WHO全球药物不良反应信息(23)

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作者 蒋彦章 《药物流行病学杂志》 CAS 2006年第5期317-318,共2页

红细胞生成素α用于癌症病人可形成血液凝固 加拿大红细胞生成素α（epoetin-α）从1995年起用于癌症病人贫血的治疗。最近的研究结果表明癌症病人用红细胞生成索α或重组红细胞生成素后，RBC高于标准水平时可增加癌症病人发生凝血的... 红细胞生成素α用于癌症病人可形成血液凝固 加拿大红细胞生成素α（epoetin-α）从1995年起用于癌症病人贫血的治疗。最近的研究结果表明癌症病人用红细胞生成索α或重组红细胞生成素后，RBC高于标准水平时可增加癌症病人发生凝血的危险性，某些病例因凝血而死亡。 展开更多

关键词 药物不良反应信息 红细胞生成素α WHO 重组红细胞生成素 癌症病人 全球 血液凝固 加拿大

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2007年欧美批准上市新药

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作者 顾凯 邹栩 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期I0001-I0002,共2页

关键词 上市新药 红细胞生成素α 瑞他帕林 瑞他莫林 非专利药 阿利克仑 葛兰素史克 粒细胞白血病 粒细胞性白血病 甲氧基聚乙二醇 肢端肥大症 垂体机能亢进 百时美施贵宝 多发性骨髓瘤 骨髓瘤 浆细胞瘤 肾细胞癌 艾滋病 获得性免疫缺陷综合征 性病 人禽流感 人禽流行性感冒

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新闻点击

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《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2005年第7期606-606,631,636,647,656,668,672,共7页

关键词 新闻点击 MCP VEGF 小鼠模型 红白血病 骨髓增生异常 脾细胞 转移性前列腺癌 红细胞生成素α 阿尔兹海默症

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全膝关节置换翻修术中的输血原则

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作者 郭炯炯 《国外医学（骨科学分册）》 2003年第3期190-191,共2页

近来对骨科手术的输血问题日渐重视,但对全膝关节置换翻修术中的输血原则却知之甚少。该研究评估了影响全膝翻修术患者失血和输血的因素。自1997年1月至2000年5月,对行无菌性全膝置换翻修术的1OO例(52例女性,48例男性)患者的血液学指标... 近来对骨科手术的输血问题日渐重视,但对全膝关节置换翻修术中的输血原则却知之甚少。该研究评估了影响全膝翻修术患者失血和输血的因素。自1997年1月至2000年5月,对行无菌性全膝置换翻修术的1OO例(52例女性,48例男性)患者的血液学指标和输血记录进行回顾。患者年龄39～84岁(平均65岁)。45％患者行股骨和胚骨部件翻修.21％行所有三部件翻修.13％行胫骨聚乙烯置换,9％行髌骨翻修.6％行股骨翻修,6％行胫骨翻修。 展开更多

关键词 全膝关节置换翻修术 输血原则 血红蛋白 红细胞生成素α 自体血捐赠

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补肾健脾方配合促红细胞生成素治疗低中危骨髓增生异常综合征43例 被引量：3

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作者 刘驰 张姗姗 +2 位作者 肖海燕 李柳 刘锋 《陕西中医》 2011年第9期1147-1148,共2页

目的:观察补肾健脾中药联合促红细胞生成素治疗低中危骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法:采用补肾健脾中药(山药、太子参、菟丝子、补骨脂、炙首乌、巴戟天、女贞子、锁阳等)治疗,1d1剂,促红细胞生成素1万u/次,皮下注射,3次/d,3个月... 目的:观察补肾健脾中药联合促红细胞生成素治疗低中危骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法:采用补肾健脾中药(山药、太子参、菟丝子、补骨脂、炙首乌、巴戟天、女贞子、锁阳等)治疗,1d1剂,促红细胞生成素1万u/次,皮下注射,3次/d,3个月无效者,加量至2万u/次,3次/d。结果:接受治疗的43例MDS患者,红细胞血液学改善28例,其中显效18例。按FAB分型分析,RA组总有效21例,其中显效13例;RA S组总有效率2例,其中显效2例;RAEB组总有效5例,其中显效3例。RA组和RAEB组总有效率比较,差异无统计学意义。结论:补肾健脾中药联合促红细胞生成素治疗低中危骨髓增生异常综合征可提高疗效,副作用小,尤其在改善贫血方面效果突出。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征/中西医结合疗法 红细胞生成素α/治疗应用 补肾药/治疗应用

