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猪链球菌2型的纤连蛋白/血纤维蛋白原结合蛋白基因的序列分析
1
作者
孙理云
范红结
陆承平
《微生物与感染》
2006年第1期28-31,38,共5页
目的为确定猪链球菌2型(SS2)江苏分离株9801是否具有纤连蛋白/血纤维蛋白原结合蛋白基因(fbps)。方法根据已发表的SS2 fbps序列,设计并合成1对引物,以SS2江苏分离株的基因组为模板,采用聚合酶链反应(PER)方法扩增fbps,克隆于pMD-T18载...
目的为确定猪链球菌2型(SS2)江苏分离株9801是否具有纤连蛋白/血纤维蛋白原结合蛋白基因(fbps)。方法根据已发表的SS2 fbps序列,设计并合成1对引物,以SS2江苏分离株的基因组为模板,采用聚合酶链反应(PER)方法扩增fbps,克隆于pMD-T18载体。测定阳性质粒插入序列。利用DNAstar软件,比较所测序列与不同来源SS2的fbps和FBPS与链球菌属其他种同源蛋白的同源性。结果扩增的fbps为1 938 bp,江苏分离株与猪源致病性SS2荷兰分离株的fbps序列有5个碱基不同,与ATCCA3765株有3个碱基不同,同源性均达99.99%以上。推导的氨基酸序列比较,分别有4个和2个氨基酸不同,同源性均为99%以上。纤连蛋白结合蛋白(FBPS)无前导序列,无锚定序列,与链球菌属其他种的同源Fn结合蛋白的同源性为68.8%~76.0%。结论FBPS是一种无锚的黏附素。
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关键词
纤
连蛋白
/
血
纤维蛋白
原
结合
蛋白
基因
猪链球菌2型
克隆
序列测定
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职称材料
题名
猪链球菌2型的纤连蛋白/血纤维蛋白原结合蛋白基因的序列分析
1
作者
孙理云
范红结
陆承平
机构
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
出处
《微生物与感染》
2006年第1期28-31,38,共5页
基金
国家973子课题(G1999011906)
文摘
目的为确定猪链球菌2型(SS2)江苏分离株9801是否具有纤连蛋白/血纤维蛋白原结合蛋白基因(fbps)。方法根据已发表的SS2 fbps序列,设计并合成1对引物,以SS2江苏分离株的基因组为模板,采用聚合酶链反应(PER)方法扩增fbps,克隆于pMD-T18载体。测定阳性质粒插入序列。利用DNAstar软件,比较所测序列与不同来源SS2的fbps和FBPS与链球菌属其他种同源蛋白的同源性。结果扩增的fbps为1 938 bp,江苏分离株与猪源致病性SS2荷兰分离株的fbps序列有5个碱基不同,与ATCCA3765株有3个碱基不同,同源性均达99.99%以上。推导的氨基酸序列比较,分别有4个和2个氨基酸不同,同源性均为99%以上。纤连蛋白结合蛋白(FBPS)无前导序列,无锚定序列,与链球菌属其他种的同源Fn结合蛋白的同源性为68.8%~76.0%。结论FBPS是一种无锚的黏附素。
关键词
纤
连蛋白
/
血
纤维蛋白
原
结合
蛋白
基因
猪链球菌2型
克隆
序列测定
Keywords
fbps gene
Streptococcus suis type 2
Clone
Sequence analysis
分类号
S852.611 [农业科学—基础兽医学]
TS251.93 [农业科学—兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪链球菌2型的纤连蛋白/血纤维蛋白原结合蛋白基因的序列分析
孙理云
范红结
陆承平
《微生物与感染》
2006
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