期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
三阴性乳腺癌血清外泌体和组织中lncRNA TINCR的表达及临床意义 被引量：2
1
作者 潘帆帆 郑明华 邓华红 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第7期808-813,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白编码(TINCR)在三阴性乳腺癌(TNBC)患者血清外泌体和组织中的表达情况,探讨其表达水平与TNBC发生、发展的关系。方法选取该院2017年1月至2019年1月收治的83例TNBC患者作为TNBC组,再选取... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白编码(TINCR)在三阴性乳腺癌(TNBC)患者血清外泌体和组织中的表达情况,探讨其表达水平与TNBC发生、发展的关系。方法选取该院2017年1月至2019年1月收治的83例TNBC患者作为TNBC组,再选取同期就诊的62例非TNBC的乳腺癌患者作为非TNBC组,60例体检健康者作为对照组,检测机体血清外泌体和癌组织中lncRNA TINCR表达情况,分析lncRNA TINCR在血清外泌体和癌组织中表达的相关性,分析血清外泌体和癌组织中lncRNA TINCR表达与患者临床特征及预后的关系,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清外泌体lncRNA TINCR表达对TNBC的诊断价值。结果TNBC组血清外泌体中lncRNA TINCR表达水平高于非TNBC患者和对照组(P<0.05),非TNBC组血清外泌体中lncRNA TINCR表达水平高于对照组(P<0.05);TNBC患者癌组织中lncRNA TINCR表达水平明显高于TNBC患者癌旁组织和非TNBC患者癌组织(P<0.05);Pearson相关性结果显示,癌组织与血清外泌体lncRNA TINCR表达水平呈正相关(P<0.05);血清外泌体和癌组织中lncRNA TINCR表达水平升高与TNBC患者肿瘤T分期、N分期和分级有关(P<0.05);ROC曲线结果显示,血清外泌体lncRNA TINCR表达水平诊断TNBC曲线下面积为0.772;截止随访时间TNBC患者总生存率为85.54%,共死亡12例,其中癌组织lncRNA TINCR高表达患者死亡率高于低表达患者(P<0.05)。死亡患者癌组织和血清外泌体lncRNA TINCR表达水平均高于生存患者(P<0.05)。结论血清外泌体和癌组织lncRNA TINCR在TNBC患者中表达上调,对TNBC诊断和病情判断具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 长链非编码RNA 组织分化诱导非蛋白编码 血清外泌体
下载PDF
lncRNA TINCR靶向调控miR-221抑制大鼠心肌细胞凋亡的实验研究 被引量：3
2
作者 李雨弥 章培 +2 位作者 唐勇 谷子 张文勇 《河北医学》 CAS 2021年第2期195-201,共7页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白编码(TINCR)通过靶向调控微小RNA(miR)-221表达对大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:将体外培养大鼠心肌细胞分为对照组(正常培养)、pcDNA3.1组(转染pcDNA3.1空载体)和TINCR组(转染pcDNA3.... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白编码(TINCR)通过靶向调控微小RNA(miR)-221表达对大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:将体外培养大鼠心肌细胞分为对照组(正常培养)、pcDNA3.1组(转染pcDNA3.1空载体)和TINCR组(转染pcDNA3.1-TINCR过表达载体),实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测TINCR和miR-221的表达,双荧光素酶报告基因实验检测TINCR与miR-221的靶向结合关系,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,免疫印迹法检测细胞中B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的表达;将miR-221模拟物或抑制剂转染至心肌细胞,分析心肌细胞凋亡变化;将miR-221模拟物与pcDNA3.1-TINCR过表达质粒共转染至心肌细胞中,观察miR-221对TINCR过表达的心肌细胞活力和凋亡的影响。结果:与对照组比较,TINCR组细胞中miR-221表达水平、细胞凋亡率和Bax蛋白表达水平明显降低,而细胞存活率和Bcl-2蛋白的表达水平明显升高(P<0.05),但pcDNA3.1组与对照组比较各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实TINCR可与miR-221靶向结合。与miR-NC组比较,miR-221组细胞凋亡率和Bax蛋白表达水平明显升高,Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05);anti-miR-221组的实验结果与之相反。上调miR-221表达后,TINCR过表达对心肌细胞活力和凋亡的作用明显得到逆转(P<0.05)。结论:lncRNA TINCR可通过靶向调控miR-221表达抑制心肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 心肌细胞 长链非编码RNA 组织分化诱导非蛋白编码 细胞凋亡 微小RNA-221
下载PDF
长链非编码RNA TINCR在肿瘤中作用的研究进展 被引量：9
3
作者 张珊 封国生 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期104-108,共5页
