黄芪注射液的化学成分 被引量：35

1

作者 窦辉 付铁军 +2 位作者 张帆 刘忠荣 丁立生 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第6期14-17,共4页

采用正、反相硅胶柱层析从黄芪注射液原液中分离纯化出 14个化合物 ,经波谱分析鉴定了它们的结构。其中 6个为异黄酮化合物 ,分别是芒柄花素 (1) ,毛蕊异黄酮 (2 ) ,6″ O 乙酰基芒柄花苷 (3) ,芒柄花苷 (7) ,红车轴草异黄酮 7 O β D... 采用正、反相硅胶柱层析从黄芪注射液原液中分离纯化出 14个化合物 ,经波谱分析鉴定了它们的结构。其中 6个为异黄酮化合物 ,分别是芒柄花素 (1) ,毛蕊异黄酮 (2 ) ,6″ O 乙酰基芒柄花苷 (3) ,芒柄花苷 (7) ,红车轴草异黄酮 7 O β D 吡喃葡萄糖 (12 ) ,毛蕊异黄酮 7 O β D 吡喃葡萄糖 (13) ;1个紫檀烷化合物 ,结构为 9,10 二甲氧基紫檀烷 3 O β D吡喃葡萄糖 (4) ;1个异黄烷化合物 ,结构为 2′ 羟基 3′ ,4′ 二甲氧基异黄烷 7 O β D 吡喃葡萄糖 (6 ) ;另外 6个为黄芪皂苷类化合物 ,分别是乙酰黄芪皂苷Ⅰ(5 ) ,黄芪皂苷Ⅰ (8) ,异黄芪皂苷Ⅰ (9) ,异黄芪皂苷Ⅱ (10 ) ,黄芪皂苷Ⅱ (11)和黄芪甲苷 (14)。其中化合物 3系首次从黄芪属植物中分离得到。 展开更多

关键词 黄芪注射液 异黄酮 紫檀烷 异黄烷 黄芪皂苷

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红花岩黄芪黄酮类成分研究 被引量：24

2

作者 王伟 陈虎彪 +1 位作者 王文明 赵玉英 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期196-198,共3页

目的　对红花岩黄芪化学成分进行研究。方法　用溶剂法、色谱法提取分离化学成分 ,用波谱法鉴定其结构。结果　从红花岩黄芪中分离得到 6个化合物 :β 谷甾醇 (1) ,芒柄花素 (7羟基 4′ 甲氧基异黄酮 ) (2 ) ,白桦脂酸(3) ,1,7 二羟基 ... 目的　对红花岩黄芪化学成分进行研究。方法　用溶剂法、色谱法提取分离化学成分 ,用波谱法鉴定其结构。结果　从红花岩黄芪中分离得到 6个化合物 :β 谷甾醇 (1) ,芒柄花素 (7羟基 4′ 甲氧基异黄酮 ) (2 ) ,白桦脂酸(3) ,1,7 二羟基 3,9 二甲氧基紫檀烯 (4 ) ,5 ,7 二羟基 4′ 甲氧基 8 异戊烯基异黄酮 (5 )和金雀花异黄素 (5 ,7 二羟基 4′ 甲氧基异黄酮 ) (6 )。结论　化合物 4为新化合物 ,其他均为首次从该植物中获得。 展开更多

关键词 红花岩黄芪 紫檀烷 紫檀烯 1 7-二羟基-3 9-二甲氧基紫檀烯 黄酮类 化学成分

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膜荚黄芪中的紫檀烷和异黄烷化合物 被引量：18

3

作者 宋纯清 郑志仁 +2 位作者 刘涤 胡之璧 盛宛云 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1997年第12期1169-1171,共3页

前文[1]报道了从膜荚芪（Astragalus membranaceus(Fish.)

