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三种方法终止中期妊娠186例临床分析 被引量:1
1
作者 陈军 赵磊 《中国社区医师(医学专业)》 2008年第15期90-91,共2页
目的:探讨先期口服米非司酮再米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法:回顾性分析中期妊娠186例临床资料,均予口服米非司酮片150mg,顿服,36小时后,予米索前列醇200~600μg置阴道后穹隆。结果:观察组(A组)成功率97.3%,与其... 目的:探讨先期口服米非司酮再米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法:回顾性分析中期妊娠186例临床资料,均予口服米非司酮片150mg,顿服,36小时后,予米索前列醇200~600μg置阴道后穹隆。结果:观察组(A组)成功率97.3%,与其他(B、C组)同期孕产妇的年龄、孕产次、孕周龄相比经统计学处理均无明显差异,具有可比性。结论:米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,适用瘢痕子宫中期引产。 展开更多
关键词 米非司酮米索前列 中孕
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缩宫止血合剂联合米非司酮和米索前列醇治疗子宫收缩乏力性产后出血的效果分析 被引量:5
2
作者 洪虹 《上海医药》 CAS 2015年第1期27-29,共3页
目的 :探讨缩宫止血合剂联合米非司酮和米索前列醇治疗子宫收缩乏力性产后出血的效果。方法 :选取2012年10月-2013年10月我院妇产科分娩的产妇中发生子宫收缩乏力性产后出血的86例,将产妇按照随机数字表法随机分为实验组和对照组,每组4... 目的 :探讨缩宫止血合剂联合米非司酮和米索前列醇治疗子宫收缩乏力性产后出血的效果。方法 :选取2012年10月-2013年10月我院妇产科分娩的产妇中发生子宫收缩乏力性产后出血的86例,将产妇按照随机数字表法随机分为实验组和对照组,每组43例。对照组产妇给予米非司酮+米索前列醇治疗,实验组在此基础上增加缩宫止血合剂。统计分析两组产妇阴道出血情况及转经情况。结果 :实验组中阴道出血量<月经量的产妇24例,对照组阴道出血量<月经量的产妇10例;实验组产妇转经时间和转经经期分别为(20.22±2.38)d和(3.92±1.13)d,对照组产妇转经时间和转经经期分别为(31.39±3.06)d和(6.08±1.42)d。差异显著均有统计学意义。结论 :在常规用药米非司酮+米索前列醇基础上加用缩宫止血合剂,能够有效治疗子宫收缩乏力性产后出血,减少产妇产后出血量,促进产后子宫修复。 展开更多
关键词 子宫收缩乏力 产后出血 米非司酮米索前列 缩宫止血合剂
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3种不同宫颈准备方法在绝经后妇女取器术前应用的临床对比 被引量:2
3
作者 杜爱明 《中国老年保健医学》 2014年第4期26-27,共2页
目的:观察米索前列醇联合西地泮、米索前列醇、米非司酮分别对绝经后妇女取出宫内节育器术前宫颈准备的临床对比。方法收集绝经后妇女取器216例相关资料,分为3组。 A组:术前1小时口服米索前列醇400μg,术时静脉推注西地泮0.05mg/kg... 目的:观察米索前列醇联合西地泮、米索前列醇、米非司酮分别对绝经后妇女取出宫内节育器术前宫颈准备的临床对比。方法收集绝经后妇女取器216例相关资料,分为3组。 A组:术前1小时口服米索前列醇400μg,术时静脉推注西地泮0.05mg/kg。 B组:术前2小时阴道后穹隆置米索前列醇400μg;C组:术前1小时空腹顿服米非司酮片200mg,服药后36~48小时(第3天上午)术前2小时阴道后穹隆置米索前列醇400μg;比较3组取器术效果。结果 A组宫颈软化程度最好,均顺利取器,手术时间短,出血少。 C组次之,部分取器困难,两组宫口扩张大小、手术时间、出血量及成功率与B组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 A组用于绝经后用药,能更好的软化宫颈,减轻术中疼痛,优化取器效果,提高取器成功率。 展开更多
关键词 绝经 取器术 米非司酮米索前列 西地泮
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不同剂量的米非司酮用于中孕流产的临床观察 被引量:1
4
作者 邹宏力 《中国保健营养(临床医学学刊)》 2009年第12期40-41,共2页
