催化褪色光度法测定痕量铁的研究 被引量：15

1

作者 张玉洲 孙登明 +1 位作者 杨超 阮大文 《分析试验室》 CAS CSCD 1998年第4期76-78,共3页

研究了在ｐＨ４．５的弱酸性介质中，利用邻菲口罗啉活化过氧化氢氧化紫脲酸铵褪色的指示反应。建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的检出限为６．５×１０－７ｇ／Ｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬ，用于水、... 研究了在ｐＨ４．５的弱酸性介质中，利用邻菲口罗啉活化过氧化氢氧化紫脲酸铵褪色的指示反应。建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的检出限为６．５×１０－７ｇ／Ｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬ，用于水、粮食中痕量铁的测定，结果满意。 展开更多

关键词 催化光度法 铁 紫脲酸铵 测定

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紫脲酸铵-KIO_4体系阻抑动力学光度法测定痕量EDTA 被引量：9

2

作者 姜炳芳 陈伟 《预防医学论坛》 2005年第5期557-558,共2页

[目的]研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系。[方法]2004年在冰乙酸溶液中,Fe(Ⅲ)可以催化KIO4氧化紫脲酸铵(MX)褪色,痕量EDTA可以有效地阻抑、过量EDTA可有效地终止反应,用固定时间法在520nm波长处监测阻抑反应。[结果]方法的线... [目的]研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系。[方法]2004年在冰乙酸溶液中,Fe(Ⅲ)可以催化KIO4氧化紫脲酸铵(MX)褪色,痕量EDTA可以有效地阻抑、过量EDTA可有效地终止反应,用固定时间法在520nm波长处监测阻抑反应。[结果]方法的线性关系良好,线性范围为0～45.0μg/50ml,检出限为1.8×10-6mg/ml。[结论]本方法用于罐头等食品中EDTA的测定,效果满意。 展开更多

关键词 催化动力学 EDTA Fe(Ⅲ) 紫脲酸铵 KIO4

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β修正—紫脲酸铵光度法测定铜 被引量：7

3

作者 章鹏飞 郜洪文 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期28-31,共4页

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，铜与紫脲酸铵反应生成橙红色显色液。本文在此显色反应基础上，依据β修正光度理论，研究了测定铜的新方法。方法能准确扣除反应体系中乘余脲酸铵的吸光干扰，使β修正吸光度与铜浓度呈良好... 在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，铜与紫脲酸铵反应生成橙红色显色液。本文在此显色反应基础上，依据β修正光度理论，研究了测定铜的新方法。方法能准确扣除反应体系中乘余脲酸铵的吸光干扰，使β修正吸光度与铜浓度呈良好线性关系，且分析灵敏度高。 展开更多

关键词 β修正光度理论 铜 紫脲酸铵

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硅胶改性壳聚糖膜的制备及其对Cu2+的吸附性能 被引量：7

4

作者 王勇力 刘妮 +1 位作者 李海洋 刘金彦 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期60-63,共4页

重金属是水体中十分严重的生态环境污染之一,而壳聚糖具有较强的重金属吸附能力。采用硅胶粒子浸出法制备出大孔壳聚糖膜,并且研究了其对重金属Cu^2+的吸附性能。发现3.0g壳聚糖溶于10%(质量分数)的乙酸溶液中,加入3.0g硅胶再经过戊二... 重金属是水体中十分严重的生态环境污染之一,而壳聚糖具有较强的重金属吸附能力。采用硅胶粒子浸出法制备出大孔壳聚糖膜,并且研究了其对重金属Cu^2+的吸附性能。发现3.0g壳聚糖溶于10%(质量分数)的乙酸溶液中,加入3.0g硅胶再经过戊二醛交联后制备出大孔壳聚糖膜的吸附能力较好。在40mL、400mg/L的CuSO4溶液中,加入0.4g制备好的壳聚糖膜,经过25h后,壳聚糖膜呈蓝色,用紫脲酸铵指示反应为紫色,吸附率为93%。说明壳聚糖膜对Cu2+具有良好的吸附能力,吸附过后膜很容易从溶液中取出,克服了传统的吸附剂在溶液中固液分离困难的问题。 展开更多

