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以苯环为间隔基的双三唑配体Ag(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构及荧光性能研究
1
作者 杜建龙 张姝明 +2 位作者 胡同亮 李建荣 卜显和 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期87-91,共5页
合成了两个三氮唑 Ag(Ⅰ)配合物:{[Ag(L^1)](CF_3SO_3)(H2o)}_2(1)和{[Ag(L^2)](CF_3SO_3))_∞(2),并用 X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.结果表明,配合物1为双核结构,2为一维链状结构,并且2进一步通过 O…Ag…O弱配位作用连接形... 合成了两个三氮唑 Ag(Ⅰ)配合物:{[Ag(L^1)](CF_3SO_3)(H2o)}_2(1)和{[Ag(L^2)](CF_3SO_3))_∞(2),并用 X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.结果表明,配合物1为双核结构,2为一维链状结构,并且2进一步通过 O…Ag…O弱配位作用连接形成二维网状结构.在室温条件下,对两个配合物的固体荧光性能进行了研究. 展开更多
关键词 配体 Ag(Ⅰ)配合物 晶体结构 荧光性能
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氰根桥连配合物的结构与磁性研究 被引量:6
2
作者 寇会忠 周北川 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期497-507,共11页
由于氰根配体能够桥连相同或不同的金属离子形成多种多样的桥连结构而引起了人们的广泛关注。尤其在分子磁体领域,此类配合物的优异磁性质吸引了许多化学家开展了这方面的研究。本文综述了近年来国内外相关研究进展,介绍了一些具有代表... 由于氰根配体能够桥连相同或不同的金属离子形成多种多样的桥连结构而引起了人们的广泛关注。尤其在分子磁体领域,此类配合物的优异磁性质吸引了许多化学家开展了这方面的研究。本文综述了近年来国内外相关研究进展,介绍了一些具有代表性的实例,并进一步展望了今后的研究和发展方向。 展开更多
关键词 氰根桥连配合物 结构 磁学性质 分子基磁体 超分子化学 配体 多齿氮杂大环配体 芳香配体 四齿席夫碱配体
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吡唑啉酮类稀土配合物的发光性质研究 被引量:10
3
作者 沈莉 石梅 +3 位作者 石恩娴 杜玉扣 李富友 黄春辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1413-1417,共5页
合成了一系列吡唑啉酮类稀土铽、铕、钐、钆、镝的配合物,并采用元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱对其进行了表征,解析了铕配合物的晶体结构.测定了配体的三重态能级,研究了这4种配合物的发光性质.并通过研究配体到稀土离子的能量传... 合成了一系列吡唑啉酮类稀土铽、铕、钐、钆、镝的配合物,并采用元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱对其进行了表征,解析了铕配合物的晶体结构.测定了配体的三重态能级,研究了这4种配合物的发光性质.并通过研究配体到稀土离子的能量传递过程,合理地解释了这些稀土配合物发光性质的差异. 展开更多
关键词 稀土配合物 光致发光 吡唑啉酮配体 电致发光
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含2-苯并咪唑类配体及其在过渡金属配合物中配位形式的研究现状 被引量:7
4
作者 陈春龙 苏成勇 康北笙 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期40-44,共5页
概述了线型及三角架型 2个系列的含 2_苯并咪唑基 (BIm)多齿配体 ,并讨论了它们与过渡金属配位前后的结构特征。
关键词 配位形式 2-苯并咪唑配体 配体设计 过渡金属配合物 结构特征 配位化学
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非茂金属烯烃聚合催化剂 被引量:7
5
作者 王熺 《现代塑料加工应用》 CAS 2003年第3期29-33,共5页
综述了近年来烯烃聚合用的非茂单中心催化剂 (包括非茂体系催化剂和后过渡金属催化剂 )的结构特点、技术现状及最新进展情况。结果认为非茂单中心催化剂综合了Z -N催化剂和茂金属催化剂的优点 ,而且成本低。
关键词 烯烃聚合 非茂体系催化剂 后过渡金属催化剂 含氧配体 含氮配体
