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米索前列醇在妇产科临床的应用 被引量：747
1
作者 余江 张进 宋岩峰 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期55-57,共3页
米索前列醇在妇产科临床的应用余江张进宋岩峰米索前列醇（Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ，米索）作为一种新型的口服前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）衍生物，既保留了ＰＧＥ１原有的活性，又克服了天然ＰＧＥ１许多缺点，如性能不稳定、需低温保存... 米索前列醇在妇产科临床的应用余江张进宋岩峰米索前列醇（Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ，米索）作为一种新型的口服前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）衍生物，既保留了ＰＧＥ１原有的活性，又克服了天然ＰＧＥ１许多缺点，如性能不稳定、需低温保存、胃肠反应大、价格昂贵等。近年来米... 展开更多
关键词 米索前列醇 妇产科 临床应用 药物动力学
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米非司酮并用米索前列醇终止早孕的作用机制 被引量：376
2
作者 吴熙瑞 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期579-581,共3页
关键词 终止早孕 联合用药 米非司酮 米索前列醇
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米索前列醇用于促宫颈成熟和引产 被引量：266
3
作者 徐永萍 孙嘉珍 《国外医学（妇产科学分册）》 1997年第3期131-133,共3页
米索前列醇是近年应用于临床的促宫颈成熟和引产药物。与以往常用的前列腺素E_2（PGE_2）和催产素比较，米索前列醇的优点为：宫颈Bishop评分提高快;用药开始至阴道分娩的时间短;引产成功率明显提高，用药方便而价格较PGE_2低约100倍。... 米索前列醇是近年应用于临床的促宫颈成熟和引产药物。与以往常用的前列腺素E_2（PGE_2）和催产素比较，米索前列醇的优点为：宫颈Bishop评分提高快;用药开始至阴道分娩的时间短;引产成功率明显提高，用药方便而价格较PGE_2低约100倍。但在应用剂量偏大时可能引起宫缩过强和胎儿窘迫。今后研究的方向是探索其合理的用药剂量和用药间隔时间。 展开更多
关键词 米索前列醇 宫颈成熟 引产 用药 剂量
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米非司酮配伍米索前列醇抗早孕蜕膜与绒毛细胞凋亡及其调控基因的研究 被引量：247
4
作者 李瑞珍 王振海 +2 位作者 吴瑞芳 张彤艳 卢士燕 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期281-283,共3页
目的探讨细胞凋亡及其调控基因Ｂ细胞淋巴瘤／白血病２（ｂｃｌ２）、ｂｃｌ２相关Ｘ蛋白（ｂａｘ）基因的表达与药物终止早孕的关系。方法对随机采用米非司酮负压吸引（１５例，米非司酮组）、米非司酮并米索前列醇（米索）（... 目的探讨细胞凋亡及其调控基因Ｂ细胞淋巴瘤／白血病２（ｂｃｌ２）、ｂｃｌ２相关Ｘ蛋白（ｂａｘ）基因的表达与药物终止早孕的关系。方法对随机采用米非司酮负压吸引（１５例，米非司酮组）、米非司酮并米索前列醇（米索）（１４例，米非司酮米索组）、负压吸引（１５例，对照组）终止早孕经碘化丙锭染色的蜕膜与绒毛组织，应用流式细胞定性定量分析技术进行ＤＮＡ分析，采用免疫荧光标记对ｂｃｌ２、ｂａｘ基因蛋白进行分析。结果米非司酮组、米非司酮米索组及对照组蜕膜凋亡水平分别为（１４．０±３．９）％、（２２．９±６．３）％、（５．３±９．３）％，绒毛凋亡水平分别为（１０．９±２．８）％、（１３．９±４．７）％、（４．６±３．０）％，米非司酮组与米非司酮米索组蜕膜与绒毛组织细胞凋亡水平较对照组明显升高（Ｐ＜０．０１～０．００１），ＤＮＡ直方图上均有亚二倍体峰。蜕膜中，米非司酮米索组较米非司酮组细胞凋亡明显升高（Ｐ＜０．０１），两组的蜕膜细胞凋亡水平明显高于绒毛（Ｐ＜０．０１），蜕膜ｂｃｌ２／ｂａｘ比值分别为１．４±０．７、０．９±０．３和１．４±０．７，绒毛ｂｃｌ２／ｂａｘ比值分别为１．０±０．４、０．８±０．３和１．４±０? 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 蜕膜 药物流产 细胞凋亡
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米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1774例分析 被引量：232
5
作者 刘伯宁 孙剑英 +20 位作者 陶雯琪 蔡敏芳 杨美娟 虞容香 王芬娟 雷新莉 胡琼 谭慧珍 鞠以惠 苏丽珠 刘恒珠 蔡玉珍 杜影芬 申桂华 张义 石玉荣 许彬 刘荷珍 李明明 薛凤歧 付淑琴 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 1994年第4期231-232,共2页
本文综合报道国内12所医院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止早孕的1774例临床资料。结果表明,服药后完全流产率92.05%,不全流产率6.03%,失败率1.92%,妊娠天数越少,完全流产率越高(P<0.01)。服用米索前排除胎囊者129例(7.41... 本文综合报道国内12所医院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止早孕的1774例临床资料。结果表明,服药后完全流产率92.05%,不全流产率6.03%,失败率1.92%,妊娠天数越少,完全流产率越高(P<0.01)。服用米索前排除胎囊者129例(7.41%),服用米索后6小时内排除胎囊者1335例(76.73%)。流产后产后出血量等于月经量者612例,占35.13%;少于月经量者781例,占44.83%。通过对133例流产物行病理检查表明,流产物多为完整孕囊和胚芽,少数孕囊破裂,未见明显水肿绒毛及大片蜕膜组织。本文说明,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效好,值得推广应用。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 抗早孕