关键词 中药化学 膜荚黄芪 紫檀烷 异黄烷 化学成分

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鬼箭锦鸡儿中紫檀烷类化合物抗真菌活性研究(英文) 被引量：10

4

作者 宋萍 杨新洲 于军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期691-694,共4页

目的研究鬼箭锦鸡儿中紫檀烷类化合物的抗真菌活性。方法在生物活性指导下,利用聚酰胺、硅胶常规色谱和制备型高效液相色谱方法进行化合物分离,采用波谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。最低抑菌浓度(MIC)测定参照美国国家临床实验室... 目的研究鬼箭锦鸡儿中紫檀烷类化合物的抗真菌活性。方法在生物活性指导下,利用聚酰胺、硅胶常规色谱和制备型高效液相色谱方法进行化合物分离,采用波谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。最低抑菌浓度(MIC)测定参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的M27-A方案中的微量肉汤稀释法。结果鬼箭锦鸡儿整株植物氯仿部分显示好的抗真菌活性,活性追踪分离得到五个紫檀烷类化合物,分别是3-甲氧基高丽槐素(1)、高丽槐素(2)、3-甲氧基-9羟基紫檀烷(3)、3,9-二甲氧基紫檀烷(4)和3-甲氧基-4,9二羟基紫檀烷(5),其中化合物2面对三种念珠菌菌株,显示出潜在的抗真菌活性,最低抑菌浓度范围为6.25～25μg·mL-1。结论所有化合物均为首次从该植物分离得到,并且生物活性结果确认紫檀素类化合物是有效的抗真菌成分。 展开更多

关键词 鬼箭锦鸡儿 紫檀烷 抗真菌活性

原文传递

苦马豆果皮中紫檀烷和异黄酮类化合物的分离与鉴定 被引量：8

5

作者 李国玉 王金辉 +1 位作者 李铣 李宁 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期215-218,共4页

目的分离、鉴定苦马豆 (SphaerophysasalsulaDC )果皮乙醇提取物中的化学成分。 方法利用硅胶柱色谱、制备薄层色谱进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 4个化合物 ,分别鉴定为 :大豆素二甲醚 (4′,7 二甲氧基... 目的分离、鉴定苦马豆 (SphaerophysasalsulaDC )果皮乙醇提取物中的化学成分。 方法利用硅胶柱色谱、制备薄层色谱进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 4个化合物 ,分别鉴定为 :大豆素二甲醚 (4′,7 二甲氧基异黄酮 ,Ⅰ )、(-) 紫檀素 [(-) (6aR ,1 1aR) 3 甲氧基 8,9 亚甲二氧基紫檀烷 ,Ⅱ ]、(-) 1 0 甲氧基美迪紫檀素 [(-) (6aR ,1 1aR) 3 羟基 9,1 0 二甲氧基紫檀烷 ,Ⅲ ]、毛蕊异黄酮 (3′,7 二羟基 4′ 甲氧基异黄酮 ,Ⅳ )。化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该属植物中分得。 展开更多

关键词 药物化学 分离 鉴定 色谱法 苦马豆 果皮 紫檀烷 异黄酮

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多刺锦鸡儿化学成分研究 被引量：7

6

作者 邓雁如 汪涛 +2 位作者 何永志 尹飞 高璎 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期775-777,共3页

目的：研究多刺锦鸡儿Caragana spinifera全草的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱等方法分离化合物，采用理化性质和波谱分析法鉴定其结构。结果：分离并鉴定了6个化合物，分别为（6aR，11aR）-3-羟基-4，9．二甲氧基紫檀烷（1），（6aR... 目的：研究多刺锦鸡儿Caragana spinifera全草的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱等方法分离化合物，采用理化性质和波谱分析法鉴定其结构。结果：分离并鉴定了6个化合物，分别为（6aR，11aR）-3-羟基-4，9．二甲氧基紫檀烷（1），（6aR，11aR）-4，9-二羟基-3-甲氧基紫檀烷（2），5，4＇-二羟基-7-甲氧基异黄酮（3），7-羟基-4-甲氧基异黄酮（4），6，7-二羟基-4’-甲氧基异黄酮（5），β-谷甾醇（6）。其中化合物1的结构还得到X—ray单晶衍射的证实。结论：化合物1～6均首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 多刺锦鸡儿 紫檀烷 异黄酮

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补阳还五汤中异黄酮和紫檀烷类化合物的分离和结构鉴定 被引量：4

