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铁碳微电解/H_2O_2耦合类Fenton法深度处理制药废水 被引量:35
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作者 程婷 李海松 +2 位作者 王敏 买文宁 姚萌 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1752-1756,共5页
采用铁碳微电解/H2O2耦合类Fenton法深度处理制药废水,考察不同铁碳比、H2O2投加量、溶液p H及反应时间对COD去除效果的影响,通过单因素实验和正交实验确定最优条件并与铁碳微电解法的去除效果进行对比。结果表明,各因素对COD的去除效... 采用铁碳微电解/H2O2耦合类Fenton法深度处理制药废水,考察不同铁碳比、H2O2投加量、溶液p H及反应时间对COD去除效果的影响,通过单因素实验和正交实验确定最优条件并与铁碳微电解法的去除效果进行对比。结果表明,各因素对COD的去除效果均呈现先增加后降低或趋于稳定的趋势,且对去除效果的影响顺序为:Fe/C>H2O2投加量>溶液p H>反应时间;在固液比为1∶10的条件下,Fe/C(质量比)为1∶1,溶液p H为2.5,反应时间为60 min,H2O2(30%)投加量为12.24 mmol/L时对COD的去除效率最高,可达71.56%;H2O2对铁碳微电解法有显著的加强作用。 展开更多
关键词 制药废水 深度处理 铁碳微电解 fenton
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黄铁矿催化类Fenton反应处理阳离子红X-GRL废水 被引量:26
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作者 冯勇 吴德礼 马鲁铭 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1011-1017,共7页
基于对天然矿物黄铁矿进行SEM、EDS表征的基础上,以黄铁矿为非均相类Fenton催化剂,以偶氮染料阳离子红X-GRL为目标污染物,考察了催化剂双氧水用量、溶液初始pH值、阳离子红X-GRL初始浓度、反应时间等因素对染料脱色效果的影响.结果表明,... 基于对天然矿物黄铁矿进行SEM、EDS表征的基础上,以黄铁矿为非均相类Fenton催化剂,以偶氮染料阳离子红X-GRL为目标污染物,考察了催化剂双氧水用量、溶液初始pH值、阳离子红X-GRL初始浓度、反应时间等因素对染料脱色效果的影响.结果表明,在H2O2浓度为26.6mg/L、矿用量1g/L、溶液初始pH值6.4左右的条件下,反应2min后,染料脱色率达95%左右.进行了黄铁矿在水溶液中的酸性氧化实验并且考察了Fe2+、SO42-浓度及溶液pH随矿重复利用次数的变化规律.初次使用的黄铁矿具有很强的酸性氧化特性,反应过程中伴随着大量Fe2+、SO42-及H+的溶出.染料的快速脱色主要是均相Fenton反应作用的结果.黄铁矿作为一种新的催化剂大大提高了类Fenton反应的催化活性,而且该新型类Fenton反应能克服传统Fenton反应适用pH范围小的局限性,拓展了Fenton反应在废水处理中的应用. 展开更多
关键词 黄铁矿 fenton 阳离子红X-GRL 催化氧化
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树脂负载Fe^3+/Cu^2+多相类芬顿降解染料橙黄 被引量:22
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作者 张瑛洁 马军 +3 位作者 宋磊 柳旭升 赵吉 吴培瑛 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1419-1425,共7页
制备了新型多相类Fenton催化剂(Fe3++Cu2+)/R(Fe3+和Cu2+同时负载于离子交换树脂),以橙黄Ⅳ为研究对象,探讨了初始过氧化氢浓度、橙黄Ⅳ浓度、催化剂量、初始pH值及温度等因素对催化反应速率的影响,并对该催化剂重复使用性能进行测试.... 制备了新型多相类Fenton催化剂(Fe3++Cu2+)/R(Fe3+和Cu2+同时负载于离子交换树脂),以橙黄Ⅳ为研究对象,探讨了初始过氧化氢浓度、橙黄Ⅳ浓度、催化剂量、初始pH值及温度等因素对催化反应速率的影响,并对该催化剂重复使用性能进行测试.研究结果表明,该催化剂(Fe3++Cu2+)/R与Fe3+/R相比表现出更好的催化过氧化氢分解的活性,使橙黄Ⅳ的降解率提高10%;催化过氧化氢氧化橙黄Ⅳ的反应遵循假一级反应动力学,反应活化能为10.71kJ.mol-1;催化剂表现出良好的重复使用性能,Fe3+和Cu2+在树脂表面负载比较牢固,具有较好的稳定性和耐用性.同时,电子顺磁共振(EPR)测试结果表明,Cu2+的掺杂能有效地促进OH.的产生;X射线光电子能谱(XPS)测试结果表明,反应过程中存在高价态铁物种.因此,在该体系反应过程中产生的活性物种是OH.和高价态铁同时共存. 展开更多
