基于均匀设计的类Fenton's体系去除污染土壤中蒽和芘的研究 被引量：12

1

作者 李森 张杨 +2 位作者 罗勇 商照聪 徐静安 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1157-1163,共7页

分别以乳酸、L-酒石酸、柠檬酸为助剂,将其添加至类Fenton's体系中去除污染土壤中的蒽和芘等多环芳烃.结果发现,以柠檬酸为助剂时,多环芳烃的去除率为83.75%.同时,以均匀实验设计法考察了H2O2用量、Fe SO4用量、反应温度、反应时间... 分别以乳酸、L-酒石酸、柠檬酸为助剂,将其添加至类Fenton's体系中去除污染土壤中的蒽和芘等多环芳烃.结果发现,以柠檬酸为助剂时,多环芳烃的去除率为83.75%.同时,以均匀实验设计法考察了H2O2用量、Fe SO4用量、反应温度、反应时间、水土比、柠檬酸用量和多环芳烃染毒浓度对多环芳烃去除率的影响.实验数据和结果经DPS(Data Processing Station)软件处理后得到多环芳烃去除率与各反应因素之间的回归方程,经随机验证实验和计算结果对比表明,该回归方程的拟合误差低于5%,具有精确的预报性. 展开更多

关键词 蒽 芘 类fenton's体系 均匀设计法

原文传递

类Fenton体系催化剂的合成与催化降解聚丙烯酰胺性能研究 被引量：10

2

作者 顾雪凡 秦芳玲 陈刚 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期13-16,共4页

合成了2-(N,N-二羧甲基)氨甲基-4-甲基酚,进而以之为配体在水溶液中制备了5种过渡金属配合物,考察了其作为催化剂对H2O2氧化降解聚丙烯酰胺的催化作用,发现相同条件下FeL的催化效果最好。FeL用量为H2O2的5%(摩尔分数)时,可催化氧化降解... 合成了2-(N,N-二羧甲基)氨甲基-4-甲基酚,进而以之为配体在水溶液中制备了5种过渡金属配合物,考察了其作为催化剂对H2O2氧化降解聚丙烯酰胺的催化作用,发现相同条件下FeL的催化效果最好。FeL用量为H2O2的5%(摩尔分数)时,可催化氧化降解平均分子量为6.1×106的聚丙烯酰胺至平均分子量约为7.2×104,降解后胶液黏度与水接近。 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺 2-(N N-二羧甲基)氨甲基-4-甲基酚 类fenton体系

下载PDF 职称材料

Fe_3O_4-H_2O_2类Fenton体系催化降解苯酚 被引量：8

3

作者 杨基先 王蕾 +1 位作者 郭海娟 马放 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期39-44,共6页

为提出基于新型磁纳米Fe3 O4催化剂的类Fenton体系，采用化学共沉淀法制备磁纳米Fe3 O4，用四甲基氢氧化铵（ TMAH）对所制备的磁纳米Fe3 O4进行表面改性，就Fe3 O4－H2 O2类Fenton体系对苯酚废水的处理效果进行探讨，考察催化剂投量、H... 为提出基于新型磁纳米Fe3 O4催化剂的类Fenton体系，采用化学共沉淀法制备磁纳米Fe3 O4，用四甲基氢氧化铵（ TMAH）对所制备的磁纳米Fe3 O4进行表面改性，就Fe3 O4－H2 O2类Fenton体系对苯酚废水的处理效果进行探讨，考察催化剂投量、H2 O2浓度、pH、反应时间等因素对COD和挥发酚去除率的影响．结果表明：磁纳米颗粒平均粒径为30 nm，并在20～100 nm内呈现良好的粒度分布．不同剂量TMAH包覆的3种催化剂经超声预处理后，在室温（13℃）下对50 mg／L苯酚（相当于112 mg／L COD）的降解效果基本一致．当催化剂投量为0．8 mmol／L、H2 O2浓度为2．0 mmol／L、pH为4．5、反应时间180 min时，COD去除率最高可达72％；催化剂投量为0．4 mmol／L、H2 O2浓度为2．0 mmol／L、 pH为4．5、反应时间为90 min时，挥发酚的去除率接近100％．而在重复使用方面，3＃Fe3O4－TMAH（2 mL）催化剂的回用性最好，4次反应COD的去除率分别为73％、29％、28％、26％，挥发酚去除率分别为100％、84％、67％、54％．该类Fenton体系具有不产生多余泥量的优点，且磁纳米催化剂在外磁场作用下可实现快速分离回收． 展开更多