7

作者 吴军 屠鹏飞 赵玉英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期583-585,共3页

目的　研究补阳还五汤的抗血栓有效部位及其活性成分。方法　用多种色谱和光谱方法对补阳还五汤水煎液乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离和结构鉴定。结果　分离鉴定了 4个异黄酮化合物和 1个紫檀烷类化合物 ,分别为芒柄花素 ( )、... 目的　研究补阳还五汤的抗血栓有效部位及其活性成分。方法　用多种色谱和光谱方法对补阳还五汤水煎液乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离和结构鉴定。结果　分离鉴定了 4个异黄酮化合物和 1个紫檀烷类化合物 ,分别为芒柄花素 ( )、毛蕊异黄酮 ( )、芒柄花素 - 7- O-β- D-葡萄吡喃糖苷 ( )、毛蕊异黄酮 - 7- O-β- D -葡萄吡喃糖苷 ( )及 ( 6a R,11a R) 9,10 -二甲氧基紫檀烷 - 3 - O- β- D-葡萄吡喃糖苷 ( )。结论　以上化合物均为首次从补阳还五汤中分离得到。 展开更多

关键词 补阳还五汤 异黄酮 紫檀烷 中药

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兴安黄芪化学成分研究 被引量：7

8

作者 王金兰 许红梅 +2 位作者 李卫宏 华准 张树军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期414-416,共3页

目的:研究兴安黄芪的化学成分。方法:用硅胶柱色谱、重结晶及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到6个单体化合物,分别为7,2′-二羟基-3,′4′-二甲氧基异黄烷(1),2′-羟基-3,′4′-二甲氧基异黄烷-7-... 目的:研究兴安黄芪的化学成分。方法:用硅胶柱色谱、重结晶及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到6个单体化合物,分别为7,2′-二羟基-3,′4′-二甲氧基异黄烷(1),2′-羟基-3,′4′-二甲氧基异黄烷-7-O--βD-葡萄糖苷(2),8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷(3),7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(4),7,3′-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(5),9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O--βD-葡萄糖苷(6)。结论:这些化合物均系首次从该植物中得到。 展开更多

关键词 兴安黄芪 异黄酮 异黄烷 紫檀烷

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紫檀烷类化合物的分布及药理作用研究进展 被引量：7

9

作者 孙维洋 李剑芳 《亚太传统医药》 2008年第5期46-47,共2页

紫檀烷类化合物主要分布于豆科药材中,具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等多种药理作用。对紫檀烷类化合物在植物界中的分布和药理作用研究进展进行综述。

关键词 紫檀烷 分布 药理作用

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黄花棘豆抑制植物病原菌的活性成分研究 被引量：6

10

作者 杨震发 袁呈山 +3 位作者 杨顺义 柳利龙 杨晋伟 沈慧敏 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期59-64,共6页

为了测定黄花棘豆(Oxytropis ochrocephala Bunge)提取物对常见病原真菌的活性,明确其中的有效成分,以黄花棘豆为材料,结合生物活性追踪法,对黄花棘豆的抑菌活性物质进行分离,并利用现代波谱学技术进行结构鉴定。结果表明,黄花棘豆乙醇... 为了测定黄花棘豆(Oxytropis ochrocephala Bunge)提取物对常见病原真菌的活性,明确其中的有效成分,以黄花棘豆为材料,结合生物活性追踪法,对黄花棘豆的抑菌活性物质进行分离,并利用现代波谱学技术进行结构鉴定。结果表明,黄花棘豆乙醇提取物对供试4种病原真菌均表现出较强的活性,10mg/mL对番茄灰霉病菌的抑菌率达到82.08%;粗提物萃取后的二氯甲烷相和乙酸乙酯相为其活性部分,10mg/mL对番茄灰霉病菌的抑菌率分别为84.30%和83.13%;从合并后的二氯甲烷和乙酸乙酯相中分离、鉴定得到了6个化合物,其中3-羟基-4,9-二甲氧基紫檀烷、3-羟基-9-甲氧基紫檀烷和3-羟基-8,9-二甲氧基紫檀烷对供试病原菌表现较好的抑制活性;3-羟基-4,9-二甲氧基紫檀烷对番茄灰霉病菌的EC50值为10.42μg/mL,3-羟基-8,9-二甲氧基紫檀烷对黄瓜枯萎病菌的EC50值为27.09μg/mL。黄花棘豆提取物对病原真菌具有较好的抑制活性,紫檀烷类化合物为其主要的活性成分,具备进一步开发和应用的潜力。 展开更多

