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郎格罕细胞组织细胞增生症临床和实验研究 被引量：18
1
作者 赵新民 胡亚美 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期266-268,共3页
对近１０年的收治的１７８例组织细胞增生症Ｘ做了临床和实验研究。经免疫组织化学染色和超微结构检查，找到典型的Ｂｉｒｂｅｃｋ颗粒，确立本病为郎格罕细胞组织细胞增生症。比较了传统分型和Ｌａｖｉｎａｎｄｏｓｂａｎｄ＇ｓ分级二... 对近１０年的收治的１７８例组织细胞增生症Ｘ做了临床和实验研究。经免疫组织化学染色和超微结构检查，找到典型的Ｂｉｒｂｅｃｋ颗粒，确立本病为郎格罕细胞组织细胞增生症。比较了传统分型和Ｌａｖｉｎａｎｄｏｓｂａｎｄ＇ｓ分级二种诊断方法，证明后者使诊断简单明确，有利于确立治疗方案和判断预后。采用联合化疗和系统追踪观察，使疗效明显提高，病死率下降。 展开更多
关键词 组织细胞增多 郎格罕细胞
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小儿噬血细胞综合征10例临床分析 被引量：5
2
作者 王丽 房倩 +1 位作者 李坤芬 张东风 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2006年第5期271-272,共2页
关键词 噬血细胞综合征 临床分析 小儿 组织细胞疾病 高甘油三脂血症 吞噬血细胞 组织细胞增多 早期诊断治疗
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尼曼-皮克病伴海蓝组织细胞增多三例及文献复习 被引量：6
3
作者 胡波 刘抗援 陈彩玲 《中国优生与遗传杂志》 2007年第7期109-109,103,共2页
关键词 尼曼-皮克病 组织细胞增多 文献复习 常染色体隐性遗传性疾病
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血红蛋白病并发海蓝组织细胞增多1例 被引量：2
4
作者 江明华 钱江潮 +3 位作者 郑美琴 杨军军 陈晓晴 陈小剑 《临床血液学杂志》 CAS 2005年第6期371-372,共2页
关键词 血红蛋白病 组织细胞增多
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郎罕细胞组织细胞增多症 被引量：1
5
作者 赵洪文 侯显明 《医师进修杂志》 1998年第12期624-626,共3页
郎罕细胞首先是由ＰａｕｌＬａｎｇｅｒｈａｎｓ于１８６８年报道的一种组织细胞亚型，正常发现于皮肤的表皮中，偶尔也可在支气管、口腔粘膜、食管、胸腺、结肠下段等组织中发现。１９５３年，Ｌｉｃｈｔｅｎｓｔｅｉｎ等发现“嗜酸细... 郎罕细胞首先是由ＰａｕｌＬａｎｇｅｒｈａｎｓ于１８６８年报道的一种组织细胞亚型，正常发现于皮肤的表皮中，偶尔也可在支气管、口腔粘膜、食管、胸腺、结肠下段等组织中发现。１９５３年，Ｌｉｃｈｔｅｎｓｔｅｉｎ等发现“嗜酸细胞肉芽肿”、“韩—薛—柯病”、“勒... 展开更多
关键词 组织细胞增多 郎格罕细胞 病因 病理 诊断 治疗
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儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症四例误诊分析 被引量：1
6
作者 周伟琳 陆茵 +1 位作者 冯梅 王洁华 《临床误诊误治》 1998年第4期225-226,共2页
病例资料【例１】女，４月龄。咳嗽１０天，持续高热、脸色苍黄５天。体检：重度贫血貌，浅表淋巴结未触及；心肺未见异常；肝肋下２ｃｍ；脾肋下４ｃｍ，达脐水平，质中；四肢、躯干可见针尖大小出血性皮疹。实验室检查：白细胞１１．... 病例资料【例１】女，４月龄。咳嗽１０天，持续高热、脸色苍黄５天。体检：重度贫血貌，浅表淋巴结未触及；心肺未见异常；肝肋下２ｃｍ；脾肋下４ｃｍ，达脐水平，质中；四肢、躯干可见针尖大小出血性皮疹。实验室检查：白细胞１１．２×１０９／Ｌ，血红蛋白５６ｇ／Ｌ... 展开更多
关键词 组织细胞增多 郎格汉斯细胞 诊断 误诊 儿童
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组织细胞增生症X9例报告 被引量：1
7
作者 黎少青 王登芬 +1 位作者 刘巧云 逄宗正 《滨州医学院学报》 1993年第4期66-68,共3页
