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精密度评价和方法比较中NCCLS评价方案的应用 被引量：184
1
作者 杨昌国 许叶 张抗 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期47-49,共3页
建立一个新的分析方法，或引进新的方法，试剂和仪器都应对它们的技术性能如精密度，方法比较，线性范围，以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）制订了一套评价方案（ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｐｒｏｔｏｃｏ... 建立一个新的分析方法，或引进新的方法，试剂和仪器都应对它们的技术性能如精密度，方法比较，线性范围，以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）制订了一套评价方案（ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｐｒｏｔｏｃｏｌｓ），能客观而正确地对上述技术性... 展开更多
关键词 临床检验 精密度 方法比较 NCCLS
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X射线荧光光谱法同时测定土壤样品中碳氮等多元素 被引量：68
2
作者 梁述廷 刘玉纯 胡浩 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期102-108,共7页
报道了采用粉末压片制样-X射线荧光光谱法测定土壤样品中C、N、S、Cl、Br、Hf、Mo、Sn、Sc、Na、Mg、Al、Si、P、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Ba、La、Ce、U、Th、Pb等38种元素的分析方法。... 报道了采用粉末压片制样-X射线荧光光谱法测定土壤样品中C、N、S、Cl、Br、Hf、Mo、Sn、Sc、Na、Mg、Al、Si、P、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Ba、La、Ce、U、Th、Pb等38种元素的分析方法。着重研究了C和N的分析条件、存在问题和注意事项。所拟方法的检出限,精密度和准确度大多数满足覆盖区多目标地球化学调查样品分析质量的要求。 展开更多
关键词 X射线荧光光谱法 土壤测定 精密度 准确度 地球化学调查
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莫尔法与自动电位滴定法测定水中氯离子含量的比较 被引量：59
3
作者 佟琦 高丽华 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期69-71,共3页
采用莫尔法与自动电位滴定法测定自来水中氯离子含量，并进行精密度和加标回收率实验。结果表明。莫尔法和电位滴定法均能满足自来水中氯离子含量的分析要求，其中自动电位滴定法的标准偏差S为O．099mg／L、相对标准偏差RSD为0．46％，... 采用莫尔法与自动电位滴定法测定自来水中氯离子含量，并进行精密度和加标回收率实验。结果表明。莫尔法和电位滴定法均能满足自来水中氯离子含量的分析要求，其中自动电位滴定法的标准偏差S为O．099mg／L、相对标准偏差RSD为0．46％，加标回收率均在90％-110％之间，明显好于莫尔法。 展开更多
关键词 莫尔法 自动电位滴定法 精密度 加标回收率
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ISO 15189:2012与临床检验定量检测方法确认和性能验证 被引量：52
4
作者 康凤凤 王治国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期881-884,共4页
ISO 15189:2012对技术要求的检验过程分别单独列出了对检验程序确认和验证、测量不确定度的要求,并将其改为强制要求。本文参考相关文件,结合我国实际情况,扼要介绍方法性能评价关键指标的基本概念及不同检测系统的实施方案。对配套系统... ISO 15189:2012对技术要求的检验过程分别单独列出了对检验程序确认和验证、测量不确定度的要求,并将其改为强制要求。本文参考相关文件,结合我国实际情况,扼要介绍方法性能评价关键指标的基本概念及不同检测系统的实施方案。对配套系统,实验室应进行验证实验,至少包括精密度、正确度和可报告范围;对非配套系统,实验室应进行确认研究,至少包括正确度、精密度、可报告范围及生物参考区间等。以期为临床实验室更合理地评价和应用检测方法提供参考。 展开更多
关键词 确认 验证 精密度 正确度 可报告范围 参考区间
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土壤重金属监测过程及其质量控制 被引量：48
5
作者 陈皓 何瑶 +1 位作者 陈玲 刘海玲 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期40-43,共4页