关键词 黄花棘豆 活性跟踪 分离鉴定 抑菌成分 紫檀烷

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黄芪药性的化学机理初探 被引量：1

11

作者 黄会岭 张智蕾 《今日畜牧兽医》 1996年第S1期51-53,共3页

中医认为,黄芪味甘,性温,入脾、肺经,具补中益气、固表止汗、托毒生肌等功效。本文以中药药理——化学成份——现代药理为主线,对黄芪的色、味、性、归经、功效等进行了初步解释,希望能为黄芪的应用提供部分依据。

关键词 化学机理 芒柄花 黄芪 弗里素 甜菜碱 中药药理 紫檀烷 甲氧基 葡萄糖 氨基酸

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多序岩黄芪化学成分研究 被引量：44

12

作者 海力茜 梁鸿 +1 位作者 赵玉英 堵年生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期843-845,共3页

目的 :研究多序岩黄芪的化学成分。方法 :用柱色谱分离 ,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果 :分离鉴定了 3 羟基 9 甲氧基紫檀烷 (I) ,3 羟基 9 甲氧基香豆苯醚 (Ⅱ ) ,3,9 二羟基香豆苯醚 (Ⅲ ) ,β 谷甾醇 (Ⅳ ) ,胡萝卜苷 (V)等 ... 目的 :研究多序岩黄芪的化学成分。方法 :用柱色谱分离 ,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果 :分离鉴定了 3 羟基 9 甲氧基紫檀烷 (I) ,3 羟基 9 甲氧基香豆苯醚 (Ⅱ ) ,3,9 二羟基香豆苯醚 (Ⅲ ) ,β 谷甾醇 (Ⅳ ) ,胡萝卜苷 (V)等 5个成分。结论 :化合物Ⅱ ,Ⅲ ,V为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 化学成分 多序岩黄芪 3-羟基-9-甲氧基紫檀烷 3-羟基-9-甲氧基香豆苯醚

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蒙古黄芪的化学成分研究 被引量：35

13

作者 罗舟 苏明智 +2 位作者 颜鸣 史国兵 赵庆春 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期458-462,共5页

目的研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var.mongholicus的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、大孔树脂柱色谱、ODS柱色谱及制备高效液相等色谱技术对蒙古黄芪70%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化数据和波谱数据... 目的研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var.mongholicus的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、大孔树脂柱色谱、ODS柱色谱及制备高效液相等色谱技术对蒙古黄芪70%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构。结果共分离得到16个化合物,分别鉴定为芒柄花素(1)、毛蕊异黄酮(2)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(3)、染料木素(4)、芒柄花苷(5)、毛蕊异黄酮苷(6)、7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、红车轴草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、黄芪甲苷(10)、异黄芪皂苷II(11)、黄芪皂苷VIII(12)、腺嘌呤(13)、鸟嘌呤核苷(14)、尿嘧啶核苷(15)、胡萝卜苷(16)。结论化合物13、14为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 蒙古黄芪 腺嘌呤 鸟嘌呤核苷 (6aR 11aR)-3-羟基-9 10-二甲氧基紫檀烷 7 2′-二羟基-3′ 4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷 染料木素

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山西恒山地区蒙古传统黄芪和移栽黄芪的质量差异研究 被引量：19

14

作者 熊一峰 万燕晴 +2 位作者 李科 李震宇 秦雪梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1635-1643,共9页