目的探索不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床效果。方法将符合条件药物终止妊娠的妇女200例,随机分成两组。A组口服米非司酮上午50mg,晚间50mg,共2天,总量200mg,第3天8am空腹口服米索前列醇0.6mg,根据子宫... 目的探索不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床效果。方法将符合条件药物终止妊娠的妇女200例,随机分成两组。A组口服米非司酮上午50mg,晚间50mg,共2天,总量200mg,第3天8am空腹口服米索前列醇0.6mg,根据子宫收缩情况每3h加服0.4mg,总量不超过1.8mg。B组同法服用米非司酮共三天,总量300mg。第四天开始服用米索前列醇,方法同A组。观察两组的流产效果、服用米索前列醇后至胚胎排出所用时间、米索前列醇的用量以及24小时阴道流血量。结果两组的流产成功率分别为97%和98%;所用的时间,服用米索前列醇的量,出血量均无显著差异。结论口服不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对终止10—16周中期妊娠有效率无明显差异. 展开更多
关键词 米非司酮米索前列 中期妊娠 流产
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绝经后妇女取出节育器手术口服米非司酮与米索前列醇60例分析
5
作者 孟庆英 《中国社区医师(医学专业)》 2008年第24期103-104,共2页
目的:减轻绝经后妇女取环时的痛苦,预防绝经后妇女取环时的并发症,提高绝经后妇女取环时的成功率。方法:米非司酮50mg,每24小时1次,连续口服3天,第4天口服米索前列醇0.6mg后,2小时后取环。结果:60例除1例借助宫腔镜取出,其余均在常规下... 目的:减轻绝经后妇女取环时的痛苦,预防绝经后妇女取环时的并发症,提高绝经后妇女取环时的成功率。方法:米非司酮50mg,每24小时1次,连续口服3天,第4天口服米索前列醇0.6mg后,2小时后取环。结果:60例除1例借助宫腔镜取出,其余均在常规下取环。结论:应用米非司酮与米索前列醇配伍口服后用于绝经后妇女取环,可减少绝经后妇女取环的痛苦,提高取环的成功率,值得基层医院推广。 展开更多
关键词 宫内节育器 绝经后妇女 米非司酮米索前列
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米非司酮配伍米索前列醇不同用药方式比较研究
6
作者 凌静 吕志敏 杨海英 《中国保健营养(下半月)》 2010年第12期9-10,共2页
目的研究米非司酮(亦称息隐)配伍米索前列醇口服及舌下含服的药物流产效果。方法连续收集2009年1月至2010年10月在我院门诊实施药流者(停经≤56d),将符合条件的119例早孕妇女按2种不同的用药途径分为两组,即连续口服米非司酮2d,3... 目的研究米非司酮(亦称息隐)配伍米索前列醇口服及舌下含服的药物流产效果。方法连续收集2009年1月至2010年10月在我院门诊实施药流者(停经≤56d),将符合条件的119例早孕妇女按2种不同的用药途径分为两组,即连续口服米非司酮2d,3;k/d,每次25mg,第3天上午空腹口服使用米索前列醇(本文简称米索)400μg同时阴道给400μg(组I),或者舌下含400μg同时阴道给400μg(组Ⅱ)以终止妊娠。结果组I终止早孕的不全流产率高于组Ⅱ(但无明显组间差异,可能与样本较小有关,有待进一步研究),可能与舌下含服米索可使有效血药浓度维持时间较长,生物利用度较高有关:结论在药物流产中米非司酮配伍舌下含服米索是一种很有前景的用药方法, 展开更多
关键词 米非司酮米索前列醇舌下含服阴道给药药物流产
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哺乳期瘢痕子宫人工流产手术方法及风险探讨
7
作者 陈玉容 陈爱珠 吴丽美 《中外医疗》 2023年第7期149-152,共4页
目的 探讨哺乳期瘢痕子宫人工流产手术的方法及风险。方法 随机选取2018年2月—2021年10月福建省福能集团总医院收治的80例行人工流产的哺乳期瘢痕子宫患者为研究对象,根据随机数表法分为观察组、对照组,各40例。对照组接受以负压吸引... 目的 探讨哺乳期瘢痕子宫人工流产手术的方法及风险。方法 随机选取2018年2月—2021年10月福建省福能集团总医院收治的80例行人工流产的哺乳期瘢痕子宫患者为研究对象,根据随机数表法分为观察组、对照组,各40例。对照组接受以负压吸引术为支撑的人工流产术,观察组接受利用米非司酮药物、米索前列醇药物+彩超引导下行负压吸引人工流产术。比较两组患者的手术效果及宫颈松弛情况、并发症发生率。结果 观察组的宫颈松弛总有效率明显高于对照组(95.00%vs 80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术中出血量、疼痛(VAS)评分和手术时间均优于对照组,差异有统计学意义(t=11.261、30.066、8.583,P<0.05)。观察组并发症发生率为5.00%,较对照组的22.50%更低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P=0.023)。结论 针对哺乳期瘢痕子宫患者利用米非司酮+米索前列醇+彩超引导下行人工流产术治疗有利于宫颈松弛、减少术中出血量、减轻患者疼痛、降低手术并发症发生率,具有良好的手术效果。 展开更多
