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ccd3-1改善大鼠神经病理性疼痛的作用研究 被引量:1
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作者 刘霞 鲁懿 +3 位作者 冉冬芝 涂钰均 王琼 杨俊卿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期256-260,共5页
目的 观察ccd3-1对保留性坐骨神经损伤(SNI)模型所致大鼠神经病理性疼痛的效应,并初步探讨其作用机制。方法 将SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和低、中、高剂量实验组,每组11只。分离大鼠坐骨神经分支,结扎并剪断腓总神经和胫神经... 目的 观察ccd3-1对保留性坐骨神经损伤(SNI)模型所致大鼠神经病理性疼痛的效应,并初步探讨其作用机制。方法 将SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和低、中、高剂量实验组,每组11只。分离大鼠坐骨神经分支,结扎并剪断腓总神经和胫神经建立SNI模型。SNI术后第7天,低、中、高剂量实验组分别鞘内给予0.1,0.3和0.9μg·kg^(-1)ccd3-1;假手术组和模型组均给予等量溶剂。用机械刺激法检测各组大鼠机械痛阈值的变化,用蛋白质印迹法检测大鼠背根神经节(DRG)细胞周期素蛋白依赖性激酶5(Cdk5)、脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)、p-CRMP2(ser522)、N型电压门控钙离子通道(CaV2.2)总蛋白及膜蛋白的表达水平,用酶联免疫吸附法检测Cdk5激酶活性、降钙素基因相关肽(CGRP)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量变化。结果 中剂量实验组、模型组和假手术组给药后2 h的机械痛阈值分别为(9.43±1.33),(2.30±0.84)和(11.37±1.75)g;Cdk5激酶活性表达分别为(217.20±37.29),(317.90±41.77)和(194.90±35.46)mU·g^(-1);p-CRMP2/CRMP2蛋白相对表达水平分别为1.03±0.18,1.82±0.34和1.07±0.12;膜/总CaV2.2蛋白水平分别为0.92±0.16,1.75±0.43和0.94±0.43;IL-6含量分别为(1 040.00±130.70),(1 388.00±116.70)和(960.9±82.06)pg·g^(-1);TNF-α含量分别为(1 812.00±292.40),(2 400.00±209.40)和(1 710.00±82.48)pg·g^(-1);CGRP含量分别为(244.80±35.70),(338.30±33.11)和(241.90±26.38)pg·g^(-1)。模型组的上述指标与假手术组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);中剂量实验组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 ccd3-1对SNI模型所致的大鼠神经病理性疼痛具有明显的改善效应,其机制可能与抑制Cdk5活性,下调CRMP2磷酸化,进而降低CaV2.2膜转运有关。 展开更多
关键词 ccd3-1 神经病理疼痛 细胞周期蛋白依赖性激酶5 脑衰反应调节蛋白2 N型电压门控钙离子通道
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长链非编码RNA LINC00467促进非小细胞肺癌细胞的增殖 被引量:5
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作者 裴振 霍小蕾 +3 位作者 田向阳 张毅强 贾建桃 韩玲娜 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期402-408,共7页
目的研究长链非编码RNAs(Long non-coding RNAs,LncRNAs)LINC00467在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及细胞系中的表达及其对NSCLC细胞系功能的影响。方法利用高通量基因表达[Gene Expression Omnibus(GEO)]数据库... 目的研究长链非编码RNAs(Long non-coding RNAs,LncRNAs)LINC00467在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及细胞系中的表达及其对NSCLC细胞系功能的影响。方法利用高通量基因表达[Gene Expression Omnibus(GEO)]数据库提取GSE19804和GSE18842数据集的生物信息学资料,分析LINC00467在NSCLC组织和正常肺组织中的表达差异;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测收集的25对NSCLC癌组织及其癌旁组织以及NSCLC细胞系(A549、NCI-H266、NCI-H1299)和人正常支气管上皮细胞系HBE中LINC00467的表达;然后将NSCLC细胞系A549分别转染LINC00467siRNA(si-LINC00467组)和对照序列(si-NC组),分别采用流式细胞技术、CCK8和细胞克隆形成实验检测两组细胞的增殖情况,qRT-PCR和Western blot实验检测两组细胞细胞周期相关分子G1/S-特异性周期蛋白-D1(CyclinD1)和细胞周期分子细胞周期素蛋白依赖性激酶6(CDK6)的表达。结果 GEO公共数据库分析显示,LINC00467在NSCLC组织中的表达高于正常肺组织(P<0.05),与癌旁组织和上皮正常细胞相比较,NSCLC癌组织和细胞系中LINC00467的表达水平升高(P<0.05);A549细胞中si-LINC00467组中LINC00467表达水平明显低于si-NC组(P<0.01),且细胞活力和细胞克隆数均低于si-NC组,差异均有统计学意义(P<0.05);相较于si-NC组,si-LINC00467组CyclinD1和CDK6的表达受到明显抑制(P<0.05)。结论NSCLC组织及细胞系中LINC00467呈高表达,沉默LINC00467表达可明显抑制NSCLC恶性增殖的表型,可为NSCLC的靶向治疗提供潜在策略。 展开更多
