门冬胰岛素30与人胰岛素30R临床治疗比较 被引量：5

1

作者 刘泽洪 《中国现代医生》 2009年第8期21-22,25,共3页

目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R(以下简称人胰岛素30R)治疗2型糖尿病的疗效。方法100例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各50例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R,进行为期12周的... 目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R(以下简称人胰岛素30R)治疗2型糖尿病的疗效。方法100例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各50例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R,进行为期12周的观察。比较4、8、12周后两组7个时点血糖、12周后糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖事件的差异。结果门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖、HbA1c较治疗前均明显下降(P<0.01),门冬胰岛素30组餐前、餐后2h血糖低于人胰岛素30R组,差异有统计学意义(P<0.05),门冬胰岛素30组低血糖发生次数低于人胰岛素30R组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于2型糖尿病患者,2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间。 展开更多

关键词 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素30r 2型糖尿病

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门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗2型糖尿病的成本-效果分析 被引量：4

2

作者 赵雪 孙利华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期1895-1900,共6页

目的比较门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗2型糖尿病的经济性,为临床用药选择、药品定价等相关决策提供参考。方法采用二次文献研究,搜集国内外已发表的关于门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗2型糖尿病的有效性... 目的比较门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗2型糖尿病的经济性,为临床用药选择、药品定价等相关决策提供参考。方法采用二次文献研究,搜集国内外已发表的关于门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗2型糖尿病的有效性的相关文献,并进行汇总、筛选,利用Revman5.2软件对所提取的有效性数据进行Meta分析,在此基础上,对门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R进行成本-效果分析,并进行敏感性分析。结果门冬胰岛素30组和精蛋白生物合成人胰岛素30R组总成本分别为1 665.44元和1 383.86元,Hb A1c分别降低2.46和1.83个单位;针对文献质量、药品价格、疗程、使用剂量及检查成本进行的敏感性分析显示这一结果稳定。结论门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的经济性总体上优于精蛋白生物合成人胰岛素30R,更具有临床推广价值,但还需进一步深入研究。 展开更多

关键词 2型糖尿病 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素30r META分析 成本-效果分析

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门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R对2型糖尿病治疗效果比较 被引量：3

3

作者 胡新军 魏光谦 《中国处方药》 2020年第3期72-73,共2页

目的研究门冬胰岛素30(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素30R(预混30R)治疗2型糖尿病(T2DM)的效果。方法选取某院T2DM患者92例(2017年1月~2019年1月),按照治疗方法分为A组、B组,各46例。A组采用诺和锐30治疗,B组采用预混30R治疗。比较... 目的研究门冬胰岛素30(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素30R(预混30R)治疗2型糖尿病(T2DM)的效果。方法选取某院T2DM患者92例(2017年1月~2019年1月),按照治疗方法分为A组、B组,各46例。A组采用诺和锐30治疗,B组采用预混30R治疗。比较两组治疗前、治疗3个月后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、睡前血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、不良反应及低血糖发生率。结果治疗3个月后A组FBG、2hPBG、睡前血糖、HbA1c水平均低于B组(P<0.05);A组不良反应总发生率为8.70%,B组不良反应总发生率为17.39%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);A组低血糖发生率4.35%低于B组17.39%(P<0.05)。结论与精蛋白生物合成人胰岛素30R对比,门冬胰岛素30治疗T2DM能显著降低血糖水平及低血糖发生率,二者安全性高。 展开更多

关键词 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素30r 2型糖尿病

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精蛋白生物合成人胰岛素30R与普通胰岛素治疗2型糖尿病对照观察 被引量：1

4

作者 郭春玲 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第3期F0002-F0002,M0004,共2页