关键词 磁纳米Fe3 O4 类fenton体系 催化降解 苯酚

下载PDF 职称材料

Ce-Mn/Al_2O_3-H_2O_2催化氧化皮革废水的研究 被引量：8

4

作者 陈磊 张杰 +2 位作者 龙琦 张碗林 黄瑞敏 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期730-736,共7页

以浸渍法制备了Ce-Mn/Al_2O_3催化剂,研究该催化剂在H_2O_2非均相类Fenton体系中对皮革废水污染物的催化降解性能.在单因素试验的基础上,以COD去除率为响应值,采用Box-Behnken响应曲面法考察了催化剂投加量、H_2O_2投加量、初始pH、反... 以浸渍法制备了Ce-Mn/Al_2O_3催化剂,研究该催化剂在H_2O_2非均相类Fenton体系中对皮革废水污染物的催化降解性能.在单因素试验的基础上,以COD去除率为响应值,采用Box-Behnken响应曲面法考察了催化剂投加量、H_2O_2投加量、初始pH、反应时间等4个因素之间的单独作用及交互作用,实验数据用Design-Expert 8.0.6软件进行处理,得到二次响应曲面模型.结果表明,4个独立变量对响应值的影响顺序如下:初始pH>H_2O_2投加量>催化剂投加量>反应时间,数学模型拟合度高(R_(adj)~2=0.9349),利用该模型预测的最大COD去除率为78.86%,最佳反应条件为:催化剂投加量56.63 g·L^(-1),H_2O_2投加量315.15 mg·L^(-1),初始pH3.51,反应时间2 h,经实验验证COD去除率为80.94%,与模型预测值偏差2.08%. 展开更多

关键词 Ce-Mn/Al2O3催化剂 非均相类fenton体系 皮革废水 响应曲面模型

原文传递

Fe3O4／CeO2-H2O2非均相类Fenton体系下降解TCE的研究 被引量：7

5

作者 尹鹏 陈海 +1 位作者 杨慧 杨琦 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期467-474,共8页

采用浸渍法成功合成了新型催化剂纳米Fe3O4/CeO_2,并且用Fe3O4/CeO_2-H_2O_2非均相Fenton体系对TCE进行降解研究,考察了初始pH、H_2O_2浓度、温度及催化剂投加量等因素对于TCE降解效率的影响.实验结果表明,Fe3O4/CeO_2-H_2O_2非均相Fen... 采用浸渍法成功合成了新型催化剂纳米Fe3O4/CeO_2,并且用Fe3O4/CeO_2-H_2O_2非均相Fenton体系对TCE进行降解研究,考察了初始pH、H_2O_2浓度、温度及催化剂投加量等因素对于TCE降解效率的影响.实验结果表明,Fe3O4/CeO_2-H_2O_2非均相Fenton体系对TCE具有较好的去除效果:在初始pH=3,温度50℃,H_2O_2浓度30 mmol·L-1和Fe3O4/CeO_2投加量0.5 mg·L-1时,TCE去除率高达97.29%.同时实验结果表明pH在2~7范围内对TCE均有降解效果,所以相对于传统Fenton体系,该体系拥有更宽pH应用范围.目标污染物的降解符合一级动力学,反应活化能为30.77 k J·mol-1,表明反应易于进行. 展开更多

关键词 三氯乙烯(TCE) 纳米Fe3O4/CeO2 非均相类fenton体系

原文传递

非均相类Fenton体系催化氧化脱除模拟汽油中噻吩 被引量：6

6

作者 田亚杰 姚月 +1 位作者 支岩辉 吕树祥 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期16-21,共6页

