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马铃薯类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因的克隆与表达分析
被引量：
20
1
作者
卢其能
杨清
沈春修
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009年第4期11-16,共6页
根据茄科植物花色苷生物合成相关基因的资料,设计简并引物,通过RT-PCR的方法从马铃薯(Solanum tuberosumcv.Chieftain)紫色芽的cDNA中克隆到类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因(3GT)的全长cDNA。序列分析表明,这个3GT基因编码的多肽为448个氨...
根据茄科植物花色苷生物合成相关基因的资料,设计简并引物,通过RT-PCR的方法从马铃薯(Solanum tuberosumcv.Chieftain)紫色芽的cDNA中克隆到类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因(3GT)的全长cDNA。序列分析表明,这个3GT基因编码的多肽为448个氨基酸残基,在氨基酸水平上与茄科的矮牵牛和茄子的一致性最高,均为76%,多重比较和系统发育分析均表明,该基因为3GT家族中的一个新成员。用半定量RT-PCR进行了表达分析表明,3GT在根、叶和块茎中的表达量远高于茎和花;此外,3GT在Chieftain的红色愈伤组织中表达而在非红色愈伤组织中不表达,可见,3GT的表达与花色苷的积累是相关的。
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关键词
花色苷
CDNA克隆
表达模式
S
o
LANUM
TUBER
o
SUM
类黄酮
-
3
-
o
-
葡萄糖
基化
酶
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职称材料
题名
马铃薯类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因的克隆与表达分析
被引量：
20
1
作者
卢其能
杨清
沈春修
机构
宜春学院生命科学与资源环境学院
南京农业大学生命科学学院生化与分子生物学系
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009年第4期11-16,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30860033)
江西省教育厅科技项目(2007-313)
文摘
根据茄科植物花色苷生物合成相关基因的资料,设计简并引物,通过RT-PCR的方法从马铃薯(Solanum tuberosumcv.Chieftain)紫色芽的cDNA中克隆到类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因(3GT)的全长cDNA。序列分析表明,这个3GT基因编码的多肽为448个氨基酸残基,在氨基酸水平上与茄科的矮牵牛和茄子的一致性最高,均为76%,多重比较和系统发育分析均表明,该基因为3GT家族中的一个新成员。用半定量RT-PCR进行了表达分析表明,3GT在根、叶和块茎中的表达量远高于茎和花;此外,3GT在Chieftain的红色愈伤组织中表达而在非红色愈伤组织中不表达,可见,3GT的表达与花色苷的积累是相关的。
关键词
花色苷
CDNA克隆
表达模式
S
o
LANUM
TUBER
o
SUM
类黄酮
-
3
-
o
-
葡萄糖
基化
酶
Keywords
Anth
o
cyanins
cDNA cl
o
ning
Expressi
o
n pattern
S
o
lanum tuber
o
sum
UDP-gluc
o
se：flav
o
n
o
id
3
-
o
-gluc
o
syltransferase（
3
GT）
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马铃薯类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因的克隆与表达分析
卢其能
杨清
沈春修
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009
20
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