPs)活性和胞核核因子-κBp65(RelA)表达的影响。方法采用肝脏原位灌流酶消化、Nycodenz密度梯度离心法分离大鼠HSC。药物... 目的研究姜黄素激活过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)信号对大鼠肝星状细胞(HSC)活化、基质金属蛋白酶(MMPs)活性和胞核核因子-κBp65(RelA)表达的影响。方法采用肝脏原位灌流酶消化、Nycodenz密度梯度离心法分离大鼠HSC。药物处理后收集裂解细胞,Western blot检测PPARγ、α平滑肌肌动蛋白(αSMA)、Ⅰ型胶原、RelA。收集细胞培养上清,明胶酶谱法检测MMP2、9的活性。结果随着HSC活化程度增加PPARγ表达水平不断下降,姜黄素上调其表达水平(P<0·01),拮抗剂GW9662显著阻断这种作用(P<0·01)。姜黄素抑制αSMA的表达、I型胶原的生成以及胞核内活化RelA的表达(P<0·01),显著升高MMP2、9的活性(P<0·01)。结论姜黄素激活PPARγ信号途径抑制HSC活化,升高MMP2、9活性,抑制/干扰NFκB的核转位。 展开更多

关键词 姜黄素 过氧化物酶体增殖因子活化受体Γ 细胞基质金属蛋白酶 核因子-ΚBP65

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肿瘤相关巨噬细胞对胃癌细胞侵袭转移的影响 被引量：16

2

作者 何楠 金倩娜 +5 位作者 王笛 黄永明 吴轲 石亮 王国斌 陶凯雄 《中华胃肠外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期793-797,共5页

目的研究肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对胃癌细胞侵袭转移的影响及其分子生物学机制。方法采用免疫组织化学（免疫组化）方法检测从华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科组织标本库选取的10例胃正常黏膜组织和15例胃癌组织中TAM表达情... 目的研究肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对胃癌细胞侵袭转移的影响及其分子生物学机制。方法采用免疫组织化学（免疫组化）方法检测从华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科组织标本库选取的10例胃正常黏膜组织和15例胃癌组织中TAM表达情况。对THP-1单核细胞进行培养并诱导分化为TAM。将AGS胃癌细胞株分为两组：实验组采用含50％TAM的RPMI／1640条件培养基进行培养，对照组则采用RPMI／1640完全培养基进行培养应用Transwell侵袭实验检测TAM对AGS细胞侵袭转移能力的影响；应用实时定量PCR检测TAM对AGS胃癌细胞的基质金属蛋白酶（MMP）及其抑制剂（TIMP）mRNA表达的影响。结果免疫组化结果显示，正常胃黏膜组织中CD68（＋）数目为（11．3±0．8）个／高倍视野，明显少于胃癌组织的（31．6±1.4）个／高倍视野（P=0．000）。THP-1细胞诱导分化后的细胞高表达特异性标志物CD68、CD163、CD204和CD206，鉴定为M2型TAM。Transwell实验显示，实验组从Transwell上室穿出的AGS细胞数目（36．8±1．1）个／高倍视野明显多于对照组（12．8±0．9）个／高倍视野（t=17．5，P=0．000），差异具有统计学意义。实时定量PCR检测显示，与对照组比较，实验组AGS细胞中MMP．9mRNA表达水平增加了1．87倍（P=0．009）。MMP-2mRNA的表达水平增加了1．61倍（P=0．017），而TIMP-1和TIMP-3mRNA的表达差异无统计学意义（分别为P=0．120和P=0．096）。结论在肿瘤微环境中TAM浸润增加可以上调胃癌细胞MMP-2和MMP-9的表达并促进其侵袭转移，可能是胃癌侵袭转移的机制之一。 展开更多

关键词 胃肿瘤 肿瘤相关巨噬细胞 细胞基质金属蛋白酶 侵袭 转移

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1,25-二羟维生素D_3对人成骨细胞基质金属蛋白酶及其抑制因子的作用 被引量：7

3

作者 郭丽娟 罗湘杭 +2 位作者 谢辉 周后德 廖二元 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期125-128,共4页