关键词 fenton 橙黄1V 羟基自由基 高价铁 离子交换树脂
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黄铁矿烧渣催化H_2O_2氧化废水中难降解污染物 被引量:22
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作者 吴德礼 段冬 马鲁铭 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1001-1008,共8页
传统Fenton氧化是以Fe2+离子为催化剂进行催化H2O2氧化,以含铁矿物为催化剂的非均相类Fenton反应最近受到重视。以酸性红B染料、苯酚等污染物以及实际工业废水为处理对象,研究了黄铁矿烧渣为催化剂的非均相类Fenton反应。考察了催化剂、... 传统Fenton氧化是以Fe2+离子为催化剂进行催化H2O2氧化,以含铁矿物为催化剂的非均相类Fenton反应最近受到重视。以酸性红B染料、苯酚等污染物以及实际工业废水为处理对象,研究了黄铁矿烧渣为催化剂的非均相类Fenton反应。考察了催化剂、H2O2投加量、初始pH、反应时间、催化剂回收重复利用等因素的影响和优化。在烧渣投加量为10g.L-1,双氧水投加量为20ml.L-1,体系pH在1~11范围内,反应6h后,酸性红B染料、苯酚的去除率接近100%,工业废水处理后脱色效果明显,而且BOD5/COD比值能大幅提高。研究表明:黄铁矿烧渣对催化H2O2氧化具有很强的催化活性,是有效的类Fenton反应催化剂,而且相比于单一含铁矿物具有更好的催化性能,反应受pH影响很小,解决了传统Fenton反应需要调节pH的难题。催化剂易于沉淀分离,能回收重复利用。 展开更多
关键词 黄铁矿烧渣 催化H2O2氧化 高级氧化 fenton
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Fe(Ⅲ,Ⅱ)/H_2O_2体系中Fe(Ⅲ)水解特征的对比 被引量:14
5
作者 杨敏 高迎新 +1 位作者 王东升 张昱 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期174-177,共4页
利用Fe Ferron逐时络合比色法对类Fenton与Fenton体系中Fe(Ⅲ )水解形态的转化规律进行了比较 .结果表明 ,水解度越高 ,两体系中Fe(Ⅲ )的水解速度也越快 ,但水解度相同时 ,与Fenton体系相比 ,类Fenton反应生成的Fe(Ⅲ )的水解速率要低 ... 利用Fe Ferron逐时络合比色法对类Fenton与Fenton体系中Fe(Ⅲ )水解形态的转化规律进行了比较 .结果表明 ,水解度越高 ,两体系中Fe(Ⅲ )的水解速度也越快 ,但水解度相同时 ,与Fenton体系相比 ,类Fenton反应生成的Fe(Ⅲ )的水解速率要低 ,且Feb 所占比例也较少 .与Fenton体系一致 ,类Fenton体系中的Fe(Ⅲ )水解速率随H2 O2 展开更多
关键词 Ferron试剂 fenton fenton Fe(Ⅲ) 水解形态对比 废水处理 有机物污染
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二茂铁催化光助非均相类Fenton氧化法处理含罗丹明B废水 被引量:19
6
作者 存洁 田森林 +1 位作者 王倩 曾俊 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1011-1016,共6页
采用二茂铁(Fc)替代UV/Fenton体系中的催化剂Fe2+,构建了一个新的UV/H2O2/Fc非均相Fenton反应体系,研究了该反应体系对含罗丹明B模拟废水的脱色性能.结果表明,Fc对水中UV/Fenton反应具有良好的催化活性,对罗丹明B起氧化作用的主要物质是... 采用二茂铁(Fc)替代UV/Fenton体系中的催化剂Fe2+,构建了一个新的UV/H2O2/Fc非均相Fenton反应体系,研究了该反应体系对含罗丹明B模拟废水的脱色性能.结果表明,Fc对水中UV/Fenton反应具有良好的催化活性,对罗丹明B起氧化作用的主要物质是.OH和其他活性物质.对水中罗丹明B的氧化脱色反应的催化性稳定,对Fc重复回收利用3次后对模拟废水仍有99%以上的脱色率;UV/H2O2/Fc体系处理罗丹明B的最佳工艺条件是H2O2的浓度为1.5×10-2mol/L,Fc的投加量为0.13g/L,初始pH值在2-6之间.证实了Fc作为光助非均相Fenton体系催化剂的可能性. 展开更多
