缺血缺氧与线粒体DNA损伤 被引量：10

1

作者 陆松敏 李伟文 王正国 《创伤外科杂志》 2001年第4期295-297,共3页

线粒体DNA(mtDNA)编码细胞色素氧化酶 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ (COX Ⅰ、COX Ⅱ、COX Ⅲ )及ATP酶亚单位 6、8(ATPase 6 .8)等蛋白质及多肽 ,控制着氧化磷酸化和ATP合成。缺血缺氧时氧化磷酸化障碍 ,ATP合成减少 ,COX Ⅰ mRNA、NADH辅酶Q氧化还原... 线粒体DNA(mtDNA)编码细胞色素氧化酶 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ (COX Ⅰ、COX Ⅱ、COX Ⅲ )及ATP酶亚单位 6、8(ATPase 6 .8)等蛋白质及多肽 ,控制着氧化磷酸化和ATP合成。缺血缺氧时氧化磷酸化障碍 ,ATP合成减少 ,COX Ⅰ mRNA、NADH辅酶Q氧化还原酶 mRNA (NDmRNA)转录水平升高 ,基因上调。缺血缺氧引起线粒体DNA突变率升高 ,mtDNA4977、mtDNA743 6、mtDNA1 0 42 3 缺失 ,ATPase6～ 8亚单位基因突变。葡萄糖糖酵解酶、热休克蛋白 (HSP)、磷酶甘油还原酶B(PGM B)及基因疗法可提高机体对缺氧的耐受性和适应性。 展开更多

关键词 线粒体 线粒体脱氧核糖核酸 氧化磷酸化 缺血 缺氧

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扩张型心肌病患儿线粒体DNA点突变研究 被引量：7

2

作者 李文 马沛然 +2 位作者 汪翼 韩秀珍 王玉林 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-2,共2页

目的 研究扩张型心肌病(DCM)患儿线粒体DNA（mtDNA）点突变情况。方法 检测了15例DCM、13例急性心肌炎（病程＜3个月）和10例正常儿外周血淋巴细胞mtDNA点突变。mtDNA点突变采用聚合酶链反应 (PCR) 和异源双链分析。结果 15例DCM中6例（... 目的 研究扩张型心肌病(DCM)患儿线粒体DNA（mtDNA）点突变情况。方法 检测了15例DCM、13例急性心肌炎（病程＜3个月）和10例正常儿外周血淋巴细胞mtDNA点突变。mtDNA点突变采用聚合酶链反应 (PCR) 和异源双链分析。结果 15例DCM中6例（40 %）存在3108～3717位保守区的mtDNA点突变，显著高于正常儿（P＜0.05）。其中有家族史的1例DCM患儿及其母亲均检出点突变，表现为母系遗传。13例急性心肌炎患儿检出1例存在mtDNA点突变，正常儿未发现点突变。结论 mtDNA点突变与部分DCM的发病有关。 展开更多

关键词 扩张型心肌病 线粒体脱氧核糖核酸 基因突变 儿童

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老年大鼠耳蜗螺旋神经节及耳蜗核线粒体DNA缺失的研究 被引量：4

3

作者 刘俊 孔维佳 刘维荣 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2005年第1期50-52,i001,共4页

目的　探讨耳蜗螺旋神经节及耳蜗核线粒体DNA(mitochondrialDNA ,mtDNA)缺失在老年聋发病中的可能作用。方法　分别测试老年组及青年组大鼠听性脑干反应 (ABR)阈值 ,应用聚合酶链反应 (polymerasechainre action,PCR)技术对老年及青年... 目的　探讨耳蜗螺旋神经节及耳蜗核线粒体DNA(mitochondrialDNA ,mtDNA)缺失在老年聋发病中的可能作用。方法　分别测试老年组及青年组大鼠听性脑干反应 (ABR)阈值 ,应用聚合酶链反应 (polymerasechainre action,PCR)技术对老年及青年大鼠耳蜗螺旋神经节及脑组织中耳蜗核mtDNA 4 834bp缺失片段进行检测。结果老年组及青年组大鼠ABR阈值分别为 71.0 0± 6 .75、39.83± 4 .4 5dBpeSPL。老年大鼠耳蜗螺旋神经节及脑组织中耳蜗核mtDNA483 4 缺失出现率分别为 6 6 .7%、10 0 % ;青年鼠耳蜗螺旋神经节及脑组织中耳蜗核均无此片段缺失。　结论　老年大鼠耳蜗螺旋神经节及脑组织中耳蜗核存在mtDNA片段缺失 ,并可能在老年聋发病中起重要作用。 展开更多