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N,N’-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰胺烃类配体的合成及其结构表征 被引量:7
6
作者 戚建英 马红霞 +3 位作者 杨启云 李泽珍 邓立生 李贤均 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期414-419,共6页
合成了含 N,N’-二芳基 -吡啶二甲酰胺和 N,N’-双 -吡啶甲酰胺烃类的九种配体 ,它们的结构经 UV,MS,IR,1HNMR及元素分析所确证 .比较了两种合成方法的优缺点 。
关键词 合成 二芳基-吡啶二甲酰胺 双吡啶甲酰胺配体
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丙型肝炎病毒非结构蛋白4A与钙离子信号调节亲环素配体的相互作用 被引量:7
7
作者 程勇前 成军 +6 位作者 王琳 刘妍 徐东平 钟彦伟 曲建慧 戴久增 李晓东 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期72-76,共5页
目的应用酵母双杂交技术及免疫共沉淀技术证实HCV非结构蛋白4A(HCV NS4A)与钙离子信号调节亲环素配体(CAML)的相互作用。方法对CAML编码基因进行克隆,并构建其酵母表达载体.在酵母细胞中与HCV NS4A进行回交验证后,构建HCV NS4A及CAML真... 目的应用酵母双杂交技术及免疫共沉淀技术证实HCV非结构蛋白4A(HCV NS4A)与钙离子信号调节亲环素配体(CAML)的相互作用。方法对CAML编码基因进行克隆,并构建其酵母表达载体.在酵母细胞中与HCV NS4A进行回交验证后,构建HCV NS4A及CAML真核表达载体,转染293细胞,行免疫共沉淀实验及Western印迹检测。结果成功克隆CAML基因,并构建CAML的酵母表达载体,在酵母细胞中回交验证HCV NS4A与CAML的相互作用,构建HCV NS4A及CAML的真核细胞表达载体,并利用免疫共沉淀技术验证了两者的相互作用。结论CAML与HCV NS4A的相互作用可能对HCV感染细胞的钙离子浓度、细胞凋亡等生物过程产生影响,从而在HCV感染慢性化过程中发挥作用。 展开更多
关键词 肝炎病毒 非结构蛋白 钙信号 信号传导 亲环素配体 酵母菌 杂交 免疫沉淀法
原文传递
二双齿钛系烯烃聚合催化剂[C_3H_6(N=CH-Ar-O)_2]TiCl_2的合成、结构及其催化乙烯聚合的研究 被引量:5
8
作者 梁延刚 金国新 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期845-849,共5页
合成了3种新型二双齿钛系烯烃聚合催化剂[C3H6(N=CH-Ar-O)2]TiCl2(Ar=5-tert-butyl-C6H3(3a),3-tert-butyl-C6H3(3b),3-methyl-C6H3(3c)),通过IR,1HNMR和元素分析对化合物进行表征,并且通过X射线单晶衍射分析测定了催化剂3a的晶体结构.... 合成了3种新型二双齿钛系烯烃聚合催化剂[C3H6(N=CH-Ar-O)2]TiCl2(Ar=5-tert-butyl-C6H3(3a),3-tert-butyl-C6H3(3b),3-methyl-C6H3(3c)),通过IR,1HNMR和元素分析对化合物进行表征,并且通过X射线单晶衍射分析测定了催化剂3a的晶体结构.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的作用下,研究了3a^3c对乙烯聚合的能力,发现该类催化剂具有高的催化活性、聚合条件温和、可以得到不同分子量的聚乙烯等特点.而且取代基、反应温度和Al/Ti摩尔比对催化剂活性和聚合物分子量均有较大的影响. 展开更多
关键词 钛系催化剂 钛化合物 四齿席夫碱配体 乙烯聚合 合成 烯烃聚合催化剂
原文传递
基于吡啶酰胺类配体一维带状配位聚合物的合成、结构及荧光性质(英文) 被引量:4
9
作者 李正 赵越 +2 位作者 王鹏 岗村高明 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1469-1476,共8页
通过吡啶酰胺类配体3,5-二(4-吡啶酰胺基)吡啶(4-DPBA)与相应金属盐反应,合成了3个配位聚合物{[Zn(4-DPBA)2(NO3)2].4DMF}n(1),{[Cd(4-DPBA)2(NO3)2].4DMF}n(2)和{[Cu(4-DPBA)2(DMF)2](ClO4)2.7DMF.2H2O}n(3),并用红外光谱、元素分析、... 通过吡啶酰胺类配体3,5-二(4-吡啶酰胺基)吡啶(4-DPBA)与相应金属盐反应,合成了3个配位聚合物{[Zn(4-DPBA)2(NO3)2].4DMF}n(1),{[Cd(4-DPBA)2(NO3)2].4DMF}n(2)和{[Cu(4-DPBA)2(DMF)2](ClO4)2.7DMF.2H2O}n(3),并用红外光谱、元素分析、粉末及单晶X-射线衍射等方法对其进行了表征。结果表明配合物1和2是同构的,由平行的一维带状链通过氢键连接而成二维层状结构,而配合物3是由3种不同取向的一维带状链构成二维多层结构。这3个配合物最终均通过氢键连接形成三维超分子结构。研究了配合物1和2的荧光性质。 展开更多