目的比较生长于山西北部恒山及其周边地区的蒙古传统黄芪和移栽黄芪化学成分差异。方法采用~1H-NMR代谢组学技术结合HPLC-UV-ELSD联用技术分别对两种种植模式黄芪的初级代谢物和次级代谢物进行差异性比较。结果从核磁图谱中共指认出25... 目的比较生长于山西北部恒山及其周边地区的蒙古传统黄芪和移栽黄芪化学成分差异。方法采用~1H-NMR代谢组学技术结合HPLC-UV-ELSD联用技术分别对两种种植模式黄芪的初级代谢物和次级代谢物进行差异性比较。结果从核磁图谱中共指认出25个代谢物,其中甲醇水相中主要为氨基酸和有机酸等初级代谢物,氯仿相中主要为脂肪酸类物质;多元统计结果显示二者的初级代谢物差异不大,但8,2′-羟基-7,4′-甲氧基异黄烷只在传统黄芪中检测到。采用HPLC-UV-ELSD联用技术测定不同黄芪样本中6种黄酮和4种皂苷的量,结果显示传统黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和黄芪皂苷III量显著高于移栽黄芪,而移栽黄芪中黄芪皂苷I的量显著高于传统黄芪,传统黄芪总黄酮量显著高于移栽黄芪,总皂苷量无显著性差异。结论恒山地区蒙古传统黄芪和移栽黄芪差异性主要体现在次级代谢物上,说明不同种植方式对黄芪次级代谢物的积累影响较大,为恒山地区发展优质的传统黄芪资源奠定了基础。 展开更多

关键词 黄芪 1H-NMR HPLC-UV-ELSD 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花苷 紫檀烷苷 异黄烷苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 黄芪皂苷Ⅳ 黄芪皂苷Ⅲ 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷Ⅰ

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红芪与黄芪不同成分的研究 被引量：14

15

作者 郝丽晓 窦爱兰 高天爱 《山西医科大学学报》 CAS 1999年第S1期27-28,共2页

采用薄层色谱法对红芪药材中分离得而黄芪中不存在“１３羟基９甲氧基紫檀烷”的成分进行了定量研究。次硅胶 Ｇ板，石油醚（３０ ～６０ ℃）醋酸乙酯苯（６∶４∶４） 为展开剂进行分离，在λ Ｓ＝ ５３０ ｎｍ ，λ Ｒ＝... 采用薄层色谱法对红芪药材中分离得而黄芪中不存在“１３羟基９甲氧基紫檀烷”的成分进行了定量研究。次硅胶 Ｇ板，石油醚（３０ ～６０ ℃）醋酸乙酯苯（６∶４∶４） 为展开剂进行分离，在λ Ｓ＝ ５３０ ｎｍ ，λ Ｒ＝ ７００ ｎｍ 处采用反射锯齿扫描法进行扫描，线性范围在１ ．２１２ ～６ ．０６０ μｇ 之间（ ｒ＝ ０ ．９９９ ３） 。平均回收率为９７ ．８８ ％ （ ｎ ＝ ３） ， Ｒ Ｓ Ｄ 为２ ．１ ％ 。 展开更多

关键词 红芪 黄芪 1-3-羟基-9-甲氧基紫檀烷色谱法.薄层

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黄芪中黄酮类似物的分离鉴定 被引量：10

16

作者 吕归宝 吕曙华 +3 位作者 张国庆 徐实枚 李德玉 黄乔书 《中草药》 CAS 1984年第10期20-22,共3页

本文报道从中药黄芪中分离得到五个黄酮类似物,经鉴定其中两个化合物芒柄花黄素和毛蕊异黄酮已有报道外,其余三个化合物分别为(Ⅰ)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖甙,(Ⅱ)2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖甙,(Ⅲ)3... 本文报道从中药黄芪中分离得到五个黄酮类似物,经鉴定其中两个化合物芒柄花黄素和毛蕊异黄酮已有报道外,其余三个化合物分别为(Ⅰ)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖甙,(Ⅱ)2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖甙,(Ⅲ)3′-羟基-4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙,这三种化合物在黄芪中未见报道。 展开更多

关键词 黄芪 芒柄花黄素 毛蕊异黄酮 9 10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖甙 2′-羟基-3′ 4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖甙 3′-羟基-4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙

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HPLC-MS/MS法测定芪葵颗粒中25个成分的含量 被引量：3