近年来随着肿瘤研究的深入,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)受到高度重视,在肿瘤的发生、发展、治疗和预后等方面发挥重要的作用。组织分化诱导非蛋白编码RNA(tissue differentiation inducing non-protein coding RNA,TIN... 近年来随着肿瘤研究的深入,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)受到高度重视,在肿瘤的发生、发展、治疗和预后等方面发挥重要的作用。组织分化诱导非蛋白编码RNA(tissue differentiation inducing non-protein coding RNA,TINCR)在表皮细胞分化中具有重要作用,可促进表皮形成,TINCR缺如时则表现为表皮形成障碍。研究发现TINCR在结直肠癌、胃癌、鳞状细胞癌、膀胱癌、乳腺癌、肝细胞癌和黑色素瘤等表达异常,TINCR与多种分子相互作用而影响基因转录及转录后过程,可加速肿瘤发展,研究TINCR在肿瘤中的作用对肿瘤早期诊断及预后评估具有重要意义,TINCR可作为多种肿瘤的标志物及治疗的潜在靶标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA(lncRNA) 组织分化诱导非蛋白编码RNA(TINCR) 肿瘤
下载PDF
前列腺癌组织中TINCR的表达及临床意义 被引量：1
4
作者 王博 王辉 张鑫 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第12期1022-1025,共4页
目的探讨组织分化诱导非蛋白编码RNA(TINCR)在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法收集本院2017年5月至2019年7月手术切除的72对前列腺癌组织和癌旁组织,采用原位杂交(ISH)检测TINCR阳性表达情况并计算累积光密度(IOD),实时定量PCR... 目的探讨组织分化诱导非蛋白编码RNA(TINCR)在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法收集本院2017年5月至2019年7月手术切除的72对前列腺癌组织和癌旁组织,采用原位杂交(ISH)检测TINCR阳性表达情况并计算累积光密度(IOD),实时定量PCR检测TINCR相对表达量并分析其水平与前列腺癌临床病理特征和预后的关系,生存分析采用Kaplan-Meier法而多因素分析采用Cox比例风险模型。结果与癌旁组织相比,前列腺癌组织的TINCR IOD值和表达水平减少(P<0.05)。TINCR表达与前列腺癌患者的年龄、PSA水平和淋巴结转移无关(P>0.05),而与临床T分期、Gleason评分和TNM分期有关(P<0.05),其中TINCR低表达于临床T_(3)+T_(4)期、Gleason评分>8分和TNMⅢ+Ⅳ期的组织中。单因素分析显示TINCR表达与前列腺癌的总生存期(OS)有关,其中TINCR高表达者的中位OS未达,优于低表达者的48.0个月(Log-rankχ^(2)=3.954,P=0.047),多因素分析显示TINCR表达降低是前列腺癌预后不良的危险因素(HR=4.953,95%CI:1.576~15.565,P=0.006)。结论前列腺癌组织中TINCR表达下调,可作为前列腺癌患者诊断及预后预测的潜在分子标志物。 展开更多
关键词 前列腺癌 长链非编码RNA 组织分化诱导非蛋白编码RNA 临床意义
下载PDF
TINCR靶向microR-544a/FBXW7对人乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响 被引量：2
5
作者 江国斌 陈晓萍 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期41-47,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白编码RNA(TINCR)靶向microRNA-544a(miR-544a)/FBXW7对人乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响。方法体外培养人乳腺癌MCF7细胞株,设置空白对照组(不转入任何载体)、TINCR NC组(pcDNA3.1空载体)和... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白编码RNA(TINCR)靶向microRNA-544a(miR-544a)/FBXW7对人乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响。方法体外培养人乳腺癌MCF7细胞株,设置空白对照组(不转入任何载体)、TINCR NC组(pcDNA3.1空载体)和TINCR上调组(pcDNA3.1-TINCR表达载体)。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测MCF7细胞lncRNA TINCR、miR-544a相对表达量;CCK-8法检测MCF7细胞增殖情况;流式细胞术检测MCF7细胞凋亡情况;Transwell法检测MCF7细胞侵袭情况;Western blotting检测MCF7细胞FBXW7、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白相对表达量。取TINCR上调组MCF7细胞,分为miR-544a NC组(转染miR-544a NC)和miR-544a上调组(转染miR-544a mimic),验证转染效率。结果空白对照组、TINCR NC组MCF7细胞lncRNA TINCR、miR-544a相对表达量、OD值、细胞凋亡率、穿膜细胞数及FBXW7、PCNA、Bax、MMP-2蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组、TINCR NC组比较,TINCR上调组MCF7细胞lncRNA TINCR相对表达量、细胞凋亡率及FBXW7、Bax蛋白相对表达量升高(P<0.05),miR-544a相对表达量、OD值、穿膜细胞数及PCNA、MMP-2蛋白相对表达量降低(P<0.05)。TINCR上调组与miR-544a NC组MCF7细胞OD值、侵袭细胞数及miR-544a、FBXW7蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与TINCR上调组和miR-544a NC组比较,miR-544a上调组MCF7细胞OD值、侵袭细胞数及miR-544a相对表达量升高(P<0.05),FBXW7蛋白相对表达量降低(P<0.05)。结论lncRNA TINCR可能通过靶向miR-544a/FBXW7,抑制人乳腺癌细胞增殖、侵袭,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 乳腺癌 组织分化诱导非蛋白编码RNA MICRORNA F-box/FBXW7 增殖 侵袭