以Fe元素作为主要金属组分,γ-Al2O3为载体,制备负载不同第二金属组分的XO-Fe2O3/γ-Al2O3双金属催化剂(X为La,Ce,Co,Cu),采用XRD、SEM、氮气吸附-脱附等手段对催化剂进行表征;以H2O2为氧化剂,噻吩为模型硫化物,将含噻吩的正辛烷作为模... 以Fe元素作为主要金属组分,γ-Al2O3为载体,制备负载不同第二金属组分的XO-Fe2O3/γ-Al2O3双金属催化剂(X为La,Ce,Co,Cu),采用XRD、SEM、氮气吸附-脱附等手段对催化剂进行表征;以H2O2为氧化剂,噻吩为模型硫化物,将含噻吩的正辛烷作为模拟汽油,研究非均相类Fenton试剂催化氧化脱硫过程,考察催化剂中金属元素种类、n(H2O2)/n(S)、催化剂用量等对氧化脱除噻吩效果的影响。结果表明:Fe2O3/γ-Al2O3具有一定的催化H2O2氧化脱硫活性,非均相类Fenton试剂可以催化H2O2产生·OH;在Fe2O3/γ-Al2O3中掺杂少量其它金属可以改变其催化活性,其中以加入Cu后的催化剂活性最高,Cu起到了催化剂助剂的作用,催化剂呈现明显的介孔性质;对于30mL噻吩质量分数为526μg/g的模拟汽油,以CuO-Fe2O3/γ-Al2O3为催化剂,在反应温度333K、催化剂加入量0.2g、n(H2O2)/n(S)=7.40、反应时间120min的条件下,噻吩脱除率达到95.3%以上,有效硫质量分数降至9.4μg/g,达到超深度脱硫效果。 展开更多

关键词 非均相类fenton体系 催化氧化 汽油 过氧化氢 噻吩

下载PDF 职称材料

光助-二茂铁/H_2O_2非均相体系降解磺胺二甲基嘧啶 被引量：6

7

作者 张彪军 赵姚云川 +5 位作者 房岐 石凤丽 张月超 赵群 田森林 李英杰 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期5043-5050,共8页

抗生素在废水和地表水中经常检出,因其可诱导细菌菌群的抗药性而备受关注,因而亟需发展新型高效的抗生素去除技术.本研究构建了基于二茂铁(Fc)的光助非均相氧化体系,并选取水体中广泛检出的磺胺二甲基嘧啶(SMZ)为模型化合物,研究了SMZ... 抗生素在废水和地表水中经常检出,因其可诱导细菌菌群的抗药性而备受关注,因而亟需发展新型高效的抗生素去除技术.本研究构建了基于二茂铁(Fc)的光助非均相氧化体系,并选取水体中广泛检出的磺胺二甲基嘧啶(SMZ)为模型化合物,研究了SMZ在该体系中的降解动力学、转化途径和产物.结果表明,相对于Fc、Fc+UV、H_2O_2、H_2O_2+UV、Fc+H_2O_2体系,SMZ在Fc+H_2O_2+UV体系中呈现更好的降解效率.自由基淬灭实验证实·OH是Fc+H_2O_2+UV体系中决定SMZ降解的最主要活性物种.电子自旋共振实验发现Fc+H_2O_2+UV体系中产生了超氧自由基阴离子,说明Fc在光照条件下可产生电子. H_2O_2接受电子后歧化产生·OH进而促进SMZ降解.采用轨道离子阱高分辨质谱对SMZ在Fc+H_2O_2+UV体系中的降解产物进行了鉴定,发现有SMZ的羟基化、脱SO_2和C—S、S—N及N—C键断裂的产物形成.水中常见溶解性组分,如DOM、Cl^-及Br^-,可淬灭·OH而抑制SMZ降解,但离子强度对SMZ在Fc+H_2O_2+UV体系中的降解无显著影响,说明该技术对于含有高盐度抗生素废水的处理仍具有较好的效果. 展开更多