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重组人红细胞生成素-α对恶性实体肿瘤患者血红蛋白水平、不良反应及生活质量的影响 被引量：1

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作者 杨玉华 《北方药学》 2017年第8期143-144,共2页

目的:观察重组人红细胞生成素-α对恶性实体肿瘤患者血红蛋白水平、不良反应和生活质量的影响。方法:进展期恶性合并化疗相关贫血患者36例,化疗同步实施皮下注射rh EPO100u/(kg·次),一周三次,共2个月,对比治疗前后血红蛋白水平、... 目的:观察重组人红细胞生成素-α对恶性实体肿瘤患者血红蛋白水平、不良反应和生活质量的影响。方法:进展期恶性合并化疗相关贫血患者36例,化疗同步实施皮下注射rh EPO100u/(kg·次),一周三次,共2个月,对比治疗前后血红蛋白水平、不良反应和生活质量的变化。结果:36例患者通过rh EPO治疗后2个月,和治疗前比较,血红蛋白水平得到了明显改善,Hb上升≥20g/L有20例,有效率是55.6%;和治疗前对比,体质状态评分都出现了不同程度的改善。结论:化疗结合rh EPO不但可以提升肿瘤患者的血红蛋白水平,还能够预防化疗性贫血的发生,可以改善生活质量,具有一定的安全性和可靠性。 展开更多

关键词 恶性实体肿瘤患者 血红蛋白水平 重组人红细胞生成素-α 生活质量

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04066 Amgen公司的Epogen在美国胜诉

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作者 陈舒意 《国外药讯》 2005年第4期27-27,共1页

近日美国联邦法院裁决，Amgen公司的四项涉及Epogen(epoetin alfa，红细胞生成素α)的美国专利被Transkaryotic Therapies(TKT)公司侵犯。

关键词 Amgen公司 Epogen 美国 胜诉 红细胞生成素α 抗贫血药

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促红细胞生成素处方信息修改

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《中华医学信息导报》 2006年第1期10-10,共1页

12月1日，Amgen、Ortho Biotech公司及美国FDA发布通知，对Aranesp＊《促红细胞生成素），Epogen＊（重组体人红细胞生成素针剂）和Procrit＊（重组人类红细胞生成素α）的警告、不良反应和用法与用量等处方信息进行了修改。最新的标签... 12月1日，Amgen、Ortho Biotech公司及美国FDA发布通知，对Aranesp＊《促红细胞生成素），Epogen＊（重组体人红细胞生成素针剂）和Procrit＊（重组人类红细胞生成素α）的警告、不良反应和用法与用量等处方信息进行了修改。最新的标签提供了用Aranesp治疗的患者与促红细胞生成素中和抗体有关的单纯红细胞再生障碍（PRCA）和严重贫血的报告，有时还伴有其他的血细胞减少。 展开更多

关键词 促红细胞生成素 信息 处方 纯红细胞再生障碍 Biotech 红细胞生成素α 人红细胞生成素 ARANESP AMGEN 美国FDA

原文传递

1周1次与1周2～3次皮下注射重组人红细胞生成素α疗效相当

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作者 张波（摘译） 《中华医学信息导报》 2008年第22期8-8,共1页

