期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
SpyTag/SpyCatcher作用于多酶固定化系统的应用研究
1
作者
张欣宜
蒋艺
+2 位作者
刘洪玲
宋龙祥
王腾飞
《齐鲁工业大学学报》
CAS
2022年第2期20-28,共9页
利用一组相互作用多肽对SpyTag/SpyCatcher之间的特异相互作用,以麦芽寡糖基海藻糖合酶(MTSase)和麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)为作用酶研究其固定化的应用效果。将SpyCatcher与具有高亲和力的纤维素结合模块(CBM)融合,得到融合蛋白S...
利用一组相互作用多肽对SpyTag/SpyCatcher之间的特异相互作用,以麦芽寡糖基海藻糖合酶(MTSase)和麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)为作用酶研究其固定化的应用效果。将SpyCatcher与具有高亲和力的纤维素结合模块(CBM)融合,得到融合蛋白SC-CBM,利用CBM与纤维素之间的吸附作用将融合蛋白固定于纤维微球,形成稳定且通用的固定化载体,实现了79.8%的载体回收率。作用酶分别与SpyTag融合形成融合蛋白ST-treY和ST-treZ,其与SC-CBM之间的相互作用发现结合率分别达到60.3%和63%。应用此种特异性对接作用完成了ST-treY和ST-treZ在发酵液中的一步纯化及固定化,固定化率分别能达到69.6%和68.4%。因此,实现了SpyTag/SpyCatcher作为媒介的多酶固定化,为未来的多酶固定化系统打开了新思路,形成了通用固定化载体,节省了固定化步骤与成本,且能达到较高的回收效率。
展开更多
关键词
SpyTag/SpyCatcher
固定化体系
纤维素
结合
模块
(
cbm
)
通用载体
下载PDF
职称材料
题名
SpyTag/SpyCatcher作用于多酶固定化系统的应用研究
1
作者
张欣宜
蒋艺
刘洪玲
宋龙祥
王腾飞
机构
齐鲁工业大学(山东省科学院)生物基材料与绿色造纸国家重点实验室
出处
《齐鲁工业大学学报》
CAS
2022年第2期20-28,共9页
基金
国家自然科学基金青年基金(32001632)。
文摘
利用一组相互作用多肽对SpyTag/SpyCatcher之间的特异相互作用,以麦芽寡糖基海藻糖合酶(MTSase)和麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)为作用酶研究其固定化的应用效果。将SpyCatcher与具有高亲和力的纤维素结合模块(CBM)融合,得到融合蛋白SC-CBM,利用CBM与纤维素之间的吸附作用将融合蛋白固定于纤维微球,形成稳定且通用的固定化载体,实现了79.8%的载体回收率。作用酶分别与SpyTag融合形成融合蛋白ST-treY和ST-treZ,其与SC-CBM之间的相互作用发现结合率分别达到60.3%和63%。应用此种特异性对接作用完成了ST-treY和ST-treZ在发酵液中的一步纯化及固定化,固定化率分别能达到69.6%和68.4%。因此,实现了SpyTag/SpyCatcher作为媒介的多酶固定化,为未来的多酶固定化系统打开了新思路,形成了通用固定化载体,节省了固定化步骤与成本,且能达到较高的回收效率。
关键词
SpyTag/SpyCatcher
固定化体系
纤维素
结合
模块
(
cbm
)
通用载体
Keywords
SpyTag/SpyCatcher
immobilization system
cellulose binding module(
cbm
)
universal carrier
分类号
Q814.2 [生物学—生物工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SpyTag/SpyCatcher作用于多酶固定化系统的应用研究
张欣宜
蒋艺
刘洪玲
宋龙祥
王腾飞
《齐鲁工业大学学报》
CAS
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部