关键词 壳聚糖膜 吸附效率 CU^2+ 紫脲酸铵 硅胶

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催化动力学光度法测定水中痕量铁 被引量：3

5

作者 梁学军 《光谱实验室》 CAS CSCD 1997年第5期57-59,共3页

本文研究了在pH5．0的HAc－NaAc介质中，痕量铁催化过氧化氢氧化紫脲酸铵的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法．方法的线性范围为0－0.40，0．40－2．0μg／25mL，检出限为8×10－11g／mL。用于水样中痕量铁的测... 本文研究了在pH5．0的HAc－NaAc介质中，痕量铁催化过氧化氢氧化紫脲酸铵的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法．方法的线性范围为0－0.40，0．40－2．0μg／25mL，检出限为8×10－11g／mL。用于水样中痕量铁的测定，结果满意． 展开更多

关键词 催化动力学 铁 紫脲酸铵 光度法 水

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Ag(Ⅰ)沉淀-Ni(Ⅱ)置换-EDTA滴定法测定可溶性氯化物中氯含量研究 被引量：3

6

作者 王瑞斌 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期50-52,共3页

研究了采用Ag(Ⅰ)沉淀-Ni(Ⅱ)置换-EDTA滴定法准确测定可溶性氯化物中含氯量的方法。试样溶解后,先用AgNO3沉淀Cl-,沉淀经过滤,加入过量Ni(CN)42-发生置换反应,然后在pH为9.0￣10.0的氨性缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,用ED TA标准溶... 研究了采用Ag(Ⅰ)沉淀-Ni(Ⅱ)置换-EDTA滴定法准确测定可溶性氯化物中含氯量的方法。试样溶解后,先用AgNO3沉淀Cl-,沉淀经过滤,加入过量Ni(CN)42-发生置换反应,然后在pH为9.0￣10.0的氨性缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,用ED TA标准溶液滴定置换出的Ni2+。测定结果的RSD<0.1%,加标回收率R=99.1%～101.2%。改进后的本法,终点现象明显、准确度高、干扰小。 展开更多

关键词 氧化物 EDTA 置换滴定 紫脲酸铵 氯含量 测定

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建议使用紫脲酸铵——萘酚绿B新混合指示剂 被引量：2

7

作者 周景道 钱智光 +1 位作者 田芳 胡怡明 《淮北煤师院学报（自然科学版）》 1995年第3期25-27,共3页

紫脲酸铵——萘酚绿B是一种新混合指示剂。它由紫脲酸铵0.5g、萘酚绿B0.01g,研混合均匀后用氯化钠50g稀释而成。在pH14左右的碱性条件下,以EDTA作滴定剂测钙,与现在使用的几种指示剂相比,它具有滴定终点前后色差大、变色敏锐、易观察等... 紫脲酸铵——萘酚绿B是一种新混合指示剂。它由紫脲酸铵0.5g、萘酚绿B0.01g,研混合均匀后用氯化钠50g稀释而成。在pH14左右的碱性条件下,以EDTA作滴定剂测钙,与现在使用的几种指示剂相比,它具有滴定终点前后色差大、变色敏锐、易观察等优点。因此使用该指示剂测钙,精密度和准确度都较高。使用新指示剂测定钙,溶液中钙离子含量在10mg/ml到0.5μg/ml范围内都适用,尤其在低浓度,即接近0.5μg/ml时效果更好。 展开更多

关键词 紫脲酸铵 萘酚绿B 混合指示剂 滴定分析法 钙

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乙二胺四乙酸络合滴定法测定异辛酸镍中镍含量 被引量：2

8

作者 王敏 黄一平 李培欣 《石化技术与应用》 CAS 2006年第5期401-402,共2页

建立用乙二胺四乙酸（EDTA）络合滴定法测定异辛酸镍中镍含量的方法.试样经加热分解后用盐酸溶解,在pH值为9～10时,以紫脲酸铵为指示剂,用EDTA标准溶液滴定镍量.该方法的相对标准偏差为0.86%,回收率为99.3%～101.0%,操作简便快捷,分析... 建立用乙二胺四乙酸（EDTA）络合滴定法测定异辛酸镍中镍含量的方法.试样经加热分解后用盐酸溶解,在pH值为9～10时,以紫脲酸铵为指示剂,用EDTA标准溶液滴定镍量.该方法的相对标准偏差为0.86%,回收率为99.3%～101.0%,操作简便快捷,分析结果准确可靠,适用于异辛酸镍中镍含量的测定. 展开更多