关键词 非均相类fenton体系 二茂铁 磺胺二甲基嘧啶 光降解行为 羟基自由基

原文传递

ZVI/EDDS/Air体系降解水中2,4-二氯酚的研究 被引量：5

8

作者 孙倩 周海燕 +4 位作者 曹梦华 吴琳娜 王琳玲 陈静 陆晓华 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3833-3839,共7页

建立零价铁(ZVI)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)和曝气三者组成的类Fenton(ZVI/EDDS/Air)处理体系,考察了初始EDDS浓度、铁粉投加量、曝气速率、2,4-二氯酚(2,4-DCP)浓度、初始pH以及反应温度等对水溶液中2,4-DCP降解的影响.结果表明,该体系能... 建立零价铁(ZVI)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)和曝气三者组成的类Fenton(ZVI/EDDS/Air)处理体系,考察了初始EDDS浓度、铁粉投加量、曝气速率、2,4-二氯酚(2,4-DCP)浓度、初始pH以及反应温度等对水溶液中2,4-DCP降解的影响.结果表明,该体系能有效降解2,4-DCP,并且其降解规律符合准一级动力学方程.在2,4-DCP质量浓度100 mg·L-1、EDDS浓度0.80 mmol.L-1、铁粉投加量20 g·L-1、曝气速率为2 L.(min.L)-1的最佳实验条件下室温反应1 h,2,4-DCP的降解率达到99%.ZVI/EDDS/Air体系对氯酚的降解较ZVI/EDTA/Air体系具有环境友好、反应条件温和,而且对2,4-DCP的降解效果好等优点. 展开更多

关键词 零价铁 乙二胺二琥珀酸 2 4-二氯酚 降解 类fenton体系

原文传递

Fe^(2+)/活性炭在类Fenton体系降解苯酚废水中的应用 被引量：5

9

作者 张杨 李森 +1 位作者 商照聪 罗勇 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期59-62,共4页

以浸渍法制备了系列Fe^(2+)/活性炭材料,X射线衍射、X射线光电子能谱和扫描电子电镜分析结果表明,形貌未变的活性炭载体负载了铁离子。将所制材料应用于类Fenton体系降解废水中苯酚的实验研究,结果表明,在焙烧温度为500℃,铁离子负载量... 以浸渍法制备了系列Fe^(2+)/活性炭材料,X射线衍射、X射线光电子能谱和扫描电子电镜分析结果表明,形貌未变的活性炭载体负载了铁离子。将所制材料应用于类Fenton体系降解废水中苯酚的实验研究,结果表明,在焙烧温度为500℃,铁离子负载量为0.49 mmol/g条件下制备的Fe^(2+)/活性炭材料的催化活性最高,其与双氧水组成的类Fenton体系在60 min内对苯酚的降解率为83%。该材料在循环使用时稳定性好,经5次使用后其活性仅下降8%。 展开更多

关键词 苯酚 活性炭 催化活性 类fenton体系

下载PDF 职称材料

Fe_3O_4/TiO_2-H_2O_2非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的降解 被引量：5

10

作者 张姗姗 孙正男 +2 位作者 陈海 任天昊 杨琦 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1374-1381,共8页

用Fe_3O_4/Ti O_2-H_2O_2体系对3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)进行降解反应研究,同时考察了pH值、催化剂投加量、H_2O_2投加量、温度等因素对3,4-DCBTE降解效率的影响.实验结果表明,Fe_3O_4/Ti O_2-H_2O_2非均相类Fenton体系对3,4-二氯... 用Fe_3O_4/Ti O_2-H_2O_2体系对3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)进行降解反应研究,同时考察了pH值、催化剂投加量、H_2O_2投加量、温度等因素对3,4-DCBTE降解效率的影响.实验结果表明,Fe_3O_4/Ti O_2-H_2O_2非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的处理效果极佳;并且在H_2O_2投加量为45.0 mg·L^(-1)、Fe_3O_4/TiO_2的物质的量比为1∶1、pH=3.0、温度为40.0℃的条件下反应效果最佳,去除率高达99.1%.同时从实验结果可以看出,pH在2.0~7.0范围内该体系对3,4-二氯三氟甲苯均有降解效果,说明该体系相比于传统的Fenton体系有较宽的pH适用范围.目标污染物的降解符合一级反应动力学,其发生反应所需的活化能为36.9 k J·mol^(-1). 展开更多