组织细胞增生症X是一组原因不明、病理上以分化较好的组织细胞增生为共同特点的疾病。包括:勒—雪氏病、韩—薛—柯氏病、嗜酸性肉芽肿。以往我院极少见,近年来,此病例增多,我院自1989年8月至1992年7月收治9例,报告如下。
关键词 组织细胞增多 勒-雪氏病 肉芽肿
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1例嗜血综合征患者抢救期间的护理
8
作者 庄娜 郭瑞华 《中日友好医院学报》 2012年第2期126-126,128,共2页
嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）于1979年由Risda U首先报道,又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症,是由各种病因引起的组织细胞增多,并活跃吞噬各种血细胞。
关键词 嗜血综合征 嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症 抢救期间 嗜血细胞综合征 护理 患者 组织细胞增多
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结肠内镜检查肠型恶性组织细胞增多症3例报告
9
作者 王寿九 胡家露 《内镜》 1992年第2期118-119,共2页
关键词 结肠病 内镜 组织细胞增多
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第38例 发热、全血细胞减少、腰痛、黄疸
10
作者 孟庆春 张世明 戴益民 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期598-600,共3页
1 病历摘要 1.1 男,32岁,工人。于1990年1月20日因右鼻前庭肿胀、糜烂3月余住我院耳鼻喉科。体检发现右鼻前庭有黄褐色厚痂,压迫时有少许粘性分泌物,局部有坏死肉芽组织,呈豆状隆起;右鼻孔变窄,鼻腔粘膜灰白,似干酪样肉芽绀织;鼻中隔右... 1 病历摘要 1.1 男,32岁,工人。于1990年1月20日因右鼻前庭肿胀、糜烂3月余住我院耳鼻喉科。体检发现右鼻前庭有黄褐色厚痂,压迫时有少许粘性分泌物,局部有坏死肉芽组织,呈豆状隆起;右鼻孔变窄,鼻腔粘膜灰白,似干酪样肉芽绀织;鼻中隔右偏,中鼻道狭窄。当日行右鼻腔肉芽组织活检,病理诊断右鼻前庭坏死肉芽肿。血Hb130g/L. 展开更多
关键词 组织细胞增多 恶性 骨髓疾病
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反应性组织细胞增多症57例血液细胞学及临床分析
11
作者 苏迺生 何哲霄 李梅生 《陕西医学杂志》 CAS 1990年第12期8-11,共4页
通过对57例反应性组织细胞增多症临床及血液学检查资料分析,提出本症临床及细胞学特征。发现本症原发病因多达20余种疾病;57例中36例伴发反应性浆细胞增多。本症的发生与组织细胞参与人体免疫反应的各个环节有关。出现本症对临床某些疾... 通过对57例反应性组织细胞增多症临床及血液学检查资料分析,提出本症临床及细胞学特征。发现本症原发病因多达20余种疾病;57例中36例伴发反应性浆细胞增多。本症的发生与组织细胞参与人体免疫反应的各个环节有关。出现本症对临床某些疾病的诊断与鉴别诊断有重要参考价值。 展开更多
关键词 组织细胞增多 血液细胞学 骨髓
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小儿恶性组织细胞增生症早期误诊分析
12
作者 鲁知文 刘翠兰 《实用医学进修杂志》 1994年第2期108-110,共3页
关键词 儿童 恶性 组织细胞增多 诊断 误诊
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恶性组织细胞病误诊23例分析
13
作者 吴伟东 寿霞芳 吴大忻 《浙江肿瘤》 1992年第2期45-45,58,共2页
恶性组织细胞病(以下简称恶组)是单核-巨噬细胞系统的组织细胞呈异常增生的恶性疾病,因临床表现多种多样,常与其他疾病相混淆,诊断时易误诊。为了提高对本病认识,本文将我院78年1月至90年12月住院病人中所遇到的恶组误诊23例进行分析,... 恶性组织细胞病(以下简称恶组)是单核-巨噬细胞系统的组织细胞呈异常增生的恶性疾病,因临床表现多种多样,常与其他疾病相混淆,诊断时易误诊。为了提高对本病认识,本文将我院78年1月至90年12月住院病人中所遇到的恶组误诊23例进行分析,该23例最后均经骨髓穿刺、淋巴结穿刺或活检证实为恶组。 展开更多