关键词 fenton 二茂铁 罗丹明B
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非均相类Fenton法降解硝基苯化工废水的效能及其机制 被引量:18
7
作者 蒋胜韬 祝建中 +3 位作者 管玉江 白书立 姚俊 唐天菲 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1488-1494,共7页
以实验室制备的3A-Fe型分子筛为催化剂,并利用扫描电镜、能谱分析和XRD技术对催化剂进行了表征。在3A-Fe型分子筛与H2O2构建的非均相类Fenton催化体系内对硝基苯的降解效能和机制进行了研究,讨论了体系pH值、H2O2的投加量、催化剂投... 以实验室制备的3A-Fe型分子筛为催化剂,并利用扫描电镜、能谱分析和XRD技术对催化剂进行了表征。在3A-Fe型分子筛与H2O2构建的非均相类Fenton催化体系内对硝基苯的降解效能和机制进行了研究,讨论了体系pH值、H2O2的投加量、催化剂投加量、硝基苯废水浓度对硝基苯降解率和反应速率的影响,并初步揭示了硝基苯的降解机理。结果表明:3A-Fe分子筛作为催化剂的类Fenton反应,在pH值2~10之间都具有较好的处理效果;类Fenton体系氧化降解反应过程是一种非均相的界面微观反应;3A-Fe类Fenton催化剂性能优越,对硝基苯废水中硝基苯的去除率为94.1%,CODc-和TOC的去除率分别为78.6%和60.5%。 展开更多
关键词 fenton 沸石 废水 过氧化氢 降解
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Fe—H_2O_2深度处理造纸中段废水的研究 被引量:15
8
作者 刘汝鹏 于水利 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期73-75,79,共4页
为解决零价铁法处理废水时效率偏低的问题,采用Fe-H2O2法对造纸中段废水的二级处理出水进行了深度处理,分别考察了pH值、反应时间、铁炭比、曝气量和H2O2投量对色度和COD去除率的影响.结果表明:在pH值为3.5、铁炭比(体积比)为1.2、... 为解决零价铁法处理废水时效率偏低的问题,采用Fe-H2O2法对造纸中段废水的二级处理出水进行了深度处理,分别考察了pH值、反应时间、铁炭比、曝气量和H2O2投量对色度和COD去除率的影响.结果表明:在pH值为3.5、铁炭比(体积比)为1.2、曝气量为1.4 L/min、铁屑粒径为60~80目、H2O2投量为40~60 mg/L的最优条件下,当处理时间控制在35 min时,对色度和COD的去除率可分别达到98%和77%左右,出水可回用. 展开更多
关键词 微电解 草浆造纸 中段废水 深度处理 fenton
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新型类Fenton催化剂用于酸性红B染料废水处理的研究 被引量:15
9
作者 段冬 吴德礼 马鲁铭 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2413-2418,共6页
为了解决Fenton试剂反应前后需要调节pH值、催化剂不能重复利用的问题,本实验以酸性红B溶液作为模拟染料废水,探索以硫铁矿烧渣作为非均相催化剂进行类Fenton反应的催化活性,研究了H2O2投加量、催化剂投加量、pH值、反应时间对酸性红B... 为了解决Fenton试剂反应前后需要调节pH值、催化剂不能重复利用的问题,本实验以酸性红B溶液作为模拟染料废水,探索以硫铁矿烧渣作为非均相催化剂进行类Fenton反应的催化活性,研究了H2O2投加量、催化剂投加量、pH值、反应时间对酸性红B去除效果的影响。在双氧水(H2O2质量分数为30%)投加量为30 mL/L、催化剂投加量为30 g/L、pH值在1~11范围内,反应4 h,浓度为200 mg/L的酸性红B去除率均达到95%以上,且反应后pH值在中性范围。实验结果表明,该非均相类Fenton反应体系对pH的适用范围广,且催化剂易于沉淀分离,反应数次后依然保持较高催化活性,能重复利用。 展开更多
关键词 fenton 非均相催化 硫铁矿烧渣 酸性红B
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用H2O2/Fe^3+处理高浓度含甲醛废水的研究 被引量:14