目的研究1,25-二羟维生素D3 [1α,25(OH)2D3]对人成骨细胞基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-2、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的影响,探讨1α,25(OH)2D3调节骨代谢作用机制. 方法人成骨细胞用1α,25(OH)... 目的研究1,25-二羟维生素D3 [1α,25(OH)2D3]对人成骨细胞基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-2、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的影响,探讨1α,25(OH)2D3调节骨代谢作用机制. 方法人成骨细胞用1α,25(OH)2D3干预.Western杂交检测MT1-MMP蛋白质表达.MMP-1、MMP-2、TIMP-1的分泌及MMP-2的活性用ELISA检测. Northern杂交检测维生素 D 受体、 MT1-MMP mRNA表达. 结果 1α,25(OH)2D3对人成骨细胞MMP-1、MMP-2、TIMP-1表达无影响, 10-10～10-8 mol/L 1α,25(OH)2D3干预诱导成骨细胞 MT1-MMP表达呈剂量依赖性(P值均<0.05);促进MMP-2激活呈剂量依赖性[MMP-2活性分别为(42.3 ± 8.6)、(64.4 ± 11.4)、(93.5 ± 9.9)μg/L, P值均<0.05]. 结论由于MT1-MMP在骨吸收过程中起着关键作用,1α,25(OH)2D3可通过诱导成骨细胞MT1-MMP表达刺激骨吸收. 展开更多

关键词 细胞基质金属蛋白酶 25-二羟维生素D3 MT1-MMP 基质金属蛋白酶抑制因子 膜型基质金属蛋白酶 MMP-2 Northern TIMP-1表达 Western ELISA检测 人成骨细胞 MMP-1 剂量依赖性 维生素D受体 mRNA表达 杂交检测 蛋白质表达 mol/L

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紫杉醇对卵巢癌细胞基质金属蛋白酶-2、9基因表达的影响 被引量：6

4

作者 张爱武 姜藻 张苏江 《现代妇产科进展》 CSCD 2002年第5期331-333,共3页

目的:研究紫杉醇对HO8910人卵巢癌细胞的体外杀伤作用;紫杉醇对MMP-2、MMP-9 mRNA表达的影响。方法:采用MTT法检测紫杉醇对HO8910细胞的抑制率;采用半定量RT-PCR法检测紫杉醇作用于HO8910细胞时MMP-2、MMP-9基因mRNA水平的变化。结果:... 目的:研究紫杉醇对HO8910人卵巢癌细胞的体外杀伤作用;紫杉醇对MMP-2、MMP-9 mRNA表达的影响。方法:采用MTT法检测紫杉醇对HO8910细胞的抑制率;采用半定量RT-PCR法检测紫杉醇作用于HO8910细胞时MMP-2、MMP-9基因mRNA水平的变化。结果:紫杉醇在达10-7mol/L以上浓度时对HO8910细胞抑制率>30％(P<0.01);10-8mol/L以上浓度时紫杉醇可下调MMP-2、MMP-9 mRNA的表达,其作用呈剂量依赖性。结论:在10-7mol/L以上浓度,HO8910细胞对紫杉醇具有药物敏感性;紫杉醇可能通过抑制MMP-2、MMP-9　mRNA的表达,抑制肿瘤的侵袭及转移。 展开更多

关键词 紫杉醇 卵巢癌 细胞基质金属蛋白酶 基因表达 体外杀伤作用 MTT法

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肿瘤坏死因子α和白细胞介素6对大鼠肺成纤维细胞基质金属蛋白酶及其抑制因子表达的影响 被引量：5

5

作者 黄日红 吴泰华 张中和 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期496-497,共2页

关键词 肿瘤坏死因子Α 细胞基质金属蛋白酶 白细胞介素6 MMPs/TIMPs 细胞外基质代谢 组织器官纤维化 6(IL-6) 鼠肺 组织抑制因子 细胞因子 基因表达 肺成纤维细胞 TIMP-1 MMP-2 生长因子 网络系统 变化情况

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雌二醇对体外培养的人皮肤成纤维细胞基质金属蛋白酶-1基因表达的影响 被引量：6

6

作者 李天航 刘原君 +3 位作者 范丽云 张俊艳 亓玉青 刘全忠 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期481-482,共2页

绝经后女性皮肤老化的加速使人们很早就注意到了雌激素在皮肤老化中的作用。研究显示，在光老化和正常皮肤中，局部使用雌激素可以增加皮肤组织中胶原的含量，改善皮肤的厚度和弹性，本试验通过观察雌二醇对体外培养的人皮肤成纤维细胞... 绝经后女性皮肤老化的加速使人们很早就注意到了雌激素在皮肤老化中的作用。研究显示，在光老化和正常皮肤中，局部使用雌激素可以增加皮肤组织中胶原的含量，改善皮肤的厚度和弹性，本试验通过观察雌二醇对体外培养的人皮肤成纤维细胞基质金属蛋白酶-1（matrix metalloproteinase-1，MMP-1）mRNA水平的影响，探讨雌二醇减缓皮肤老化的机制。 展开更多

