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Kikuchi-Fujimoto病的超声与病理对照研究 被引量：7
1
作者 周春 周建桥 +5 位作者 詹维伟 蔚青 周伟 张怡 任新平 刘燕萍 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2007年第11期982-985,共4页
目的研究Kikuchi-Fujimoto病（KFD）受累浅表淋巴结的灰阶超声、彩色多普勒超声、脉冲多普勒超声以及超声造影表现。方法对6例KFD患者受累浅表淋巴结进行常规超声和超声造影检查,将超声结果和病理学表现进行比较。结果6例患者中5例为颈... 目的研究Kikuchi-Fujimoto病（KFD）受累浅表淋巴结的灰阶超声、彩色多普勒超声、脉冲多普勒超声以及超声造影表现。方法对6例KFD患者受累浅表淋巴结进行常规超声和超声造影检查,将超声结果和病理学表现进行比较。结果6例患者中5例为颈部淋巴结受累,1例为腋窝淋巴结受累。病变淋巴结外形趋圆,内部呈低回声,呈淋巴门型血管,血管阻力指数0.50～0.65,搏动指数0.72～1.05,超声造影显示4个淋巴结均匀增强,2个淋巴结增强不均匀,其中1个出现增强缺损。各种超声表现通常有相应的组织病理学基础。结论KFD受累淋巴结尚缺乏特征性的超声表现,尽管超声,特别是超声造影可反映受累淋巴结的一些病理学改变,但确诊KFD需依靠组织病理学检查。 展开更多
关键词 超声检查 造影剂 淋巴结 组织细胞坏死性淋巴炎
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组织细胞坏死性淋巴结炎25例临床及病理特征分析 被引量：5
2
作者 杨进孙 王文节 杨江华 《皖南医学院学报》 CAS 2018年第1期19-21,共3页
目的:探讨组织细胞坏死性淋巴结炎患者的临床及病理特征。方法:回顾性分析2012年6月~2016年5月在皖南医学院弋矶山医院住院的25名组织细胞坏死性淋巴结炎患者的病历资料。结果:25例患者中女性17例(68%),平均年龄为(28.2±11.3)岁。... 目的:探讨组织细胞坏死性淋巴结炎患者的临床及病理特征。方法:回顾性分析2012年6月~2016年5月在皖南医学院弋矶山医院住院的25名组织细胞坏死性淋巴结炎患者的病历资料。结果:25例患者中女性17例(68%),平均年龄为(28.2±11.3)岁。发热者16例(64%);24例(96%)为颈部淋巴结受累及,淋巴结触痛者16例(64%)。白细胞为(3.6±1.7)× 10~9/L;血沉为(34.4±12.3)mm/h。病理示组织细胞反应性增生,凝固性坏死,但不伴有中性粒细胞浸润。免疫组化示泡沫样组织细胞CD68(+)以及残存生发中心B淋巴细胞CD20(+)。结论:组织细胞坏死性淋巴炎以青年女性更为多见;多伴发热;颈部淋巴结肿大最常见,多伴触痛;可见白细胞降低及血沉增快;特征性的病理学改变有助于明确诊断。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴炎 发热 临床特征 病理特征
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中西医结合治疗组织细胞坏死性淋巴结炎效果观察 被引量：1
3
作者 王广梅 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第29期194-194,195,共2页
目的:观察组织细胞坏死性淋巴结炎采用中西医结合治疗的临床效果。方法本次探讨选取我院自2011年9月~2013年9月接受诊治的细胞组织坏死性淋巴炎患者60例,所有患者采用内服药结合外用药,对患者进行清热解毒,消除止痛,再通过分期治法对患... 目的:观察组织细胞坏死性淋巴结炎采用中西医结合治疗的临床效果。方法本次探讨选取我院自2011年9月~2013年9月接受诊治的细胞组织坏死性淋巴炎患者60例,所有患者采用内服药结合外用药,对患者进行清热解毒,消除止痛,再通过分期治法对患者进行治疗。结果患者通过中西医结合治疗全部治愈,治疗时间1w^1个月,平均疗程为17d,患者所用药物均无副作用。结论组织细胞坏死性淋巴结炎采用中西医结合治疗能够扬长避短,充分利用中西医优势所在,内外兼顾治疗,辩证施治,有效缩短患者治疗时间,提高治疗质量,效果显著,值得进行临床推广。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴炎 内外兼顾 中西医结合 临床效果
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Kikuchi病研究的若干进展 被引量：38
4
作者 宋兰英 赵彤 《诊断病理学杂志》 CSCD 2001年第4期232-233,共2页
关键词 KIKUCHI病 组织细胞坏死性淋巴结炎 病因 细胞凋亡 KD
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组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断和鉴别诊断 被引量：28
5