重点探讨了土壤中典型重金属含量监测过程中样品制备、含水率、预处理等因素对分析结果的影响。实验结果表明,充分风干土壤的含水率在2%～3%左右,200目土壤颗粒度可满足分析精度的要求。硝酸-氢氟酸-高氯酸的多元混酸消解体系可实现对... 重点探讨了土壤中典型重金属含量监测过程中样品制备、含水率、预处理等因素对分析结果的影响。实验结果表明,充分风干土壤的含水率在2%～3%左右,200目土壤颗粒度可满足分析精度的要求。硝酸-氢氟酸-高氯酸的多元混酸消解体系可实现对土壤重金属的充分溶解,对标准土壤样品中各元素的回收率可达84%～98%。批次内平行样品以及批次间质控样品各元素的相对标准偏差大都小于10%,符合《土壤环境监测技术规范》的要求,表明该研究建立的系统土壤重金属检测方法结果准确可靠。 展开更多
关键词 土壤 重金属监测 质量控制 准确度 精密度
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同位素稀释法电感耦合等离子体质谱在痕量元素分析中的应用 被引量：28
6
作者 杨朝勇 庄峙厦 +3 位作者 谷胜 陈发荣 吴熙鸿 王小如 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期87-92,共6页
介绍了同位素稀释法的原理 ,对同位素稀释法的浓度计算公式进行了推导。着重论述了同位素稀释法电感耦合等离子体质谱分析过程中影响同位素比值测定结果准确度和精确度的主要因素及其解决办法。综述了同位素稀释法电感耦合等离子体质谱... 介绍了同位素稀释法的原理 ,对同位素稀释法的浓度计算公式进行了推导。着重论述了同位素稀释法电感耦合等离子体质谱分析过程中影响同位素比值测定结果准确度和精确度的主要因素及其解决办法。综述了同位素稀释法电感耦合等离子体质谱近几年来在材料、生物以及环境样品分析中的应用。 展开更多
关键词 同位素比值 同位素稀释法 电感耦合等离子体质谱 精密度 准确度 痕量元素分析
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基于BP神经网络的冗余机械臂逆运动学分析 被引量：32
7
作者 刘世平 曹俊峰 +4 位作者 孙涛 胡江波 付艳 张帅 李世其 《中国机械工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第24期2974-2977,2985,共5页
常见的七自由度冗余机械臂逆运动学解法较为繁杂,且对不同构型机械臂的逆运动学解法通用性较差。为了找到一种通用的七自由度机械臂逆运动学求解方法,建立了神经网络模型,选择了合适的激励函数、隐藏层神经元数量、神经网络层数和学习... 常见的七自由度冗余机械臂逆运动学解法较为繁杂,且对不同构型机械臂的逆运动学解法通用性较差。为了找到一种通用的七自由度机械臂逆运动学求解方法,建立了神经网络模型,选择了合适的激励函数、隐藏层神经元数量、神经网络层数和学习速率等模型参数。设计轨迹跟踪实验对神经网络模型进行验证,实验数据证明该方法有效且精度较高,是一种可行的冗余机械臂逆运动学求解方法。 展开更多
关键词 神经网络算法 七自由度 冗余机械臂 逆向运动学 精密度
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对循环酶法同型半胱氨酸测定试剂盒的评价 被引量：31
8
作者 张传宝 赵海舰 +3 位作者 谢结红 马嵘 胡翠华 郭健 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期270-272,共3页
目的对循环酶法同型半胱氨酸测定试剂盒进行临床应用评价,以确定其分析性能是否符合临床实验室应用的要求。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的EP5A,EP6A,EP7A分别对九强公司生产的循环酶法同型半胱氨酸测定试剂盒进... 目的对循环酶法同型半胱氨酸测定试剂盒进行临床应用评价,以确定其分析性能是否符合临床实验室应用的要求。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的EP5A,EP6A,EP7A分别对九强公司生产的循环酶法同型半胱氨酸测定试剂盒进行了精密度评价、线性评价和抗干扰实验。结果高、低浓度水平的批内精密度CV分别为1.23%和3.87%,总精密度CV分别为2.60%和4.03%。线性范围:在0～50.0mol/L范围内,测定结果为线性。结合胆红素在20mg/dl、乳糜在1.2%、抗坏血酸在30mg/dl以内,对试验无明显的干扰,干扰相对偏差<4%。血红蛋白在13.3g/L内,干扰偏差不大于7%。结论北京九强公司生产的循环酶法同型半胱氨酸检测试剂盒在测定精密度、线性范围、抗干扰等方面的性能可以满足临床检测的需要。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 精密度
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分光光度法测定大豆总甾醇含量的研究 被引量：25
9