关键词 人皮肤成纤维细胞 基质金属蛋白酶-1 体外培养 雌二醇 基因表达 细胞基质金属蛋白酶 皮肤老化 MRNA水平

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表皮生长因子介导的NF-κB促进胰腺癌细胞MMP-9表达及侵袭的实验研究 被引量：6

7

作者 刘宇 张浩 +3 位作者 杨野 王欣 李铁民 郭仁宣 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2009年第8期603-608,共6页

目的观察表皮生长因子(EGF)对胰腺癌细胞增殖、黏附及侵袭力的影响及其对核因子-κB(NF-κB)和细胞基质金属蛋白酶(MMPs)表达的影响,探讨EGF促进胰腺癌侵袭的相关机理。方法通过细胞增殖、黏附及侵袭实验,观察在EGF影响下胰腺癌细胞黏... 目的观察表皮生长因子(EGF)对胰腺癌细胞增殖、黏附及侵袭力的影响及其对核因子-κB(NF-κB)和细胞基质金属蛋白酶(MMPs)表达的影响,探讨EGF促进胰腺癌侵袭的相关机理。方法通过细胞增殖、黏附及侵袭实验,观察在EGF影响下胰腺癌细胞黏附、增殖及侵袭能力变化;通过RT-PCR、MMPs明胶酶谱分析、Western blot及EMSA,检测胰腺癌细胞的MMP-2和MMP-9 mRNA及其蛋白表达以及NF-κB活性变化;并观察NF-κB抑制物吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对EGF诱导的胰腺癌细胞NF-κB活性、MMP-9 mRNA及其蛋白表达以及肿瘤细胞侵袭力的变化。结果EGF能够增强胰腺癌细胞的侵袭能力,具有剂量依赖性(P<0.05)。EGF对胰腺癌细胞的黏附力及增殖力无明显影响。EGF处理后,肿瘤细胞的MMP-9蛋白和mRNA表达明显升高,EGF浓度为50 ng/ml时,肿瘤细胞的MMP-9表达最强,但对MMP-2蛋白和mRNA的表达则无影响。随着EGF浓度的增加,NF-κB活性增强,具有浓度依赖性(P<0.05)。与EGF单独处理相比,经PDTC和EGF共同处理后的胰腺癌细胞NF-κB活性与MMP-9蛋白和mRNA表达均降低;PDTC和EGF共同处理后的胰腺癌细胞侵袭力较EGF单独处理和对照均减弱(P<0.05)。结论EGF通过激活NF-κB的活性,诱导MMP-9表达,促进胰腺癌细胞的侵袭,而这一过程可以被PDTC抑制。 展开更多

关键词 表皮生长因子 胰腺癌 细胞基质金属蛋白酶 核因子-ΚB 侵袭 转移

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二甲双胍对口腔鳞癌细胞迁移的体外作用研究

8

作者 盘和 苏彤 +1 位作者 熊浩峰 黄丹妮 《临床口腔医学杂志》 2023年第9期515-520,共6页

目的:从体外细胞水平研究二甲双胍对口腔鳞癌细胞迁移能力的影响,并初步探讨可能的机制和潜在价值。方法:复苏培养口腔鳞癌细胞系SCC4和CAL27,选用含不同浓度(0、2、5、10、20 mmol/L)二甲双胍培养基处理培养SCC4和CAL27细胞,CCK⁃8法测... 目的:从体外细胞水平研究二甲双胍对口腔鳞癌细胞迁移能力的影响,并初步探讨可能的机制和潜在价值。方法:复苏培养口腔鳞癌细胞系SCC4和CAL27,选用含不同浓度(0、2、5、10、20 mmol/L)二甲双胍培养基处理培养SCC4和CAL27细胞,CCK⁃8法测定细胞活性。选定二甲双胍低细胞毒性浓度后采用细胞平板克隆、细胞划痕实验测定细胞增殖和迁移能力,明胶酶谱法测定口腔鳞癌细胞的细胞基质金属蛋白酶⁃2/9(matrix metalloprotein⁃ase⁃2/9,MMP⁃2/9)的外分泌能力,免疫印迹法对口腔鳞癌细胞内与上皮⁃间充质转化(epithelial mesenchymal transi⁃tion,EMT)相关的蛋白表达情况进行测定。结果:低细胞毒性浓度的二甲双胍对口腔鳞癌细胞体外增殖和迁移有显著抑制作用(P<0.05)。二甲双胍能够显著抑制口腔鳞癌细胞的外分泌MMP⁃2/9的能力(P<0.05)。二甲双胍能显著调控口腔癌细胞中EMT相关通路标志蛋白的表达(P<0.05),抑制其信号转导。结论:二甲双胍可通过下调MMP⁃2/9外分泌和调控EMT相关信号转导抑制口腔癌细胞迁移。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 二甲双胍 迁移 细胞基质金属蛋白酶 上皮⁃间充质转化