作者 肖家诚 金晓龙 陆建波 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期525-529,共5页
目的　探讨组织细胞坏死性淋巴结炎 (KD)的诊断与鉴别诊断。方法　选择 4 6例KD ,5例非特异性淋巴结炎 (NLD) ,5例非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,5例霍奇金淋巴瘤 (HD) ,5例猫抓病 (CSD)和5例结核性淋巴结炎 (TBL) ,做了组织学 免疫组织化学En... 目的　探讨组织细胞坏死性淋巴结炎 (KD)的诊断与鉴别诊断。方法　选择 4 6例KD ,5例非特异性淋巴结炎 (NLD) ,5例非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,5例霍奇金淋巴瘤 (HD) ,5例猫抓病 (CSD)和5例结核性淋巴结炎 (TBL) ,做了组织学 免疫组织化学EnVision法观察 ,其中 6例KD和 2例NHL做了电镜观察。结果　KD可有增殖 ,坏死和黄色瘤样三种病理组织学图像 ,但其基本的组织学特点为 :淋巴结边缘契形淡染病灶和副皮质区融合性淡染病灶 ,病灶内单核样组织细胞明显增生 ,出现新月体样组织细胞 ,凋亡细胞或核碎片增多 ,无或很少见中性粒细胞等。免疫组织化学标记 ,灶性的组织细胞CD6 8和MPO阳性。电镜下可见病灶内增生的单核样组织细胞 新月体样组织细胞 凋亡小体和周围散在T淋巴细胞。结论　典型的KD由于其形态变化多样 ,有时需与其他淋巴结病仔细鉴别。这时仔细寻找KD的形态学特点 ,结合组织学 免疫组织化学和电镜观察 ,有助于确定KD的诊断。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 鉴别诊断 免疫组织化学 电镜检查 超微结构
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组织细胞坏死性淋巴结炎的病毒学免疫表型 被引量：15
6
作者 肖家诚 金晓龙 陆建波 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期496-499,共4页
目的　研究组织细胞坏死性淋巴结炎 (或称Kikuchi病 ,KD)可能致病的病毒因素。方法　对 30例KD存档蜡块做HE和免疫组化染色 ,观察其病毒感染的可能性。另取 5例非特异性淋巴结炎 (NLD)作为阴性对照。结果　KD及NLD组织内HBsAg均阴性。HP... 目的　研究组织细胞坏死性淋巴结炎 (或称Kikuchi病 ,KD)可能致病的病毒因素。方法　对 30例KD存档蜡块做HE和免疫组化染色 ,观察其病毒感染的可能性。另取 5例非特异性淋巴结炎 (NLD)作为阴性对照。结果　KD及NLD组织内HBsAg均阴性。HPV在KD和NLD中均有高表达 (6 6 7%和 6 0 % ) ,HSV 2也在部分KD(4 0 % )和NLD病人 (2 0 % )出现阳性。此外 ,有 36 6 % (1 1 / 30 )的KD病人EB病毒阳性 ,而NLD淋巴结内EB病毒阴性。结论　HBsAg、HPV和HSV 2可能不是KD的致病因子。EB病毒在KD感染率较高 ,而在NLD阴性 ,其相关性有待进一步探讨。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 病毒学 免疫表型 病毒病因学 感染率
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组织细胞坏死性淋巴结炎52例临床病理表现 被引量：15
7
作者 徐立勤 韩咏梅 +1 位作者 李永伟 孙德本 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期127-129,共3页
目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床和病理学特点。方法回顾性分析52例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、淋巴结活检病理学特点及其诊治。结果52例患者中女性41例(79%),主要表现为持续发热(100%),单发(23%)或多发(77%)淋巴结肿大(... 目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床和病理学特点。方法回顾性分析52例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、淋巴结活检病理学特点及其诊治。结果52例患者中女性41例(79%),主要表现为持续发热(100%),单发(23%)或多发(77%)淋巴结肿大(以颈部多见),多形性皮疹(35%),外周血白细胞计数降低(76%),血沉增快(100%),抗生素治疗无效(100%),小剂量肾上腺糖皮质激素治疗有效(81%)等。26例患者(50%)肝酶升高,仅7例(13%)伴流感样上呼吸道症状。淋巴结活检病理学特点为不同程度的凝固性坏死伴多种形态的组织细胞、淋巴细胞浸润,无中性粒细胞浸润。免疫组化染色示组织细胞CD68及T细胞CD3、CD45RO阳性,CD15、CD20及CD30均阴性。结论组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现无特异性,较易误诊,确诊主要依靠病理活检及免疫组化检查。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 研究 病理学 临床