10
作者 黄力群 张杰 +1 位作者 田宁宁 彭应登 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1274-1278,共5页
研究采用H2O2/Fe3+催化氧化处理高浓度含甲醛废水,探讨了双氧水和催化剂投加量、反应pH及反应温度等操作条件对处理效果的影响,并通过酸溶解回用失活催化剂。结果表明,较优的操作条件为:H2O2/COD(质量比)=2.2~2.6,Fe3+/H2O2(摩尔比)=0.0... 研究采用H2O2/Fe3+催化氧化处理高浓度含甲醛废水,探讨了双氧水和催化剂投加量、反应pH及反应温度等操作条件对处理效果的影响,并通过酸溶解回用失活催化剂。结果表明,较优的操作条件为:H2O2/COD(质量比)=2.2~2.6,Fe3+/H2O2(摩尔比)=0.048~0.058,反应pH1.80~2.68,反应温度50℃,反应时间40 min;在上述操作条件下,甲醛去除率达到99%以上,COD去除率达到85%以上。失活的催化剂可通过稀酸溶解后循环使用,其效果与三价铁盐作催化剂的基本相同。采用H2O2/Fe3+处理含甲醛废水具有比采用H2O2/Fe2+较优的效果。 展开更多
关键词 H2O2 FE3+ fenton 甲醛废水处理
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微波耦合类Fenton处理水中对硝基苯酚 被引量:14
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作者 潘维倩 张广山 +2 位作者 郑彤 张洁 王鹏 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3112-3118,共7页
针对对硝基苯酚环境危害大、难生物降解的特点,为克服传统Fenton适用p H范围窄的缺点,制备了Cu O催化剂,并对微波耦合类Fenton氧化对硝基苯酚溶液进行了实验研究,考察了H2O2投加量、催化剂投加量、微波功率、辐照时间、溶液初始p H对PN... 针对对硝基苯酚环境危害大、难生物降解的特点,为克服传统Fenton适用p H范围窄的缺点,制备了Cu O催化剂,并对微波耦合类Fenton氧化对硝基苯酚溶液进行了实验研究,考察了H2O2投加量、催化剂投加量、微波功率、辐照时间、溶液初始p H对PNP去除效果的影响.结果表明,在H2O2和催化剂投加量分别为0.06mol/L和0.3g/L,微波功率125W,不调节溶液初始p H(约为6)的条件下,初始浓度为50mg/L的PNP溶液反应6min去除率达92%,TOC去除63%.比较不同氧化体系,得到微波能够增大微波耦合类Fenton体系中?OH的生成量,从而提高对PNP的去除率.实验表明,Cu O催化微波耦合类Fenton作为一种新型类Fenton反应,能克服传统Fenton适用p H范围窄的局限性,并且显著提高反应效率,拓展了Fenton反应在废水处理中的应用. 展开更多
关键词 fenton 微波 PNP CUO
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铁锰矿类Fenton异相光催化降解有毒有机染料 被引量:13
12
作者 张钰 何燕 +3 位作者 邹彩琼 邓安平 赵小蓉 黄应平 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1032-1037,共6页
选取6种天然铁锰矿石为光催化剂,以可见光(λ>420nm)照射下活化H2O2降解有机染料罗丹明B(RhodamineB,RhB)为探针反应,筛选出活性较高的天然矿石(磁赤铁矿)催化降解RhB及2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP).实验表明,可见光下磁赤... 选取6种天然铁锰矿石为光催化剂,以可见光(λ>420nm)照射下活化H2O2降解有机染料罗丹明B(RhodamineB,RhB)为探针反应,筛选出活性较高的天然矿石(磁赤铁矿)催化降解RhB及2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP).实验表明,可见光下磁赤铁矿在pH=7.0的介质体系,H2O2浓度为3×10-3mol·l-1条件下可有效降解RhB.通过反射紫外光谱、原子吸收分光光度法、XRD初步表征了磁赤铁矿组成结构;采用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、红外光谱(IR)、总有机碳(TOC)测定等方法,研究了其可见光照射下对RhB光催化降解特性.结果表明,在实验条件下RhB矿化率达60%,DCP矿化率达到63.93%.利用电子自旋捕捉技术(ESR)跟踪测定RhB降解过程中氧化物种,表明催化降解过程涉及羟基自由基(·OH)氧化过程.拟定异相矿石类Fenton体系与传统均相Fenton体系相比,具有反应介质pH范围宽(3.0—7.0)、可见光激发及催化剂易得廉价等优势。 展开更多