关键词 哺乳期 瘢痕子宫 人工流产 米非司酮+米索前列 彩超引导 手术方法 风险探讨
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中西药结合终止早孕100例临床观察 被引量:4
8
作者 高卫辉 唐妍 《中国医药导报》 CAS 2010年第2期81-82,共2页
目的:探讨药物流产的成功率,药流后阴道流血时间。方法:将150例早孕患者随机分为对照组(西药组)50例和治疗组(中西药结合组)100例。对照组50例,第1天早晨空腹或进餐后2h服米非司酮首剂50mg,12h后再服25mg,以后每隔12h空腹口服米非司酮25... 目的:探讨药物流产的成功率,药流后阴道流血时间。方法:将150例早孕患者随机分为对照组(西药组)50例和治疗组(中西药结合组)100例。对照组50例,第1天早晨空腹或进餐后2h服米非司酮首剂50mg,12h后再服25mg,以后每隔12h空腹口服米非司酮25mg,总量150mg;第3天早晨服药后1h加服米索前列醇600μg。治疗组100例,米非司酮、米索前列醇服法同对照组,同时于第3天加服中药生化汤加味,每日1剂,连服5剂。观察两组治疗效果。结果:治疗组疗效优于对照组,P<0.05,有显著性差异。结论:米非司酮配合生化汤终止早孕效果明显,优于单纯西药治疗。 展开更多
关键词 米非司酮:米索前列 生化汤加味 终止早孕
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米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4^+月孕引产中的疗效观察 被引量:2
9
作者 余玉琼 《川北医学院学报》 CAS 2014年第2期164-166,共3页
目的:探讨米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4+月孕引产中的临床疗效及应用价值。方法:对60例4+月孕患者,颜色加粗,采用米非司酮+米索前列醇引产和利凡诺引产各30例,观察用药后患者引产成功率、住院天数、再次妊娠率。结果:米非司酮+米索... 目的:探讨米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4+月孕引产中的临床疗效及应用价值。方法:对60例4+月孕患者,颜色加粗,采用米非司酮+米索前列醇引产和利凡诺引产各30例,观察用药后患者引产成功率、住院天数、再次妊娠率。结果:米非司酮+米索前列醇组引产成功率、住院天数及再次受孕率与利凡诺组无显著性差异。结论:两种引产方法均适用于4+月孕引产。 展开更多
关键词 米非司酮+米索前列 利凡诺 4^+月孕引产
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米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效研究 被引量:1
10
作者 曾红青 《心理医生(下)》 2011年第9期1239-1240,共2页
目的:研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法:用药第一天,早上患者口服米非司酮50mg,用药12小时后再次口服先前剂量的一半,第二天用药与第一天相同,两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前... 目的:研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法:用药第一天,早上患者口服米非司酮50mg,用药12小时后再次口服先前剂量的一半,第二天用药与第一天相同,两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇,剂量为600μg。结果:120例患者自身孕囊整体向下排出体外,临床袁现为患者平均出血时间为6天左右;孕囊在原始位置破裂开,最先将绒毛组织排出,而后,蜕膜逐渐脱落排出体外,此类患者21人,前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效,为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论:米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,无不良反应发生,且患者药物流产成功率高。 展开更多
关键词 药物流产 米非司酮:米索前列
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米非司酮配伍米索前列醇终止11~16周妊娠的临床效果观察
11
作者 杨燕 《医学信息》 2012年第7期339-340,共2页