关键词 吡啶酰胺配体 一维带状链 荧光性质
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新烟碱型乙酰胆碱受体吡啶基醚类配体的3维定量构效关系 被引量:3
10
作者 刘春萍 戴梅 张华北 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期785-789,共5页
采用比较分子力场分析方法 ,对一系列与烟碱型乙酰胆碱受体作用的吡啶基醚类配体进行构效关系分析 ,建立了这类化合物的 3维构效模型 .其交叉验证回归系数R2cv、非交叉验证回归系数R2ncv和标准偏差s分别为 0 .74 4,0 .973和 0 .2 5 6 .... 采用比较分子力场分析方法 ,对一系列与烟碱型乙酰胆碱受体作用的吡啶基醚类配体进行构效关系分析 ,建立了这类化合物的 3维构效模型 .其交叉验证回归系数R2cv、非交叉验证回归系数R2ncv和标准偏差s分别为 0 .74 4,0 .973和 0 .2 5 6 .结论说明该系列化合物的分子立体场和静电场的分布与生物活性之间有良好的相关性 .该模型对训练集分子的活性预测结果较好 ,表明该力场模型有一定的预测能力 。 展开更多
关键词 比较分子力场分析 3维定量构效关系 烟碱型乙酰胆碱受体 3-吡啶基醚配体
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对烷氧基取代MeO-BIPHEP型手性双膦钌配合物催化β-酮酸酯不对称加氢反应 被引量:3
11
作者 彭宗海 马梦林 +2 位作者 付海燕 陈华 李贤钧 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期191-194,共4页
报道了对烷氧基取代的MeO-BIPHEP型手性双膦配体钌配合物催化的β-酮酸酯不对称加氢反应,考察了反应温度、压力、底物/催化剂摩尔比和溶剂对反应的影响.结果表明,在乙醇中该配合物催化3-丁酮酸乙酯加氢反应的对映选择性达98.0%,且对含... 报道了对烷氧基取代的MeO-BIPHEP型手性双膦配体钌配合物催化的β-酮酸酯不对称加氢反应,考察了反应温度、压力、底物/催化剂摩尔比和溶剂对反应的影响.结果表明,在乙醇中该配合物催化3-丁酮酸乙酯加氢反应的对映选择性达98.0%,且对含不同取代基的β-酮酸酯均表现出较高的活性和对映选择性. 展开更多
关键词 Β-酮酸酯 不对称加氢 联苯配体 钌配合物
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吡啶类单核钴(Ⅱ)配合物的合成、结构、与DNA的相互作用及细胞毒性 被引量:3
12
作者 高春艳 乔佩佩 +7 位作者 杨皇泽 张鹏飞 雷云博 张永坡 王敏 岳爱琴 赵晋忠 杜维俊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1783-1790,共8页
合成了一个新的单核钴配合物[Co(L)Cl2],配体L为吡啶类多齿配体4-甲基-N,N-二(吡啶-2-亚甲基)苯胺。对化合物进行了红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射的表征。结果表明配合物的Co中心为五配位畸变的三角双锥构型。利用电子吸收、发射... 合成了一个新的单核钴配合物[Co(L)Cl2],配体L为吡啶类多齿配体4-甲基-N,N-二(吡啶-2-亚甲基)苯胺。对化合物进行了红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射的表征。结果表明配合物的Co中心为五配位畸变的三角双锥构型。利用电子吸收、发射光谱和凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA的相互作用。结果表明不加诱导剂时该配合物与DNA能表现出一定程度的切割活性,而加入诱导剂过氧化氢后,化学核酸酶活性显著提高。其切割机理为氧化切割机理,其中活性氧可能为·OH和1O2,且配合物与DNA的结合部位可能在大沟槽处。另外,用MTT实验测定了该配合物对体外HeLa、BGC-823、NCI-H460肿瘤细胞生长的抑制能力。 展开更多
关键词 钴配合物 吡啶配体 DNA键合 DNA切割 细胞毒性
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喹啉类单核锰(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物的合成、结构、DNA/BSA键合及DNA切割活性(英文) 被引量:3