作者 刘蕾 陈星 +1 位作者 李晓丽 邱炳源 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期45-47,共3页
采用改进的分光光度法测定大豆总甾醇含量。测定结果表明,该方法快速、简便、有较好的精密度和回收率,精密度标准偏差S=0.0018,变异系数CV=1.41%,样品回收率在97.3%～101.9%之间,平均回收率为99.5%,样品的呈色反应明显,呈色稳定时间1h。
关键词 分光光度法测定 醇含量 大豆 平均回收率 测定结果 标准偏差 变异系数 稳定时间 精密度 样品 呈色
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两点电位滴定法及其应用 被引量：26
10
作者 冯俊贤 李素娟 +2 位作者 郄文娟 宋丽英 王秀卿 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期337-341,共5页
提出了只需两组数据即可计算电位滴定计量点的电位滴定数据处理新方法———两点法 ,并在此理论基础上 ,提出了两点电位滴定法。该法只需记录两次电极电位值和相应滴定剂体积 ,利用公式即可计算滴定化学计量点。详细讨论了各因素对方法... 提出了只需两组数据即可计算电位滴定计量点的电位滴定数据处理新方法———两点法 ,并在此理论基础上 ,提出了两点电位滴定法。该法只需记录两次电极电位值和相应滴定剂体积 ,利用公式即可计算滴定化学计量点。详细讨论了各因素对方法准确度的影响 ,给出了衡量滴定进行程度的客观指标 ,为两点位置的选择提供了充分的理论依据。实验结果表明 :该法操作方便 ,数据处理简单 ,精密度与准确度均较高 。 展开更多
关键词 电位滴定 数据处理 两点法 准确度 精密度 酸碱滴定 沉淀滴定
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茚三酮比色法和甲醛滴定法测定水解胶原的比较 被引量：28
11
作者 崔敏 傅婕 +2 位作者 迟原龙 廖学品 石碧 《中国皮革》 CAS 北大核心 2011年第7期1-4,共4页
研究了茚三酮比色法和甲醛滴定法测定氨基酸含量的线性检测范围、检测精密度和准确度。结果表明:茚三酮比色法的线性检测范围为0.5～6mg/L,最低可检测浓度为0.5mg/L,测定浓度范围广;甲醛滴定法最低可检测浓度为2g/L,适合测定高浓度样品... 研究了茚三酮比色法和甲醛滴定法测定氨基酸含量的线性检测范围、检测精密度和准确度。结果表明:茚三酮比色法的线性检测范围为0.5～6mg/L,最低可检测浓度为0.5mg/L,测定浓度范围广;甲醛滴定法最低可检测浓度为2g/L,适合测定高浓度样品。2种方法的相对标准偏差(RSD)<2.5%,回收率在98%～103%之间,表明这2种检测方法均具有较好的重复性和较高的准确度。这2种方法用于胶原水解产物测定时,茚三酮比色法的测定值总是低于甲醛滴定法的测定值,这是由于胶原水解产物的脯氨酸和羟脯氨酸含量较高,而这2种氨基酸在茚三酮比色法测定波长568nm处,无最大吸收峰。 展开更多
关键词 茚三酮比色法 甲醛滴定法 胶原 水解胶原 线性检测范围 精密度 准确度
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离子色谱测定多糖的单糖组成的方法学研究及其应用 被引量：28
12
作者 柴银 王虹 +2 位作者 刘雅萌 刘玮 高向东 《药物生物技术》 CAS 2016年第4期332-336,共5页
本文旨在建立一种采用高效阴离子色谱分离和定量分析11种常见单糖的方法。采用Dionex ICS-5000＋离子色谱仪,以Carbo PACTMPA 10（2.0 mm×250 mm）阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测器检测,200 mmol/L Na OH和200 mmol/L的CH3COON... 本文旨在建立一种采用高效阴离子色谱分离和定量分析11种常见单糖的方法。采用Dionex ICS-5000＋离子色谱仪,以Carbo PACTMPA 10（2.0 mm×250 mm）阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测器检测,200 mmol/L Na OH和200 mmol/L的CH3COONa梯度洗脱,建立了可同时检测11种常见单糖的离子色谱-脉冲安培法（HPAEC-PAD）,可实现核糖（Rib）、岩藻糖（Fuc）、鼠李糖（Rha）、阿拉伯糖（Ara）、半乳糖（Gal）、葡萄糖（Glc）、甘露糖（Man）、木糖（Xyl）、果糖（Fruc）、半乳糖醛酸（Gal A）、葡萄糖醛酸（Glc A）的定性定量分析。该方法在1-50 mg/L范围内具有良好的线性（R2=0.99100-0.99978）,精密度RSD值小于3.52%,回收率在97.33%-101.82%,重复性RSD值小于3.04%。采用该方法对牛蒡精制多糖ALP-1的单糖组成进行了测定,结果表明牛蒡多糖ALP-1由岩藻糖（Fuc）、阿拉伯糖（Ara）、葡萄糖（Glc）和果糖（Fruc）组成,摩尔比为7.69∶1.00∶34.62∶3.08。对牛蒡多糖单糖组成的成功测定说明该方法成功建立,为常见单糖的定性定量分析及多糖的单糖组成分析提供了快速可靠的方法。 展开更多