关键词 恶性 组织细胞增多 误诊 病例分析
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肺组织细胞增多病X的高分辨CT
14
作者 Reutt.,N 张林 《放射学实践》 北大核心 1995年第4期166-167,共2页
肺组织细胞增多病Ｘ的高分辨ＣＴＤｉｅｐｕｌｍｏｎａｌｅＨｉｓｔｉｏｚｙｔｏｓｉｓＸｉｎｄｅｒＨＲ－ＣＴ￥Ｎ．Ｒｅｕｔｔｅｒ；Ｔ．Ｈｅ１ｍｂｅｒｇｅｒ；Ｒ．Ｓｃｈｍｉｔｔ；Ｈ．Ｋｏｎｉｇ；Ｕ．Ｇｕｌｌｏｔｔａ（Ｉｎｓｔ... 肺组织细胞增多病Ｘ的高分辨ＣＴＤｉｅｐｕｌｍｏｎａｌｅＨｉｓｔｉｏｚｙｔｏｓｉｓＸｉｎｄｅｒＨＲ－ＣＴ￥Ｎ．Ｒｅｕｔｔｅｒ；Ｔ．Ｈｅ１ｍｂｅｒｇｅｒ；Ｒ．Ｓｃｈｍｉｔｔ；Ｈ．Ｋｏｎｉｇ；Ｕ．Ｇｕｌｌｏｔｔａ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｆｒＳｔｒａｈｌｅｎｄｉｇ... 展开更多
关键词 肺 组织细胞增多 CT
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以依托泊苷为基础的治疗可以降低禽流感的死亡率
15
作者 张薇（编译） 《传染病网络动态》 2006年第5期7-8,共2页
据Medscape．com3月1日报道（原载Lancet2006），H5NI导致的免疫缺陷与吞噬细胞性淋巴组织细胞增多病（HLH）很相似，因此从理论上而言，使用治疗吞噬细胞性淋巴组织细胞增多病的药物一地塞米松加依托泊苷（etoposide）配以其它相关的... 据Medscape．com3月1日报道（原载Lancet2006），H5NI导致的免疫缺陷与吞噬细胞性淋巴组织细胞增多病（HLH）很相似，因此从理论上而言，使用治疗吞噬细胞性淋巴组织细胞增多病的药物一地塞米松加依托泊苷（etoposide）配以其它相关的支持性治疗，可以减少由H5NI引起的人类高致病性禽流感严重病例的病死率。 展开更多
关键词 高致病性禽流感 支持性治疗 依托泊苷 死亡率 组织细胞增多 免疫缺陷 地塞米松 细胞性 病死率 重病例
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组织细胞增多病X——附四例报告
16
作者 连汉洲 吴中耀 《眼科新进展》 CAS 北大核心 1993年第3期18-20,共3页
组织细胞增多病X(Histiocytosis x)首先由Lichtenstein于1952年提出命名,它是指临床表现不同而有共同病理基础的一组组织细胞增生性疾病,包括:嗜酸性肉芽肿、汉-许-克氏病和累塞氏病。由于这三者有重叠的临床表现,且不能从组织病理学上... 组织细胞增多病X(Histiocytosis x)首先由Lichtenstein于1952年提出命名,它是指临床表现不同而有共同病理基础的一组组织细胞增生性疾病,包括:嗜酸性肉芽肿、汉-许-克氏病和累塞氏病。由于这三者有重叠的临床表现,且不能从组织病理学上区分开来。因此,目前倾向于把组织细胞增多病X分为局限型及播散型。本病临床较为少见,国内仅见少数病例报告。现将我院1988年至1991年收治并经病理组织学证实为组织细胞增生病X的病例的临床表现及治疗情况报告如下。 展开更多
关键词 组织细胞增多 眼部表现 诊断
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组织细胞增多病X
17
作者 连汉洲 吴中耀 《国外医学（眼科学分册）》 1992年第6期358-361,共4页
组织细胞增多病X按人名命名分三种类型,包括嗜酸性肉芽肿、Hand-Schuller-Christian氏病和Letterer-Siwe氏病。新的分类法倾向于分为骨骼病灶型及播散型。发病年龄从出生婴儿至20岁,多数为5岁,本病累及眼眶的发病率为0～20%。本病病因... 组织细胞增多病X按人名命名分三种类型,包括嗜酸性肉芽肿、Hand-Schuller-Christian氏病和Letterer-Siwe氏病。新的分类法倾向于分为骨骼病灶型及播散型。发病年龄从出生婴儿至20岁,多数为5岁,本病累及眼眶的发病率为0～20%。本病病因及病理机制仍不清楚。病理特征为郎格罕氏细胞增生。诊断方面可根据病史、临床表现、X光平片及CT扫描作出初步诊断。确诊需靠病理检查。本病有自愈倾向,治疗多主张刮除病灶,加用激素。必要时行化疗及放疗。本病预后与年龄及病变范围有关。婴儿预后差,3岁后很少死亡。单病灶及单系统预后好。播散型预后差。 展开更多