关键词 络合滴定 乙二胺四乙酸 异辛酸镍 镍 紫脲酸铵

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水热炭接枝紫脲酸铵对铀(Ⅵ)的吸附性能 被引量：2

9

作者 赵永生 谢勇丽 李源 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期54-61,共8页

选用葡萄糖为炭源,在180℃下反应36h得到水热炭(HTC),后经热处理、胺化和接枝紫脲酸铵合成了一种新的水热炭基吸附剂(Mu-HTC)。通过Boehm滴定分析,热处理后的水热炭表面羧基含量增加近六倍;红外光谱分析证实紫脲酸铵被成功接枝在水热炭... 选用葡萄糖为炭源,在180℃下反应36h得到水热炭(HTC),后经热处理、胺化和接枝紫脲酸铵合成了一种新的水热炭基吸附剂(Mu-HTC)。通过Boehm滴定分析,热处理后的水热炭表面羧基含量增加近六倍;红外光谱分析证实紫脲酸铵被成功接枝在水热炭上;扫描电镜监测整个合成过程,水热炭球的形貌和粒径没有发生显著变化。根据Langmuir等温吸附方程,该吸附剂对铀(Ⅵ)理论吸附容量为102.05mg/g。在模拟放射性废液的共存离子竞争吸附中,对铀(Ⅵ)的吸附容量占总吸附容量的72.8%,具有较好的选择性。该吸附剂可用于含铀废水的净化处理或从水体中回收铀资源。 展开更多

关键词 水热炭 紫脲酸铵 功能化 吸附剂 铀酰离子

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金纳米簇荧光猝灭型探针高灵敏检测精胺 被引量：1

10

作者 安晓刚 杜捷 +4 位作者 齐伟男 刘璐 李小燕 甘海玲 卢小泉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1209-1214,共6页

以紫脲酸铵(Murexide,MU)为还原剂及保护剂,采用水热合成法,合成了紫脲酸铵保护的荧光金纳米簇(MU-Au NCs),合成方法简单、快速。基于精胺对MU-Au NCs的荧光猝灭现象,建立了快速、超灵敏检测精胺的"Turn off"型荧光分析方法,... 以紫脲酸铵(Murexide,MU)为还原剂及保护剂,采用水热合成法,合成了紫脲酸铵保护的荧光金纳米簇(MU-Au NCs),合成方法简单、快速。基于精胺对MU-Au NCs的荧光猝灭现象,建立了快速、超灵敏检测精胺的"Turn off"型荧光分析方法,在优化的条件下,本方法检测精胺的线性范围为0.003~300μmol/L,检测限为1 nmol/L(S/N=3)。本方法为构建精胺生物传感器及实际样品检测提供了理论基础和参考。 展开更多

关键词 紫脲酸铵 金纳米簇 荧光猝灭 精胺 生物胺

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BH-铝合金浸锌液中锌的化学分析

11

作者 洪榕 苏洁雯 甘振杰 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 2006年第9期56-57,共2页

在浸锌液的日常维护中,掌握浸锌液中锌的含量非常重要。采用络合滴定法测定浸锌液申的锌。选用络合能力很强的w=5％的NaCN溶液络合浸锌液中全部的金属离子,待全部金属离子完全络合后选用w=4％的释放剂甲醛释放锌离子,然后采用紫脲酸铵... 在浸锌液的日常维护中,掌握浸锌液中锌的含量非常重要。采用络合滴定法测定浸锌液申的锌。选用络合能力很强的w=5％的NaCN溶液络合浸锌液中全部的金属离子,待全部金属离子完全络合后选用w=4％的释放剂甲醛释放锌离子,然后采用紫脲酸铵作为指示剂,用EDTA滴定。该法简单、方便．方便工厂对浸锌液的维护。 展开更多

关键词 铝合金 浸锌液 锌含量 络合剂 释放剂 紫脲酸铵

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催化动力学光度法测定微量元素铜(Ⅱ)

12

作者 韩友 《赤峰学院学报（自然科学版）》 2016年第7期33-34,共2页

基于在p H=11.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在邻菲啰啉存在下,铜（Ⅱ）对双氧水氧化紫脲酸铵的褪色反应具有催化作用,建立了催化动力学光度法测定微量元素铜（Ⅱ）的新方法.该方法的线性范围为0.01～0.15μg/m L,检出限为1.4×10-3μg/m... 基于在p H=11.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在邻菲啰啉存在下,铜（Ⅱ）对双氧水氧化紫脲酸铵的褪色反应具有催化作用,建立了催化动力学光度法测定微量元素铜（Ⅱ）的新方法.该方法的线性范围为0.01～0.15μg/m L,检出限为1.4×10-3μg/m L.对0.1μg/m L的铜（Ⅱ）进行11次测定,测得相对标准偏差为1.3%,用于样品（海带、延河水）中微量铜的测定,结果满意. 展开更多