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组织细胞坏死性淋巴结炎误诊误治讨论 被引量：15
8
作者 王艳 巩小丽 黄有清 《临床误诊误治》 2015年第2期31-33,共3页
目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(hostiocytic necrotizing lymphadeuitis,HNL)的误治原因及防范措施。方法对我院收治的5例HNL误诊病例的临床资料进行回顾分析,并复习相关文献。结果本组5例均有颈部淋巴结增大,4例有发热。误诊为淋巴结... 目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(hostiocytic necrotizing lymphadeuitis,HNL)的误治原因及防范措施。方法对我院收治的5例HNL误诊病例的临床资料进行回顾分析,并复习相关文献。结果本组5例均有颈部淋巴结增大,4例有发热。误诊为淋巴结炎2例,不除外淋巴结核1例,误诊为恶性淋巴瘤及口腔感染各1例。4例曾应用抗生素治疗。5例均经病理检查确诊为HNL。4例使用糖皮质激素治疗,病情稳定出院,其中1例因疗程不足复发,余无复发。1例未治疗,1年5个月后随访,因系统性红斑狼疮正在外院治疗。结论提高临床医师对HNL认知水平,规范其诊治具有十分重要的临床意义。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 误诊 淋巴结炎 淋巴瘤
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组织细胞坏死性淋巴结炎的研究进展 被引量：13
9
作者 宋红杰 马捷 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期569-571,共3页
组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称为Kikuchi病或Kikuchi-Fujimoto病,好发于年轻女性的淋巴结炎症性病变。临床以发热和淋巴结肿大为主要症状,病理组织学以坏死和吞噬核碎屑的组织细胞为主及数量... 组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称为Kikuchi病或Kikuchi-Fujimoto病,好发于年轻女性的淋巴结炎症性病变。临床以发热和淋巴结肿大为主要症状,病理组织学以坏死和吞噬核碎屑的组织细胞为主及数量不等的淋巴细胞和浆细胞样单核(树突)细胞增生。HNL无特殊治疗(临床主要采取对症处理),多数属自限性疾病。绝大多数HNL预后较好,少数可有复发。近年来男性发病率上升,并有死于该疾病的报道,该文就HNL的临床病理分析及鉴别诊断等作一综述。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 病理学 诊断 鉴别诊断 预后 文献综述
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组织细胞坏死性淋巴结炎68例临床分析 被引量：11
10
作者 倪莲芳 刘新民 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第44期3147-3149,共3页
目的 探讨组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）的临床特点,以提高对该病的认识.方法 回顾性分析北京大学第一医院1999-2009年住院治疗的68例HNL患者的病例资料,总结临床表现、实验室检查结果 及治疗和预后的特点.结果 HNL多见于年轻人,发病... 目的 探讨组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）的临床特点,以提高对该病的认识.方法 回顾性分析北京大学第一医院1999-2009年住院治疗的68例HNL患者的病例资料,总结临床表现、实验室检查结果 及治疗和预后的特点.结果 HNL多见于年轻人,发病年龄平均（19±13）岁,男女性别比为1∶1.所有患者均有淋巴结肿大,65例（95.6%）伴发热,25例（36.8%）伴肝脾肿大,17例（25.0%）伴咽痛、咳嗽等呼吸道症状,10例（14.7%）伴一过性皮疹,35例（51.5%）伴不同程度外周血白细胞下降,17例（25.0%）伴不同程度肝功能异常.72.1%（44/61）血沉增高,11.1%（6/54）抗核抗体（ANA）阳性.淋巴结活检HE染色及免疫组化可见典型的病理学改变.34例（50.0%）患者应用了糖皮质激素治疗,疗程2周至3个月.7例（10.3%）患者复发,再次激素治疗仍有效.ANA阳性者中,1例合并系统性红斑狼疮（SLE）,1例在2年后诊断为SLE.结论 HNL临床表现缺乏特异性,病因不清,易误诊,病理组织学及免疫组化检查是确诊的依据,治疗以糖皮质激素为主,预后良好,但易复发,且可合并或进展为SLE,应引起重视. 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 体征和症状 治疗 预后
