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类黄酮CDKs抑制剂的合成及其抗肿瘤活性的研究(Ⅰ) 被引量:4
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作者 李艳玲 方浩 徐文方 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期20-22,共3页
目的寻找活性更好的类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂。方法利用查尔酮路线合成了9个类黄酮。结果目标化合物的结构经IR、1HNMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性。结论有5个化合物对CDK... 目的寻找活性更好的类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂。方法利用查尔酮路线合成了9个类黄酮。结果目标化合物的结构经IR、1HNMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性。结论有5个化合物对CDKs的抑制活性高于对照Flavopiridol,所有化合物对HCT116均显示较强的抑制活性。 展开更多
关键词 查尔酮 类黄酮 细胞同期蛋白依赖性激酶 CDKs抑制活 抗肿瘤活
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