关键词 离子色谱-脉冲安培法 单糖组成 方法学研究 精密度 回收率 重复性 牛蒡多糖
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纳米二氧化钛分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量铅 被引量：22
13
作者 施踏青 梁沛 +2 位作者 李静 江祖成 胡斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1495-1497,共3页
提出了纳米TiO2 分离富集 ,GFAAS测定水样中痕量铅的新方法。详细考察了纳米TiO2 对铅的吸附行为 ,结果表明 :在 pH 4 .0时 ,Pb2 + 可被纳米TiO2 定量富集 ,吸附于纳米TiO2 上的Pb2 + 可用 0 .1mol/L的硝酸完全解脱。本法对Pb2 + 的检... 提出了纳米TiO2 分离富集 ,GFAAS测定水样中痕量铅的新方法。详细考察了纳米TiO2 对铅的吸附行为 ,结果表明 :在 pH 4 .0时 ,Pb2 + 可被纳米TiO2 定量富集 ,吸附于纳米TiO2 上的Pb2 + 可用 0 .1mol/L的硝酸完全解脱。本法对Pb2 + 的检出限为 5 2ng/L ,相对标准偏差为 4 .7% (n =10 ,C =0 .0 2mg/L)。本法已用于实际水样中铅的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 纳米二氧化钛 分离富集 石墨炉原子吸收光谱法 痕量铅 环境监测 精密度
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柱前衍生化高效液相色谱等度洗脱分析单糖的方法建立 被引量：19
14
作者 徐瑾 李彤 +1 位作者 张庆合 张维冰 《生命科学仪器》 2005年第2期30-32,共3页
以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为柱前衍生化试剂,建立了高效液相色谱等度洗脱分离分析5种单糖的方法。采用简化的衍生化方法,在流动相:乙腈-醋酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH=5.5,V/V=22∶78)的色谱分离条件下,5种单糖衍生物可以达到基线分... 以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为柱前衍生化试剂,建立了高效液相色谱等度洗脱分离分析5种单糖的方法。采用简化的衍生化方法,在流动相:乙腈-醋酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH=5.5,V/V=22∶78)的色谱分离条件下,5种单糖衍生物可以达到基线分离,检测限分别为0.54～0.90ng,也对方法的线性范围、精密度、稳定性进行了系统的考察。 展开更多
关键词 高效液相色谱 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 柱前衍生化 单糖 洗脱 衍生化试剂 衍生化方法 分离分析 分离条件 基线分离 线性范围 缓冲液 醋酸盐 流动相 衍生物 检测限 精密度 稳定性
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吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定水体中54种常见挥发性有机物的研究 被引量：25
15
作者 孙晓慧 吕怡兵 +1 位作者 潘荷芳 刘劲松 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期58-61,共4页
运用吹扫捕集/气相色谱/质谱(P&T/GC/MS)法对水体中54种常见的挥发性有机物(VOCs)进行了测定。结果表明,VOCs的色谱分离情况较好,平均加标回收率为88.5%～117.0%,相对标准偏差为0.71%～8.50%,准确度和精密度均符合有关分析测试的要... 运用吹扫捕集/气相色谱/质谱(P&T/GC/MS)法对水体中54种常见的挥发性有机物(VOCs)进行了测定。结果表明,VOCs的色谱分离情况较好,平均加标回收率为88.5%～117.0%,相对标准偏差为0.71%～8.50%,准确度和精密度均符合有关分析测试的要求;方法检出限为0.10～0.61μg/L,远低于《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)、《生活饮用水卫生标准》(GB3838—2002)及国外相关标准的限值;54种VOCs的线性范围不同,低沸点的VOCs线性范围较宽,高沸点的VOCs的线性范围较窄,因此在分析VOCs样品配制标准工作曲线时,应注意不同沸点VOCs的线性范围。 展开更多
关键词 挥发性有机物 吹扫捕集/气相色谱/质谱法 线性范围 检出限 精密度 准确度
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纸层析-分光光度法测定发酵液中L-丝氨酸和甘氨酸的含量 被引量：20
