紫金砂体外抗菌活性的研究 被引量：12

1

作者 熊亚平 但飞君 +2 位作者 陈国华 朱虎 汪鋆植 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2740-2741,共2页

目的紫金砂提取物及其提取部位抗菌活性的研究。方法95%乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到5个部位,采用纸片扩散法对提取物及提取部位进行体外抗菌活性研究。结果紫金砂提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有抑制作用,氯仿提取部位对大肠... 目的紫金砂提取物及其提取部位抗菌活性的研究。方法95%乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到5个部位,采用纸片扩散法对提取物及提取部位进行体外抗菌活性研究。结果紫金砂提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有抑制作用,氯仿提取部位对大肠杆菌、枯草芽胞杆菌具有抑制作用,正丁醇提取部位对大肠杆菌、绿脓杆菌具有抑制作用。结论紫金砂提取物及提取部位具有抗菌活性。 展开更多

关键词 紫金砂 抗菌活性 提取物 提取部位

下载PDF 职称材料

高效液相法快速测定紫金砂中没药烷吉酮和异欧前胡素的含量 被引量：4

2

作者 王晓梅 汪鋆植 +3 位作者 郭志勇 彭元莉 邹坤 但飞君 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期294-297,共4页

目的:建立高效液相色谱法,测定紫金砂中没药烷吉酮和异欧前胡素的含量。方法:采用色谱柱YMC-Pack AQ C18,150 mm×4.6 mm,5μm,流动相乙腈-水(40∶60～70∶30),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长226 nm。结果:紫金砂中没药烷吉酮的... 目的:建立高效液相色谱法,测定紫金砂中没药烷吉酮和异欧前胡素的含量。方法:采用色谱柱YMC-Pack AQ C18,150 mm×4.6 mm,5μm,流动相乙腈-水(40∶60～70∶30),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长226 nm。结果:紫金砂中没药烷吉酮的平均含量为3.8%。没药烷吉酮在1～9 g/L呈良好的线性关系,r=0.999 8,异欧前胡素的平均含量为3.1%,r=0.999 9,在1～9 g/L呈良好的线性关系。结论:采用高效液相色谱法测定紫金砂中没药烷吉酮和异欧前胡素的含量简便快速,结果可靠,可作为紫金砂的质量控制指标。 展开更多

关键词 紫金砂 高效液相色谱法 没药烷吉酮 异欧前胡素

下载PDF 职称材料

土家族药紫金砂的生药学研究 被引量：3

3

作者 汪鋆植 邹坤 +3 位作者 杜婷婷 但飞君 朱烈彬 张荣平 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期2146-2147,共2页

目的对紫金砂生药学特征进行研究,为进一步研究和利用紫金砂奠定基础。方法对紫金砂原植物性状特征,药材性状,显微特征,理化鉴别进行实验观察。结果紫金砂根具有伞形科当归属植物的典型结构,紫金砂根主要含有香豆素、萜类、挥发油等化... 目的对紫金砂生药学特征进行研究,为进一步研究和利用紫金砂奠定基础。方法对紫金砂原植物性状特征,药材性状,显微特征,理化鉴别进行实验观察。结果紫金砂根具有伞形科当归属植物的典型结构,紫金砂根主要含有香豆素、萜类、挥发油等化合物。结论紫金砂为伞形科植物当归属植物Angelica polymorpha Maxim.的根。 展开更多

关键词 紫金砂 生药学

下载PDF 职称材料

紫金砂提取物的急性毒性实验 被引量：3

4

作者 朱烈彬 汪鋆植 +4 位作者 石新兰 王雅琴 邹坤 段朝鸿 邓高 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1839-1840,共2页

关键词 紫金砂 没药烷吉酮 急性毒性 半数致死量(LD50)

下载PDF 职称材料

紫金砂化学成分研究 被引量：4

5

作者 杨郁 于能江 +3 位作者 张杨 任凤霞 张爱军 赵毅民 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1320-1323,共4页

目的研究紫金砂的化学成分。方法药材采用体积分数80%乙醇提取,氯仿萃取,利用硅胶柱,RP-18反相柱,Sepha-dex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定13个化合物,分别为异欧前胡素（1）、水合氧化前胡... 目的研究紫金砂的化学成分。方法药材采用体积分数80%乙醇提取,氯仿萃取,利用硅胶柱,RP-18反相柱,Sepha-dex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定13个化合物,分别为异欧前胡素（1）、水合氧化前胡素内酯（2）、拐芹色原酮（3）、佛手柑内酯（4）、欧前胡素（5）、ledebouriellol（6）、二氢欧山芹素（7）、isopimp-inellin（8）、osthol（9）、3′（R）-＋-亥茅酚（10）、oxypeucedanin ethanolate（11）、β-谷甾醇（12）、豆甾醇（13）。结论化合物6-11为首次从紫金砂中分离得到,其中化合物6、11为首次从当归属植物中分离得到。 展开更多