关键词 3 4-二氯三氟甲苯 非均相类fenton体系 纳米Fe3O4/TiO2

原文传递

纳米Fe_3O_4/CeO_2-H_2O_2非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的降解 被引量：5

11

作者 孙正男 杨琦 +1 位作者 纪冬丽 郑琳 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2154-2160,共7页

以浸渍法制备的新型纳米Fe3O4/Ce O2为催化剂,3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)为目标污染物,在Fe3O4/Ce O2-H2O2非均相类Fenton体系中对目标污染物的降解进行研究,考察催化剂的催化效果和温度、p H、H2O2投加量等因素对催化剂催化效果的影... 以浸渍法制备的新型纳米Fe3O4/Ce O2为催化剂,3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)为目标污染物,在Fe3O4/Ce O2-H2O2非均相类Fenton体系中对目标污染物的降解进行研究,考察催化剂的催化效果和温度、p H、H2O2投加量等因素对催化剂催化效果的影响.结果表明,以纳米Fe3O4/Ce O2作为催化剂的非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的处理效果极佳;随着温度的升高,纳米Fe3O4/Ce O2的催化效果不断提高;在偏酸性环境中,p H越低催化效果越好,p H=2时反应去除效率可达96.67%;随着H2O2投加量的增加,3,4-二氯三氟甲苯的降解效率先提高后降低,投加量为15 mg·L-1时去除效果最好可达99.47%;随着催化剂投加量的增加,同样出现了处理效果先升高后降低的现象,投加量为0.5 g·L-1时催化效果最好可达99.64%.在以纳米Fe3O4/Ce O2为催化剂的非均相类Fenton体系中,3,4-二氯三氟甲苯的降解符合一级反应动力学,反应所需活化能较低只需30.26 k J·mol-1. 展开更多

关键词 纳米Fe3O4/CeO2 影响因素 非均相类fenton体系 3 4-二氯三氟甲苯(3 4-DCBT

原文传递

硅藻土-无定形碳-氧化铁三元复合体系降解三硝基甲苯的研究 被引量：4

12

作者 孙仕勇 付琪智 +5 位作者 宋绵新 谭道永 袁路 张杰 董发勤 陈廷芳 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期901-906,共6页

煤系共伴生非金属矿产开发及综合利用难度大。本文针对先锋褐煤共伴生硅藻土高有机质、高铁的特点,提出硅藻土原矿经提纯处理后,在N2作为保护气氛下,高温煅烧形成硅藻土-无定形碳-氧化铁三元复合材料,在类Fenton体系下,去除TNT污染物的... 煤系共伴生非金属矿产开发及综合利用难度大。本文针对先锋褐煤共伴生硅藻土高有机质、高铁的特点,提出硅藻土原矿经提纯处理后,在N2作为保护气氛下,高温煅烧形成硅藻土-无定形碳-氧化铁三元复合材料,在类Fenton体系下,去除TNT污染物的开发利用技术路线。本文考察了硅藻土处理条件、反应时间、H2O2浓度、三元复合硅藻土投加量、pH值等因素对TNT降解效能的影响。研究表明三元复合硅藻土对TNT吸附降解的最佳工艺条件为:硅藻土用量为2 g/L,H2O2(30%)4 m L/L,pH值1,反应时间2.5 h。该工艺条件下,50 mg/L TNT去除率为98%。 展开更多

关键词 三硝基甲苯 硅藻土 类fenton体系 煤系伴生矿 环境矿物学

下载PDF 职称材料

无机盐类染整助剂对类Fenton体系处理印染废水的影响 被引量：4

13

作者 李亚峰 刘梦佳 +1 位作者 杜茹男 王玥 《沈阳建筑大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期370-377,共8页