17

作者 陆明霞 欧阳冰琛 +4 位作者 廖健城 桂婉玉 向杰 邹建东 李长印 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1708-1719,共12页

目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定芪葵颗粒中25个成分(7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷、L-苯丙氨酸、毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷、芦丁、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷、美迪紫檀苷、异黄芪皂苷Ⅱ、杨梅... 目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定芪葵颗粒中25个成分(7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷、L-苯丙氨酸、毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷、芦丁、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷、美迪紫檀苷、异黄芪皂苷Ⅱ、杨梅素、无水柠檬酸、紫檀烷、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、环黄芪苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅰ、L-色氨酸、黄芪皂苷Ⅱ、异槲皮苷、刺芒柄花苷、金丝桃苷、没食子酸、槲皮素、毛蕊异黄酮、芒柄花素、大黄素)的含量。方法:采用Agilent Poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm),以含0.1%甲酸和1 mmol·L^(-1)甲酸铵的水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),柱温45℃,进样体积2μL;采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式,负离子模式扫描。结果:25个成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均>0.9950,精密度、重复性、稳定性均良好,平均加样回收率在89.5%~105.7%,RSD≤4.0%;3批芪葵颗粒中上述25个成分的含量范围分别为0.005~0.006、0.102~0.104、0.107~0.155、0.073~0.074、0.016~0.019、1.058~1.120、0.032~0.047、0.040~0.052、5.600~6.617、0.026~0.030、0.009~0.011、0.009~0.013、0.077~0.085、0.018~0.026、0.131~0.154、0.061~0.068、0.032~0.038、0.108~0.127、0.043~0.064、0.167~0.185、0.084~0.110、0.021~0.026、0.186~0.203、0.091~0.094、0.020~0.033 mg·g^(-1)。结论:所建立的方法可准确测定芪葵颗粒中多个主要成分,适用于芪葵颗粒制剂的质量评估与控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱法 芪葵颗粒 多反应监测模式 7 2’-二羟基-3’ 4’-二甲氧基异黄烷 L-苯丙氨酸 毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷 芦丁 异黄芪皂苷 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷 美迪紫檀苷 杨梅素 无水柠檬酸 黄芪紫檀烷 黄芪皂苷 黄芪甲苷 环黄芪苷 L-色氨酸 异槲皮苷 刺芒柄花苷 金丝桃苷 没食子酸 槲皮素 毛蕊异黄酮 芒柄花素 大黄素

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HPLC-QAMS法同时定量分析归芪补血口服液中8种成分含量 被引量：4

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作者 王华玲 邓霞 +1 位作者 任强 周金辉 《天津中医药大学学报》 CAS 2022年第5期630-637,共8页

[目的]建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时定量分析归芪补血口服液中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量。[方法]色谱柱为Agilent... [目的]建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时定量分析归芪补血口服液中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量。[方法]色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃。流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。检测波长分别为254 nm(检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷)和210 nm(检测去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸)。进样量为10μL。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立党参炔苷、紫丁香苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸的相对校正因子,计算各成分含量,并与外标法(ESM)检测结果进行对比,验证所建立的HPLC-QAMS法的准确性和可行性。[结果]党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在1.91~47.75、0.64~16.00、1.57~39.25、0.98~24.50、1.40~35.00、0.76~19.00、0.58~14.50、1.16~29.00μg/mL(r≥0.9991)范围内线性关系良好。平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为98.2%(0.97%)、97.0%(1.05%)、100.1%(0.76%)、98.7%(1.32%)、99.1%(1.43%)、97.2%(0.89%)、97.3%(1.38%)和98.4%(1.69%)。HPLC-QAMS法计算结果与ESM实测结果无明显差异。[结论]所建立的HPLC-QAMS法为归芪补血口服液现有质量标准提供了补充和完善。 展开更多

关键词 高效液相一测多评法 归芪补血口服液 相对校正因子 党参炔苷 紫丁香苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花苷 9 10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷 去氢土莫酸 去氢茯苓酸 茯苓酸

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(6aR,11aR)-3-羟基-4,9-二甲氧基紫檀烷分子的晶体结构(英文) 被引量：2