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组织细胞坏死性淋巴结炎的临床研究进展 被引量：11
11
作者 江俊 孙媛 +2 位作者 陈英 裴婷 张海利 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2019年第2期128-130,136,共4页
报道我科2017年收治的1例确诊组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)患者,并回顾分析164例文献报道经病理证实HNL患者的临床特点。HNL是一种良性自限性疾病,临床上以发热、痛性淋巴结肿大、白细胞减少为... 报道我科2017年收治的1例确诊组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)患者,并回顾分析164例文献报道经病理证实HNL患者的临床特点。HNL是一种良性自限性疾病,临床上以发热、痛性淋巴结肿大、白细胞减少为主要特征,其临床表现和实验室检查缺乏特异性,易误诊为恶性淋巴瘤、淋巴结炎、淋巴结结核、系统性红斑狼疮等。淋巴结活检病理检查可明确诊断,抗生素治疗无效,症状显著时应用糖皮质激素有效。因其可有多器官受损及可能并发自身免疫性疾病,故应尽早诊断及治疗并长期随访。现对该病的临床特点作一总结,以提高对本病的认识。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 诊断 病理学
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组织细胞坏死性淋巴结炎53例临床病理分析 被引量：9
12
作者 张宏图 孙耘田 +1 位作者 李爱东 刘复生 《诊断病理学杂志》 CSCD 2002年第6期331-333,I090,共4页
目的　研究组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法　对 53例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、病理形态及免疫组化特点进行分析。结果　病变淋巴结多位于头颈部 ,呈轻～中度肿大 ,男女之比为 1∶1 7　活检标... 目的　研究组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法　对 53例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、病理形态及免疫组化特点进行分析。结果　病变淋巴结多位于头颈部 ,呈轻～中度肿大 ,男女之比为 1∶1 7　活检标本多破碎 (37/53) ,形态特征为细胞碎片、增生的淋巴及组织细胞构成大小不一凝固性坏死灶。新月形、肾形、扭曲核的组织细胞及浆样T细胞最常见到 ,无中性粒细胞。免疫组化坏死灶及边缘CD68及T细胞呈斑块状 (+) ,而B细胞少数散在 (+)。结论　根据组织形态、细胞成分及免疫组织化学表型 。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 KIKUCHI淋巴结炎 亚急性淋巴结炎
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组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断、鉴别诊断及其治疗 被引量：9
13
作者 郑杨 《中国医刊》 CAS 2010年第12期12-15,共4页
组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis，HNL）又称亚急性坏死性淋巴结炎及Kikuehi-Fujimoto病。由日本人Kikuchi和Fujimoto于1972年首先报道，国内最早报道于1984年，是一种淋巴结反应性增生病变，属于一种... 组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis，HNL）又称亚急性坏死性淋巴结炎及Kikuehi-Fujimoto病。由日本人Kikuchi和Fujimoto于1972年首先报道，国内最早报道于1984年，是一种淋巴结反应性增生病变，属于一种温和的自限性疾病。但少数病例可以反复发作，多器官系统受累， 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 鉴别诊断 亚急性坏死性淋巴结炎 治疗 淋巴结反应性 自限性疾病 增生病变 反复发作
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组织细胞坏死性淋巴结炎的研究进展 被引量：10
14