目的研究常见的无机盐类染整助剂,对Fe3O4-MnO2-PAC-H2O2类Fenton体系,处理以亚甲基蓝为主要成分的模拟印染废水的影响.方法制备Fe3O4-MnO2复合材料并将其负载到PAC表面,使其与H2O2组成类Fenton体系;以亚甲基蓝为主要原料制模拟印染废水... 目的研究常见的无机盐类染整助剂,对Fe3O4-MnO2-PAC-H2O2类Fenton体系,处理以亚甲基蓝为主要成分的模拟印染废水的影响.方法制备Fe3O4-MnO2复合材料并将其负载到PAC表面,使其与H2O2组成类Fenton体系;以亚甲基蓝为主要原料制模拟印染废水,向其内投加定量的NaCl、Na 2CO 3、Na 2S和Na2SO4等无机盐染类整助剂,经类Fenton体系处理后测其COD及亚甲基蓝的质量浓度的变化.结果废水中Cl^-、CO3^2-、S^2-3种离子的存在会抑制该类Fenton体系对亚甲基蓝印染废水的处理效果;废水中SO4^2-的存在对该类Fenton体系处理亚甲基蓝印染废水没有显著的影响.结论NaCl、Na2CO3和Na2S对类Fenton体处理印染废水有抑制作用,且抑制作用的效果Na2S>NaCl>Na2CO3,在实际处理时应先减少其存在;废水中Na2SO4的存在对类Fenton体系处理印染废水几乎没有抑制作用,在实际处理时即使存在也影响不大. 展开更多

关键词 类fenton体系 印染废水 染整助剂 亚甲基蓝

下载PDF 职称材料

类Fenton氧化法处理难降解工业废水的研究现状 被引量：2

14

作者 邢镇岚 满心祁 李亚峰 《辽宁化工》 CAS 2021年第9期1315-1317,共3页

随着我国经济发展,工业废水排放量逐年增长,工业废水可生化性差,难以降解,传统的高级氧化法处理工艺很难达到良好的处理效果。类Fenton氧化法通过催化剂、强化催化等方式,在难降解工业废水处理中发挥了极大作用。介绍了几类Fe催化类Fen... 随着我国经济发展,工业废水排放量逐年增长,工业废水可生化性差,难以降解,传统的高级氧化法处理工艺很难达到良好的处理效果。类Fenton氧化法通过催化剂、强化催化等方式,在难降解工业废水处理中发挥了极大作用。介绍了几类Fe催化类Fenton体系和强化类Fenton体系,最后总结了类Fenton氧化法处理难降解工业废水的优势和发展趋向。 展开更多

关键词 工业废水 类fenton体系 强化类fenton氧化法

下载PDF 职称材料

富Mn鸢尾生物炭的制备及在类Fenton体系中的应用 被引量：3

15

作者 牛慧斌 顾彦 +2 位作者 张常安 黄应平 方艳芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2598-2605,共8页

通过在N2气氛围下热裂解富集Mn的鸢尾可得到Mn/生物炭(BC)材料,并按植物叶(Leaf)和根部(Root)分别将其分别命名为BC-L0,BC-L1,BC-L2,BC-R0,BC-R1和BC-R2.采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)仪、X射线衍射(XRD)仪、X射线光电子能谱(... 通过在N2气氛围下热裂解富集Mn的鸢尾可得到Mn/生物炭(BC)材料,并按植物叶(Leaf)和根部(Root)分别将其分别命名为BC-L0,BC-L1,BC-L2,BC-R0,BC-R1和BC-R2.采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)仪、X射线衍射(XRD)仪、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、原子吸收光谱(AAS)和比表面积分析(BET)仪等对Mn/生物炭材料的Mn含量、化学组成与形貌进行了表征,发现鸢尾叶部为Mn主要富集部位,最大富集量为13. 0 mg/g,且Mn以Mn2O3薄片存在于生物炭表面.利用Mn/生物炭与H2O2构建了类Fenton体系,在中性条件下BC-L2-H2O2体系对有机污染物罗丹明B (Rh B,3×10^-5mol/L)的降解率达到50%(180 min),表明该体系具备氧化去除RhB的能力,并推测了该体系对RhB的催化氧化机理.结果表明,先将Mn超富集植物转化为Mn/生物炭材料,再通过添加H2O2能构建具有氧化能力的类Fenton体系,可用于对有机污染物的降解,实现"以废治废"的绿色循环思路,为Mn富集的植物后续处理提供一种新的转化及应用方式. 展开更多