关键词 磁赤铁矿 fenton 羟基自由基 罗丹明B(RhB)
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Fe^0/H_2O_2类Fenton体系降解水中对氯硝基苯 被引量:11
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作者 沈吉敏 朱佳裔 +2 位作者 陈忠林 刘宇 任南琪 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期86-90,共5页
为解决传统Fenton过程中Fe3+返回Fe2+速率慢致使反应过程中铁离子循环受阻的瓶颈问题,对Fe0/H2O2-类Fenton降解对氯硝基苯(pCNB)的效果与机理进行研究.考察H2O2和铁的投加量、初始pH值等因素对pCNB降解效果的影响,对体系TOC和Cl-、NO3-... 为解决传统Fenton过程中Fe3+返回Fe2+速率慢致使反应过程中铁离子循环受阻的瓶颈问题,对Fe0/H2O2-类Fenton降解对氯硝基苯(pCNB)的效果与机理进行研究.考察H2O2和铁的投加量、初始pH值等因素对pCNB降解效果的影响,对体系TOC和Cl-、NO3-浓度以及一些中间产物进行鉴定和分析.当pH值为5,铁、H2O2、pCNB初始投量分别为200、3.5、20 mg/L,反应20 min时,Fe0/H2O2类Fenton体系能将pCNB去除73%.在相同pH值、铁和H2O2投加量情况下,Fe0/H2O2-类Fenton法对pCNB的降解效率比传统Fenton法高20%~30%,pH值在3.5~7.0内,该体系对pCNB都具有很好的降解去除作用.pCNB在降解过程中没有被完全矿化,苯环上的—Cl和—NO2也没有完全转化为无机离子,主要中间产物为草酸、羟基乙酸、乙酸、马来酸、对硝基酚、对氯酚、2-氯-5-硝基酚、5-氯-2-硝基酚等. 展开更多
关键词 fenton 单质铁 对硝基氯苯 中间产物 反应历程
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类Fenton降解对氯苯酚中Fe^(3+)的还原——两种途径及其作用 被引量:8
14
作者 杜瑛珣 年跃刚 +1 位作者 周明华 雷乐成 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1618-1622,共5页
为更好的了解类Fenton体系降解对氯苯酚(4-CP)过程Fe2+的来源,考察了过程中Fe2+的变化并分析了两种Fe3+还原途径.Fe2+的生成分成3个阶段:缓慢增加、快速增加和停止增加;Fe3+还原存在两种途径:H2O2的还原作用(A)和中间产物对苯二酚对Fe3... 为更好的了解类Fenton体系降解对氯苯酚(4-CP)过程Fe2+的来源,考察了过程中Fe2+的变化并分析了两种Fe3+还原途径.Fe2+的生成分成3个阶段:缓慢增加、快速增加和停止增加;Fe3+还原存在两种途径:H2O2的还原作用(A)和中间产物对苯二酚对Fe3+的还原(B).实验数据拟合表明Fe3+被对苯二酚还原的速率与溶液中Fe3+的浓度的平方成正比,与对苯二酚浓度成正比,反应速率常数为4.96×105(mol/L)-2.s-1.降解过程中,两种还原途径交互起作用.反应启动时,A途径起着关键作用并导致B途径的产生;降解12 min后,B途径居主导地位,20 min后,A途径的作用可忽略不计. 展开更多
关键词 fenton 对氯苯酚 对苯二酚 H2O2 Fe^3+还原
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Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton法降解水中磺胺甲恶唑 被引量:10
15
作者 谢欣卓 钟金魁 +1 位作者 李静 郑博文 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期3103-3111,共9页