作者 杨佳蕾 尹世敏 +2 位作者 陈华蕾 徐芳 王磊 《北京医学》 CAS 2019年第4期296-298,共3页
组织细胞坏死性淋巴结炎(Kikuchi-Fujimoto disease, KFD)是一种系统性免疫异常疾病,主要临床表现为发热和淋巴结肿大。KFD可以累及多种组织器官,个体临床表现差异性大,症状、体征、辅助检查结果往往不典型,容易导致误诊、漏诊。本文对... 组织细胞坏死性淋巴结炎(Kikuchi-Fujimoto disease, KFD)是一种系统性免疫异常疾病,主要临床表现为发热和淋巴结肿大。KFD可以累及多种组织器官,个体临床表现差异性大,症状、体征、辅助检查结果往往不典型,容易导致误诊、漏诊。本文对KFD的病因和发病机制、临床表现及相关鉴别诊断进行综述,以期更好地指导KFD的诊治。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 KIKUCHI-FUJIMOTO病 诊断 鉴别诊断
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儿童组织细胞坏死性淋巴结炎38例分析 被引量：10
15
作者 罗丽娟 曹清 +2 位作者 周云芳 王希华 王薇 《中国小儿急救医学》 CAS 2017年第9期677-679,685,共4页
目的 探讨儿童组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）的临床病理特点。方法 回顾性分析2000年6月至2015年5月期间于我院诊断HNL的38例患儿的临床及病理资料。结果 HNL以学龄期儿童为主，男女比例为1.4∶1，临床表现主要为：淋巴结肿大（100%）... 目的 探讨儿童组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）的临床病理特点。方法 回顾性分析2000年6月至2015年5月期间于我院诊断HNL的38例患儿的临床及病理资料。结果 HNL以学龄期儿童为主，男女比例为1.4∶1，临床表现主要为：淋巴结肿大（100%）、发热（68.24%）、白细胞降低（52.63%）及淋巴细胞比例上升（84.21%）。全部患儿进行淋巴结切除活检均符合HNL。部分患儿（31.58%）自发缓解，部分患儿应用非甾体类抗炎药、糖皮质激素及丙种球蛋白治疗，治疗效果满意。暂未见复发及并发其他自身免疫性疾病。结论 HNL有一定的临床特征，但缺乏特异性，明确诊断需依靠淋巴结活检；HNL是一类良性、自限性疾病，有一定的自发缓解率，激素、非甾体类抗炎药及丙种球蛋白治疗效果满意，需长期随访。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 临床表现 活组织检查 治疗 预后
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组织细胞坏死性淋巴结炎的临床研究进展 被引量：8
16
作者 李思阳 李湘平 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2013年第8期146-148,共3页
组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis），又称为Kikuchi—Fujimoto Disease（KFD），是一种以颈部淋巴结肿大伴发热为主要表现的良性疾病。该病最初是由两位日本学者Kikuchi和Fujimoto在1972年分别几乎同时... 组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis），又称为Kikuchi—Fujimoto Disease（KFD），是一种以颈部淋巴结肿大伴发热为主要表现的良性疾病。该病最初是由两位日本学者Kikuchi和Fujimoto在1972年分别几乎同时报道，随后在世界范围内均有散发病例报道，最多见于日本及其他亚洲人群，多累及40岁以下青年人。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 临床研究 颈部淋巴结肿大 良性疾病 主要表现 随后
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慢性活动性EB病毒感染合并组织细胞增生性坏死性淋巴结炎1例报告 被引量：8
17
作者 许俊辉 陆海英 于岩岩 《临床肝胆病杂志》 CAS 2017年第10期1994-1996,共3页
慢性活动性EB病毒（EBV）感染主要表现为反复发作的传染性单核细胞增多症样症状,可伴有嗜血细胞综合征、肺间质病变、恶性淋巴瘤等少见的并发症。组织细胞增生性坏死性淋巴结炎是以持续性高热、区域性浅表淋巴结肿大为主要表现的非感染... 慢性活动性EB病毒（EBV）感染主要表现为反复发作的传染性单核细胞增多症样症状,可伴有嗜血细胞综合征、肺间质病变、恶性淋巴瘤等少见的并发症。组织细胞增生性坏死性淋巴结炎是以持续性高热、区域性浅表淋巴结肿大为主要表现的非感染性、非特异性自限免疫性疾病。慢性活动性EBV感染合并组织细胞增生性坏死性淋巴结炎比较少见,现报道如下。 展开更多
关键词 疱疹病毒4型 人 组织细胞坏死性淋巴结炎 病例报告