关键词 催化动力学光度法 铜 紫脲酸铵 双氧水

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紫脲酸铵分光光度法测定复盐法水氯镁石脱水产品中氧化镁

13

作者 胡湖生 杨明德 吴玉龙 《计量学报》 CSCD 北大核心 2015年第5期555-560,共6页

对于水氯镁石的复盐（C6H5NH2·HCl·MgCl2·6H2O）法脱水产品中微量MgO含量的测定，采用了直接测定样品水溶残渣中镁含量而得MgO含量的方法代替传统的间接法，获得了更准确的结果。用紫脲酸铵分光光度法测定了水溶残渣用稀... 对于水氯镁石的复盐（C6H5NH2·HCl·MgCl2·6H2O）法脱水产品中微量MgO含量的测定，采用了直接测定样品水溶残渣中镁含量而得MgO含量的方法代替传统的间接法，获得了更准确的结果。用紫脲酸铵分光光度法测定了水溶残渣用稀H2SO4溶解后溶液中微量镁，研究了金属镁离子与显色剂的络合比、溶液酸度、显色时间对显色的影响，以及盐酸苯胺阳离子、Fe3＋、zn2＋、Ba2＋、ca2＋、Ni2＋、co2＋等离子对显色的干扰及其消除。并采用修正法消除了显色后残余显色剂对测定镁的影响。结果表明，在镁离子浓度0～2mmol／L范围内，修正吸光度与镁离子浓度呈线性关系，摩尔吸光系数为2．45×10^2L／（mol·cm）。加标镁离子的测定结果证明该法具有较高的精密度和准确度（加标回收率近100％），适合于水氯镁石脱水产品中总MgO含量的准确测定。 展开更多

关键词 计量学 水氯镁石 紫脲酸铵 分光光度法 氧化镁 脱水产物

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浅析金属镍离子的测定

14

作者 尹金标 《中国金属通报》 2021年第16期235-236,共2页

NH3H2O-NH4Cl作为缓冲溶液(pH=10),紫脲酸铵(0.1~0.2g)作指示剂,用EDTA作标准溶液测定镍离子的含量,平行测定三次,终点颜色由黄色变为蓝紫色。

关键词 紫脲酸铵 镍 NH3H2O-NH4Cl EDTA ZnO 铬黑 终点颜色 分光光度计 丁二酮肟

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光度滴定法测定苦土中钙

15

作者 马敬堂 董立建 +1 位作者 梁强 沈彪 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期282-283,共2页

在pH为10的NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,于505nm波长处用EGTA光度滴定苦土试液中钙,获得满意结果(CV<4％,加标回收率为99.5％～100.8％)。

关键词 钙 苦土 光度滴定法 紫脲酸铵

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沈阳市北丰化学试剂厂

16

《试剂与精细化学品》 2006年第5期21-22,共2页

沈阳市北丰化学试剂厂是以生产无机试剂，有机酸盐及精细化学品为主。本厂可为特殊用户提供特殊加工。主要产品有：酸性名铬兰K，10菲罗啉，茜素黄R，紫脲酸铵。碳酸锶，氯化锶，硝酸锶，氢氯化锶，乙酸锶，氟化锶，氯酸锶，磷酸氢锶，... 沈阳市北丰化学试剂厂是以生产无机试剂，有机酸盐及精细化学品为主。本厂可为特殊用户提供特殊加工。主要产品有：酸性名铬兰K，10菲罗啉，茜素黄R，紫脲酸铵。碳酸锶，氯化锶，硝酸锶，氢氯化锶，乙酸锶，氟化锶，氯酸锶，磷酸氢锶，过氧化锶。碳酸钡，硝酸钡，氢氧化钡，乙酸钡，过氧化钡。碳酸钙，过氧化钙，亚硫酸钙，硫酸钙，乙酸钙。 展开更多

关键词 化学试剂 沈阳市 氢氧化钡 亚硫酸钙 精细化学品 碳酸锶 无机试剂 有机酸盐 茜素黄R 紫脲酸铵

原文传递

氨水-氯化铵缓冲溶液对EDTA络合滴定Ni_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)(OH)_(2)中镍钴锰总含量的影响

17

作者 宋臣臣 李来平 杨桂玲 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2022年第5期453-462,共10页