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胆红素对烟雾暴露大鼠支气管上皮细胞结构和基质金属蛋白酶9表达的影响 被引量：3

9

作者 李建强 赵卉 +2 位作者 李胜文 刘卓拉 宋满景 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期481-482,共2页

支气管上皮细胞长期受烟雾中的氧化剂等有害物质损伤时，可产生气道及其周围组织的慢性炎症，导致气道结构改变，表现之一为细胞外基质（ECM）结构重塑。基质金属蛋白酶的表达失衡，与ECM代谢紊乱密切相关。近年来发现胆红素既是体内有... 支气管上皮细胞长期受烟雾中的氧化剂等有害物质损伤时，可产生气道及其周围组织的慢性炎症，导致气道结构改变，表现之一为细胞外基质（ECM）结构重塑。基质金属蛋白酶的表达失衡，与ECM代谢紊乱密切相关。近年来发现胆红素既是体内有潜在毒性的代谢产物，也是一种有效的抗氧化剂，对某些组织具有保护作用。我们在吸烟大鼠肺气肿模型建立过程中进行胆红素干预，观察胆红素对吸烟大鼠支气管黏膜的保护作用，以及对支气管上皮细胞基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达的影响。 展开更多

关键词 基质金属蛋白酶9 支气管上皮细胞 烟雾暴露 胆红素 细胞外基质(ECM) 细胞结构 大鼠 细胞基质金属蛋白酶 周围组织 抗氧化剂

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碱性成纤维细胞生长因子对瘢痕成纤维细胞基质金属蛋白酶1的影响

10

作者 赖文 卞徽宁 +5 位作者 郑少逸 高辉 熊兵 刘族安 孙传伟 陈华德 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期271-273,共3页

本研究通过建立增生性瘢痕Fb体外培养体系，观察不同浓度外源性bFGF对细胞基质金属蛋白酶1（MMP-1）表达的影响，初步分析前者对后者的调控作用。 1对象与方法 1．1主要试剂：FBS（杭州四季青生物工程材料有限公司），DMEM培养液、Tri... 本研究通过建立增生性瘢痕Fb体外培养体系，观察不同浓度外源性bFGF对细胞基质金属蛋白酶1（MMP-1）表达的影响，初步分析前者对后者的调控作用。 1对象与方法 1．1主要试剂：FBS（杭州四季青生物工程材料有限公司），DMEM培养液、Trizol（美国Gibco公司），胰蛋白酶（美国Amerseo公司），Ⅲ型胶原蛋白多克隆抗体、链霉亲和素-生物素复合物（SABC）-Cy3试剂盒（武汉博士德生物工程有限公司），RT试剂盒（大连宝生物工程有限公司）， 展开更多

关键词 碱性成纤维细胞生长因子 基质金属蛋白酶1 瘢痕成纤维细胞 细胞基质金属蛋白酶 生物工程材料 外源性BFGF 亲和素-生物素 Ⅲ型胶原蛋白

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中华眼镜蛇毒膜毒素-12对膀胱癌细胞侵袭、转移的抑制作用及机制