关键词 LncRNAs 非小细胞肺癌 基因表达数据库 细胞周期蛋白-D1 细胞周期蛋白依赖性激酶6 细胞增殖 治疗
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氧化应激通过激活Cdk5抑制FOXO1的神经元损伤及其机制 被引量:8
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作者 杨慧丽 陈星宇 郑维红 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期399-405,共7页
目的探究氧化应激通过激活细胞周期蛋白依赖性激酶5(cyclin-dependent kinase 5, Cdk5)抑制叉头框转录因子O亚家族蛋白1(forkhead box O1, FOXO1)的神经元损伤的具体机制。方法在HEK细胞中,共同转染过表达P39/Cdk5和FOXO1-WT或者FOXO1-S... 目的探究氧化应激通过激活细胞周期蛋白依赖性激酶5(cyclin-dependent kinase 5, Cdk5)抑制叉头框转录因子O亚家族蛋白1(forkhead box O1, FOXO1)的神经元损伤的具体机制。方法在HEK细胞中,共同转染过表达P39/Cdk5和FOXO1-WT或者FOXO1-S249A突变体,利用特异性磷酸化抗体pS249-FOXO1能够特异识别FOXO1的Ser249位点磷酸化特点,通过Western blot检测Cdk5/p39对FOXO1的磷酸化。通过体外培养HEK细胞中过表达Cdk5、p39和FOXO1,免疫共沉淀探究Cdk5和FOXO1以及Cdk5和p39的相互作用。在原代神经元过表达不同的Cdk5激活因子(p25、p35、p39)以及Cdk5激酶复合物,使用双荧光素酶实验探究其不同组合对FOXO1转录活性的影响。用Cdk5抑制剂rocovitine干预,观察其对FOXO1出入的影响;同时通过核质分离的方法对比了Cdk5杂合小鼠和野生型大脑皮层组织的FOXO1核质定位。分别用H_2O_2、glutamate处理神经元,通过Western blot观察氧化应激对Cdk5的活性调节,同时用双荧光素酶实验探究其对FOXO1转录因子的影响;最后通过caspase-3染色观察H_2O_2、glutamate的不同时间梯度处理对神经元凋亡的影响。结果 Cdk5和p39能够直接与FOXO1相互作用,并磷酸化FOXO1的Ser249位点。激活Cdk5能够显著抑制FOXO1的转录活性,而用Cdk5抑制剂(roscovitine)能够显著提高FOXO1的转录活性并诱导FOXO1入核。与野生型对比,在Cdk5杂合子中,FOXO1蛋白在细胞核中定位显著提高。H_2O_2和glutamate处理诱导p35切割形成p25,同时抑制FOXO1的转录活性,而敲低Cdk5能够缓解H_2O_2和glutamate对FOXO1的转录活性的抑制。通过H_2O_2和glutamate处理的原代神经元,caspase3染色显著增加。结论 Cdk5/p39可以磷酸化FOXO1-ser249位点,并抑制FOXO1的转录活性;而氧化应激能够通过激活Cdk5,抑制FOXO1的转录活性,并诱导神经元凋亡。 展开更多
关键词 氧化应激 激活细胞周期蛋白依赖性激酶5(Cdk5) 叉头框转录因子O亚家族蛋白1(FOXO1) caspase-3
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嘧啶类CDK1激酶抑制剂的三维定量构效关系 被引量:2
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作者 罗海彬 陈国文 +3 位作者 邵咏贤 李哲 刘明 刘培庆 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2012年第5期438-443,共6页
1型细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase 1,CDK1)在人体内是有效的抗癌作用靶标.使用三维定量构效关系研究方法,包括比较分子场分析法(comparative molecular field analysis,CoM-FA)和比较分子相似性指数分析法(comparativ... 1型细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase 1,CDK1)在人体内是有效的抗癌作用靶标.使用三维定量构效关系研究方法,包括比较分子场分析法(comparative molecular field analysis,CoM-FA)和比较分子相似性指数分析法(comparative molecular similarity indices analysis,CoMSIA),分析23个CDK1激酶抑制剂的分子结构与生物活性之间的定量关系.相对其他类型电荷,当训练集加载Gasteiger-Huckel电荷时,CoMFA获得一个最优的三维定量构效关系模型,其交叉验证系数q2为0.668,非交叉验证相关系数R2为0.941,表明模型具有较好的预测能力.使用测试集交叉验证说明该模型稳定可靠,模型中立体场贡献率为69.8%,静电场贡献率为30.2%. 展开更多
关键词 药物化学 药物分子设计 三维定量构效关系 1型细胞周期蛋白依赖性激酶 抑制剂 肿瘤治疗