目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止11-16w妊娠的临床效果及优越性。方法2008年1月-2010年1月100例孕11-16w自愿要求终止的100例孕妇,分为实验组和对照组,各50例。对照组行钳刮术,实验组给予米非司酮+米索前列醇进行药物流产,比... 目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止11-16w妊娠的临床效果及优越性。方法2008年1月-2010年1月100例孕11-16w自愿要求终止的100例孕妇,分为实验组和对照组,各50例。对照组行钳刮术,实验组给予米非司酮+米索前列醇进行药物流产,比较两组效果。结果实验组完全流产32例,占64%;不全流产16例,占32%,流产失败2人,占4%,阴道出血量少,来发生人流综合反应。对照组宫颈扩张难度大,有部分患者出现人流综合反应,出血量多于实验组,且手术时间长。结论米非司酮配伍米索前列醇终止11-16w妊娠成功率高,具有痛苦小,恢复快的优点.值得临床推广。 展开更多
关键词 米非司酮:米索前列 妊娠11~16 w
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药物流产后阴道出血的原因分析和治疗现状 被引量:101
12
作者 朱慧玲 程利南 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2006年第9期569-571,共3页
关键词 药物流产后阴道出血 原因分析 米非司酮配伍米索前列 世界卫生组织 治疗 人工流产 完全流产率 避孕方法
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药物流产后子宫异常出血机理及非手术治疗方法的研究进展 被引量:95
13
作者 傅晓敏 黄丽丽 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期359-360,共2页
关键词 手术治疗方法 子宫异常出血 药物流产后 出血机理 米非司酮配伍米索前列 终止早期妊娠 抗孕激素药物 血量过多 世界范围内 20世纪
原文传递
米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠的应用指南 被引量:77
14
《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期321-322,共2页
我国是世界上的“流产大国”,如何保证实施安全的流产技术一直都是我国计划生育工作者致力研究的重点。目前,国内药物流产的常规仅仅限于终止停经≤49 d的妊娠,远远不能满足临床实际的需求。如何保证终止8~16周妊娠的安全是继药物... 我国是世界上的“流产大国”,如何保证实施安全的流产技术一直都是我国计划生育工作者致力研究的重点。目前,国内药物流产的常规仅仅限于终止停经≤49 d的妊娠,远远不能满足临床实际的需求。如何保证终止8~16周妊娠的安全是继药物抗早孕以后,国内外研究的重点。国内关于药物终止8周以上妊娠的临床研究始于20世纪90年代初[1],之后有数百篇相关研究论文发表[2]。1996年,上海市科学技术委员会资助的2000余例的大样本研究“上海市药物终止10~16周妊娠临床多中心研究”所得成果形成了上海市的临床常规[3]。此后,2007年起进行的临床多中心的药物研究,有全国11所医院参与,研究结果进一步证实了米非司酮配伍米索前列醇是一种安全有效、非侵入性的药物终止8~16周妊娠的方法,可以替代技术要求高、并发症较多的钳刮术。我国每年终止8周以上妊娠的总数还是相当多,充分利用国内的临床科研成果,制定出我国药物终止8周以上妊娠的指南,将不但能适应当下临床的需求,也将为世界安全终止妊娠技术作出贡献。 展开更多
关键词 米非司酮配伍米索前列 10~16周妊娠 指南 计划生育工作者 药物流产 临床研究 药物终止 应用
原文传递
米非司酮配伍米索前列醇药物流产的安全性问题 被引量:51
15
作者 雷贞武 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期74-75,共2页
关键词 米非司酮配伍米索前列 药物流产 安全性问题 国家食品药品监督管理局 世界卫生组织 人工终止妊娠 安全流产 非意愿妊娠 健康问题 手术流产
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米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的临床观察 被引量:44
16
作者 徐红浙 姚明霞 汪春英 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2005年第8期482-484,共3页
