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天然彩色棉纤维特异表达启动子LTP3的克隆及其在烟草中的表达特异性 被引量:1
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作者 智联腾 赵倩 +1 位作者 敖光明 于静娟 《热带生物学报》 2011年第2期133-137,共5页
报道天然彩色棉纤维特异表达启动子LTP3,大小为1 548 bp。经测序分析,与GenBank中登录的海岛棉(Gossypium hirutum L.DES119)特异表达启动子序列同源性为99%,仅有个别碱基发生改变,而启动子的基本元件未发生突变。将克隆的启动子与报告... 报道天然彩色棉纤维特异表达启动子LTP3,大小为1 548 bp。经测序分析,与GenBank中登录的海岛棉(Gossypium hirutum L.DES119)特异表达启动子序列同源性为99%,仅有个别碱基发生改变,而启动子的基本元件未发生突变。将克隆的启动子与报告基因GUS融合,构建植物表达载体pBI-LTP3,并转化烟草。结果表明GUS基因仅在转基因烟草叶片表皮毛中表达。 展开更多
关键词 天然彩色棉花 纤维特异表达 启动子
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利用mRNA荧光差异显示技术规模化筛选棉纤维特异表达基因 被引量:9
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作者 孙杰 李园莉 +1 位作者 汪若海 夏桂先 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期39-42,共4页
以陆地棉 (GossypiumhirsutumL .)品种TM 1开花后 9d、2 1d、2 7d三个不同发育时期的棉花纤维为材料 ,利用mRNA荧光差异显示 (FDD)技术 ,筛选到 10 9个差异显示的cDNA片段。在此基础上 ,结合两轮反Northern杂交筛选和Northern杂交分析 ... 以陆地棉 (GossypiumhirsutumL .)品种TM 1开花后 9d、2 1d、2 7d三个不同发育时期的棉花纤维为材料 ,利用mRNA荧光差异显示 (FDD)技术 ,筛选到 10 9个差异显示的cDNA片段。在此基础上 ,结合两轮反Northern杂交筛选和Northern杂交分析 ,获得了多个仅在棉花纤维细胞中特异表达或在纤维中优先表达基因的cDNA片段 ,序列测定和数据库搜索分析表明 ,这些cDNA片段中的多数还未有报道。本工作为克隆上述基因的全长cDNA ,并进一步研究它们在棉纤维发育中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 棉花 纤维特异表达基因 荧光差异显示 克隆
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棉花纤维特异/优势表达基因的染色体定位
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作者 余渝 王夏青 +2 位作者 冯常辉 林忠旭 张献龙 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2009年第6期435-441,共7页
棉纤维是研究植物细胞伸长和细胞壁建成以及纤维素生物合成的优良模型,迄今为止,已经分离了许多纤维特异/优势表达的基因。为了便于这些基因的图位克隆使其能够应用于棉花纤维品质的改良中,本研究采用分离群体定位法和Blast分析法对这... 棉纤维是研究植物细胞伸长和细胞壁建成以及纤维素生物合成的优良模型,迄今为止,已经分离了许多纤维特异/优势表达的基因。为了便于这些基因的图位克隆使其能够应用于棉花纤维品质的改良中,本研究采用分离群体定位法和Blast分析法对这些基因进行染色体定位。利用陆地棉、海岛棉BC1种间分离群体,将GhCFE定位在第6染色体,GhGLP1-250定位在第19染色体。Blast分析将11个基因定位到棉花染色体上。这些基因与棉纤维的伸长和细胞壁的合成相关,与这些基因连锁标记的获得有助于棉花纤维长度和强度的分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 棉花 纤维特异/优势表达基因 Blast分析 染色体定位
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