关键词 锰污染 类fenton体系 生物炭 超富集植物 以废治废

下载PDF 职称材料

超声/类Fenton技术制备污泥基催化剂研究 被引量：1

16

作者 郭晋邑 千诗怡媛 曹宝月 《商洛学院学报》 2022年第6期48-53,共6页

通过超声助力铁、铜双金属类Fenton体系技术将污泥基活性炭活化与金属负载过程进行整合,制备出应用效率高的非均相Fenton催化剂SC-Fe/Cu,用以降解丁基钾黄药模拟废水,探讨了活性物质投加总的物质的量、铁/铜投加比、焙烧温度等因素对催... 通过超声助力铁、铜双金属类Fenton体系技术将污泥基活性炭活化与金属负载过程进行整合,制备出应用效率高的非均相Fenton催化剂SC-Fe/Cu,用以降解丁基钾黄药模拟废水,探讨了活性物质投加总的物质的量、铁/铜投加比、焙烧温度等因素对催化剂性能的影响,确定最优的制备路径,并采用SEM、EDX、FT-IR和XRD等手段表征复合材料的组成、形貌特征。结果表明,在活性物质投加的物质的量为0.015 mol,铁/铜投加比为8:2,在550℃下焙烧120 min时是最佳的制备条件,制得催化剂SC-Fe/Cu表面粗糙、比表面积增大,Fe_(2)O_(3)为铁元素的主要存在形式,并能较好载于污泥基活性炭载体上,同时Fe-O和Fe-O-Si键出现在活性位点上使催化剂的稳定性和降解性能更优异,并在构建非均相体系降解丁基钾黄药模拟废水反应80 min后,降解率可达90%以上,探索出一种更优的资源化利用市政污泥的方式,且可有效降解选矿废水的环保新思路。 展开更多

关键词 超声/类fenton体系 污泥基活性炭 非均相fenton催化剂 丁基钾黄药

下载PDF 职称材料

基于配合物[Cu_2(μ_4-L)_2]_n的非均相类Fenton体系催化甲基橙降解研究 被引量：2

17

作者 肖俊霞 《广东化工》 CAS 2013年第23期36-37,共2页

在初始pH=3的条件下,以金属有机配合物[Cu2(μ4-L)2]n为非均相催化剂,过硫酸钠(Na2S2O8)为类Fenton体系的氧化剂,探讨了配合物催化剂对甲基橙的降解性能,结果显示,反应前40 min,能有效降解60%的甲基橙,而当反应时间超过110 min后,有效... 在初始pH=3的条件下,以金属有机配合物[Cu2(μ4-L)2]n为非均相催化剂,过硫酸钠(Na2S2O8)为类Fenton体系的氧化剂,探讨了配合物催化剂对甲基橙的降解性能,结果显示,反应前40 min,能有效降解60%的甲基橙,而当反应时间超过110 min后,有效降解率高达88%;同样条件下,不添加配合物催化剂,甲基橙的降解率只为15%。 展开更多