11

作者 夏成兴 孙王宏 +5 位作者 冯相鑫 王海峰 颜汝平 何进 禹路 杨德林 《山东医药》 CAS 2018年第46期1-6,共6页

目的观察眼镜蛇毒膜毒素12(MT-12)对膀胱癌T24、RT4细胞侵袭、转移能力的影响,探讨MT-12抑制膀胱癌细胞侵袭、转移的机制。方法取T24、RT4细胞,设置空白对照组(Ctrl组)、溶媒对照组(NC组)、0. 25μg/m L组、0. 50μg/m L MT-12组,分别应... 目的观察眼镜蛇毒膜毒素12(MT-12)对膀胱癌T24、RT4细胞侵袭、转移能力的影响,探讨MT-12抑制膀胱癌细胞侵袭、转移的机制。方法取T24、RT4细胞,设置空白对照组(Ctrl组)、溶媒对照组(NC组)、0. 25μg/m L组、0. 50μg/m L MT-12组,分别应用PBS、0. 1%DMSO、0. 25μg/m L MT-12、0. 50μg/m L MT-12处理细胞24h,采用细胞划痕实验测算细胞迁移抑制率以评价细胞迁移能力,采用细胞黏附实验测算细胞黏附率以评价细胞黏附能力。设置空白对照组(Ctrl组)、MT-12组、促瘤剂佛波酯(PMA)组、PMA+MT-12组,分别应用PBS、0. 50μg/m L MT-12、100 nmol/L PMA、0. 50μg/m L MT-12+100 nmol/L PMA干预细胞24 h,采用凝胶酶谱分析法检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9酶活性含量,采用RT-PCR法检测细胞侵袭转移相关因子细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、血管黏附因子-1(VCAM-1)、血管生成因子(VEGF) mRNA表达,采用ELISA法检测细胞VEGF蛋白表达。结果 T24和RT4两株细胞中,0. 25μg/m L MT-12组、0. 50μg/m L MT-12组细胞迁移抑制率、细胞黏附率均低于NC组(P均<0. 05)。T24和RT4两株细胞中,MT-12组MMP-9酶活性均低于Ctrl组(P均<0. 05),PMA组MMP-9酶活性均高于Ctrl组,PMA+MT-12组MMP-9酶活性均低于PMA组(P均<0. 05); MT-12组ICAM-1及VEGF mRNA表达均低于Ctrl组(P均<0. 05),PMA+MT-12组ICAM-1、VEGF mRNA表达均低于PMA组(P均<0. 05); PMA组VEGF蛋白表达均高于Ctrl组,PMA+MT-12组VEGF蛋白表达均低于PMA组(P <0. 05)。结论MT-12可有效抑制膀胱癌细胞T24、RT4的迁移及转移能力,其分子机制与抑制MMP-9、VEGF、ICAM-1表达有关。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒膜毒素-12 膀胱癌 细胞侵袭 细胞转移 细胞基质金属蛋白酶 细胞间黏附因子-1 血管黏附因子-1 血管生成因子

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职业医学

12

《中国医学文摘（卫生学分册）》 2006年第3期140-143,共4页

矽肺肺泡巨噬细胞对肺成纤维细胞基质金属蛋白酶及其组织抑制因子表达的影响；肿瘤坏死因子-α及其Ⅱ型受体基因多态性与矽肺 ；煤工尘肺患者的Q-T离散度与室性心律失常的关系；72例矽肺患者呼吸道感染的临床分析；住院尘肺患者吸烟状... 矽肺肺泡巨噬细胞对肺成纤维细胞基质金属蛋白酶及其组织抑制因子表达的影响；肿瘤坏死因子-α及其Ⅱ型受体基因多态性与矽肺 ；煤工尘肺患者的Q-T离散度与室性心律失常的关系；72例矽肺患者呼吸道感染的临床分析；住院尘肺患者吸烟状况及干预效果分析。 展开更多

关键词 职业医学 细胞基质金属蛋白酶 肿瘤坏死因子-α 肺泡巨噬细胞 受体基因多态性 组织抑制因子 室性心律失常 Q-T离散度 矽肺患者 干预效果分析

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辛伐他汀对巨噬细胞基质金属蛋白酶-2、9表达及分泌的影响 被引量：21

13

作者 曹雅旻 胡大一 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期640-642,共3页

动脉粥样硬化斑块破裂的机制及影响其稳定的因素是目前心血管疾病研究的主要领域之一.公认动脉粥样硬化斑块破裂及继发血栓形成是临床急性冠状动脉综合征的主要原因.目前,临床上尚无药物专门用于防治动脉粥样硬化斑块破裂,所以对有应用... 动脉粥样硬化斑块破裂的机制及影响其稳定的因素是目前心血管疾病研究的主要领域之一.公认动脉粥样硬化斑块破裂及继发血栓形成是临床急性冠状动脉综合征的主要原因.目前,临床上尚无药物专门用于防治动脉粥样硬化斑块破裂,所以对有应用前景的药物进行实验筛选对临床用药具指导意义.辛伐他汀(商品名:舒降之)作为一种有效的他汀类降血脂药,更因为其降脂外的多种功效,被广泛用于冠心病的一级及二级预防.它和其他种类的他汀一样可以稳定动脉粥样硬化斑块,防治其破裂.但是,它是通过抑制低密度脂蛋白(LDL)的氧化以及影响斑块内泡沫细胞的胆固醇代谢,甚或降低血脂而实现的[1].它能否通过调节巨噬细胞基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)表达和分泌的途径来发挥其稳定斑块的功能,国内未见报道,该实验对此进行了初步研究. 展开更多

