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PPAR-γ对放射诱导成纤维细胞分泌PAI-1和TGF—β的影响 被引量：2
1
作者 张一思 张大昕 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第2期168-171,共4页
目的分析过氧化物酶增殖体活化受体．7（PPAR－7）配体（匹格列酮）对x射线诱导纤溶酶原抑制物-1（PAI-1）、转化生长因子－β（TGF—β）在小鼠肺成纤维细胞（L929细胞）中的mRNA表达和L929细胞增殖活性的影响。方法用RT-PCR证实L929... 目的分析过氧化物酶增殖体活化受体．7（PPAR－7）配体（匹格列酮）对x射线诱导纤溶酶原抑制物-1（PAI-1）、转化生长因子－β（TGF—β）在小鼠肺成纤维细胞（L929细胞）中的mRNA表达和L929细胞增殖活性的影响。方法用RT-PCR证实L929细胞表达PPAR-γmRNA。分别采用10、4、2GyX射线照射L929细胞，观察照射前后PAI-1、TGF-13mRNA的表达情况。照射＋匹格列酮处理L929细胞，用RT—PCR方法观察对PAI-1、TGF-13mRNA的表达影响，用MTF法观察对细胞增殖活性影响。结果RT-PCR检测结果显示10Gy照射48h后L929细胞中PAI-1、TGF-13mRNA表达明显升高[0．18：0．78、0．22：0．76（F=3．70，P=0．010）]，2Gy和4Gy有类似趋势[0．18：0．43、0．18：0．44和0．22：0．39、0．22：0．40（F=3．40，P=0．090）]；10Gy照射＋匹格列酮48h后明显降低[0．78：0．45、0．76：0．54（F=3．90，P=0．010）]，2Gy和4Gy的也有类似趋势[0．43：0．37、0．44：0．35和0．39：0．32、0．40：0．32（F=2．40，P=0．210）]。Mqq＂结果显示与空白对照比较2、4、10Gy照射和单用匹格列酮均会抑制L929细胞增殖[0．44：0．39、0．36、0．34和0．32（F=3．90，P=0．040）]，2、4、10Gy照射＋匹格列酮更能抑制L929细胞增殖[0．44：0．27、0．26、0．25（F=2．50，P=0．005）]。结论 X射线照射L929细胞后出现促纤维化因子PAI-1、TGF-p表达升高。匹格列酮使PAI-1、TGF—p高表达降低，也会抑制成纤维细胞的增殖。 展开更多
关键词 过氧化物酶增殖体活化受体-γ配体 纤溶酶原抑制物-1基因 转化生长因子-β基因 L929细胞 照射
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PAI-1基因4G/5G多态性与行羟氯喹联合肝素治疗的不明原因复发性流产妊娠结局的相关性
2
作者 彭顺英 赵花 +2 位作者 李琼珍 黄芳 文春梅 《医学综述》 CAS 2023年第24期5886-5890,5898,共6页
目的探究纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因4G/5G多态性与行羟氯喹联合肝素治疗不明原因复发性流产(URSA)患者妊娠结局的相关性。方法选取2019年1月至2021年1月肇庆市第一人民医院收治的138例URSA患者为研究对象,检测所有受试者PAI-1基... 目的探究纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因4G/5G多态性与行羟氯喹联合肝素治疗不明原因复发性流产(URSA)患者妊娠结局的相关性。方法选取2019年1月至2021年1月肇庆市第一人民医院收治的138例URSA患者为研究对象,检测所有受试者PAI-1基因4G/5G位点基因多态性。患者均采用羟氯喹联合肝素治疗,根据妊娠结局分为良好妊娠结局组和不良妊娠结局组。观察两组间PAI-1基因4G/5G基因位点基因型及等位基因的分布差异,并分析PAI-1基因4G/5G位点基因多态性与行羟氯喹联合肝素治疗URSA患者妊娠结局的相关性。结果138例患者中117例患者在治疗后妊娠成功,妊娠成功率为84.78%(117/138)。117例妊娠成功的患者中6例失访,失访率为5.13%(6/117)。111例患者中流产22例,低体质量儿6例,死胎、新生儿死亡各2例,不良妊娠结局发生率为28.83%(32/111)。两组职业类别、工作性质、PAI-1基因型分布比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),不良妊娠结局组大专及以上的比例低于良好妊娠结局组[37.50%(12/32)比60.76%(48/79)](P<0.05),生化妊娠史占比高于良好妊娠结局组[81.25%(26/32)比50.63%(40/79)](P<0.01)。不良妊娠结局组PAI-1基因4G等位基因频率高于良好妊娠结局组[65.63%(42/64)比37.97%(60/158)](P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,PAI-1基因型4G/4G、4G等位基因及生化妊娠史是行羟氯喹联合肝素治疗URSA患者不良妊娠结局发生的危险因素(OR=3.747,95%CI 1.470~6.024;OR=4.204,95%CI 1.672~6.736;OR=2.672,95%CI 1.269~4.076)(P<0.01)。结论PAI-1基因型4G/4G和4G等位基因与行羟氯喹联合肝素治疗URSA患者发生不良妊娠结局关系密切,是导致行羟氯喹联合肝素治疗URSA患者不良妊娠结局发生的危险因素。 展开更多