关键词 配合物 非均相催化剂 类fenton体系 催化降解 甲基橙

下载PDF 职称材料

类Fenton体系降解间甲酚的研究及其响应面优化 被引量：2

18

作者 刘屹 许昶雯 王国英 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期45-48,共4页

焦化废水中的间甲酚质量浓度可达90 mg/L,为了高效处理工业含酚废水,以间甲酚为目标污染物,采用基于硫酸根自由基的HA/Fe^2+/PMS类Fenton体系,考察了各因素对间甲酚降解效能的影响。采用Box-Behnken响应面法优化了反应条件并拟合出回归... 焦化废水中的间甲酚质量浓度可达90 mg/L,为了高效处理工业含酚废水,以间甲酚为目标污染物,采用基于硫酸根自由基的HA/Fe^2+/PMS类Fenton体系,考察了各因素对间甲酚降解效能的影响。采用Box-Behnken响应面法优化了反应条件并拟合出回归模型,在反应溶液初始pH=4时,得出最佳反应条件:Fe^2+浓度0.5 mmol/L,PMS投加量5 mmol/L,HA浓度2.5 mmol/L,在此优化条件下,间甲酚去除率为92.84%。 展开更多

关键词 类fenton体系 硫酸根自由基 响应面法 间甲酚

下载PDF 职称材料

CaO_2/H^+/Fe^(2+)类Fenton体系预处理印染废水的研究 被引量：2

19

作者 鲁秀国 段建菊 +1 位作者 林攀 揭起武 《湖北农业科学》 2016年第3期585-588,共4页

采用Ca O2/H+/Fe2+类Fenton体系对印染废水进行预处理,探讨其对印染废水化学需氧量(COD)去除率和脱色率的影响。结果表明,对于初始COD浓度为2 200 mg/L的印染废水,其优化后的条件为Ca O2含量24 g/L、Fe SO4含量2 g/L、p H 3、转速150 r/... 采用Ca O2/H+/Fe2+类Fenton体系对印染废水进行预处理,探讨其对印染废水化学需氧量(COD)去除率和脱色率的影响。结果表明,对于初始COD浓度为2 200 mg/L的印染废水,其优化后的条件为Ca O2含量24 g/L、Fe SO4含量2 g/L、p H 3、转速150 r/min、温度25℃、反应时间40 min,此时效果最佳,COD的去除率达到81.82%,脱色率达到98.82%。与单纯的Ca O2氧化法相比,处理效果大大增强。 展开更多

关键词 印染废水 CAO2 类fenton体系 化学需氧量(COD)去除率 脱色率

下载PDF 职称材料

Fe_3O_4/石墨烯-H_2O_2预处理对污泥脱水性能的影响及其作用机理 被引量：2

20

作者 汪日平 王继鹏 +2 位作者 周正伟 何光裕 陈海群 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期5590-5596,共7页

采用共沉淀法制备四氧化三铁/石墨烯(Fe_3O_4/GE)材料,并对其进行表征,将其与H_2O_2组成非均相类Fenton体系用来预处理污泥,发现此类Fenton体系能显著降低污泥比阻(SRF),并深入分析其作用机理。研究了pH、反应时间、反应温度以及Fe_3O_4... 采用共沉淀法制备四氧化三铁/石墨烯(Fe_3O_4/GE)材料,并对其进行表征,将其与H_2O_2组成非均相类Fenton体系用来预处理污泥,发现此类Fenton体系能显著降低污泥比阻(SRF),并深入分析其作用机理。研究了pH、反应时间、反应温度以及Fe_3O_4/GE-H_2O_2投加量对污泥胞外聚合物(EPS)破解的影响。结果表明,适宜反应条件为:pH 4.0,反应时间为90 min,反应温度为50℃,Fe_3O_4/GE投加量为1 g·L^(-1),H_2O_2与Fe_3O_4/GE投加量之比控制在8~12之间。在该条件下,污泥上清液中的SCOD、多聚糖和蛋白质浓度分别由56.47、11.48和8.21 mg·L^(-1)增加到498.31、406.72和286.29 mg·L^(-1)。Fe_3O_4/GE-H_2O_2非均相类Fenton体系在有效破解EPS的同时,对于污泥的脱水性能也有明显的改善作用,促进了污泥的后续处理。 展开更多

关键词 剩余污泥 非均相类fenton体系 四氧化三铁/石墨烯 胞外聚合物 多聚糖 蛋白质 SCOD

原文传递