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类细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5基因突变相关癫痫性脑病1例 被引量:1
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作者 庄嘉鑫 吴小慧 +1 位作者 林彩梅 林学锋 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第7期559-560,共2页
类细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5(cyclin dependent kinase-like 5,CDKL5)基因突变相关的早发癫痫性脑病近年来屡见报道,但国内相关报道较少。本文就1例诊断明确的CDKL5基因突变相关的早发癫痫性脑病患儿临床过程报告如下并总结其临床... 类细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5(cyclin dependent kinase-like 5,CDKL5)基因突变相关的早发癫痫性脑病近年来屡见报道,但国内相关报道较少。本文就1例诊断明确的CDKL5基因突变相关的早发癫痫性脑病患儿临床过程报告如下并总结其临床特点。1临床资料患儿女,1岁8个月。因"反复抽搐1年2个月"于2014-09-02在福建省泉州市儿童医院小儿神经科入院治疗。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5 基因 突变
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猪细胞周期蛋白依赖性激酶2多克隆抗体的制备与鉴定 被引量:1
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作者 李晓蓉 唐青海 +6 位作者 卜宾 毛倩倩 李羽 唐存多 姚伦广 焦铸锦 阚云超 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第8期1956-1962,共7页
为研究猪细胞周期蛋白依赖性激酶2(pCDK2)的生物学功能,本试验构建重组原核表达载体pET28apCdk2,转化大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,用IPTG诱导重组蛋白(rpCDK2)表达并进行SDS-PAGE和Western blotting鉴定,蛋白经纯化及与弗氏佐剂乳化后免疫... 为研究猪细胞周期蛋白依赖性激酶2(pCDK2)的生物学功能,本试验构建重组原核表达载体pET28apCdk2,转化大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,用IPTG诱导重组蛋白(rpCDK2)表达并进行SDS-PAGE和Western blotting鉴定,蛋白经纯化及与弗氏佐剂乳化后免疫家兔制备多克隆抗体。分别用Western blotting和免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测抗体的免疫活性。结果显示,成功表达了rpCDK2蛋白,该蛋白以可溶性和包涵体两种形式存在,可溶性rpCDK2蛋白分子质量约为38ku,包涵体rpCDK2蛋白在38~43ku间有3种不同分子质量形式;IPMA检测结果显示,所制备的pCDK2蛋白多克隆抗体与猪肾细胞(PK-15)和猪睾丸细胞(ST)免疫染色呈特异性反应,且Western blotting分析显示,多克隆抗体与这两种细胞的总蛋白反应出现4条特异性条带(分子质量在34~50ku之间),可能跟pCDK2的多种磷酸化形式有关。本试验利用原核表达系统成功制备了rpCDK2蛋白,并制备了免疫活性和特异性良好的pCDK2蛋白多克隆抗体,为该蛋白生物学功能及相关疾病研究提供了基础材料。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白依赖性激酶2 多克隆抗体 鉴定
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细胞周期蛋白依赖性激酶7基因沉默或敲除抑制卵巢癌细胞增殖及其机制探讨
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作者 彭慧昕 高维强 庄光磊 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1119-1127,共9页
目的 :探讨细胞周期蛋白依赖性激酶7(cyclin-dependent kinase 7,CDK7)对卵巢癌细胞增殖的作用。方法:应用特异性siRNA转染法沉默卵巢癌OVCA433、TOV-112D和IGROV1细胞中CDK 7基因表达后,采用CCK-8法检测细胞增殖能力。应用成簇的规律... 目的 :探讨细胞周期蛋白依赖性激酶7(cyclin-dependent kinase 7,CDK7)对卵巢癌细胞增殖的作用。方法:应用特异性siRNA转染法沉默卵巢癌OVCA433、TOV-112D和IGROV1细胞中CDK 7基因表达后,采用CCK-8法检测细胞增殖能力。应用成簇的规律间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeat,CRISPR)及其相关核酸内切酶9(CRISPR-associated endonuclease 9,Cas9)基因编辑系统敲除卵巢癌HEY、OVCA420、OVCA433和IGROV1细胞中的CDK 7基因后,采用克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。用CDK7抑制剂THZ1处理卵巢癌TOV-112D、IGROV1、OVCA433、OVCAR8、OV90、SKOV3和COV413B细胞后,采用CCK-8法和克隆形成实验检测TOV-112D、IGROV1、OVCA433、OVCAR8和OV90细胞增殖和克隆形成能力,蛋白质印迹法检测IGROV1、OVCA433、SKOV3和COV413B细胞中CDK7蛋白表达水平和RNA聚合酶Ⅱ磷酸化水平。结果:沉默或敲除CDK 7基因后,卵巢癌细胞的增殖和克隆形成能力均明显减弱(P值均<0.05)。THZ1处理可抑制卵巢癌细胞的增殖和克隆形成,并下调CDK7蛋白表达和RNA聚合酶Ⅱ磷酸化(P值均<0.05)。结论:CDK7可能通过调控RNA聚合酶Ⅱ磷酸化,促进卵巢癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 细胞增殖 基因沉默 基因敲除技术 细胞周期蛋白依赖性激酶
