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类黄酮CDKs抑制剂的合成及其抗肿瘤活性的研究(Ⅰ)
被引量:
4
1
作者
李艳玲
方浩
徐文方
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期20-22,共3页
目的寻找活性更好的类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂。方法利用查尔酮路线合成了9个类黄酮。结果目标化合物的结构经IR、1HNMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性。结论有5个化合物对CDK...
目的寻找活性更好的类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂。方法利用查尔酮路线合成了9个类黄酮。结果目标化合物的结构经IR、1HNMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性。结论有5个化合物对CDKs的抑制活性高于对照Flavopiridol,所有化合物对HCT116均显示较强的抑制活性。
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关键词
查尔酮
类黄酮
细胞
同期
蛋白
依赖性
激酶
CDKs抑制活
性
抗肿瘤活
性
原文传递
题名
类黄酮CDKs抑制剂的合成及其抗肿瘤活性的研究(Ⅰ)
被引量:
4
1
作者
李艳玲
方浩
徐文方
机构
山东大学药学院
包头医学院药学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期20-22,共3页
基金
国家科技部863课题(No.2007AA02Z314)
文摘
目的寻找活性更好的类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂。方法利用查尔酮路线合成了9个类黄酮。结果目标化合物的结构经IR、1HNMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性。结论有5个化合物对CDKs的抑制活性高于对照Flavopiridol,所有化合物对HCT116均显示较强的抑制活性。
关键词
查尔酮
类黄酮
细胞
同期
蛋白
依赖性
激酶
CDKs抑制活
性
抗肿瘤活
性
Keywords
Chalcones
Flavonoids
Cyclin-dependent kinase
CDKs inhibition
Anticancer activity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
类黄酮CDKs抑制剂的合成及其抗肿瘤活性的研究(Ⅰ)
李艳玲
方浩
徐文方
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
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