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12~16周引产临床效果.方法:回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对260例孕12~16引产的效果和副作用,并与依沙吖啶引产效果进行对比.结果:引产成功率98.8%,显著高于依沙吖啶引产85.8%,产程较... 目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12~16周引产临床效果.方法:回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对260例孕12~16引产的效果和副作用,并与依沙吖啶引产效果进行对比.结果:引产成功率98.8%,显著高于依沙吖啶引产85.8%,产程较依沙吖啶引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法. 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列 中期妊娠 引产 米非司酮配伍米索前列 12~16周妊娠 临床观察 引产效果 依沙吖啶 中期妊娠引产
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米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的研究进展 被引量:42
17
作者 王英 黄丽丽 《中国计划生育学杂志》 2012年第9期643-646,共4页
米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的方法在全世界范围内得到了广泛的应用,获得了很好的临床效果,近几年来被逐渐应用于妊娠时间更长的妇女流产。本文就米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期及中期妊娠的作用机制、临床有效性及安全... 米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的方法在全世界范围内得到了广泛的应用,获得了很好的临床效果,近几年来被逐渐应用于妊娠时间更长的妇女流产。本文就米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期及中期妊娠的作用机制、临床有效性及安全性等加以综述。 展开更多
关键词 米非司酮配伍米索前列 终止妊娠 临床效果 世界范围 终止早孕 妊娠时间 中期妊娠 安全性
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米非司酮配伍米索前列醇在高危人工流产中的临床有效性评价 被引量:39
18
作者 郑皆红 许琴仙 《中国计划生育学杂志》 2014年第5期340-342,共3页
药物流产是一种非手术措施终止早孕的方法,米非司酮配伍米索前列醇药物流产由于安全有效,已广泛应用于终止早期妊娠。而且近年米非司酮药物流产逐渐应用于孕周更长的妇女。
关键词 米非司酮配伍米索前列 高危人工流产 有效性评价 临床 药物流产 终止早期妊娠 终止早孕 非手术
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米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术前的应用 被引量:27
19
作者 杨琼珍 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2006年第3期179-180,共2页
关键词 米非司酮配伍米索前列 稽留流产 刮宫术 术前 米索前列醇口服 宫颈扩张 治疗方法 胎盘组织 手术难度 子宫壁
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利凡诺羊膜腔注射与口服米非司酮及米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果比较 被引量:27
20
作者 李秋梅 陈文妹 《中国性科学》 2015年第7期94-96,共3页
目的:观察及比较瘢痕子宫中期妊娠引产利凡诺羊膜腔注射与口服米非司酮米索前列醇的临床效果。方法:选取2012年1月至2014年10月于本院进行中期妊娠引产的92例瘢痕子宫患者为研究对象,将其随机分为A组(利凡诺羊膜腔注射组)46例和B组(口... 目的:观察及比较瘢痕子宫中期妊娠引产利凡诺羊膜腔注射与口服米非司酮米索前列醇的临床效果。方法:选取2012年1月至2014年10月于本院进行中期妊娠引产的92例瘢痕子宫患者为研究对象,将其随机分为A组(利凡诺羊膜腔注射组)46例和B组(口服米非司酮和米索前列醇组)46例,然后将两组患者用药前后的血清及宫颈黏液相关指标、用药后不同时间的Bishop评分、VAS评分及流产情况进行分别统计及比较。结果:B组用药后不同时间的血清及宫颈黏液相关指标水平均高于A组,用药后不同时间的Bishop评分、VAS评分及流产情况也均好于A组,P均<0.05,均有显著性差异。结论:口服米非司酮与米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果较好,对于改善宫颈软化情况及降低疼痛感均发挥着积极的临床作用。 展开更多
关键词 瘢痕子宫 中期妊娠引产 利凡诺羊膜腔注射 口服米非司酮米索前列
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