关键词 线粒体脱氧核糖核酸 序列缺失 老年聋 大鼠

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线粒体疾病的研究进展 被引量：5

4

作者 刘辉 戚豫 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2012年第9期133-137,共5页

1988年，Hdt等从母系遗传性肌病患者肌肉组织中发现线粒体脱氧核糖核酸（mtDNA）片段缺失，同年，Walace等报道了m．11778G〉A是Leber’s遗传性视神经病（LHON）的致病基因。随后，更多的mtDNA点突变被发现，如m．3243A〉G，m．8344A〉G... 1988年，Hdt等从母系遗传性肌病患者肌肉组织中发现线粒体脱氧核糖核酸（mtDNA）片段缺失，同年，Walace等报道了m．11778G〉A是Leber’s遗传性视神经病（LHON）的致病基因。随后，更多的mtDNA点突变被发现，如m．3243A〉G，m．8344A〉G，m．8993T〉G／C，m．9176T〉C／G，m．13513G〉A和m．14459G〉A，线粒体病的基因型、临床表型和诊断治疗得到了突飞猛进的发展。 展开更多

关键词 线粒体疾病 线粒体脱氧核糖核酸 遗传性视神经病 遗传性肌病 LEBER MTDNA 肌肉组织 致病基因

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MELAS误诊为单纯疱疹病毒性脑炎一例 被引量：3

5

作者 曾文高 江滢 +1 位作者 刘佳 彭福华 《新医学》 CAS 2021年第3期221-225,共5页

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是母系遗传性线粒体疾病,临床表现多样,易与单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)混淆。该文报道1例初诊时误诊为HSE的MELAS患者,该例患者因反复发热、头痛、肢体抽搐1个月,再发头痛1周就诊,入院时初步... 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是母系遗传性线粒体疾病,临床表现多样,易与单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)混淆。该文报道1例初诊时误诊为HSE的MELAS患者,该例患者因反复发热、头痛、肢体抽搐1个月,再发头痛1周就诊,入院时初步疑诊为HSE,予以抗病毒治疗无效,进一步行血液和尿液基因检测确诊为MELAS。MELAS可与不典型的HSE表现相似,应谨慎鉴别。脑脊液和(或)血清乳酸升高和基底节钙化有助于诊断MELAS,MELAS的线粒体DNA突变可通过血液和尿液基因检测,而不需要采用肌肉活组织检查这样的有创检查。 展开更多

关键词 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作 单纯疱疹病毒性脑炎 发热 线粒体脱氧核糖核酸 基因检测

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线粒体功能异常造成的遗传性视神经病变 被引量：1

6

作者 王慧博 韦企平 孙艳红 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第5期445-449,共5页

关键词 遗传性视神经病变 线粒体功能异常 线粒体脱氧核糖核酸 遗传性视神经疾病 视网膜神经节细胞 LEBER 线粒体异常 视神经萎缩 mtDNA 遗传疾病

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牛、羊、马及鹿科动物母系起源和父系起源研究进展 被引量：3

7

作者 周永娜 刘华淼 +5 位作者 鞠妍 张然然 王磊 董世武 邢秀梅 刘艳环 《特产研究》 2017年第4期52-57,共6页

线粒体DNA和Y染色体是哺乳动物母系起源和父系起源的重要分子遗传标记。哺乳动物线粒体DNA在母系起源中的研究主要集中在Cytb基因、D-Loop区、12Sr RNA和16Sr RNA,而利用线粒体DNA全序列进行起源进化的研究则相对较少。Y染色体在父系起... 线粒体DNA和Y染色体是哺乳动物母系起源和父系起源的重要分子遗传标记。哺乳动物线粒体DNA在母系起源中的研究主要集中在Cytb基因、D-Loop区、12Sr RNA和16Sr RNA,而利用线粒体DNA全序列进行起源进化的研究则相对较少。Y染色体在父系起源中的研究主要围绕在Y染色体多态性研究、Y染色体微卫星研究、Y染色体基因拷贝数3各方面。本文就近年来线粒体DNA和Y染色体在母系起源、父系起源中的研究现状进行综述,为哺乳动物起源进化的研究提供理论依据。 展开更多