关键词 组织细胞增多 眼部表现
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下颌骨组织细胞增多症的X线表现分析
18
作者 余强 王平仲 +2 位作者 石慧敏 指导 孙大熙 《口腔医学》 CAS 北大核心 1993年第1期13-14,共2页
本文对原发于下颌骨的21例(26个病灶)组织细胞增多症的X线表现进行了讨论。通过对病灶所在下颌骨不同区域的划分和分析X线片上各病灶对骨的破坏方式和牙体、牙囊的影响及其与邻近正常骨质结构的关系,作者们提出了自己对本病X线特征性表... 本文对原发于下颌骨的21例(26个病灶)组织细胞增多症的X线表现进行了讨论。通过对病灶所在下颌骨不同区域的划分和分析X线片上各病灶对骨的破坏方式和牙体、牙囊的影响及其与邻近正常骨质结构的关系,作者们提出了自己对本病X线特征性表现的看法和有关的鉴别诊断问题,以期加深对本病X线表现的认识。 展开更多
关键词 组织细胞增多 下颌骨 X线分析
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噬血细胞综合征诊治中国专家共识 被引量：203
19
作者 王昭 王天有 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期91-95,共5页
噬血细胞综合征（HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH），是一种免疫介导的危及生命的疾病。
关键词 噬血细胞综合征 淋巴组织细胞增多症 专家 中国 诊治 噬血细胞性 免疫介导
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Th1／Th2细胞因子谱在儿童噬血细胞综合征诊断中的意义 被引量：40
20
作者 徐晓军 汤永民 +10 位作者 赵宁 宋华 杨世隆 石淑文 徐卫群 潘斌华 张玲燕 茅君卿 沈和萍 顾敏儿 夏静 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期685-689,共5页
目的探讨Th1／Th2细胞因子检测在儿童噬血细胞综合征（HLH）诊断中的意义。方法用流式细胞微球阵列术（CBA）检测50例HLH患儿血清的Th1／Th2细胞因子水平，包括1干扰素（IFN-1）、肿瘤坏死因子（TNF）、白介素（IL）-10、IL-6、IL-4、I... 目的探讨Th1／Th2细胞因子检测在儿童噬血细胞综合征（HLH）诊断中的意义。方法用流式细胞微球阵列术（CBA）检测50例HLH患儿血清的Th1／Th2细胞因子水平，包括1干扰素（IFN-1）、肿瘤坏死因子（TNF）、白介素（IL）-10、IL-6、IL-4、IL-2共6种。同时设健康对照（250例健康儿童）及感染对照组（235例脓毒症患儿）。结果50例患儿在HLH急性期各细胞因子水平的中位值如下：IFN-1为1138．5（49．2～5000．0）ng／L、TNF为3．4（1．0～25．1）ng／L、IL-10为740．5（26．5～5000．0）ng／L、IL-6为66．1（3．9～4472．6）ng／L、IL-4为3．9（1．0～32．8）ng／L、IL-2为4．0（1．0～51．1）ng／L，缓解后各细胞因子的水平明显下降。其中IFN-γ、IL-10和IL-6的急性期水平均明显高于缓解期和健康对照组（P均〈0．001）。而脓毒症组IFN-1、IL-10和IL-6水平分别为3．1（1．0～150．1）ng／L、46．5（3．1～5000．0）ng／L和251．3（8．4～5000．0）ng／L，其中IL-6水平明显高于HLH组（P〈0．001），但IFN-1和IL-10却显著低于HLH患儿（P均〈0．001）。根据ROC曲线设定HLH的细胞因子诊断标准如下：IFN-1〉100ng／L，IL-10〉60ng／L，且IFN-1水平高于IL-6水平。在本研究队列的HLH和脓毒症患儿中，该标准对于HLH诊断的敏感度88．0％、特异度98．7％，阳性预测值93．6％、阴性预测值97．5％。结论IFN-1和IL-10显著升高，IL-6中等升高的Th1／Th2细胞因子谱对于HLH有很高的敏感度和特异度，对于HLH的诊断具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 淋巴组织细胞增多症 噬血细胞性 儿童 细胞因子类 诊断 预后 感染
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