13
作者 张永坡 杨佳佳 +2 位作者 吕佳苑 高春艳 赵晋忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2172-2182,共11页
合成了2个结构类似的喹啉类单核锰和钴配合物[ML(H_2O)3]·H_2O,其中M为Mn(1)、Co(2),Na2L为8-(羧基钠甲氧基)喹啉-2-甲酸钠。运用红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射表征了其结构。利用电子吸收和发射光谱法研究了配合物与CT-DNA及... 合成了2个结构类似的喹啉类单核锰和钴配合物[ML(H_2O)3]·H_2O,其中M为Mn(1)、Co(2),Na2L为8-(羧基钠甲氧基)喹啉-2-甲酸钠。运用红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射表征了其结构。利用电子吸收和发射光谱法研究了配合物与CT-DNA及BSA的键合作用及配合物对DNA的切割作用。晶体解析结果表明2个配合物为同构结构,配合物中心均为七配位的畸变五角双锥结构。钴配合物2与CT-DNA的键合能力强于锰配合物1,两者与BSA的作用机理为静态淬灭机理,而键合常数值大小为1>2。在以H_2O2作为诱导剂时,在同等条件下,2切割DNA的能力明显增强。通过加入自由基捕获剂证明了配合物对DNA的切割机理为氧化切割机理,其中活性氧为OH·。 展开更多
关键词 配合物 喹啉配体 DNA/BSA键合 DNA切割
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两个dpa类配体的铜(Ⅱ)配合物的合成、结构、核酸酶活性及细胞毒性(英文) 被引量:3
14
作者 岳爱琴 张宇婷 +6 位作者 张鹏骞 高媛媛 张永坡 王敏 高春艳 赵晋忠 杜维俊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2287-2295,共9页
以dpa衍生配体4-methyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)aniline(L)合成2个单核铜配合物[CuL(NO_3)_2](1)和[CuL(OAc)(H_2O)]ClO_4(2),并对其进行了表征。单晶结构显示,配合物1中的Cu中心可以描述为畸变的五角双锥构型,而2的Cu中心为畸变... 以dpa衍生配体4-methyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)aniline(L)合成2个单核铜配合物[CuL(NO_3)_2](1)和[CuL(OAc)(H_2O)]ClO_4(2),并对其进行了表征。单晶结构显示,配合物1中的Cu中心可以描述为畸变的五角双锥构型,而2的Cu中心为畸变的八面体构型。运用电子吸收和发射光谱法研究了配合物与CT-DNA的键合作用,结果表明2个配合物与DNA的相互作用均为部分插入模式。通过改变浓度、时间进一步检测配合物切割DNA的能力,以及验证其切割机理,结果表明在外界诱导剂存在下,2个配合物均表现出强的切割DNA的能力,其作用机理为氧化切割机理,其中活性氧可能为·OH和1O_2。利用MTT法测定了配合物对体外HeLa、HepG-2和SGC-7901肿瘤细胞增殖的抑制能力。 展开更多
关键词 铜配合物 dpa配体 DNA键合 DNA切割 细胞毒性
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配合物Ni(C_(14)H_(10)N_2O_3)(C_5H_5N)的合成和晶体结构 被引量:2
15
作者 卢文贯 刘宏文 冯小龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1493-1496,共4页
A novel nickel(II) complex with 2,4-dihydroxybenzalidene benzoylhydrazone a nd pyridine ligands, Ni(C14H10N2O3)(C5H5N), has been synthesized and characteriz ed by elemental analysis and IR. The crystal structure of th... A novel nickel(II) complex with 2,4-dihydroxybenzalidene benzoylhydrazone a nd pyridine ligands, Ni(C14H10N2O3)(C5H5N), has been synthesized and characteriz ed by elemental analysis and IR. The