下载PDF
长链非编码RNA TINCR在肿瘤中的作用研究进展
6
作者 郑欣 罗烨 《临床医学进展》 2022年第5期4632-4637,共6页
随着高通量测序技术的发展,一类转录本长度大于200 nt的RNA分子——长链非编码RNA (long non-coding RNA, lncRNA),成为了肿瘤领域的研究热点。研究表明,lncRNA在诸多肿瘤的发生发展过程中均发挥着十分重要的作用。组织分化诱导非蛋白编... 随着高通量测序技术的发展,一类转录本长度大于200 nt的RNA分子——长链非编码RNA (long non-coding RNA, lncRNA),成为了肿瘤领域的研究热点。研究表明,lncRNA在诸多肿瘤的发生发展过程中均发挥着十分重要的作用。组织分化诱导非蛋白编码RNA (Terminal differentiation-induced non-coding RNA, TINCR)在表皮细胞分化过程中至关重要。近年来研究发现,TINCR在肝细胞癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、膀胱癌等多种恶性肿瘤中表达异常,且能通过不同机制影响肿瘤进程。TINCR有望成为肿瘤早期诊断、治疗及预后的分子靶标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 组织分化诱导非蛋白编码RNA (TINCR) 肿瘤
下载PDF
肝癌组织LncRNA TINCR和ANRIL表达水平及其与患者预后的关系 被引量：11
7
作者 张帅 朱佳 +4 位作者 吴相柏 陈巧 魏亚元 张晓平 许海 《热带医学杂志》 CAS 2019年第1期55-59,共5页
目的探讨肝癌组织长链非编码RNA(LncRNA)组织分化诱导非蛋白质编码RNA(TINCR)和细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)表达水平及其与患者预后的关系。方法选取2010年7月至2012年11月本院进行手术切除的68例肝癌患者的肿... 目的探讨肝癌组织长链非编码RNA(LncRNA)组织分化诱导非蛋白质编码RNA(TINCR)和细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)表达水平及其与患者预后的关系。方法选取2010年7月至2012年11月本院进行手术切除的68例肝癌患者的肿瘤组织及癌旁组织,采用RT-PCR方法检测肝癌组织和癌旁组组中LncRNA TINCR和ANRIL相对表达量,分析LncRNA TINCR和ANRIL表达与患者临床病理特征及生存率的关系。结果肝癌组织中TINCR和ANRIL相对表达量均显著高于癌旁组织(P<0.05);TINCR表达量与患者肿瘤大小、肿瘤分化程度及TNM分期有关,ANRIL表达量与患者肿瘤大小和TNM分期有关;TINCR高表达患者无瘤生存率及5年总生存率均显著低于TINCR低表达患者(P<0.05);ANRIL高表达患者无瘤生存率及5年总生存率均显著低于ANRIL低表达患者(P<0.05);肿瘤大小、TINCR高表达和ANRIL高表达是影响肝癌患者预后的危险因素。结论肝癌组织中TINCR和ANRIL表达显著上调,可能参与肿瘤进展过程,与患者预后密切相关。 展开更多
关键词 肝癌 长链非编码RNA 组织分化诱导非蛋白质编码RNA 细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA
原文传递
长链非编码RNA TINCR通过miR-7调控肝癌细胞系Huh7侵袭和迁移 被引量：4
8
作者 田小星 秦溧嫔 李茜 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第8期1041-1046,共6页
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白质编码RNA(TINCR)通过miR-7调控肝癌Huh7细胞侵袭和迁移的机制。方法Real-time PCR测定Huh7细胞中TINCR表达。Huh7细胞中转染TINCR shRNA,CCK-8法测定增殖;Transwell小室法测定侵袭和迁... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白质编码RNA(TINCR)通过miR-7调控肝癌Huh7细胞侵袭和迁移的机制。方法Real-time PCR测定Huh7细胞中TINCR表达。Huh7细胞中转染TINCR shRNA,CCK-8法测定增殖;Transwell小室法测定侵袭和迁移;Western blot测定MMP-2和MMP-9蛋白表达。生物信息学软件预测发现TINCR和miR-7有结合位点,荧光素酶报告系统鉴定二者靶向关系。Huh7细胞中共转染miR-7 inhibitor和TINCR shRNA,利用上述方法测定细胞增殖、迁移和侵袭变化。结果肝癌细胞中TINCR表达水平明显高于正常肝细胞(P<0.05)。转染TINCR shRNA后的Huh7细胞中TINCR水平降低(P<0.05),细胞增殖、迁移以及侵袭能力均下降(P<0.05),细胞中MMP-2和MMP-9蛋白水平也降低(P<0.05)。TINCR靶向负调控miR-7表达。miR-7 inhibitor可以提高下调TINCR后的肝癌细胞增殖、迁移、侵袭能力以及MMP-2、MMP-9蛋白表达水平(P<0.05)。结论下调TINCR可以通过靶向促进miR-7表达抑制肝癌细胞Huh7侵袭和迁移。 展开更多
关键词 肝癌 miR-7 迁移 组织分化诱导非蛋白质编码RNA
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部