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不同体质血清对A549肺癌细胞周期蛋白表达的影响 被引量:18
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作者 郑里翔 刘红宁 +5 位作者 舒洋 付建江 王萍 郭慧君 邓科穗 林栋美 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期324-327,共4页
目的:探讨不同体质血清对A549肺癌细胞生长的影响及可能的机制。方法:A549肺癌细胞经平和、阴虚、阳虚体质血清培养72h,用MTT、流式细胞、蛋白印迹法(Western blots)的方法分别测定平和、阴虚、阳虚体质血清对A549肺癌细胞增殖、细胞周... 目的:探讨不同体质血清对A549肺癌细胞生长的影响及可能的机制。方法:A549肺癌细胞经平和、阴虚、阳虚体质血清培养72h,用MTT、流式细胞、蛋白印迹法(Western blots)的方法分别测定平和、阴虚、阳虚体质血清对A549肺癌细胞增殖、细胞周期和周期蛋白D1、E(CyclinD1,CyclinE)及细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4(CDK4)的影响。结果:MTT的结果显示阴虚、阳虚体质血清中的A549肺癌细胞吸光度值(A)明显明显高于平和质;流式细胞的结果表明阴虚、阳虚体质血清培养的A549肺癌细胞的S期细胞明显高于平和质(P<0.05),而细胞周期G0/G1期的细胞低于平和质,其中阴虚体质血清与平和质比较有统计学意义(P<0.05);Western blots的结果表明阴虚、阳虚体质CyclinD1和CDK4基因表达的产物均高于平和质,CyclinE基因表达产物均低于平和质(P<0.05,P<0.01)。结论:阴虚、阳虚体质血清均可促进A549肺癌细胞增殖,可能的机制是促进细胞周期从G0/G1期向S期推进,提高CyclinD1、CDK4的表达。 展开更多
关键词 不同体质血清 细胞增殖 细胞周期 周期蛋白/细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶
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急性冠脉综合征患者血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184水平与介入治疗后冠状动脉再狭窄发生的相关性研究
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作者 王翔 王淼 +1 位作者 李宾 熊小雪 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第22期2752-2757,共6页
目的分析急性冠脉综合征(ACS)患者血清长链非编码RNA细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B基因反义RNA1(lncRNA CDKN2B-AS1)、微小RNA-184(miR-184)水平与经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后冠状动脉再狭窄(RS)发生的相关性。方法选取2020年2月至... 目的分析急性冠脉综合征(ACS)患者血清长链非编码RNA细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B基因反义RNA1(lncRNA CDKN2B-AS1)、微小RNA-184(miR-184)水平与经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后冠状动脉再狭窄(RS)发生的相关性。方法选取2020年2月至2023年3月在该院行PCI治疗的288例ACS患者,根据术后6个月复查造影结果分为RS发生组96例和RS未发生组192例。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184相对表达水平;采用Pearson相关性分析血清lncRNA CDKN2B-AS1与miR-184相关性;影响ACS患者PCI后RS发生的因素采用多因素Logistic回归分析;以受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184对ACS患者PCI后RS发生的评估价值。