16
作者 卢发 张伟国 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期119-121,共3页
应用“纸层析 分光光度法”对发酵液中的L 丝氨酸和甘氨酸进行了定性分析和定量测定,确立了L 丝氨酸和甘氨酸定量测定条件。研究结果表明,该法对测定L 丝氨酸和甘氨酸含量具有较高的准确度和精密度。而且该法操作简单、易于掌握,非常适... 应用“纸层析 分光光度法”对发酵液中的L 丝氨酸和甘氨酸进行了定性分析和定量测定,确立了L 丝氨酸和甘氨酸定量测定条件。研究结果表明,该法对测定L 丝氨酸和甘氨酸含量具有较高的准确度和精密度。而且该法操作简单、易于掌握,非常适合在L 丝氨酸产生菌筛选中应用。 展开更多
关键词 L-丝氨酸 分光光度法测定 甘氨酸 发酵液 纸层析 含量 定量测定 定性分析 测定条件 研究结果 精密度 准确度 产生菌 应用
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羧甲基淀粉钠取代度的测定方法 被引量：18
17
作者 李毅 《山西化工》 2003年第1期15-17,共3页
介绍了羧甲基淀粉钠取代度的常用测定方法 ,并对几种测定方法的结果进行了比较 ,表明精密度和准确度无显著性差异。
关键词 羧甲基淀粉钠 取代度 测定方法 精密度 准确度
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示波极谱法测定饮料中铅和镉 被引量：21
18
作者 王锋 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期204-205,共2页
关键词 示波极谱法 微分电位溶出法 双硫腙比色法 饮料 干扰因素 原子吸收光谱法 人类 测定方法 精密度
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水产品中四环素类抗生素残留量的高效液相色谱测定方法 被引量：21
19
作者 黄志勇 蔡洪基 +1 位作者 黄高凌 彭爱红 《福建分析测试》 CAS 2005年第1期2093-2095,2105,共4页
本文建立了高效液相色谱(HPLC)检测水产品中3种四环素类抗生素残留量的方法.采用4%高氯酸溶液提取样品中的残留抗生素,经浓缩处理,以乙氰和0.01mol·L-1NaH2PO4(18:82,v/v)为流动相,流速1mL·min-1,3种抗生素组分峰能与杂质峰... 本文建立了高效液相色谱(HPLC)检测水产品中3种四环素类抗生素残留量的方法.采用4%高氯酸溶液提取样品中的残留抗生素,经浓缩处理,以乙氰和0.01mol·L-1NaH2PO4(18:82,v/v)为流动相,流速1mL·min-1,3种抗生素组分峰能与杂质峰完全分开,检测波长为355mm.在50～1000μg·mL-1范围内,峰面积与抗生素浓度呈良好的线性关系(r2＞0.99),以测量的3倍标准偏差计算方法的检出限分别为0.045μg·g-1(土霉素)、0.041μg·g-1(四环素)和0.080μg·g-1(金霉素).平均加标加收率分别为96.5%(土霉素)、87%(四环素)和73.2(金霉素).精密度(RSD)小于5%.实验检测了几种常见水产品样品的四环素类抗生素残留量,发现在本检出水平下被检测的几种鱼和虾样品均未能检出. 展开更多
关键词 四环素类抗生素 残留量 水产品 测定方法 高效液相色谱(HPLC) 浓缩处理 检测波长 线性关系 计算方法 标准偏差 实验检测 土霉素 金霉素 样品 酸溶液 流动相 杂质峰 峰面积 检出限 加收率 精密度 分开 平均
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电感耦合等离子体质谱测定铅同位素比值的准确度和精密度研究 被引量：22
20
作者 黄志勇 沈金灿 +3 位作者 杨朝勇 陈发荣 庄峙厦 王小如 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期441-445,共5页
通过对电感耦合等离子体质谱 (ICPMS)的工作条件和参数进行了最优化 ,有效降低由于进样系统、ICPMS瞬间不稳定和电子元件噪音等因素造成的测量同位素比值波动的影响。通过对质谱死时间、系统漂移和质量歧视效应的校正 ,可获得准确度高... 通过对电感耦合等离子体质谱 (ICPMS)的工作条件和参数进行了最优化 ,有效降低由于进样系统、ICPMS瞬间不稳定和电子元件噪音等因素造成的测量同位素比值波动的影响。通过对质谱死时间、系统漂移和质量歧视效应的校正 ,可获得准确度高的同位素比值。茶叶、人发和灌木枝叶标准样品中铅的含量分别为 4.44、9.0 6和 46.80 ng/g,标准偏差 (s)分别为± 0 .0 7、± 0 .2 4和± 1 .2 4,与其确认值一致。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 测定 铅同位素 比值 准确度 精密度 痕量元素
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