采用共沉淀和液相还原两步法制得四氧化三铁负载纳米零价铁(Fe_(3)O_(4)-nZVI),将其作为类Fenton反应的催化剂用于水中磺胺甲恶唑(SMX)的降解.通过批实验法研究了H_(2)O_(2)浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量、pH值、SMX初始浓度、反应温度... 采用共沉淀和液相还原两步法制得四氧化三铁负载纳米零价铁(Fe_(3)O_(4)-nZVI),将其作为类Fenton反应的催化剂用于水中磺胺甲恶唑(SMX)的降解.通过批实验法研究了H_(2)O_(2)浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量、pH值、SMX初始浓度、反应温度等因素对SMX降解的影响.SEM、EDS、XRD和XPS表征结果表明,制备的Fe_(3)O_(4)-nZVI为纳米级磁性复合材料.批实验结果表明,在一定实验条件范围内,提高H_(2)O_(2)浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量和反应温度,以及降低体系pH值,均可提高SMX的降解率.动力学拟合参数表明,SMX的类Fenton催化降解符合拟一级动力学模型.在25℃时,当H_(2)O_(2)浓度为10mmol/L、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量为0.8g/L、pH=3、SMX初始浓度为10mg/L,SMX在180min时的降解率为99.61%.用VSM测得Fe_(3)O_(4)-nZVI的饱和磁化强度为105.52emu/g,表明其易于磁回收.重复利用实验表明,Fe_(3)O_(4)-nZVI具有较好的反应活性和稳定性.自由基淬灭实验表明,·OH的氧化作用是SMX降解的主要机理. 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4)-nZVI 高级氧化 fenton 磺胺甲恶唑
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铁碳微电解Fenton耦合磁粉类Fenton预处理有机磷农药废水研究 被引量:10
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作者 来同丽 张敏东 梅荣武 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期103-107,共5页
探讨了铁碳微电解-Fenton耦合+磁粉类Fenton工艺对有机磷农药废水的处理效果。结果表明,在p H为1、双氧水(H_2O_2质量分数30%)投加量为4 m L/L、曝气1.5 h条件下,Fe/C-H_2O_2对废水中TP的去除率达到58.84%;处理后的出水再进行磁粉/H_2O_... 探讨了铁碳微电解-Fenton耦合+磁粉类Fenton工艺对有机磷农药废水的处理效果。结果表明,在p H为1、双氧水(H_2O_2质量分数30%)投加量为4 m L/L、曝气1.5 h条件下,Fe/C-H_2O_2对废水中TP的去除率达到58.84%;处理后的出水再进行磁粉/H_2O_2类Fenton处理,在双氧水(H_2O_2质量分数30%)投加量为7.5 m L/L、磁粉投加量为7.5g/L、45℃下曝气2 h的实验条件下,废水中TP的去除率为67.59%。最终出水COD为425 mg/L,TP的质量浓度18.96 mg/L,达到预处理指标。 展开更多
关键词 fenton 磁粉 有机磷农药废水 预处理
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ZVI/Fe2+/H2O2类Fenton法深度处理烟草薄片废水 被引量:10
17
作者 孙宇 陈顺辉 +3 位作者 徐桂军 吴健 张红杰 张文晖 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期78-82,共5页
采用零价铁(ZVI)/Fe2+/H2O2类Fenton法深度处理造纸法烟草薄片废水(二级生化出水),探讨了反应时间、初始pH、Fe2+浓度、H2O2浓度和ZVI质量浓度对COD和色度去除效果的影响。结果表明,当反应时间为60 min、初始pH为5.0、Fe2+浓度为1.0 mmo... 采用零价铁(ZVI)/Fe2+/H2O2类Fenton法深度处理造纸法烟草薄片废水(二级生化出水),探讨了反应时间、初始pH、Fe2+浓度、H2O2浓度和ZVI质量浓度对COD和色度去除效果的影响。结果表明,当反应时间为60 min、初始pH为5.0、Fe2+浓度为1.0 mmol/L、ZVI质量浓度为2.0 g/L、H2O2浓度10 mmol/L时,处理后色度为84 C.U.、脱色率为95.5%;COD为73 mg/L,COD去除率为80.4%。与传统Fenton法对比发现,ZVI/Fe2+/H2O2类Fenton法具有可在弱酸性条件下(pH=5.0)使用、总铁需求量少(减少26%)和产泥量少(减少2/3左右)的优点。 展开更多