关键词 线粒体脱氧核糖核酸 母系起源 Y染色体 父系起源

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精索静脉曲张的不育病人精子线粒体DNA片段缺失的调查 被引量：3

8

作者 呼明闯 章宏祥 +2 位作者 周发友 高攀 唐晓磊 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第6期809-811,共3页

目的:分析精索静脉曲张导致的不育病人的精子线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)中一个长为4977 bp的片段缺失的情况。方法:收集60例精索静脉曲张的不育病人和90名健康男性的精液标本,并抽提精子的总DNA,用Gap-PCR技术检测DNA 4977 bp... 目的:分析精索静脉曲张导致的不育病人的精子线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)中一个长为4977 bp的片段缺失的情况。方法:收集60例精索静脉曲张的不育病人和90名健康男性的精液标本,并抽提精子的总DNA,用Gap-PCR技术检测DNA 4977 bp片段的缺失情况。结果:在81.66%的患有精索静脉曲张的不育病人和4.44%的健康人对照中存在DNA 4977 bp片段的缺失。患有精索静脉曲张的不育病人中DNA缺失频率更高(OR=139.80,95%CI=40.08~487.30,P<0.01)。结论:精索静脉曲张可能会导致一些男性精子DNA缺失,并导致不育。且精子线粒体DNA 4977 bp片段缺失与精索静脉曲张所致不育症存在一定的相关性。 展开更多

关键词 精索静脉曲张 不育 线粒体脱氧核糖核酸 缺失

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Leber遗传性视神经病变中西医研究进展 被引量：1

9

作者 王茜 鞠援 李晓明 《中国实用医药》 2022年第20期187-191,共5页

Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种典型的线粒体遗传病,由线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)突变引起,通常见于母系遗传。其中m.11778G>A、m.14484T>C和m.3460G>A突变是其最主要的病变类型。多在青壮年时期发病,对于部分LHON患者发... Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种典型的线粒体遗传病,由线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)突变引起,通常见于母系遗传。其中m.11778G>A、m.14484T>C和m.3460G>A突变是其最主要的病变类型。多在青壮年时期发病,对于部分LHON患者发病早期行艾地苯醌等药物综合治疗,视功能可能会有所改善。近年基因治疗等相关研究的疗效和安全性仍有待进一步研究。针灸和中药治疗LHON可能有一定效果,目前仍需要进一步研究和观察。本文就LHON的临床表现、发病机制、临床诊断及治疗等中西医相关研究进行综述。 展开更多

关键词 LEBER遗传性视神经病变 线粒体脱氧核糖核酸 线粒体遗传病 艾地苯醌

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中国汉族Leber遗传性视神经病变家系的遗传学检测与分析 被引量：1

10

作者 陈雪娟 高翔 +1 位作者 赵晨 赵堪兴 《江苏医药》 CAS 北大核心 2013年第11期1271-1274,F0003,共5页

目的探讨2个中国汉族Leber遗传性视神经病变(LHON)家系的遗传学基础。方法提取所有参与者外周血全基因组DNA,并对2个先证者及其他母系成员进行详细的眼科检查。采用PCR方法扩增ND1m.3460G>A、ND4m.11778G>A和ND6m.14484T>C三... 目的探讨2个中国汉族Leber遗传性视神经病变(LHON)家系的遗传学基础。方法提取所有参与者外周血全基因组DNA,并对2个先证者及其他母系成员进行详细的眼科检查。采用PCR方法扩增ND1m.3460G>A、ND4m.11778G>A和ND6m.14484T>C三个原发突变,Sanger测序明确原发突变后,对2个先证者扩增线粒体DNA(mtDNA)全序列;测序结果与最新剑桥标准mtDNA序列比对,分析2个家系的线粒体单体型。结果 2个家系均携带ND4m.11778G>A原发突变,但LHON的外显性、发病年龄及病情严重程度存在一定差异。2个家系mtDNA全序列测序结果共存在45个mtDNA变异位点,分别归属于东亚单体组R11b和B4b。结论除受ND4m.11778G>A纯合原发突变影响外,线粒体单体型也可能调控LHON。 展开更多

