上皮样血管瘤（epitheloidhemangioma）又称血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）或组织细胞样血管瘤（histiocytoidhemangioma，HH）。国外文献仅见6例报道国内尚未见发生于舌的...上皮样血管瘤（epitheloidhemangioma）又称血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）或组织细胞样血管瘤（histiocytoidhemangioma，HH）。国外文献仅见6例报道国内尚未见发生于舌的报道。本文中结合文献复习，对该病的临床病理特征和免疫表型进行分析，并探讨其与Kimura病的鉴别诊断。展开更多
血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymPhoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE）是一种在临床上比较少见的疾病,由Wells和Whimster在1969年首先报道[1,2],以增生的毛细血管伴大量的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为特征.由于对...血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymPhoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE）是一种在临床上比较少见的疾病,由Wells和Whimster在1969年首先报道[1,2],以增生的毛细血管伴大量的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为特征.由于对该疾病的认识不一,文献报道曾使用过多种名称,如炎性血管瘤样结节病变、假性或非典型性化脓性肉芽肿、上皮样血管瘤（EpithelioidHemangioma）、组织细胞样血管瘤等.我们遇到1例现报告如下：展开更多
文摘上皮样血管瘤（epitheloidhemangioma）又称血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）或组织细胞样血管瘤（histiocytoidhemangioma，HH）。国外文献仅见6例报道国内尚未见发生于舌的报道。本文中结合文献复习，对该病的临床病理特征和免疫表型进行分析，并探讨其与Kimura病的鉴别诊断。
文摘血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymPhoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE）是一种在临床上比较少见的疾病,由Wells和Whimster在1969年首先报道[1,2],以增生的毛细血管伴大量的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为特征.由于对该疾病的认识不一,文献报道曾使用过多种名称,如炎性血管瘤样结节病变、假性或非典型性化脓性肉芽肿、上皮样血管瘤（EpithelioidHemangioma）、组织细胞样血管瘤等.我们遇到1例现报告如下：