关键词 辛伐他汀 巨噬细胞基质金属蛋白酶-2 巨噬细胞基质金属蛋白酶9 表达 分泌 动脉粥样硬化斑块破裂

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氧化型低密度脂蛋白对人血单核细胞基质金属蛋白酶表达及活性的影响 被引量：13

14

作者 王长谦 汤大鸣 +5 位作者 谢秀兰 徐依敏 丁弘毅 王利民 王彬尧 黄定九 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2003年第2期126-130,共5页

探讨氧化修饰低密度脂蛋白对人单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶的表达及其活性的影响。采用体外培养人单核细胞源巨噬细胞 ,分别应用逆转录聚合酶链式反应和蛋白印迹检测基质金属蛋白酶 2和基质金属蛋白酶 9基因和蛋白表达 ,酶谱法检... 探讨氧化修饰低密度脂蛋白对人单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶的表达及其活性的影响。采用体外培养人单核细胞源巨噬细胞 ,分别应用逆转录聚合酶链式反应和蛋白印迹检测基质金属蛋白酶 2和基质金属蛋白酶 9基因和蛋白表达 ,酶谱法检测基质金属蛋白酶活性。结果发现 ,不同浓度 (10、2 0、4 0mg/L)氧化修饰低密度脂蛋白对人单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶 2和基质金属蛋白酶 9基因表达的影响均明显高于相应浓度低密度脂蛋白组 ;基质金属蛋白酶 2和基质金属蛋白酶 9蛋白表达也明显高于相应浓度低密度脂蛋白组 ;基质金属蛋白酶 2和基质金属蛋白酶 9的活性明显高于相应剂量低密度脂蛋白组 ,且随剂量增加而增高。提示氧化修饰低密度脂蛋白可刺激人单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶 2、基质金属蛋白酶 9基因及蛋白的表达 ,增强其活性 ,因而有可能促进动脉粥样硬化斑块内基质降解 ,形成易损斑块 。 展开更多

关键词 分子生物学 单核细胞基质金属蛋白酶的表达 逆转录聚合酶锭反应 低密度脂蛋白 氧化修饰 动脉粥样硬化 基质金属蛋白酶 免疫印迹

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氧化低密度脂蛋白增加巨噬细胞基质金属蛋白酶-9和-12的表达 被引量：7

15

作者 何春燕 周新 +3 位作者 武军驻 戴赵明 王贞 洪嘉玲 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2003年第2期160-164,共5页

为探讨巨噬细胞在动脉粥样斑块不稳定性中的作用机制 ,观察致动脉粥样硬化的主要炎性因子 氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) ,对巨噬细胞基质金属蛋白酶MMP 9和MMP 12表达和分泌的影响。在体外分离培养小鼠腹腔巨噬细胞 ,以不同浓度低密度脂蛋... 为探讨巨噬细胞在动脉粥样斑块不稳定性中的作用机制 ,观察致动脉粥样硬化的主要炎性因子 氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) ,对巨噬细胞基质金属蛋白酶MMP 9和MMP 12表达和分泌的影响。在体外分离培养小鼠腹腔巨噬细胞 ,以不同浓度低密度脂蛋白 (LDL)、氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)作用细胞 ;作用 6h后用RT PCR检测MMP 9,MMP 12mRNA表达 ,作用 2 4h后用Westernblot和 β 酪蛋白酶谱法检测MMP 9,MMP 12酶蛋白的分泌及活性。ox LDL增强巨噬细胞MMP 9,MMP 12mRNA表达和酶蛋白的分泌及活性 ,对MMP 12的诱导作用更为显著且呈浓度依赖性。表明oxLDL可能通过同时上调巨噬细胞基质金属蛋白酶MMP 9和MMP 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 不稳定性斑块 氧化低密度脂蛋白 巨噬细胞基质金属蛋白酶MMP-9

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妊娠高血压症患者FIB、D-二聚体及MMP-9与视网膜中动脉血流动力学参数相关性分析 被引量：9