关键词 紫金砂 当归属 化学成分

原文传递

紫金砂总香豆素的超声辅助提取工艺研究 被引量：2

6

作者 但飞君 蔡正军 晏明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期26-29,共4页

目的研究超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳提取工艺。方法以总香豆素提取率为指标,考察超声提取温度、提取功率、提取时间、料液比、提取次数对紫金砂总香豆素提取的影响。选用正交试验设计法对紫金砂的超声辅助提取工艺进行优选。... 目的研究超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳提取工艺。方法以总香豆素提取率为指标,考察超声提取温度、提取功率、提取时间、料液比、提取次数对紫金砂总香豆素提取的影响。选用正交试验设计法对紫金砂的超声辅助提取工艺进行优选。结果超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳工艺为:65℃,超声功率90 W,以1∶18的料液比加入丙酮,超声提取50 min,提取4次。结论通过验证实验,表明所选的工艺条件可行,在该工艺条件下每克紫金砂平均可提取总香豆素27.4 mg。 展开更多

关键词 紫金砂 总香豆素 超声辅助提取 正交试验

原文传递

紫金砂化学成分研究(Ⅱ) 被引量：3

7

作者 杨郁 于能江 +4 位作者 梁菲菲 张杨 任凤霞 张爱军 赵毅民 《解放军药学学报》 CAS 2010年第3期189-191,共3页

目的研究紫金砂的化学成分。方法药材采用80%乙醇提取,溶剂萃取,三氯甲烷提取部位浸膏应用硅胶柱,RP-C18反相柱,Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为石当归素（1）、... 目的研究紫金砂的化学成分。方法药材采用80%乙醇提取,溶剂萃取,三氯甲烷提取部位浸膏应用硅胶柱,RP-C18反相柱,Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为石当归素（1）、3＇-O-乙酰基亥茅酚（2）、珊瑚菜素（3）、栓翅芹烯醇（4）、伞形花内酯（5）、佛手酚（6）、奥斯竹素（7）、divaricatol（8）、二氢山芹醇（9）。结论化合物5~9为首次从该植物中分离得到,其中化合物6~8为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 紫金砂 当归属 化学成分

下载PDF 职称材料

不同炮制方法对紫金砂中成分及活性的影响 被引量：2

8

作者 周明星 蒋刚 +3 位作者 李莉娥 罗华军 黄年玉 汪鋆植 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期701-705,共5页

目的研究不同炮制方法对紫金砂成分及其体外抑制胃H+/K+-ATP酶活性的影响。方法采用HPLC法测定紫金砂醇提物中没药烷吉酮,并利用H+/K+-ATPase试剂盒测定紫金砂醇提取物对离体培养小鼠胃壁细胞中H+/K+-ATP酶活性的影响。结果紫金砂不同... 目的研究不同炮制方法对紫金砂成分及其体外抑制胃H+/K+-ATP酶活性的影响。方法采用HPLC法测定紫金砂醇提物中没药烷吉酮,并利用H+/K+-ATPase试剂盒测定紫金砂醇提取物对离体培养小鼠胃壁细胞中H+/K+-ATP酶活性的影响。结果紫金砂不同炮制品中没药烷吉酮量有较大变化,其中麸烘样品没药烷吉酮量下降最严重,减少达50%;各炮制品醇提物与阴干样品的成分进行指纹图谱比对时,存在峰缺失和含有量变化。阴干、酒蒸、炒黄、麸炒、麸烘、醋炒、土炒、姜汁炙、米泔水制9种炮制品醇提物对H+/K+-ATP酶的IC50按生药量计算依次为144.93、123.28、283.04、148.44、375.38、129.86、171.50、76.64和120.70μg/mL。结论紫金砂不同炮制品所含成分和H+/K+-ATP酶抑制活性均存在明显的差异,其中,姜汁炙抑制活性最好,推荐使用姜汁炙炮制紫金砂饮片。 展开更多

关键词 炮制 紫金砂 没药烷吉酮 姜汁炙 H+/K+-ATP酶

下载PDF 职称材料

紫金砂抗菌活性部位的化学成分 被引量：2

9

作者 但飞君 禇立军 +2 位作者 田瑛 董俊兴 蔡正军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期299-300,共2页