减少慢性肾衰患者皮下注射（SC）重组人红细胞生成素（epoetin）的频率可获益并改善依从性。韩国学者进行的研究观察每周1次给药与每周两2～3次给药相比，对血液透析患者纠正贫血是否有相同的疗效，结果刊登在2008年10月的Nephrol Dial ... 减少慢性肾衰患者皮下注射（SC）重组人红细胞生成素（epoetin）的频率可获益并改善依从性。韩国学者进行的研究观察每周1次给药与每周两2～3次给药相比，对血液透析患者纠正贫血是否有相同的疗效，结果刊登在2008年10月的Nephrol Dial Transplant上。 展开更多

关键词 重组人红细胞生成素 皮下注射 红细胞生成素α 疗效 血液透析患者 慢性肾衰 纠正贫血 依从性

原文传递

促红细胞生成素α-依泊丁用于肾病可减少服用次数

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作者 范鸣 《药学进展》 CAS 2005年第11期F0003-F0003,共1页

关键词 慢性肾病 红细胞生成素α 服用 促红细胞生成素 BIOTECH Amgen公司 次数 临床研究 强生公司 市场竞争力

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美国FDA发布促红细胞生成素的公共卫生警告

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《中华医学信息导报》 2007年第7期10-10,共1页

2007年3月9日，美国FDA发布关于促红细胞生成素（ESAs）的公众卫生警告，这些ESAs药物包括重组入红细胞生成素α（商品名procrit和epogen）与红细胞生成素激动剂darbepoetin alfa（商品名aranesp）。

关键词 促红细胞生成素 美国FDA 公共卫生 红细胞生成素α 商品名 激动剂

原文传递

非透析慢性肾病患者促红细胞生成治疗初始疗效差预后不佳

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《中国社区医师》 2010年第37期F0004-F0004,共1页

美国Brigham妇女医院的Solomon等研究发现，对于合并2型糖尿病和贫血的非透析慢性肾病患者，如果促红细胞生成素α初始治疗反应不佳，则提示心血管事件和死亡风险增加。

关键词 红细胞生成素α 肾病患者 治疗反应 非透析 慢性 预后 效差 2型糖尿病

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重组人促红细胞生成素-β和重组人促红细胞生成素-α治疗肾性贫血的疗效比较 被引量：4

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作者 司莉莉 金珊 《中国实用医刊》 2014年第14期5-6,共2页

目的：比较重组人促红细胞生成素-β（rHuEPO-β）和重组人促红细胞生成素-α（rHuEPO-α）治疗肾性贫血的疗效和不良反应。方法选取2012年2月至2013年5月在枣庄市市中区人民医院维持性血液透析且血红蛋白（Hb）〈90 g/ L 的患者49例为... 目的：比较重组人促红细胞生成素-β（rHuEPO-β）和重组人促红细胞生成素-α（rHuEPO-α）治疗肾性贫血的疗效和不良反应。方法选取2012年2月至2013年5月在枣庄市市中区人民医院维持性血液透析且血红蛋白（Hb）〈90 g/ L 的患者49例为研究对象，随机分为两组，分别应用 rHuEPO-β（实验组）和 rHuEPO-α（对照组）皮下注射治疗，观察比较两组治疗前后 Hb、红细胞压积变化、达到 Hb 目标值平均时间及促红细胞生成素（EPO）平均使用剂量，并观察不良反应的发生情况。结果两组治疗4周后 Hb 较治疗前明显升高（P 〈0.05）；治疗4、8、12周后，实验组 Hb 均较对照组高（P 〈0.05）；治疗16周后，两组 Hb 水平比较差异无统计学意义（P 〉0.05）。实验组患者 Hb 达到目标值平均使用天数及平均使用 EPO 剂量较对照组少（P 〈0.05）。实验组较对照组不良反应发生率低。结论皮下注射 rHuEPO-β和 rHuEPO-α治疗肾性贫血均有效，但 rHuEPO-β治疗肾性贫血较rHuEPO-α起效快，用量少，依从性好，不良反应少。 展开更多

关键词 重组人促红细胞生成素-β 重组人促红细胞生成素-α 肾性贫血

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