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辛伐他汀抑制HepG2细胞增殖作用的机制 被引量：2
1
作者 刘蔚 张连峰 张宇恒 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期751-753,共3页
目的 体外观察辛伐他汀对人肝癌细胞HepG2增殖、细胞周期及细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子p21蛋白表达的影响.方法 采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法观察辛伐他汀对HepG2细胞增殖的影响,用流式细胞仪检测辛伐他汀对细胞周期的作用,用免疫细... 目的 体外观察辛伐他汀对人肝癌细胞HepG2增殖、细胞周期及细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子p21蛋白表达的影响.方法 采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法观察辛伐他汀对HepG2细胞增殖的影响,用流式细胞仪检测辛伐他汀对细胞周期的作用,用免疫细胞化学法观察辛伐他汀对细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子p2l蛋白表达的影响.对数据进行析因设计与单因素方差分析.结果 体外辛伐他汀可抑制HepG2细胞的增殖（F浓度=1264,P＜0.001 ;F时间=17.466,P＜0.001;F浓度＊时间=35.053,P＜0.001）.辛伐他汀处理组G0/G1期细胞增多,但细胞凋亡不明显;体外辛伐他汀可增强HepG2细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子p21蛋白的表达（F=512.133,P＜0.001）.结论 体外辛伐他汀对HepG2细胞增殖有抑制作用,该作用可能与其使细胞生长阻滞于G0/G1期及增强细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子p21蛋白表达有关. 展开更多
关键词 癌 肝细胞 细胞周期 辛伐他汀 细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子p21
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细胞周期调节因子基因在H9c2心肌细胞肥大过程中的时相性表达变化 被引量：7
2
作者 李敬美 丁圆媛 +3 位作者 潘夕春 刘雅 陈晓红 张海港 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期63-68,共6页
目的观察血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导H9c2心肌细胞肥大过程中细胞周期调控因子mRNA的时相性表达。方法 AngⅡ(1.0μmol·L^(-1))刺激H9c2细胞,分别于0 min、5 min、10 min、30 min、1 h、2 h、3 h、6 h、12h、24 h、48 h... 目的观察血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导H9c2心肌细胞肥大过程中细胞周期调控因子mRNA的时相性表达。方法 AngⅡ(1.0μmol·L^(-1))刺激H9c2细胞,分别于0 min、5 min、10 min、30 min、1 h、2 h、3 h、6 h、12h、24 h、48 h,罗丹明标记鬼笔环肽染色并检测细胞面积;Real-time PCR法检测细胞周期蛋白(cyclin)B、D、E,细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDK)1、2、4、6,以及CDK抑制因子p21 mRNA的表达变化情况。结果随着AngⅡ刺激时间的延长,H9c2细胞面积逐渐增大;细胞周期调节因子均于刺激后出现短暂反应性表达增加,周期蛋白E与CDK2、CDK4 mRNA在5 min时达到峰值,周期蛋白D mRNA在10 min时达到峰值,随后一直呈减少趋势;CDK6与周期蛋白B mRNA表达出现双峰现象,分别于5 min和30min达第一峰,随后表达减少,于2 h达最低点,接着又表达增加,于12 h达第二峰。p21 mRNA表达量于30 min达峰值,随后逐步减少,3 h时表达最低,之后又缓慢增加。结论AngⅡ诱导H9c2心肌细胞肥大发生的病理过程与细胞周期调控因子的震荡性表达相关,各因子共同促进细胞肥大反应。 展开更多
关键词 心肌肥大 心肌细胞 细胞周期 细胞周期蛋白 细胞周期蛋白依赖性激酶 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p21
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急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗术后微RNA-208、p21水平与预后的关系 被引量：3
3
作者 张建庆 鲁立新 +2 位作者 蔡磊 李舜 闫敏 《安徽医药》 CAS 2023年第10期2063-2067,共5页
目的探究急性心肌梗死(AMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后微RNA-208(miRNA-208)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(p21)水平与预后的关系。方法选择2016年1月至2018年12月在大庆龙南医院接受PCI治疗的AMI病人199例为研究对象。根据随... 目的探究急性心肌梗死(AMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后微RNA-208(miRNA-208)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(p21)水平与预后的关系。方法选择2016年1月至2018年12月在大庆龙南医院接受PCI治疗的AMI病人199例为研究对象。根据随访过程中是否发生主要不良心血管事件(MACE)将病人分为MACE组(46例)和非MACE组(153例)。采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测受试者血清中miRNA-208和p21的表达水平。分析miRNA-208和p21水平与AMI病人PCI术后发生MACE的关系。结果与MACE组相比,非MACE组AMI病人血清中miRNA-208(1.05±0.21比1.32±0.26)相对表达水平增高,p21[(1.85±0.39)比(1.43±0.36)]kU/L表达水平降低(P<0.05)。miRNA-208与p21水平联合预测AMI病人PCI术后发生MACE的曲线下面积(AUC=0.85)高于单一指标预测(0.79和0.74)。miRNA-208高表达组病人发生MACE的概率显著低于miRNA-208低表达组(12.36%比31.82%),p21高表达组病人发生MACE的概率显著高于p21低表达组(32.65%比13.21%),差异有统计学意义(P<0.05)。Cox单因素及多因素分析显示,miRNA-208[HR 95%CI:0.80(0.40,1.15)]与p21[HR 95%CI:4.41(2.41,11.35)]水平与AMI病人PCI术后发生MACE密切相关(P<0.05)。结论AMI病人PCI术后血清中miRNA-208、p21水平与预后有关,且miRNA-208低水平和p21高水平AMI病人发生MACE概率较大。 展开更多
关键词 心肌梗死 经皮冠状动脉介入治疗 微RNA-208 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p21 预后
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大鼠海马发育过程中神经元和星形胶质细胞p21Cip1的表达
4
作者 王芳 王晶 +1 位作者 张琼 王伟 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期964-967,共4页
目的研究大鼠海马发育过程中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p21Cip1在神经元和星形胶质细胞中的表达。方法应用免疫双标技术和流式细胞术检测p21Cip1在生后1d(P1),生后11d(P11),成年和老年大鼠的海马神经元和星形胶质细胞中的表达。结... 目的研究大鼠海马发育过程中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p21Cip1在神经元和星形胶质细胞中的表达。方法应用免疫双标技术和流式细胞术检测p21Cip1在生后1d(P1),生后11d(P11),成年和老年大鼠的海马神经元和星形胶质细胞中的表达。结果 (1)p21Cip1在各个年龄组大鼠的海马神经元和星形胶质细胞中均有表达;(2)大鼠海马神经元和星形胶质细胞中p21Cip1在不同年龄组的表达趋势类似,均在P1表达水平最高;而从P11到老年组p21Cip1的表达则逐渐增高,且各组间p21Cip1的表达有显著性差异(P<0.05)。结论 p21Cip1在大鼠海马神经元和胶质细胞中的表达随着大鼠的发育而变化,这提示p21Cip1可能在大鼠海马的发育过程中起重要作用。 展开更多
关键词 海马 发育 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p21Cip1 流式细胞术 免疫双标技术
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