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一条新的人类组氨酰tRNA合成酶类似物全长cDNA的克隆及表达谱分析 被引量:1
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作者 孟宪芳 陈金中 +5 位作者 杨泉胜 王曙 周光云 应康 谢毅 毛裕民 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期75-78,共4页
从人胎脑文库中克隆到一条长为 12 19bp的cDNA ,它编码 2 3.4ku的肽链 .该肽链与葡萄球菌组氨酰tRNA合成酶N端同源 5 8% .利用humangenomicblast可将其定位于 2 0p11.Northern杂交显示胎脑中有一约1.5kb的单一条带 .基因芯片杂交分析表... 从人胎脑文库中克隆到一条长为 12 19bp的cDNA ,它编码 2 3.4ku的肽链 .该肽链与葡萄球菌组氨酰tRNA合成酶N端同源 5 8% .利用humangenomicblast可将其定位于 2 0p11.Northern杂交显示胎脑中有一约1.5kb的单一条带 .基因芯片杂交分析表明 ,其在肺癌和前列腺癌组织中表达较高 . 展开更多
关键词 氨酰trna合成酶类似物 克隆 表达
原文传递
人类组氨酰TRNA合成酶类似物的原核表达及其多克隆抗体的制备
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作者 孟宪芳 施静 +1 位作者 刘晓春 陈金中 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2407-2409,共3页
目的:在原核系统中表达并纯化人类组氨酰TRNA合成酶类似物蛋白,制备多克隆抗体。方法:设计引物扩增其开放阅读框,重组入原核表达载体PQE30,并在大肠杆菌M15中诱导表达;应用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔。结果:①成功构建人类组氨酰T... 目的:在原核系统中表达并纯化人类组氨酰TRNA合成酶类似物蛋白,制备多克隆抗体。方法:设计引物扩增其开放阅读框,重组入原核表达载体PQE30,并在大肠杆菌M15中诱导表达;应用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔。结果:①成功构建人类组氨酰TRNA合成酶类似物的原核表达载体;②经NI亲和层析获得纯度较高的重组蛋白;③制备了高滴度的兔抗人类组氨酰TRNA合成酶类似物蛋白的多克隆抗体。结论:原核表达载体的构建、重组蛋白的表达、纯化及多克隆抗体的制备为今后研究该蛋白的功能提供了良好的基础。 展开更多
关键词 人类氨酰trna合成酶类似物 原核表达 抗体 多克隆
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