关键词 烟草薄片废水 零价铁 fenton
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类Fenton氧化技术去除榨菜生产废水COD的研究 被引量:10
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作者 封享华 文良琴 +1 位作者 朱明雄 丁世敏 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1483-1486,共4页
研究了紫外光照射下类Fenton试剂对榨菜生产废水COD的去除,考察了光照时间、初始pH值、过氧化氢用量、FeC l3.6H2O用量等因素对榨菜废水中COD去除率的影响。结果表明,光照时间60 min,初始pH值3,H2O2(30%)的用量为理论值的120%,c0(H2O2)... 研究了紫外光照射下类Fenton试剂对榨菜生产废水COD的去除,考察了光照时间、初始pH值、过氧化氢用量、FeC l3.6H2O用量等因素对榨菜废水中COD去除率的影响。结果表明,光照时间60 min,初始pH值3,H2O2(30%)的用量为理论值的120%,c0(H2O2)∶c0[Fe(Ⅲ)]=11.6∶1.0时,COD去除率效果为最佳,达到79%。当H2O2投加总量不变时,去除率随着投加次数的增多而增大。 展开更多
关键词 榨菜废水 fenton COD
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ZVI类Fenton-混凝同步去除印染废水中苯胺、Cr6+、锑 被引量:9
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作者 王麒 薛罡 +1 位作者 钱雅洁 刘振鸿 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期87-90,共4页
采用零价铁类Fenton-混凝法同步去除印染废水中的苯胺类物质、Cr6+、锑。通过正交实验和单因素实验确定了初始pH、铁刨花投加量、H2O2投加量、反应时间对苯胺类物质、Cr6+、锑去除效果的影响。结果表明,在初始pH为3.0,铁刨花投加量为0.2... 采用零价铁类Fenton-混凝法同步去除印染废水中的苯胺类物质、Cr6+、锑。通过正交实验和单因素实验确定了初始pH、铁刨花投加量、H2O2投加量、反应时间对苯胺类物质、Cr6+、锑去除效果的影响。结果表明,在初始pH为3.0,铁刨花投加量为0.2 g/mL,H2O2投加量为1.0 mL/L,反应时间为4 h的最佳反应条件下,苯胺类物质、Cr6+、锑的去除率分别可达85%、99%、89%以上,均可达到现行排放标准GB 4287-2012《纺织染整工业水污染物排放标准》。 展开更多
关键词 零价铁 fenton 苯胺物质 Cr6+
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黄铁矿催化H_2O_2氧化降解水中三氯生 被引量:9
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作者 冯勇 吴德礼 马鲁铭 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期3433-3437,共5页
以三氯生为目标污染物,研究了黄铁矿催化H2O2非均相类Fenton体系对污染物的去除效果,并利用SEM、EDS等手段对天然黄铁矿进行了表征。考察了催化剂、H2O2投加量、溶液初始pH、反应时间等重要因素对催化氧化反应的影响。在H2O2投加量5 mg... 以三氯生为目标污染物,研究了黄铁矿催化H2O2非均相类Fenton体系对污染物的去除效果,并利用SEM、EDS等手段对天然黄铁矿进行了表征。考察了催化剂、H2O2投加量、溶液初始pH、反应时间等重要因素对催化氧化反应的影响。在H2O2投加量5 mg/L,黄铁矿用量0.1 g/L,溶液初始pH为8,反应10 min后,三氯生的去除率达90%以上。相对于传统Fenton反应,pH对本非均相催化反应的影响较小,在2~10的pH范围内,仍有较高的催化活性。利用GC-MS分析显示,三氯生降解过程能够产生包括2,4-二氯苯酚在内的多种中间产物。 展开更多
关键词 黄铁矿 fenton 三氯生 高级氧化
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