目的研究紫金砂抗菌活性部位的化学成分。方法利用反复硅胶柱层析法和重结晶法对其进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从紫金砂抗菌活性部位进一步分离并鉴定了7个化合物,即升麻素（cimifugin,1）、去甲升麻... 目的研究紫金砂抗菌活性部位的化学成分。方法利用反复硅胶柱层析法和重结晶法对其进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从紫金砂抗菌活性部位进一步分离并鉴定了7个化合物,即升麻素（cimifugin,1）、去甲升麻素（norcimifugin,2）、前胡苷V（decuroside V,3）、异紫花前胡苷（marmesinin,4）、pabularinone（5）、白当归素（byakangelicin,6）、蔗糖（sucrose,7）。结论化合物1~4均为首次从本属植物中分离得到,化合物5~6均为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 紫金砂 化学成分 抗菌活性

下载PDF 职称材料

紫金砂药材的指纹图谱研究 被引量：2

10

作者 卢金清 王琴 +3 位作者 许家琦 何冬黎 阮小云 胡晓燕 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期832-835,共4页

目的:建立紫金砂药材的高效液相指纹图谱方法。方法:采用Kromasil 100A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm。以异欧前胡素为参照物,对10批紫金砂药材进行指纹图谱分析... 目的:建立紫金砂药材的高效液相指纹图谱方法。方法:采用Kromasil 100A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm。以异欧前胡素为参照物,对10批紫金砂药材进行指纹图谱分析。结果:建立了紫金砂的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批药材的相似度均>0.9。结论:该方法简便、准确、重复性好,为紫金砂药材的品质评价和质量控制标准的制定提供科学依据。 展开更多

关键词 紫金砂 HPLC 指纹图谱

原文传递

高效液相色谱法测定紫金砂药材中没药烷吉酮的含量 被引量：2

11

作者 卢金清 吴丹慧 +5 位作者 何雪峰 曹儒宾 胡晓燕 王琴 何东黎 万威 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期713-714,共2页

目的:建立HPLC法测定紫金砂中没药烷吉酮的含量。方法:使用Kromasil100AC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速为1.0mL.min-1;柱温为25℃;检测波长为254nm。结果:没药烷吉酮在0.074～0.518μg范围呈线性关系良好,线... 目的:建立HPLC法测定紫金砂中没药烷吉酮的含量。方法:使用Kromasil100AC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速为1.0mL.min-1;柱温为25℃;检测波长为254nm。结果:没药烷吉酮在0.074～0.518μg范围呈线性关系良好,线性方程为Y=200.81X-2.2313,r=0.9998,平均回收率为98.13%,RSD为0.68%。结论:该方法简便,准确,可以应用于紫金砂药材的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 紫金砂 没药烷吉酮 含量测定

原文传递

土家族药紫金砂的薄层色谱鉴别 被引量：1

12

作者 卢金清 曹儒宾 +4 位作者 何雪峰 吴丹慧 胡晓燕 许家琦 何冬黎 《湖北中医杂志》 2010年第4期71-72,共2页

目的建立土家族常用药物紫金砂的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对土家族药材紫金砂进行定性鉴别,用硅胶GF254薄层板,以氯仿:乙酸乙酯(96:4)为展开剂,置紫外灯(254nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜... 目的建立土家族常用药物紫金砂的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对土家族药材紫金砂进行定性鉴别,用硅胶GF254薄层板,以氯仿:乙酸乙酯(96:4)为展开剂,置紫外灯(254nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的紫色斑点。获得了该药材的TLC特征图谱。结论该方法简便、快速、重现性好、结果可靠。为紫金砂药材的进一步开发利用提供了可靠的鉴定依据。 展开更多

关键词 土家族药 紫金砂 薄层色谱鉴别

下载PDF 职称材料

中药紫金砂的抗溃疡活性部位研究 被引量：1

13

作者 但飞君 蔡正军 +2 位作者 朱烈彬 汪鋆植 张荣平 《实用医学进修杂志》 2007年第4期244-246,共3页

目的：筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。方法：系统溶剂法提取分离得到五个部位，通过阿司匹林-乙醇溶液所致小鼠胃溃疡模型筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。结果：中药紫金砂的石油醚、氯仿、乙酸乙酯等脂溶性部位具有显著... 目的：筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。方法：系统溶剂法提取分离得到五个部位，通过阿司匹林-乙醇溶液所致小鼠胃溃疡模型筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。结果：中药紫金砂的石油醚、氯仿、乙酸乙酯等脂溶性部位具有显著的抗溃疡作用。结论：脂溶性部位为中药紫金砂抗溃疡的活性部位。 展开更多