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EB病毒在组织细胞坏死性淋巴结炎发病中的作用 被引量：8
18
作者 赵晓红 姜伟 纪祥瑞 《青岛大学医学院学报》 CAS 2004年第1期50-51,共2页
①目的　探讨EB病毒在组织细胞坏死性淋巴结炎病因及发病机制中所起的作用。②方法　应用免疫组化S P法 ,对 4 0例组织细胞坏死性淋巴结炎和 1 0例反应性增生淋巴组织中EB病毒潜伏膜蛋白 (LMP 1 )的表达状况进行检测。③结果　LMP 1在... ①目的　探讨EB病毒在组织细胞坏死性淋巴结炎病因及发病机制中所起的作用。②方法　应用免疫组化S P法 ,对 4 0例组织细胞坏死性淋巴结炎和 1 0例反应性增生淋巴组织中EB病毒潜伏膜蛋白 (LMP 1 )的表达状况进行检测。③结果　LMP 1在组织细胞坏死性淋巴结炎中的阳性表达主要位于坏死区周围的淋巴组织 ,阳性表达率为 4 0 % ;在反应性增生淋巴组织中均为阴性表达 ,二者比较差异有显著性 (χ2 =4 .1 88,P <0 .0 5 )。④结论　EB病毒感染可能是组织细胞坏死性淋巴结炎的病因之一。 展开更多
关键词 EB病毒 组织细胞坏死性淋巴结炎 潜伏膜蛋白 免疫组织化学
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儿童组织细胞坏死性淋巴结炎118例临床特点及预后分析 被引量：4
19
作者 张丹 苏改秀 +5 位作者 吴凤岐 朱佳 康闽 许瑛杰 李明 赖建铭 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期533-537,共5页
目的探讨儿童组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床特点及预后。方法回顾性病例总结,分析2014年1月至2021年12月于首都儿科研究所附属儿童医院风湿免疫科首次诊断并治疗的118例HNL患儿的临床资料。分析其临床症状、实验室检查、影像学检... 目的探讨儿童组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床特点及预后。方法回顾性病例总结,分析2014年1月至2021年12月于首都儿科研究所附属儿童医院风湿免疫科首次诊断并治疗的118例HNL患儿的临床资料。分析其临床症状、实验室检查、影像学检查、病理结果、治疗及随访情况。结果118例患儿中男69例、女49例,发病年龄10.0(8.0,12.0)岁,范围为1.5~16.0岁。所有患儿均有发热及淋巴结肿大,74例(62.7%)存在血液系统受累、39例(33.1%)存在皮肤损伤。实验室检查主要表现为红细胞沉降率升高90例(76.3%)、血红蛋白降低58例(49.2%)、白细胞降低54例(45.8%)、抗核抗体阳性35例(29.7%)。97例(82.2%)患儿行淋巴结B超,均表现为颈部低回声结节样病灶,22例(18.6%)行颈部X线和(或)CT,7例(5.9%)行颈部磁共振成像。118例患儿均行淋巴结活检,病理结果均不支持淋巴瘤等恶性疾病及EB病毒感染,均提示为HNL。57例(48.3%)患儿未治疗自愈,61例(51.7%)予口服激素治疗,4例(3.4%)予吲哚美辛肛门给药。118例患儿随访时间为4(2,6)年,范围为1~7年,87例(73.7%)患儿发病1次且未发展为其他风湿免疫病,24例(20.3%)患儿存在不同程度复发。7例(5.9%)患儿出现多系统损伤,检测自身抗体均为中、高滴度阳性,其中5例患儿发展为系统性红斑狼疮、2例患儿发展为干燥综合征;7例患儿均给予口服激素治疗,其中6例患儿加用免疫抑制剂、2例患儿予以甲泼尼龙20 mg/kg冲击治疗。结论HNL首次发病部分可以自愈,对激素敏感,预后良好。对于反复发病且合并多系统损伤的HNL,随访时需监测抗核抗体滴度,注意其发展为其他风湿免疫病的可能,预后不佳。 展开更多
关键词 儿童 组织细胞坏死性淋巴结炎 预后
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组织细胞坏死性淋巴结炎 被引量：8
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作者 陈延斌 季成 +3 位作者 雷伟 凌春华 黄建安 陶岳多 《国际呼吸杂志》 2007年第6期457-459,共3页
组织细胞坏死性淋巴结炎是一种具有特殊临床病理过程的自限性淋巴结疾病，以顽固性发热、区域性淋巴结肿大和一过性白细胞减少为特征。病因及发病机制不明，临床表现具有非特异性，组织学形态较复杂，容易误诊。抗生素治疗对本病无效，... 组织细胞坏死性淋巴结炎是一种具有特殊临床病理过程的自限性淋巴结疾病，以顽固性发热、区域性淋巴结肿大和一过性白细胞减少为特征。病因及发病机制不明，临床表现具有非特异性，组织学形态较复杂，容易误诊。抗生素治疗对本病无效，而糖皮质激素是最有效的治疗药物，大多预后良好。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 病理学 诊断
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