关键词 LEBER遗传性视神经病变 线粒体脱氧核糖核酸 原发突变 线粒体单体型

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线粒体DNA D-loop区基因多态性与溃疡性结肠炎的相关性 被引量：1

11

作者 卢加杰 刘晶 +3 位作者 木尼拉·买买提 李紫琼 冯燕 高峰 《中国临床研究》 CAS 2021年第10期1297-1301,共5页

目的研究线粒体DNA(mtDNA)D-loop区的基因多态性与溃疡性结肠炎(UC)的相关性。方法选择2017年1月至2019年8月诊治的180例UC患者的直肠病变黏膜组织(UC组)及同期体检健康者180例的正常直肠黏膜组织(对照组),应用聚合酶链反应(PCR)对其mtD... 目的研究线粒体DNA(mtDNA)D-loop区的基因多态性与溃疡性结肠炎(UC)的相关性。方法选择2017年1月至2019年8月诊治的180例UC患者的直肠病变黏膜组织(UC组)及同期体检健康者180例的正常直肠黏膜组织(对照组),应用聚合酶链反应(PCR)对其mtDNA D-loop区进行扩增并测序,将测序结果与剑桥标准序列(rCRS)进行比对查找变异位点。结果UC患者病变肠黏膜组织mtDNA D-loop区共发现218个变异位点,健康对照者正常肠黏膜组织mtDNA D-loop区发现了203个变异位点。两组中有19个变异位点发生率>10%,且在两组中均存在,其中4个位点的发生率差异有统计学意义:健康对照组16520(T→C)的发生率显著高于UC组(χ^(2)=6.890,P<0.01),UC组311(T--→CTC)、16299(T→C)、16320(G→A)的发生率显著高于健康对照组(χ^(2)=58.973,P<0.01;χ^(2)=141.917,P<0.01;χ^(2)=20.238,P<0.01)。UC不同临床类型、不同病变范围、不同严重程度间变异位点的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论mtDNA D-loop区在UC中是一个具有高度多态性和较高突变率的区域,该部位的突变与UC发病相关,UC患者病变肠黏膜组织线粒体酶呼吸链复合体活性下降及ATP含量匮乏可能均与此有关。 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎 线粒体脱氧核糖核酸 D-LOOP区 基因多态性 肠黏膜屏障

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＂三亲育子＂与线粒体疾病

12

作者 张磷 《健康世界》 2016年第2期86-87,共2页

什么是线粒体疾病线粒体是细胞内的细胞器，存在于人体除红血细胞外的每一个细胞中，是提供细胞所需要能量的主要场所，机体维持体温和生理活动所需的能量都由线粒体产生。线粒体病是由于线粒体脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid，DN... 什么是线粒体疾病线粒体是细胞内的细胞器，存在于人体除红血细胞外的每一个细胞中，是提供细胞所需要能量的主要场所，机体维持体温和生理活动所需的能量都由线粒体产生。线粒体病是由于线粒体脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid，DNA）基因突变引起能量合成障碍、能量来源不足而出现的多系统疾病，尤以能量需求旺盛的组织器官（如主要大脑、心脏和肌肉）功能障碍为主，可导致精神障碍、失明、癫痫、阿尔茨海默病甚至死亡。 展开更多

关键词 线粒体疾病 线粒体脱氧核糖核酸 能量来源 阿尔茨海默病 多系统疾病 致精神障碍 细胞器 生理活动

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合并线粒体基因突变及中枢神经系统损害的2型糖尿病1例家系报告及文献复习

