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纯化Vero细胞狂犬病疫苗Zagreb和Essen方案接种后的免疫原性和免疫持久性 被引量:3
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作者 罗静霞 吕新军 +6 位作者 张丽芳 梁伟献 曾雪梅 卢海金 韦利玲 梁桂荣 雷庆莲 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2021年第6期612-618,共7页
目的评价纯化Vero细胞狂犬病疫苗(purified vero cell rabies vaccine,PVRV)Zagreb和Essen方案接种后的免疫原性和免疫持久性。方法前瞻性研究:在广西壮族自治区疾病预防控制中心(广西CDC)犬伤门诊招募初次狂犬病暴露的Ⅱ级以下暴露者,... 目的评价纯化Vero细胞狂犬病疫苗(purified vero cell rabies vaccine,PVRV)Zagreb和Essen方案接种后的免疫原性和免疫持久性。方法前瞻性研究:在广西壮族自治区疾病预防控制中心(广西CDC)犬伤门诊招募初次狂犬病暴露的Ⅱ级以下暴露者,随机分成Zagreb(2-1-1)方案组和Essen(1-1-1-1-1)方案组,全程接种同厂家同批号的PVRV,免疫后第45天、1年、2年及3年时各采静脉血3 ml分离血清,用快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)检测狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizing antibody,RVNA),分析RVNA阳性率和几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)随时间推移而衰减情况。回顾性研究:查阅广西CDC犬伤门诊的狂犬病疫苗接种知情同意书,筛选3年内首次注射PVRV(同厂家但批号不限)且未使用被动免疫制剂的暴露者,分免疫满1年组、2年组及3年组,各组内又分Zagreb和Essen方案组,采集静脉血3 ml分离血清,用RFFIT法检测RVNA。结果前瞻性研究:Zagreb和Essen方案组全程免疫后的第45天、1年、2年及3年其RVNA阳性率分别为100%、95%、85%、80%和98.25%、89.47%、89.47%、85.96%,同一时间点两方案组的RVNA阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);RVNA GMT分别为11.32 IU/ml、1.69 IU/ml、1.30 IU/ml、1.30 IU/m和13.18 IU/ml、2.13 IU/ml、1.87 IU/ml和1.84 IU/ml,同一时间点两方案组的RVNA GMT差异无统计学意义(F=1.971,P=0.164);两方案组RVNA GMT随时间推移而衰减的趋势一致(时间*组别F=0.702,P=0.435)。回顾性研究:Zagreb和Essen方案组在满1年组、2年组及3年组的RVNA阳性率分别为100%、95%、91.43%和94.73%、86.21%、87.5%,同一时间点两方案组的RVNA阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);RVNA GMT分别为2.65 IU/ml、2.03 IU/ml、1.57 IU/ml和3.2 IU/ml、2.58 IU/ml、2.45 IU/ml,同一时间点两方案组的RVNA GMT差异均无统计学意义(t=0.534,P>0.05;t=0.401,P>0.05;t=1.419,P>0.05)。结论PVRV采用Zagreb和Essen方案接 展开更多
关键词 纯化vero细胞狂犬病疫苗 Zagreb方案 Essen方案 狂犬病病毒中和抗体
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纯化Vero细胞狂犬病疫苗应用研究进展
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作者 随海田 郭昱 +5 位作者 张倩 杨中楠 苏锦锋 张杨 殷文武 舒祥 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2023年第2期208-215,共8页
纯化Vero细胞狂犬病疫苗(purified Vero cell rabies vaccine,PVRV)在狂犬病预防中的应用已历经40余年。对近年来国内外PVRV在狂犬病预防中的相关研究进行综述显示,在简化的Zagreb免疫方案中,PVRV具有与在标准Essen方案中相似的免疫原... 纯化Vero细胞狂犬病疫苗(purified Vero cell rabies vaccine,PVRV)在狂犬病预防中的应用已历经40余年。对近年来国内外PVRV在狂犬病预防中的相关研究进行综述显示,在简化的Zagreb免疫方案中,PVRV具有与在标准Essen方案中相似的免疫原性和安全性。PVRV与纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗(purified chicken embryo cell rabies vaccine,PCECV)、人二倍体细胞狂犬病疫苗(human diploid cell rabies vaccine,HDCV)具有相似的免疫原性和安全性。在疾病等特殊人群中,PVRV也同样具有良好的免疫原性和安全性。此外,PVRV与吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗(acellular diphtheria,tetanus,pertussis and inactivated poliomyelitis combined vaccine,DTP-IPV)等的联合接种并未发现免疫干扰现象,这为儿童在接种免疫规划疫苗同时进行狂犬病疫苗接种提供了可行性。PVRV与马狂犬病免疫球蛋白联合应用也可获得较好的预防效果。PVRV在预防狂犬病方面发挥着重要的作用,其广泛应用将为实现世界卫生组织提出的2030年消除犬传人狂犬病目标作出积极贡献。 展开更多
关键词 狂犬病 纯化vero细胞狂犬病疫苗 安全性 免疫原性
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国产纯化Vero细胞狂犬病疫苗的发展现状 被引量:12
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作者 廖玉宜 张吉凯 +2 位作者 游志毅 汤妍 苏家立 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2015年第5期580-588,共9页
狂犬病是一种在世界范围内广泛分布的致死性烈性传染病。狂犬病迄今无特效的治疗方法,接种狂犬病疫苗是防治狂犬病唯一有效的措施。因为纯化Vero细胞狂犬病疫苗(Purified Vero Cell Rabies Vaccine,PVRV)具有纯度高、稳定性好、免疫效... 狂犬病是一种在世界范围内广泛分布的致死性烈性传染病。狂犬病迄今无特效的治疗方法,接种狂犬病疫苗是防治狂犬病唯一有效的措施。因为纯化Vero细胞狂犬病疫苗(Purified Vero Cell Rabies Vaccine,PVRV)具有纯度高、稳定性好、免疫效果强及安全性好等优点,本文就Vero细胞在狂犬病疫苗中的应用、国产PVRV的免疫原性与安全性、社会效益与经济效益分析等方面进行了综述。 展开更多
关键词 纯化vero细胞狂犬病疫苗(PVRV) 安全性 免疫原性
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人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗临床观察研究 被引量:1
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作者 史秀山 《中国热带医学》 CAS 2004年第1期49-50,51,共3页
目的 观察新生产的人用纯化Vero -细胞狂犬病疫苗的临床免疫及血清学效果。 方法 在山东省、河北省和山西省的三个不同现场选择 15~ 60岁暴露者共 3 18人作为观察对象 ,按地区分为三组。按照国家药品临床管理规定和中国生物制品规程... 目的 观察新生产的人用纯化Vero -细胞狂犬病疫苗的临床免疫及血清学效果。 方法 在山东省、河北省和山西省的三个不同现场选择 15~ 60岁暴露者共 3 18人作为观察对象 ,按地区分为三组。按照国家药品临床管理规定和中国生物制品规程 ( 2 0 0 0年版 )狂犬病疫苗免疫检测标准观察免疫接种后全身、局部反应和抗体水平。 结果 三组中和抗体阳转率均为 10 0 % ,GMT为 68 18× 10 3nmol·(s·L) - 1 ( 4 .0 9U ml) ,免疫接种后无异常反应 ,轻度全身反应为 1 6% ,轻度局部反应为 1 2 %。 结论 本所研制的人用Vero细胞狂犬疫苗使用安全、无异常反应 ,副反应率低 ,仅发生轻微一般反应 ,免疫保护效果好。 展开更多
关键词 人用纯化vero细胞狂犬病疫苗 副反应 抗体 血清学 免疫学
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