关键词 不明原因复发性流产 纤溶酶原激活物抑制物-1基因 基因多态性 羟氯喹 肝素 妊娠结局
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纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性与下肢深静脉血栓的相关性研究 被引量：4
3
作者 张秀华 陈云书 +1 位作者 侯小华 李桂芹 《实用心脑肺血管病杂志》 2012年第4期665-666,共2页
目的探索纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性与下肢深静脉血栓(DVT)患病的相关性。方法采取病例对照研究的方法,收集汉族DVT患者132例,对照组155例。应用多聚酶链反应方法检测病例组和对照组纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G... 目的探索纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性与下肢深静脉血栓(DVT)患病的相关性。方法采取病例对照研究的方法,收集汉族DVT患者132例,对照组155例。应用多聚酶链反应方法检测病例组和对照组纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G基因型,对基因型和等位基因频率分布进行分析。结果纤维蛋白原基因β455 AA基因型及A等位基因、PAI基因4G/4G基因型及4G等位基因在DVT组分布频率均高于对照组(P<0.05),AA+4G/4G联合基因型是DVT患病的独立危险因素,使患病风险增加136.4%(P<0.001)。结论纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性均与DVT患病相关,AA+4G/4G联合基因型是DVT患病的独立危险因素。 展开更多
关键词 深静脉血栓形成 纤维蛋白原基因β 纤溶酶原激活物抑制物-1基因 多态性
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PAI-1基因多态性与不孕患者子宫内膜发育不良的遗传易感性研究 被引量：2
4
作者 孙静华 管立学 +3 位作者 蔺冬菊 代培凤 潘力 牟倩 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期462-464,共3页
目的探讨纤溶酶原激活剂抑制物-1（plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1）基因多态性与不孕患者的子宫内膜发育的相关性。方法选取经B超测量子宫内膜厚度及子宫内膜病理学检查诊断为子宫内膜发育不良不孕患者105例，有正常生育的... 目的探讨纤溶酶原激活剂抑制物-1（plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1）基因多态性与不孕患者的子宫内膜发育的相关性。方法选取经B超测量子宫内膜厚度及子宫内膜病理学检查诊断为子宫内膜发育不良不孕患者105例，有正常生育的健康非妊娠妇女85名，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术检测PAL／基因-675位4G／5G多态性。结果患者组PAL／基因4G／4G基因频率（48．6％）和4G等位基因频率（66．2％）显著高于对照组（22．4％和47．1％）（P〈0．01）差异有统计学意义，与5G／5G基因型比较4G／4G型患者发生子宫内膜反应不良致不孕的相对风险率的比数比（oddsratio，OR）为4．9，95％的可信区间为2．10～10．12。结论PAL／基因4G／5G多态性与不孕患者的子宫内膜发育不良密切相关。 展开更多
关键词 不孕症 子宫内膜发育不良 纤溶酶原激活剂抑制物-1基因 遗传多态性
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纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性与下肢深静脉血栓的相关性 被引量：2
5
作者 陈云书 侯小华 张秀华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2278-2280,共3页