13

作者 于之瑶 李静 《国际内分泌代谢杂志》 2020年第4期279-283,共5页

2型糖尿病(T2DM)是一类常见代谢性疾病,以胰岛素抵抗(IR)和胰岛素分泌障碍为特征。线粒体氧化磷酸化在胰岛素介导的糖酵解过程中起重要作用,且部分T2DM患者呈明显母系遗传,推测线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)某些突变可能与T2DM的发生有关... 2型糖尿病(T2DM)是一类常见代谢性疾病,以胰岛素抵抗(IR)和胰岛素分泌障碍为特征。线粒体氧化磷酸化在胰岛素介导的糖酵解过程中起重要作用,且部分T2DM患者呈明显母系遗传,推测线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)某些突变可能与T2DM的发生有关。现报道合并线粒体mtDNA16189T>C突变伴中枢神经系统损害的T2DM家系1例。 展开更多

关键词 中枢神经系统损害 家系报告 T2DM 线粒体脱氧核糖核酸 代谢性疾病 母系遗传 糖酵解过程

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史前人类大迁移——迷失的路线图，这些路线图或许恰恰就位于我们的体内。

14

作者 王麒 《中国科技教育》 2004年第1期25-26,共2页

人类的史前迁移活动就像谜一样在未知科学领域占有极高的地位。人类是如何跨越整个星球的?是谁，又是何时首先从一个地方到达另一个地方?根据解剖学所定义的现代人类是否首先从非洲大陆进化而来?人类是何时殖民到了美洲以及太平洋群岛上?

关键词 人类 史前迁移活动 线粒体脱氧核糖核酸 基因突变 科学探究 中学 路线图 科学课程

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Leber遗传性视神经病神经影像研究进展

15

作者 秦文 冀艺 +2 位作者 张佳慧 丁皓 于春水 《国际医学放射学杂志》 北大核心 2020年第5期529-533,共5页

Leber遗传性视神经病(LHON)是线粒体脱氧核糖核酸突变导致的以无痛性视力进行性下降或丧失为主要临床表现的遗传性神经系统疾病。近年来,光学相干断层成像和磁共振成像等影像技术已用于揭示LHON神经损伤,为LHON的防治提供了潜在的影像... Leber遗传性视神经病(LHON)是线粒体脱氧核糖核酸突变导致的以无痛性视力进行性下降或丧失为主要临床表现的遗传性神经系统疾病。近年来,光学相干断层成像和磁共振成像等影像技术已用于揭示LHON神经损伤,为LHON的防治提供了潜在的影像学标记。综述神经影像学在LHON前视路与脑组织的结构和功能损伤中的最新研究进展。 展开更多

关键词 LEBER遗传性视神经病 线粒体脱氧核糖核酸 磁共振成像 光学相干断层扫描 神经损伤

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小儿消化系及腹部疾病

16

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1998年第2期125-127,共3页

9806390 三 A 综合症患儿贲门失弛缓后继发肾上腺功能不全/Phillip M//CliniPediatr.-1996,35(2).-99～100 四军大9806391 文献回顾:儿科胃肠学/LampeJ B//Clin Pediatr.-1996,35(8).-425～426 四军大9806392 经妇科因素引起的青春期女... 9806390 三 A 综合症患儿贲门失弛缓后继发肾上腺功能不全/Phillip M//CliniPediatr.-1996,35(2).-99～100 四军大9806391 文献回顾:儿科胃肠学/LampeJ B//Clin Pediatr.-1996,35(8).-425～426 四军大9806392 经妇科因素引起的青春期女性难以解释的下腹痛/Cavanaugy R M//ClinPediatr.-1996,35(7).-337～342 四军大9806393 致死性新生儿肝病患儿家族中肝细胞线粒体脱氧核糖核酸不足/BakkerH D//J Pediatr.-1996,128(5 Part 1).-683～687 展开更多

关键词 新生儿 青春期女性 小儿 线粒体脱氧核糖核酸 肾上腺 功能不全 文献回顾 患儿 致死性 肝细胞

全文增补中

其他

17

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第2期153-154,共2页

9906617 与成人发作型Leigh综合征相关的一种线粒体脱氧核糖核酸转移核糖核酸(结合氨酸)有关的点突变/Chalmem R M∥Neurology.-1997,49(2).-589～592 湘医图 9906618 与线粒体脱氧核糖核酸上的三磷酸腺苷酶6基因上的T9126C突变有关的Le... 9906617 与成人发作型Leigh综合征相关的一种线粒体脱氧核糖核酸转移核糖核酸(结合氨酸)有关的点突变/Chalmem R M∥Neurology.-1997,49(2).-589～592 湘医图 9906618 与线粒体脱氧核糖核酸上的三磷酸腺苷酶6基因上的T9126C突变有关的Leigh综合征/Campos Y∥Neurology.-1997,49(2).-595～597 湘医图 9906619 脊髓发育不良/Ely E W∥New Eng J Med.-1997,336(19).-1364 展开更多