关键词 紫金砂 抗溃疡 活性部位

原文传递

紫金砂中(甜)没药烷吉酮的含量测定 被引量：1

14

作者 鲁文艳 但飞君 +3 位作者 褚立军 肖鹏 姚亮 潘家荣 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2938-2939,共2页

目的建立紫外分光光度法测定紫金砂药材中(甜)没药烷吉酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为238.2 nm,对紫金砂中(甜)没药烷吉酮的含量进行测定。结果采用该方法可以准确测定紫金砂中(甜)没药烷吉酮的含量。(甜)没药烷吉酮... 目的建立紫外分光光度法测定紫金砂药材中(甜)没药烷吉酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为238.2 nm,对紫金砂中(甜)没药烷吉酮的含量进行测定。结果采用该方法可以准确测定紫金砂中(甜)没药烷吉酮的含量。(甜)没药烷吉酮在3.4～17μg/ml浓度范围内具有良好的吸光度与浓度的线性关系(r=0.999 7);样品平均回收率为98.5%,RSD为0.79%。结论该方法简单、准确、高效,可用于紫金砂药材中(甜)没药烷吉酮的含量测定。 展开更多

关键词 紫金砂 (甜)没药烷吉酮 紫外分光光度法

下载PDF 职称材料

紫金砂总香豆素的超声辅助提取工艺研究 被引量：1

15

作者 但飞君 蔡正军 晏明 《实用医学进修杂志》 2008年第3期-,共6页

目的:研究超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳提取工艺。方法:以总香豆素提取量为指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法对紫金砂的超声辅助提取工艺进行优选,考察提取温度、提取功率、超声提取时间、料液比、提取次数对紫金... 目的:研究超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳提取工艺。方法:以总香豆素提取量为指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法对紫金砂的超声辅助提取工艺进行优选,考察提取温度、提取功率、超声提取时间、料液比、提取次数对紫金砂总香豆素提取量的影响。结果:超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳工艺为:65℃,超声功率90 W,以1∶18的料液比加入丙酮液,超声提取50 min,提取4次。结论:通过验证实验,表明所选的工艺条件可行,在该工艺条件下每克紫金砂平均可提取总香豆素27.4 mg。 展开更多

关键词 紫金砂 总香豆素 超声辅助提取 正交试验

原文传递

土家族药紫金砂中异欧前胡素的含量测定

16

作者 卢金清 胡晓燕 +4 位作者 曹儒宾 何雪峰 吴丹慧 阮小云 许家琦 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期395-396,共2页

目的：建立HPLC法测定紫金砂中异欧前胡素的含量。方法：采用高效液相色谱法,Kromasil 100A C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果：异欧前胡素在0.0900-0.5400... 目的：建立HPLC法测定紫金砂中异欧前胡素的含量。方法：采用高效液相色谱法,Kromasil 100A C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果：异欧前胡素在0.0900-0.5400μg范围内呈线形关系,r=0.9998,平均回收率为98.91%,RSD为1.05%。结论：该方法简便,重复性好,可用于紫金砂原药材的质量控制。 展开更多

关键词 紫金砂 异欧前胡素 含量测定

下载PDF 职称材料

多波长高效液相色谱法定量分析紫金砂中5种成分

17

作者 梁菲菲 杨郁 +2 位作者 赵毅民 于能江 王金辉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期2581-2584,共4页

目的:建立多波长高效液相色谱法同时测定紫金砂中水合氧化前胡素内酯(1),gosferol(2),3′R-(+)-亥茅酚(3),3′-O-乙酰基亥茅酚(4)和异欧前胡素(5)含量的分析方法。方法:紫金砂药材粉末经超声提取,HPLC-DAD检测,Agilent Eclipse XDB-C18... 目的:建立多波长高效液相色谱法同时测定紫金砂中水合氧化前胡素内酯(1),gosferol(2),3′R-(+)-亥茅酚(3),3′-O-乙酰基亥茅酚(4)和异欧前胡素(5)含量的分析方法。方法:紫金砂药材粉末经超声提取,HPLC-DAD检测,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水梯度洗脱[55∶45(0min)～65∶35(25min)～95∶5(35min)];流速1.0mL·min-1,检测波长312nm(1),306nm(2),300nm(3),294nm(4)及310nm(5)。结果:上述5种成分线性方程分别为Y=1.81×103X+7.93×102(r=0.9996),Y=2.49×103X-2.17×102(r=0.9993),Y=2.02×103X-1.42×102(r=0.9991),Y=1.57×103X-0.66×102(r=0.9997),Y=2.65×103X-1.47×102(r=0.9996);平均回收率分别为99.7%(RSD0.57%),100.1%(RSD1.3%),100.0%(RSD1.6%),99.6%(RSD1.3%),99.2%(RSD0.59%);方法精密度,重复性,样品稳定性均符合定量分析要求。结论:该定量分析方法可用于紫金砂药材的质量控制。 展开更多