目的比较精蛋白生物合成人胰岛素30R与普通胰岛素治疗2型糖尿病的『}缶床疗效及安全性。方法将48例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各24例，观察组给予精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗，对照组给予普通胰岛素治疗，观察10周。于治... 目的比较精蛋白生物合成人胰岛素30R与普通胰岛素治疗2型糖尿病的『}缶床疗效及安全性。方法将48例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各24例，观察组给予精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗，对照组给予普通胰岛素治疗，观察10周。于治疗前后检测两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平和低血糖发生率。结果治疗10周末，两组空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平均较治疗前显著下降（P〈0．01），观察组较对照组下降更显著（P〈0．05）；且观察组低血糖发生率，早餐前、晚餐前及全天胰岛素用量均显著低于对照组（P〈0．01）。结论精蛋白生物合成人胰岛素30R能够更好地控制2型糖尿病患者血糖水平，迅速改善高血糖症状。 展开更多

关键词 精蛋白生物合成人胰岛素30r 普通胰岛素 2型糖尿病 临床疗效

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门冬胰岛素30与人胰岛素30R临床疗效比较

5

作者 肖霞 吴剑 《中国中医药咨讯》 2011年第18期26-27,共2页

目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R（以下简称人胰岛素30R）治疗2型糖尿病的疗效。方法50例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各25例，采用每日早晚皮下注射门冬胰岛索30与人胰岛素30R，进行为期12周... 目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R（以下简称人胰岛素30R）治疗2型糖尿病的疗效。方法50例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各25例，采用每日早晚皮下注射门冬胰岛索30与人胰岛素30R，进行为期12周的观察。比较8、12周后两组7个时点血糖、12周后糖化血红蛋白（HbAlc）、低血糖事件的差异。结果门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖、HbAlc较治疗前均明显下降（P〈0．01），门冬胰岛素30组餐前、餐后2h血糖低于人胰岛素30R组，差异有统计学意义（P〈0．05），门冬胰岛素30组低血糖发生次数低于人胰岛素30R组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于2型糖尿病患者，2次／d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效，减少低血糖风险，为患者提供更灵活的用餐时间。 展开更多

关键词 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素30r 2型糖尿病

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2种预混胰岛素治疗2型糖尿病的成本-效果分析 被引量：10

6

作者 罗蓓 梁勇前 《今日药学》 CAS 2010年第4期54-56,共3页

目的评价门冬胰岛素30及预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液治疗2型糖尿病的成本-效果。方法40例2型糖尿病患者分成A、B组,分别给予门冬胰岛素30、预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液治疗,并进行成本-效果分析。结果A、B组的总成本... 目的评价门冬胰岛素30及预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液治疗2型糖尿病的成本-效果。方法40例2型糖尿病患者分成A、B组,分别给予门冬胰岛素30、预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液治疗,并进行成本-效果分析。结果A、B组的总成本分别为2188元和2748元;疗效分别为90.0%和80.0%;成本-效果比分别为24.31和34.35。结论门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的成本-效果优于预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液。 展开更多

关键词 2型糖尿病 门冬胰岛素30 预混精蛋白生物合成人胰岛素30r注射液 成本-效果分析

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预混门冬氨酸胰岛素治疗2型糖尿病临床观察 被引量：1

7

作者 董健 于瑞萍 +4 位作者 王亚林 代芳 刘波 陈跃星 王金菊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期411-413,共3页

目的观察预混门冬氨酸胰岛素30/70（降血糖药）对2型糖尿病的疗效与安全性。方法选初诊或单用口服降糖药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者116例,随机分为2组：预混门冬氨酸胰岛素30/70（治疗组）60例,精蛋白生物合成人胰岛素30/70（... 目的观察预混门冬氨酸胰岛素30/70（降血糖药）对2型糖尿病的疗效与安全性。方法选初诊或单用口服降糖药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者116例,随机分为2组：预混门冬氨酸胰岛素30/70（治疗组）60例,精蛋白生物合成人胰岛素30/70（对照组）56例,观察各时段血糖变化。结果2组在强化血糖达标后,早、中、晚餐后30,60,120min血糖比较均有显著性差异（P〈0.0001-0.020）;且治疗组HbA1C下降更显著（P〈0.05）。血糖控制后24h的胰岛素用量,治疗组较对照组减少约20%（P〈0.05）。结论预混门冬氨酸胰岛素30/70降餐后血糖和HbA1C明显优于精蛋白生物合成人胰岛素30/70。 展开更多