目的探索纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性与下肢深静脉血栓(DVT)患病的相关性。方法采取病例对照研究的方法,收集汉族DVT患者132例,对照组155例。应用多聚酶链反应方法检测病例组和对照组纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G... 目的探索纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性与下肢深静脉血栓(DVT)患病的相关性。方法采取病例对照研究的方法,收集汉族DVT患者132例,对照组155例。应用多聚酶链反应方法检测病例组和对照组纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G基因型,对基因型和等位基因频率分布进行分析。结果纤维蛋白原基因β455 AA基因型及A等位基因、PAI基因4G/4G基因型及4G等位基因在DVT组分布频率均高于对照组(P<0.05),AA+4G/4G联合基因型是DVT患病的独立危险因素,使患病风险增加136.4%(P<0.001)。结论纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性均与DVT患病相关,AA+4G/4G联合基因型是DVT患病的独立危险因素。 展开更多
关键词 深静脉血栓形成 纤维蛋白原基因β 纤溶酶原激活物抑制物-1基因 多态性
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遗传和环境因素对高血压病患者肾脏损害的影响 被引量：2
6
作者 陈义汉 徐文渊 +2 位作者 车琳 宋艳丽 王奇志 《上海第二医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第6期521-523,543,共4页
目的探讨血管紧张素ⅡⅠ型受体 (AT1R)A/C116 6多态性、纤溶酶原激活物抑制剂 - 1(PAI - 1) 4G/5G多态性和环境因素与高血压性肾脏损害发生的关系。　方法高血压病患者 96例 ,采集详尽临床和生化资料。采用等位基因特异性寡核苷酸探针... 目的探讨血管紧张素ⅡⅠ型受体 (AT1R)A/C116 6多态性、纤溶酶原激活物抑制剂 - 1(PAI - 1) 4G/5G多态性和环境因素与高血压性肾脏损害发生的关系。　方法高血压病患者 96例 ,采集详尽临床和生化资料。采用等位基因特异性寡核苷酸探针杂交方法分析AT1R基因型和PAI - 1基因型。通过多因素Logistic回归分析识别高血压病人群肾脏损害发生的危险因素。　结果PAI- 1基因型与肾脏功能无显著性关系 (P >0 .0 5 ) ;AT1R基因型与肾脏功能显著相关 (P <0 .0 1) ;Logistic回归分析中 ,AT1RAC基因型、糖尿病和高龄是高血压病并发肾脏损害的三个独立危险因素 (OR值和P值分别为 4.2 9和 0 .0 479,4.6 7和 0 .0 410 ,3 .5 2和 0 .0 0 94)。　结论AT1RAC基因型、糖尿病和高龄为高血压病人群肾脏损害发生的独立危险因素。 展开更多
关键词 高血压病 肾脏损害 血管紧张素ⅡⅠ型受体基因型 纤溶酶原激活物抑制剂-1基因型 危险因素
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适龄期孕妇复发性流产与亚甲基四氢叶酸还原酶、纤溶酶原激活物抑制物1基因多态性及血清叶酸浓度关系的研究 被引量：6
7
作者 张年宝 章云霞 赵梦岚 《中国综合临床》 2022年第3期244-249,共6页
目的探讨适龄期妇女复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)与叶酸代谢基因亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene Tetrahydrofolate Reductase,MTHFR)、纤溶酶原激活物抑制物1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因多态性... 目的探讨适龄期妇女复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)与叶酸代谢基因亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene Tetrahydrofolate Reductase,MTHFR)、纤溶酶原激活物抑制物1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因多态性的相关性及不同MTHFR基因型患者服用不同剂量叶酸后血清浓度的差别。方法采用前瞻性病例对照研究,选取2019年1月至2021年6月安徽省宣城市人民医院妇产科就诊的110例既往有RSA史、此次妊娠≤12周的孕妇纳入RSA组,无流产史者100例纳入对照组。分别抽取静脉血后,检测受试者MTHFR基因C677T位点、A1298C位点及PAI-1位点多态性及血清叶酸含量。呈正态分布的计量资料组间的比较采用t检验,计数资料采用χ^(2)检验,采用Logistic回归分析进行多因素分析。