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作者 邓雁如 江艳烽 +2 位作者 席婵娟 武水仙 汪汉卿 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期454-458,共5页

从多刺锦鸡儿 (豆科 )中分离得到一个紫檀烷型化合物— (6aR ,11aR) 3 羟基 4,9 二甲氧基紫檀烷 ,通过红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、氢核 氢核相关谱、异核多量子相干谱和异核多键相干谱进行结构鉴定 .其单晶经X射... 从多刺锦鸡儿 (豆科 )中分离得到一个紫檀烷型化合物— (6aR ,11aR) 3 羟基 4,9 二甲氧基紫檀烷 ,通过红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、氢核 氢核相关谱、异核多量子相干谱和异核多键相干谱进行结构鉴定 .其单晶经X射线衍射测试表明 ,该化合物晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1 ,化学式为C1 7H1 6 O5,Mr =3 0 0 .3 0 .晶胞参数为 :a =6.4778(13 ) ,b =12 .63 1(3 ) ,c=8.83 68(18) ,β =95 .80 (3 ) o,V =719.3 (3 ) 3,Z =2 ,Dc=1.3 86Mg/m3,F(0 0 0 ) =3 16,μ =0 .10 2mm- 1 .结构由直接法解出 ,用全矩阵最小二乘法修正 ,最终偏离因子R =0 .0 3 3 2 ,wR =0 .0 862 .该分子由一个苯并吡喃环和苯并呋喃环组成 。 展开更多

关键词 (6aR 11aR)-3-羟基-4 9-二甲氧基紫檀烷分子 晶体结构 苯并吡喃环 苯并呋喃环

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HPLC法同时测定蒙古黄芪中6个有效成分的含量 被引量：2

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作者 王秀兰 奥.乌力吉 +3 位作者 包晓华 代那音台 那仁朝克图 王青虎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期659-663,共5页

目的：建立1种用HPLC同时测定蒙古黄芪中4个黄酮和2个皂苷含量的方法。方法：采用Inertsil ODS—SP（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱（0～9min，25％A-45％A；9～20min，45％A-75％A）．黄芪... 目的：建立1种用HPLC同时测定蒙古黄芪中4个黄酮和2个皂苷含量的方法。方法：采用Inertsil ODS—SP（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱（0～9min，25％A-45％A；9～20min，45％A-75％A）．黄芪甲苷（S1）、3’-羟基-4-甲氧基异黄酮-7—O-β-D-葡萄糖苷（S2）和黄芪皂苷Ⅱ（S3）的检测波长为205nm（检测时间段0—9min），4-甲氧基异黄酮-7—O-β-D-葡萄糖苷（S4）、9，10-二甲基紫檀烷-3—O-β-D-葡萄糖苷（s5）和7-羟基-3’，4’-二甲基-异黄烷醌（s6）的检测波长为245nm（检测时间段9～20min）；柱温为40℃。结果：在选定的实验操作条件下，S1、S2、S3、S4、S5和S6对照液分别在20．00～100．00μg·mL^-1（r=0．9992）、1．00～10．00μg·mL^-1（r=0．9997）、20．00-100．00μg·mL^-1（r=0．9991）、1．00～10．00μg·mL^-1（r=0．9999）、10．00～60．00μg·mL^-1（r=0．9995）和1．00—10．00μg·mL^-1（r=0．9997）浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率分别为96．5％（RSD=2．0％），98．4％（RSD=1．4％），95．5％（RSD=2．1％），98．5％0（RSD=1．1％），98．8％（RSD=1．3％），98．7％（RSD：1．1％）。结论：采用HPLC在多波长检测条件下可同时测定4个黄N（2个异黄酮、2个黄烷醇）和2个皂苷的含量，方法简便快速，可为评价该药材质量提供依据。 展开更多

关键词 蒙古黄芪 黄芪甲苷 3’-羟基-4-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷 黄芪皂苷Ⅱ 4-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷 9 10-二甲基紫檀烷-7-O-β-D-葡萄糖苷 7-羟基-3’ 4’-二甲基-异黄烷醌 高效液相色谱

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