16

作者 高雪辉 王改琴 《临床眼科杂志》 2017年第3期235-237,共3页

目的探讨妊娠高血压症患者纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体及细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与视网膜中央动脉(CRA)血流动力学参数(PSV、EDV、RI)之间的相关性。方法分析2015年1月至2016年5月在我院接受治疗的46例妊娠期高血压患者的临床资料,... 目的探讨妊娠高血压症患者纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体及细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与视网膜中央动脉(CRA)血流动力学参数(PSV、EDV、RI)之间的相关性。方法分析2015年1月至2016年5月在我院接受治疗的46例妊娠期高血压患者的临床资料,并列为观察组,51例健康孕妇作为对照组。结果观察组患者CRA血流动力学PSV、EDV明显低于对照组,观察组CRA中RI指数明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),随着观察组患者病情的加重,RI呈现逐渐升高的趋势,PSV、EDV则降低(P<0.05);观察组患者FIB、D-二聚体及MMP-9水平明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者FIB、D-二聚体、MMP-9与CRA RI指数呈现正相关关系(P<0.05)。结论 CRA血流动力学指标及FIB、D-二聚体、MMP-9检测可作为妊娠高血压症早期诊断指标,具有一定的临床价值。 展开更多

关键词 妊娠高血压症 纤维蛋白原 细胞基质金属蛋白酶-9 视网膜中央动脉

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同型半胱氨酸对血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶1活性的影响 被引量：7

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作者 王金凤 任立群 李广生 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第1期15-18,共4页

观察同型半胱氨酸对血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶 1活性的影响 ,并探讨其作用机制。采用体外培养的大鼠血管平滑肌细胞 ,加入不同浓度的同型半胱氨酸作用 4 8h ,通过酶谱分析和半定量逆转录聚合酶链反应的方法观察同型半胱氨酸对基质... 观察同型半胱氨酸对血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶 1活性的影响 ,并探讨其作用机制。采用体外培养的大鼠血管平滑肌细胞 ,加入不同浓度的同型半胱氨酸作用 4 8h ,通过酶谱分析和半定量逆转录聚合酶链反应的方法观察同型半胱氨酸对基质金属蛋白酶 1活性及其mRNA表达的影响。结果发现 ,同型半胱氨酸抑制基质金属蛋白酶 1活性 ,下调其mRNA表达 ,并有剂量依赖效应。提示同型半胱氨酸通过减少基质金属蛋白酶 1的合成 ,抑制其活性 ,从而减少胶原降解而使胶原蓄积。表明同型半胱氨酸减少胶原降解可能是致动脉粥样硬化的发病机制之一。 展开更多

关键词 病理学与病理生理学 血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶的表达 逆转录聚合酶链反应 同型半胱氨酸 血管平滑肌细胞 基质金属蛋白酶1 动脉粥样硬化

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吴茱萸碱对小鼠肝纤维化的影响 被引量：1

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作者 孙建超 张艺 +1 位作者 张娜佳 娄方方 《检验医学与临床》 CAS 2023年第16期2320-2323,2328,共5页

目的探究吴茱萸碱对小鼠肝纤维化的影响及作用机制。方法32只SPF级C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为对照组、模型组、吴茱萸碱低剂量组、吴茱萸碱高剂量组,每组8只。采用10%四氯化碳(CCL4)在模型组、吴茱萸碱低剂量组、吴茱萸碱高剂量... 目的探究吴茱萸碱对小鼠肝纤维化的影响及作用机制。方法32只SPF级C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为对照组、模型组、吴茱萸碱低剂量组、吴茱萸碱高剂量组,每组8只。采用10%四氯化碳(CCL4)在模型组、吴茱萸碱低剂量组、吴茱萸碱高剂量组中复制小鼠肝纤维化模型。每周1、3、5按0.5 mL/kg的剂量经腹腔注射10%CCL4,重复12周。造模过程中,吴茱萸碱低剂量组给予吴茱萸碱溶液20 mg/(kg·d)、吴茱萸碱高剂量组给予吴茱萸碱溶液25 mg/(kg·d)进行灌胃干预,模型组和对照组只注射10%CCL4混合溶剂。造模结束后,小鼠摘眼球采集血液标本,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;取肝组织,制备肝组织匀浆,检测丙二醛(MDA)水平;免疫组化法检测肝组织中Ⅲ型胶原蛋白(Col-Ⅲ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达情况;免疫印迹法检测肝组织中增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白、细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达情况。结果与模型组比较,吴茱萸碱低剂量组、吴茱萸碱高剂量组ALT、AST、MDA水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化法检测结果显示,与模型组比较,吴茱萸碱低剂量组、吴茱萸碱高剂量组Col-Ⅲ及α-SMA表达下调;免疫印迹法检测结果显示,与模型组比较,吴茱萸碱低剂量组、吴茱萸碱高剂量组PCNA蛋白表达下调,MMP-9表达上调,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论吴茱萸碱对于CCL4诱导小鼠肝纤维化有一定的保护作用,其作用机制可能与降低MDA水平,抑制机体氧化应激反应,抑制肝星状细胞活化并下调PCNA蛋白、Col-Ⅲ、α-SMA表达,上调MMP-9表达有关。 展开更多