关键词 线粒体脱氧核糖核酸 转移核糖核酸 遗忘综合征 脊髓发育不良 点突变 结合氨 阵发性 肌张力障碍 进行性核上性麻痹 三磷酸腺苷酶

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实时荧光聚合酶链式反应技术测定肉制品中犬源性成分

18

作者 岳苑 何微 +2 位作者 贾冰凝 吴明 张慧玲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期204-208,共5页

根据犬线粒体脱氧核糖核酸(DNA)序列设计了特异性引物和探针,应用实时荧光聚合酶链式反应技术,检测了肉制品中犬源性成分的含量。所提取的17种犬的DNA样品扩增后均能得到典型S形扩增曲线,而所选取的14种其他动物源的DNA样品均未呈现同... 根据犬线粒体脱氧核糖核酸(DNA)序列设计了特异性引物和探针,应用实时荧光聚合酶链式反应技术,检测了肉制品中犬源性成分的含量。所提取的17种犬的DNA样品扩增后均能得到典型S形扩增曲线,而所选取的14种其他动物源的DNA样品均未呈现同样的扩增曲线;同一模板所得Ct值(n=7)的相对标准偏差为1.2%。这说明所设计的条件具有较好的特异性和重复性。犬源性组分DNA的质量分数在0.000 01%~10%内与其Ct值之间呈线性关系,检测的灵敏度为0.1pg,不同加工方法所得肉制品的扩增结果之间无显著差异。 展开更多

关键词 实时荧光聚合酶链式反应技术 犬源性成分 肉制品 线粒体脱氧核糖核酸

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线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋研究进展 被引量：4

19

作者 杨烨 殷泽登 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2010年第5期398-401,共4页

线粒体脱氧核糖核酸（mitochondrial deoxyroibose nucleic acid，mtDNA）是唯一存在于核外的遗传物质，具有独特的遗传特性，如严格的母系遗传、具有半自主性、不与组蛋白结合，修复能力低下，容易发生碱基突变。氨基糖甙类抗生素耳聋... 线粒体脱氧核糖核酸（mitochondrial deoxyroibose nucleic acid，mtDNA）是唯一存在于核外的遗传物质，具有独特的遗传特性，如严格的母系遗传、具有半自主性、不与组蛋白结合，修复能力低下，容易发生碱基突变。氨基糖甙类抗生素耳聋具有家族聚集的现象，遗传的线粒体突变是氨基糖甙类抗生素致聋（aminoglycoside antibiotics induced deafness，AAID）等非综合征耳聋的原因之一。 展开更多

关键词 耳聋 线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA) 抗生素 氨基糖甙类 基因突变

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视网膜及视神经疾病

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第2期182-182,共1页

9907217 视网膜微循环与白细胞[日]/小椋祐一郎∥医学.-1998,184(10).-761 医科图 9907218 视网膜色素性疾病与线粒体脱氧核糖核酸3243点突变相关/Sue C M∥Neurology.-1997,49(4).-1013～1017 湘医图 9907219 活体内注射神经节苷脂GM1... 9907217 视网膜微循环与白细胞[日]/小椋祐一郎∥医学.-1998,184(10).-761 医科图 9907218 视网膜色素性疾病与线粒体脱氧核糖核酸3243点突变相关/Sue C M∥Neurology.-1997,49(4).-1013～1017 湘医图 9907219 活体内注射神经节苷脂GM1可减轻大鼠视网膜缺血后损伤/Mohand-Said S∥Stroke.-1997,28(3).-617～622 展开更多

关键词 巨细胞病毒视网膜炎 线粒体脱氧核糖核酸 色素性疾病 视网膜微循环 视网膜缺血 点突变 视神经疾病 白细胞 活体内 大鼠

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