结果与RS未发生组相比,RS发生组血清lncRNA CDKN2B-AS1水平显著升高,miR-184水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素18(IL-18)、总胆红素(TBIL)及心肌肌钙蛋白I(cTnI)比较,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,ACS患者血清lncRNA CDKN2B-AS1与miR-184水平呈显著负相关(r=-0.427,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,lncRNA CDKN2B-AS1、hs-CRP、IL-18、cTnI是影响ACS患者PCI后RS发生的危险因素,miR-184、TBIL是影响ACS患者PCI后RS发生的保护因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184及二者联合对ACS患者PCI后RS发生评估的曲线下面积(AUC)分别为0.787、0.844、0.929,二者联合对ACS患者PCI后RS发生评估的AUC显著高于血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184单独评估(Z_(二者联合-lncRNA CDKN2B-AS1)=4.490、Z_(二者联合-miR-184)=3.429,均P<0.05)。结论ACS患者血清lncRNA CDKN2B-AS1水平显著升高,miR-184水平显著降低,与ACS患者PCI后RS发生具有相关性,均是影响ACS患者PCI后RS发生的因素,且二者联合对ACS患者PCI后RS发生的评估效能更佳。 展开更多
关键词 冠脉综合征 经皮冠状动脉介入 冠状动脉再狭窄 长链非编码RNA细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B基因反义RNA1 微小RNA-184
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选择性CDK4/6抑制剂的研究进展
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作者 张翼航 张艳敏 +2 位作者 刘海春 何正大 陈亚东 《当代医药论丛》 2021年第21期23-25,共3页
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)与细胞周期蛋白D(cyclin D)结合后可形成cyclin D-CDK4/6复合物,该复合物通过调节细胞G1-S期转换可在细胞周期中起到关键的调控作用。选择性CDK4/6抑制剂能调控cyclin D-CDK4/6-INK4-Rb信号通路的异... 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)与细胞周期蛋白D(cyclin D)结合后可形成cyclin D-CDK4/6复合物,该复合物通过调节细胞G1-S期转换可在细胞周期中起到关键的调控作用。选择性CDK4/6抑制剂能调控cyclin D-CDK4/6-INK4-Rb信号通路的异常活化,诱导肿瘤细胞出现G1细胞周期阻滞,从而可控制肿瘤细胞的增殖。近年来,选择性CDK4/6抑制剂已成为抗肿瘤药物研发的重要方向。本文对选择性CDK4/6抑制剂的作用机制及研究进展进行介绍。 展开更多
关键词 选择细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 肿瘤细胞 细胞周期
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p16与宫颈上皮病变
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作者 朱培培 杨其昌 《南通大学学报(医学版)》 2010年第4期303-306,共4页
宫颈癌是威胁女性健康、导致死亡的主要恶性肿瘤之一。p16是近年发现的一种抑癌基因,且它的表达与宫颈癌的发生发展有密切关系。本文对宫颈癌的危险因素、p16基因的发现和命名、p16过表达的机制、p16在宫颈癌及癌前病变的表达情况、p16... 宫颈癌是威胁女性健康、导致死亡的主要恶性肿瘤之一。p16是近年发现的一种抑癌基因,且它的表达与宫颈癌的发生发展有密切关系。本文对宫颈癌的危险因素、p16基因的发现和命名、p16过表达的机制、p16在宫颈癌及癌前病变的表达情况、p16的应用前景等最新进展作一简要综述。 展开更多
关键词 p16细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制子 人类乳头瘤病毒 宫颈癌 宫颈上皮内瘤变
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Ribociclib琥珀酸盐合成路线图解
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作者 邓玉晓 任业明 +4 位作者 孙晋瑞 段崇刚 林治秘 李丹 冯光玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期677-682,共6页
Ribociclib琥珀酸盐(商品名:Kisqali)是一种新型细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,可与芳香酶抑制剂联合用药作为初始内分泌治疗方案,用于绝经后激素受体阳性(HR+)、人类表皮生长因子受体2阴性(Her2-)或转移性乳腺癌的女性患者。本文通... Ribociclib琥珀酸盐(商品名:Kisqali)是一种新型细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,可与芳香酶抑制剂联合用药作为初始内分泌治疗方案,用于绝经后激素受体阳性(HR+)、人类表皮生长因子受体2阴性(Her2-)或转移性乳腺癌的女性患者。本文通过逆合成分析法,将ribociclib切断为4个片段,并对4个片段和ribociclib琥珀酸盐的合成路线进行总结。分析表明,路线3成本低、总收率高、反应条件温和,具有工业化生产前景。 展开更多
关键词 Ribociclib琥珀酸盐 逆合成分析 合成路线图解 选择细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 切断法
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