结果RSA组和对照组受试者MTHFR C677T[CC:21.62%(24/111)与51.00%(51/100),TT:28.83%(32/111)与12%(12/100)]及等位基因[C:46.40%(103/222)与69.50%(139/200),T:53.60%(119/222)与30.50%(61/200)]、PAI-1基因型[5G5G:22.52%(25/111)与48.00%(48/100),4G4G:44.14%(49/111)与16.00%(16/100)]及等位基因[5G:39.19%(87/222)与66.00%(132/200),4G:60.81%(135/222)与34.00%(68/200)]频率分布比较,差异均有统计学意义(χ^(2)分别为21.82、22.96及23.51、30.30;P值均<0.001)。经Logistic分析MTHFR C677T(OR=0.477,95%CI 0.303~0.750)、PAI-1基因型(OR=0.451,95%CI 0.306~0.665)与RSA关系密切(P值分别为0.001、<0.001)。而两组受试者MTHFR A1298C基因型及等位基因差异无统计学意义(P值分别为0.270、0.149)。补充相同剂量叶酸时,两组叶酸血清浓度比较差异无统计学意义(0.4 mg叶酸时P=0.355;≥0.8 mg时P=0.786)。结论适龄期妇女RSA的发生可能与MTHFR C677T及PAI-1基因的突变有关,与MTHFR A1298C位点的突变可能无关。 展开更多
关键词 复发性流产 叶酸代谢基因 亚甲基四氢叶酸还原酶C677T多态性 亚甲基四氢叶酸还原酶A1298C多态性 纤溶酶原激活物抑制物1基因多态性
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PAI-1基因多态性与血小板聚集率交互作用对下肢深静脉血栓形成的影响 被引量：1
8
作者 张建军 靳志雄 +1 位作者 胡常晖 黄秀萍 《现代检验医学杂志》 CAS 2023年第6期48-53,共6页
目的 探讨纤溶酶原激活物抑制剂1型(plasminogen activator inhibitor type 1,PAI-1)基因多态性与血小板聚集率交互作用对下肢深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)形成的影响。方法 选择2020年2月~2023年2月于张家口市第一医院就诊的... 目的 探讨纤溶酶原激活物抑制剂1型(plasminogen activator inhibitor type 1,PAI-1)基因多态性与血小板聚集率交互作用对下肢深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)形成的影响。方法 选择2020年2月~2023年2月于张家口市第一医院就诊的下肢DVT患者80例为观察组,另选80例健康者为对照组。比较两组血小板聚集率表达及多重PCR扩增目标区域后再进行高通量测序PAI-1基因基因型和等位基因频率。采用多因素Logistic回归模型分析DVT发生的危险因素,估算PAI-1基因4G/5G单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)和血小板聚集率与DVT发病风险的调整比值比(odds ratio,OR)及95%置信区间(95%confidence interval,95%CI),分析PAI-1 SNP与血小板聚集率的交互作用。结果 与对照组比较,观察组患者的血小板计数[(189.56±51.27)×10^(12)/L vs(209.16±71.91)×10^(12)/L]水平降低;D-二聚体(0.96±1.27 mg/L vs 0.45±1.26 mg/L)、PAI-1(33.26±10.12 mg/ml vs 15.14±8.56mg/ml)、卧床时间(4.12±1.20 h vs 2.32±0.78 h)和血小板聚集率(55.25%±15.56%vs 35.75%±16.23%)水平均升高,差异有统计学意义(t=1.985,2.550,12.227,11.249,7.757,均P <0.05)。观察组PAI-1 4G/5G基因型4G4G,4G5G和5G5G基因频率分别为41.25%,47.50%和11.25%,对照组分别为12.50%,67.50%和20.00%,差异具有统计学意义(χ^(2)=17.045,P <0.001)。观察组PAI-1 4G/5G等位基因4G,5G频率分别为65.00%,35.00%,对照组分别为46.25%,53.75%,差异有统计学意义(χ^(2)=11.394,P <0.001)。与5G5G基因型患者相比,基因型4G5G,4G4G患者的血小板聚集率依次升高(35.25%±12.55%vs 45.78%±13.45%,56.48%±15.26%),差异有统计学意义(t=4.297,P <0.001)。PAI-1 4G/5G位点基因型4G4G(OR=5.248,95%CI:1.787~17.124)、携带等位基因4G(OR=4.268,95%CI:1.897~15.252)和血小板聚集(OR=5.514,95%CI:1.815~21.148)是下肢DVT的独立危险因素(P<0.05)。PAI-1 4G/5G位点基因型4G4G与血小板聚集率在患者下肢DVT易感性中呈正向交互作用(3.135<1.864 展开更多
关键词 纤溶酶原激活物抑制剂1型-基因多态性 血小板聚集率 交互作用 下肢深静脉血栓
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