crystal structure of the title complex has been determined by single crystal X-ray diffraction techniques. The crystal belo ngs to orthorhombic, space group Pbca. The cell parameters are: a=1.580 20(19) n m, b=1.362 18(16) nm, c=1.616 50(19) nm, and V=3.479 5(7) nm3, Z=8, Dc=1.497 Mg ·m-3, composed of two oxygen atoms, one n itrogen atom of tridentate acyhydrazone schiff base ligand and one nitrogen atom of the pyridine ligand. The analysis of the crystal structure indicates that th e complex has a one-dimensional chain structure, which is formed by intermolecul ar hydrogen bonds. CCDC: 244668. 展开更多
关键词 镍配合物 酰腙配体 SCHIFF碱 合成 晶体结构 一维链状结构
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新型烟碱型乙酰胆碱受体吡啶基醚类配体的构效关系研究 被引量:3
16
作者 张华北 戴梅 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期795-799,共5页
采用分子动力学的模拟退火技术和 Monte Carlo方法寻找了一类新型烟碱型乙酰胆碱受体吡啶基醚类配体分子的优势构象 ,用分子力学方法进行了结构优化 ,然后用半经验量子化学方法中的 AM1方法进一步优化 ,并做了电子结构计算 .用计算所得... 采用分子动力学的模拟退火技术和 Monte Carlo方法寻找了一类新型烟碱型乙酰胆碱受体吡啶基醚类配体分子的优势构象 ,用分子力学方法进行了结构优化 ,然后用半经验量子化学方法中的 AM1方法进一步优化 ,并做了电子结构计算 .用计算所得物化参数对配体亲和性进行多元线性回归分析 .回归结果表明 :化合物的半抑制浓度对数 lgc50 值与分子最大正电荷、分子偶极矩及氮氧原子间距相关 .根据计算结果对该类化合物与受体的作用机制和作用位点进行了讨论 . 展开更多
关键词 构效关系 分子力学 AM1方法 烟碱型乙酰胆碱受体 吡啶基醚配体 药物化学 中枢神经系统疾病
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亚磷酸酯类配体对镍系顺丁橡胶催化体系的影响 被引量:3
17
作者 张文 孙建平 +3 位作者 华静 冯志豪 仲崇祺 陈滇宝 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期209-212,共4页
研究了在Ni(naph) 2 -Al(i -Bu) 3 -BF3 ·OEt2 (简称Ni -Al-B)体系中添加亚磷酸酯类配体(P)对丁二烯聚合反应的影响 ,用GPC ,FTIR表征了聚合物结构。结果表明 ,当Al/B(摩尔比 )为 0 .3~ 0 .7,P/Ni(摩尔比 )不大于 0 .5时 ,体系具... 研究了在Ni(naph) 2 -Al(i -Bu) 3 -BF3 ·OEt2 (简称Ni -Al-B)体系中添加亚磷酸酯类配体(P)对丁二烯聚合反应的影响 ,用GPC ,FTIR表征了聚合物结构。结果表明 ,当Al/B(摩尔比 )为 0 .3~ 0 .7,P/Ni(摩尔比 )不大于 0 .5时 ,体系具有较高的转化率 ;当P/Ni增大时 ,聚合物的特性黏数明显降低。该反应是快引发、稳态逐步增长、无终止的聚合反应。聚合物的重均相对分子质量可通过改变P/Ni或Al/B进行调节。随P/Ni增大 ,聚合物的顺 - 1,4结构摩尔分数降低 ,反 - 1。 展开更多
关键词 亚磷酸酯配体 顺丁橡胶 镍系催化剂 特性黏数 相对分子质量 结构
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配体尺度对配合物结构及光催化降解活性的调节:从零维到一维的Cu(Ⅱ)配合物 被引量:3
18
作者 王其宝 李响 +2 位作者 王海英 卢文欣 王鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第2期233-240,共8页