关键词 紫金砂 高效液相色谱法 多波长 多成分 定量分析

原文传递

紫金砂对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用

18

作者 张谦 杨郁 +3 位作者 关雷 李万华 于能江 王永安 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第3期308-312,共5页

目的观察紫金砂(Angelica polymorpha Maxim.)对家兔心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法 56只新西兰大耳白兔随机分为7组:假手术组、缺血再灌注模型组、复方丹参滴丸(1.0 g/kg)组、维拉帕米(0.2 mg/kg)组、紫金砂(0.25、0.5和1.0... 目的观察紫金砂(Angelica polymorpha Maxim.)对家兔心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法 56只新西兰大耳白兔随机分为7组:假手术组、缺血再灌注模型组、复方丹参滴丸(1.0 g/kg)组、维拉帕米(0.2 mg/kg)组、紫金砂(0.25、0.5和1.0 g/kg)组。采用结扎冠状动脉左前降支30 min,再灌注120 min的方法建立家兔MIRI模型。复方丹参滴丸组及紫金砂各剂量组实验前灌胃给药7 d;维拉帕米组于缺血前10 min采用蠕动泵股静脉一次性滴注给药。记录手术前后不同时间点心电图;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色方法测定心肌梗死面积;比色法检测血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果与模型组比较,各给药组动物异常升高的T波及S-T段明显降低,心肌梗死面积明显减小(P<0.01);紫金砂各给药剂量组组间比较,紫金砂0.5及1.0 g/kg给药组动物心肌梗死面积明显低于紫金砂0.25 g/kg给药组(P<0.01),但复方丹参滴丸组、维拉帕米组、紫金砂0.5及1.0 g/kg给药组组间比较无显著差异。与模型组比较,各给药组CK、LDH及MDA值明显降低(P<0.01),且SOD活性明显升高(P<0.01);各给药组组间比较,除紫金砂1.0 g/kg给药组动物血清CK值明显低于紫金砂0.25 g/kg组外(P<0.05),其余各给药组血清学指标(CK,LDH,SOD活性及MDA含量)组间比较均无统计学意义。结论紫金砂对MIRI具有明显保护作用,其作用机制可能与其抗氧化作用有关。 展开更多

关键词 紫金砂 心肌缺血再灌注损伤 抗氧化剂

下载PDF 职称材料

拐芹化学成分的研究 被引量：8

19

作者 李业娜 杨尚军 白少岩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期854-857,共4页

目的:研究拐芹Angelica polymorpha根化学成分。方法:采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果:从拐芹中分离并鉴定了14个化合物,分别为5-羟基-2-[(当归酰氧基)甲基]呋喃[3′,2′:6,7]骈色原酮(... 目的:研究拐芹Angelica polymorpha根化学成分。方法:采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果:从拐芹中分离并鉴定了14个化合物,分别为5-羟基-2-[(当归酰氧基)甲基]呋喃[3′,2′:6,7]骈色原酮(5-hydroxy-2-[(angeloyloxy)methyl]furan[3′,2′∶6,7]chromone,1),二十八烷酸(octacosanoic acid,2),异欧前胡素(isoimperatorin,3),3′S-(-)-O-乙酰基亥茅酚[3′S-(-)-O-acetylhamaudol,4),佛手柑内酯(bergapten,5),异氧化前胡内酯(iso-oxypeucedanin,6),β-谷甾醇(β-sitosterol,7),拐芹色原酮(angeliticin A,8),石当归素(saxalin,9),栓翅芹烯醇(pabulenol,10),去甲基丁香色原酮(noreugenin,11),水合氧化前胡(oxypeucedaninhydrate,12),胡萝卜苷(daucosterol,13),蔗糖(sucrose,14)。结论:化合物1为新色原酮结构,命名为紫金砂色原酮A(polymorchromone A)。化合物2,4,11,13,14为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 拐芹 化学成分 紫金砂色原酮A

原文传递

紫金砂陶的历史传承与发展

20

作者 黄心喜 《陶瓷科学与艺术》 CAS 2023年第9期103-103,共1页

紫金砂陶,广泛称作紫砂,是中国传统的一种茶壶材料,拥有几千年的制作历史。本文将探讨紫金砂陶的历史、文化传承和现代发展,并强调其在中华文化中的重要地位。

关键词 紫金砂陶 历史发展 文化传承

下载PDF 职称材料