关键词 肝纤维化 吴茱萸碱 Ⅲ型胶原蛋白 Α-平滑肌肌动蛋白 增殖细胞核抗原 细胞基质金属蛋白酶-9

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碱性成纤维细胞生长因子与瘢痕成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的代谢 被引量：5

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作者 谢举临 卞徽宁 +6 位作者 李厚东 舒斌 祁少海 唐锦明 徐盈斌 利天增 刘旭盛 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第41期7657-7660,共4页

背景：研究证实碱性成纤维细胞生长因子有促进创面愈合的作用,然而其在促进创面愈合的同时是否会引起成纤维细胞的增殖而导致瘢痕增生已受到学者的广泛关注。目的：探讨碱性成纤维细胞生长因子对瘢痕成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白合成和... 背景：研究证实碱性成纤维细胞生长因子有促进创面愈合的作用,然而其在促进创面愈合的同时是否会引起成纤维细胞的增殖而导致瘢痕增生已受到学者的广泛关注。目的：探讨碱性成纤维细胞生长因子对瘢痕成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白合成和降解的调控作用。方法：增生性瘢痕组织取自中山大学附属第一医院烧伤科行瘢痕整复术的患者,组织块法培养瘢痕成纤维细胞。取第2代细胞,采用氯胺T法、RT-PCR和Westernblot法检测不同浓度（0~500μg/L）碱性成纤维细胞生长因子对瘢痕来源的成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及细胞基质金属蛋白酶1合成和分泌的影响。结果与结论：碱性成纤维细胞生长因子对瘢痕成纤维细胞羟脯氨酸及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白mRNA的表达均无促进作用。低质量浓度碱性成纤维细胞生长因子对细胞基质金属蛋白酶1的表达无明显影响,但随着质量浓度的升高表现为增高趋势,以50,100,500μg/L组增高最显著（P〈0.05或P〈0.01）。同时,细胞基质金属蛋白酶1的表达在细胞与上清中变化一致。说明高质量浓度碱性成纤维细胞生长因子可以通过增加细胞基质金属蛋白酶1的合成来促进胶原蛋白降解,从而避免细胞外基质的过度沉积。 展开更多

关键词 碱性成纤维细胞生长因子 成纤维细胞 细胞基质金属蛋白酶1 瘢痕 胶原蛋白

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粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子对人内皮细胞基质金属蛋白酶分泌及活性的影响 被引量：3

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作者 于滢 杨向红 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第5期568-570,共3页

为探讨粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子对人内皮细胞基质金属蛋白酶分泌及活性的影响 ,体外培养人脐静脉内皮细胞 ,分别应用蛋白印迹法和酶谱法检测基质金属蛋白酶 2的含量和活性。结果发现 ,与对照组相比 ,不同浓度 (5、2 5和 5 0 μg/L... 为探讨粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子对人内皮细胞基质金属蛋白酶分泌及活性的影响 ,体外培养人脐静脉内皮细胞 ,分别应用蛋白印迹法和酶谱法检测基质金属蛋白酶 2的含量和活性。结果发现 ,与对照组相比 ,不同浓度 (5、2 5和 5 0 μg/L)粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子可使人内皮细胞基质金属蛋白酶 2的蛋白表达和活性增强 ,且随粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子剂量增加而增强。提示粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子可通过刺激人内皮细胞基质金属蛋白酶 2蛋白的表达 ,并增强其活性 ,促进内皮细胞对细胞外基质的降解 ,从而易于动脉粥样硬化斑块内炎性细胞的渗入 ,内皮细胞的迁移及新血管的形成 。 展开更多

关键词 病理学 炎症因子对内皮细胞基质金属蛋白酶的影响 蛋白印迹法 基质金属蛋白酶 内皮细胞 粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子 动脉粥样硬化

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