关键词 2型糖尿病 预混门冬氨酸胰岛素30/70 精蛋白生物合成人胰岛素30/70

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门冬胰岛素30联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病30例 被引量：8

8

作者 庄启州 王转锁 《中国药业》 CAS 2014年第9期56-57,共2页

目的观门冬胰岛素30联合阿卡波糖和精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)联合阿卡波糖治疗经口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病的疗效。方法将60例患者分为两组,各30例。观察组使用门冬胰岛素30联合阿卡波糖,对照组使用精蛋白生物合成... 目的观门冬胰岛素30联合阿卡波糖和精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)联合阿卡波糖治疗经口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病的疗效。方法将60例患者分为两组,各30例。观察组使用门冬胰岛素30联合阿卡波糖,对照组使用精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)联合阿卡波糖。观察治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、胰岛素用量及低血糖发生率。结果两组患者治疗12周后,FPG,2hPG,HbA1C均明显降低;FPG,2hPG观察组明显优于对照组(P<0.05);HbA1C观察组优于对照组,但差异无统计学意义;观察组患者胰岛素用量少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组低血糖反应发生率为13.33%,显著低于对照组的46.67%(P<0.05)。结论两组治疗方案均可有效控制血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者的血糖水平,但门冬胰岛素30联合阿卡波糖对FPG,2hPG,HbA1C控制更理想、降糖效果明显、胰岛素用量少、低血糖发生率低的优点,且比较安全,临床使用方便,依从性好。 展开更多

关键词 老年2型糖尿病 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30r) 阿卡波糖

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精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)诱发外源性胰岛素抗体综合征1例

9

作者 胡杰 李海僖 赵俊 《当代医药论丛》 2023年第18期172-174,共3页

目的:本文主要是探讨一种预混人胰岛素(诺和灵30R)引起的外源性胰岛素抗体综合征(EIAS),以及其对病人的影响,旨在提高对此类疾病的认识、探讨含鱼精蛋白的重组人胰岛素产生免疫原性的可能机制。方法:临床药师全程参与了一例EIAS患者的治... 目的:本文主要是探讨一种预混人胰岛素(诺和灵30R)引起的外源性胰岛素抗体综合征(EIAS),以及其对病人的影响,旨在提高对此类疾病的认识、探讨含鱼精蛋白的重组人胰岛素产生免疫原性的可能机制。方法:临床药师全程参与了一例EIAS患者的治疗,以确保其获得最佳疗效。梳理患者的既往用药史、疾病史及本次住院治疗的全过程,分析疾病产生的原因,分析在有限检测技术下区分胰岛素抗体(insulin antibody,IAb)和胰岛素自身抗体(insulin autoantibody,IAA)的方法,分析诺和灵30R中能被机体识别的抗原成分。结果:通过排除体内可能产生IAA的因素,使检测的胰岛素相关抗体仅反映IAb的实际含量,从而解决了现有检测技术难以区分IAb和IAA的难题。诺和灵30R诱导IAb产生的原因可能是其中的鱼精蛋白诱导机体产生了较强的免疫原性。结论:不同胰岛素因其结构特点或附加成分的不同,诱发机体产生免疫原性的机制具有一定差异,借助于这种差异性可以为IAb易感患者或已诊断为EIAS的患者选择胰岛素种类提供更多的参考,从而提高药物使用的安全性和有效性。 展开更多

关键词 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30r) 鱼精蛋白 胰岛素 外源性胰岛素抗体综合征 胰岛素抗体

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甘精胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)治疗2型糖尿病的临床疗效比较分析 被引量：2