合成了桥联吡啶类配体2,6-二(3′-吡啶乙炔基)-4-甲基苯胺(L1)和未见文献报道的尺度更短的桥联吡啶配体2,6-二(3′-吡啶基)-4-甲基苯胺(L2),在常温下分别将其与一水合醋酸铜(Cu(OAc)2·H2O,OAc-=CH3CO2-)进行配位反应获得零维的配... 合成了桥联吡啶类配体2,6-二(3′-吡啶乙炔基)-4-甲基苯胺(L1)和未见文献报道的尺度更短的桥联吡啶配体2,6-二(3′-吡啶基)-4-甲基苯胺(L2),在常温下分别将其与一水合醋酸铜(Cu(OAc)2·H2O,OAc-=CH3CO2-)进行配位反应获得零维的配位大环分子[Cu2(L1)(OAc)4]2(1)和一维的配位聚合物{[Cu2(L2)(OAc)4]·2CH2Cl2·CH3CN}n(2)。对获得的2个配合物进行了X射线单晶衍射、傅里叶红外光谱、元素分析等方面的结构表征。对比其结构可以发现,配合物1和2中均存在{Cu2(OAc)4}的二核铜簇,不同的是2个配合物中配体的配位取向不同:配位大环化合物1中的配体L1以U型构型与二核铜簇形成了“2+2”的平面配位大环结构,而化合物2中的配体L2则以Z型构型连接相邻的二核铜簇形成一维链状结构。2个化合物的结构差异是由于配体的尺度导致的,更短的尺度使得配位氮原子取向发生改变而产生不同的配位构型,这显示了结构调控中配体尺度的影响作用。通过测定配体与配合物在固态下的荧光发射性质,证实了铜的引入会猝灭配体自身的荧光发射;同时,采用亚甲基蓝(MB)为底物的光催化降解实验证明,大环配位分子的光催化降解活性明显优于一维配位聚合物,两者的催化活性均远远强于醋酸铜本身的催化活性。 展开更多
关键词 桥联吡啶配体 Cu(Ⅱ)配合物 晶体结构 荧光性质 亚甲基蓝光降解
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系列氮唑类含能配合物的合成及其性质 被引量:2
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作者 李莲玉 谭淑莲 +5 位作者 谢晓丹 汤颖欣 何春凤 陈俊彬 区泳聪 吴建中 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第3期18-23,共6页
氮唑类金属配合物是含能材料中研究较为广泛的一类材料,其结构易于调控,且具有高能低感的特性.选用1,2,4-三氮唑、四氮唑和5-氨基四氮唑这三类配体,与Zn2+、Cd2+、Cu2+等金属离子合成得到系列金属有机骨架结构,并对这些物质进行了热重... 氮唑类金属配合物是含能材料中研究较为广泛的一类材料,其结构易于调控,且具有高能低感的特性.选用1,2,4-三氮唑、四氮唑和5-氨基四氮唑这三类配体,与Zn2+、Cd2+、Cu2+等金属离子合成得到系列金属有机骨架结构,并对这些物质进行了热重、差热分析和燃烧热性能测试.结果表明:金属离子参与配位后,氮唑类配合物的热稳定性得到了明显增强,其密度也随之增加,而热能数据表明合适的金属离子与含能配体参与配位能有效提高含能配合物的标准摩尔生成焓,金属离子与有机配体的配位聚集程度对生成焓有一定的影响作用,研究结果对如何选择合适的金属离子与含能配体进行含能配合物的合成具有指导意义. 展开更多
关键词 含能配合物 氮唑配体 燃烧热
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基于双吡啶脲类Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量:2
20
作者 董翊天 凃波 +4 位作者 徐红 黄亚励 张奇龙 胡宗超 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期651-658,共8页
间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO_4·8H_2O,ZnI_2,HgI_2,HgCl_2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd(L)(SO_4)(H_2O)_3]·H_2O}n(1),{[Zn(L)I_2]·2C_2H_5OH}n(2),{[Hg(L)I_... 间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO_4·8H_2O,ZnI_2,HgI_2,HgCl_2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd(L)(SO_4)(H_2O)_3]·H_2O}n(1),{[Zn(L)I_2]·2C_2H_5OH}n(2),{[Hg(L)I_2]·C_2H_5OH}n(3),[Hg(L)Cl_2]·H_2O(4),并用元素分析、FT-IR、X射线单晶衍射、粉末衍射对其进行了表征。配合物1形成一维螺旋链结构,配合物2和3形成一维"之"字链结构,配合物4形成32元环状结构。 展开更多
关键词 双吡啶脲配体 Cd(Ⅱ)配合物 Zn(Ⅱ)配合物 Hg(Ⅱ)配合物 晶体结构
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