本文以紫脲酸铵为指示剂,使用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定Ni_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)(OH)_(2)中镍钴锰的总含量.首先讨论了氨水-氯化铵缓冲溶液中NH_(3)和OH^(-)与Ni^(2+),Co^(2+)和Mn^(2+)的相互作用,明确了滴定过程中产生的沉淀主... 本文以紫脲酸铵为指示剂,使用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定Ni_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)(OH)_(2)中镍钴锰的总含量.首先讨论了氨水-氯化铵缓冲溶液中NH_(3)和OH^(-)与Ni^(2+),Co^(2+)和Mn^(2+)的相互作用,明确了滴定过程中产生的沉淀主要是锰化合物,且化合物在沉淀过程中会被氧化,抗氧化剂如L-抗坏血酸的加入可防止沉淀的出现和氧化.其次,发现滴定过程中缓冲液中NH和氯化铵的协同作用影响紫脲酸铵显色进而干扰滴定终点的判断.最后,测定加入不同体积的缓冲溶液对测试Ni_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)(OH)_(2)中镍钴锰总含量的影响,得到最优缓冲液加入量为2 mL,此时测定结果与理论值相差仅为0.06%.采用优化测试方法测定镍钴锰标准溶液中的镍钴锰总含量时,测试值与理论值相差最大为0.27%,相对标准偏差(RSD)为0.06%;而采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)得到的测试值与理论值的平均差距为11.84%,RSD为1.36%. 展开更多

关键词 EDTA滴定 镍钴锰总含量 Ni_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)(OH)_(2) 紫脲酸铵 氨水-氯化铵缓冲溶液

原文传递

紫脲酸铵光度法测定微量钴

18

作者 蒋兰宏 阎俊英 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期67-69,共3页

通过对钴(Ⅱ)与紫脲酸铵显色反应的研究,建立了一种测定微量钴的新方法.pH为8～9时钴(Ⅱ)与紫脲酸铵反应生成1:3络合物,其Aλmax为458 nm,ε为2.65×104L/(cm·mol),钴浓度在0.0～2.0 mg/L范围内服从比尔定律.通过对维生素B12... 通过对钴(Ⅱ)与紫脲酸铵显色反应的研究,建立了一种测定微量钴的新方法.pH为8～9时钴(Ⅱ)与紫脲酸铵反应生成1:3络合物,其Aλmax为458 nm,ε为2.65×104L/(cm·mol),钴浓度在0.0～2.0 mg/L范围内服从比尔定律.通过对维生素B12中钴的测定,相对标准偏差为1.43％～2.17％,加标回收率为97％～112.5％. 展开更多

关键词 钴 紫脲酸铵 分光光度法 含量测定 显色反应 表面活性剂 维生素B12

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水处理剂ATMP测试方法探讨

19

作者 高冬梅 梁巧 +1 位作者 张海婴 金鲜花 《生命科学仪器》 2009年第6期32-33,共2页

现行测试ATMP活性组分方法有HG/T2841-1997(97版)和HG/T2841-2005(05本文结果05版标准操作简单,终点易判定,测试结果的精密度≥0.2%,规定了ATMP含量测试方法,有利于得到准确的检验结果。

关键词 水处理剂ATMP 测试 紫脲酸铵 氨-氯化氨缓冲溶液 铬黑T指示剂

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含锌工业用水中痕量总铁测定的分光光度法

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作者 杨丽君 唐美华 +5 位作者 张之翼 高亚茹 石成成 张建枚 金栋 陈国松 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期86-88,108,共4页

建立了一种适用于含锌工业用水中痕量总铁测定的分光光度方法。在p H=9.00的条件下,用紫脲酸铵掩蔽Zn2+,用邻苯二酚紫与Fe2+反应生成蓝色络合物,以预先用邻菲罗啉掩蔽了Fe2+的显色体系为参比,605 nm处的吸光度与样品溶液中0.02~0.6 mg/L... 建立了一种适用于含锌工业用水中痕量总铁测定的分光光度方法。在p H=9.00的条件下,用紫脲酸铵掩蔽Zn2+,用邻苯二酚紫与Fe2+反应生成蓝色络合物,以预先用邻菲罗啉掩蔽了Fe2+的显色体系为参比,605 nm处的吸光度与样品溶液中0.02~0.6 mg/L的Fe2+呈良好的线性关系,灵敏度约为邻菲罗啉法的5倍,检出限0.012 mg/L,加标回收率97.0%~100%,相对标准偏差1.16%。方法具有较高的灵敏度、准确度和重现性。 展开更多

关键词 总铁 工业用水 邻苯二酚紫 分光光度法 紫脲酸铵

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