10

作者 张灵珠 陈浩 《中国医药指南》 2015年第30期157-158,共2页

目的探讨甘精胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)在2型糖尿病治疗的临床疗效。方法现抽我院收治的100例2型糖尿病患者,随机划分为实验组(50例)和对照组(50例),实验组采用甘精胰岛素治疗,对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R... 目的探讨甘精胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)在2型糖尿病治疗的临床疗效。方法现抽我院收治的100例2型糖尿病患者,随机划分为实验组(50例)和对照组(50例),实验组采用甘精胰岛素治疗,对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)治疗,以空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG2h)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率为指标进行比较研究。结果实验组在达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率方面均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。FBG、PBG2h、Hb A1c两组治疗后差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素的血糖控制优于精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R),患者依从性好,易于长期治疗。 展开更多

关键词 甘精胰岛素 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30r) 2型糖尿病

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双相门冬胰岛素30对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者疗效研究 被引量：2

11

作者 王磊 胡俊玲 《中国医药导报》 CAS 2012年第19期74-75,共2页

目的观察双相门冬胰岛素30治疗糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将70例糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者随机分为两组,治疗组采用双相门冬胰岛素30皮下注射,对照组采用预混精蛋白生物合成人胰岛素70/30皮下注射,根据血糖... 目的观察双相门冬胰岛素30治疗糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将70例糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者随机分为两组,治疗组采用双相门冬胰岛素30皮下注射,对照组采用预混精蛋白生物合成人胰岛素70/30皮下注射,根据血糖水平调整胰岛素剂量,均治疗24周为1个疗程,疗程结束后,观察谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、低密度值蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)变化。同时观察两组患者ALT、AST、ALP恢复正常水平所需时间。结果治疗组治疗后HOMA-IR、BMI、LDL-C水平显著降低,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组ALT、AST、ALP达标时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论双相门冬胰岛素有较好临床疗效,可以降低糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者血LDL-C、HOMA-IR水平及BMI,缩短患者ALT、AST、ALP达标时间,值得推广应用。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪性肝病 2型糖尿病 双相门冬胰岛素 预混精蛋白生物合成人胰岛素70/30

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妊娠合并糖尿病的诊治体会及管理现状的思考 被引量：1

12

作者 宋岚 《中外医疗》 2018年第34期74-76,共3页

目的该文重点研究妊娠合并糖尿病使用不同种类胰岛素治疗的疗效、安全性及影响因素,并探讨对此类患者孕期全程管理模式的改进。方法方便选取2017年1—12月诊治的138例患者,随机分为对照组和研究组,每组69例;对照组采用精蛋白生物合成人... 目的该文重点研究妊娠合并糖尿病使用不同种类胰岛素治疗的疗效、安全性及影响因素,并探讨对此类患者孕期全程管理模式的改进。方法方便选取2017年1—12月诊治的138例患者,随机分为对照组和研究组,每组69例;对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)进行治疗,研究组采用门冬胰岛素联合地特胰岛素进行治疗;对比两组患者各项血糖指标,低血糖发生率,治疗依从性。结果研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、血糖达标时间等指标优于对照组,差异有统计学意义(t=3.733 2,3.920 2,3.228 1,P=0.000 3,0.000 1,0.001 6),低血糖发生率(2.89%)低于对照组(8.69%),患者依从性(94.20%)高于对照组(79.71%),差异有统计学意义(χ~2=6.272 7,6.388 9,P=0.012 2, 0.0114,P<0.05)。结论妊娠合并糖尿病的高血糖控制受多方面因素影响,药物首选胰岛素,门冬胰岛素联合地特胰岛素具有很好的疗效及安全性,患者依从性更高;同时,对药物疗效及安全性的影响除了药物本身因素外,还有其它因素参与,故强调妊娠合并糖尿病的诊治是多学科协作的综合管理,必须全程监督,优化现有的管理流程。 展开更多

关键词 妊娠合并糖尿病 门冬胰岛素 地特胰岛素 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30r) 综合管理

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