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米索前列醇促宫颈成熟的效果及安全性评价 被引量：222
6
作者 王泽华 李慰玑 +4 位作者 欧阳为相 丁玉莲 王峰 徐柳青 苏晓文 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期326-328,共3页
目的：评价米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法：采用随机双盲临床对照试验。宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分＜７分、有引产指征的单胎、头位妊娠８５例，分为试验组４３例（阴道给米索前列醇１００μｇ），对照组４２例（... 目的：评价米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法：采用随机双盲临床对照试验。宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分＜７分、有引产指征的单胎、头位妊娠８５例，分为试验组４３例（阴道给米索前列醇１００μｇ），对照组４２例（给予安慰剂）。用药前及用药１２小时后进行宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分，胎心电子监护，脐动脉、胎儿大脑中动脉和肾动脉收缩期最大血流速度（Ｓ）与舒张末期血流速度（Ｄ）的比值（Ｓ／Ｄ值）测定。如１２小时不临产，按常规行催产素引产。产后留取胎盘及蜕膜组织进行组织学观察。结果：用药１２小时后，试验组宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分升高平均为４．４±２．２分，明显高于对照组的１．０±０．９分。试验组用药后１２小时内自然临产发生率为６７．４％（２９／４３），显著高于对照组的１４．３％（６／４２）。两组用药前后脐动脉、大脑中动脉及肾动脉Ｓ／Ｄ值差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。两组胎心率监护异常发生率、胎儿窘迫发生率及新生儿Ａｐｇａｒ评分差异均无显著性。组织学观察除绒毛干及绒毛内血管呈不同程度扩张外，试验组胎盘及蜕膜组织学改变与对照组无其它不同。结论：米索前列醇（１００μｇ）用于晚期妊娠促宫颈成熟，安全、有效、用药方便。 展开更多
关键词 米索前列醇 妊娠末期 宫颈成熟 安全性 效果
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米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价 被引量：183
7
作者 邹燕 李幼平 +3 位作者 雷贞武 吕琳 蒋胜 李茜 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期39-42,共4页
目的　评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。方法　检索国内外 9个医学数据库及 9种中文期刊。采用循证医学的方法对收集有关药物流产安全性研究的文献 ,进行质量评价和数据提取 ;对数据不能合并进行分析时 ,则行定性系统评... 目的　评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。方法　检索国内外 9个医学数据库及 9种中文期刊。采用循证医学的方法对收集有关药物流产安全性研究的文献 ,进行质量评价和数据提取 ;对数据不能合并进行分析时 ,则行定性系统评价。结果　共收集、纳入文献 10 1篇 ,病例 136 4例。其中为药物严重不良反应 115例 ( 8 4 3% ) ,包括药物过敏性和失血性休克、药物中毒性心律失常、抽搐及胎儿畸形等 ;一般不良反应 10 15例 ( 74 4 1% ) ,包括异常出血和轻、中度过敏反应等。系统评价提示 ,药物流产后出血量过多、腹痛、发热和眩晕的发生率比手术流产高 ,相对危险度(RR)及 95 %可信限 (CI)范围分别为 3 2 7,1 14～ 9 38;1 6 3,1 14～ 2 34;1 5 8,1 0 3～ 2 4 4 ;和1 36 ,1 0 6～ 1 75。药物流产后的出血时间比手术流产长 ,加权均数差 (WMD)为 6 4 9,95 %CI为6 0 8～ 7 80。药物流产有并发症者 177例 ( 12 98% ) ,包括滋养细胞疾病、宫腔粘连和继发不孕。为异位妊娠而误用药物流产者 5 7例 ( 4 18% )。结论　药物流产的严重不良反应发生率较低 ,不影响药物流产的临床应用 ,但需要健全监测药物流产不良反应的制度 ;减少药物流产后出血 。 展开更多
关键词 米非司酮 配伍 米索前列醇 药物流产 安全性 评价
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米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床研究 被引量：173
8
作者 赵曰孝 厉宣英 +2 位作者 彭艳 多晓玲 柴娜冬 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期403-405,共3页
目的观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果。方法选择１８２例剖宫产者，随机分为米索前列醇组、米索前列醇＋催产素组及催产素组。米索前列醇组６０例，术中打开腹膜时口服米索前列醇６００μｇ。米索前列醇＋催产素组６４例，... 目的观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果。方法选择１８２例剖宫产者，随机分为米索前列醇组、米索前列醇＋催产素组及催产素组。米索前列醇组６０例，术中打开腹膜时口服米索前列醇６００μｇ。米索前列醇＋催产素组６４例，术中打开腹膜时口服米索前列醇６００μｇ，胎儿娩出后宫体肌内注射催产素２０ＩＵ。催产素组５８例，胎儿娩出后宫体肌内注射催产素２０ＩＵ，再静脉滴注催产素２０ＵＩ。以上各组观察术中及术后２小时内出血量。结果术中及术后２小时平均出血量，米索前列醇组为２１２±５６０ｍｌ；米索前列醇＋催产素组为２０８±５５４ｍｌ；催产素组为３４５±６４７ｍｌ。米索前列醇组与催产素组比较，差异有极显著性（Ｐ＜００１）。米索前列醇组与米索前列醇＋催产素组比较，差异无显著性（Ｐ＞００５）。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素，能较好地预防剖宫产术后出血，且用药方便、安全。 展开更多
关键词 剖腹产 产后出血 米索前列醇 预防
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米非司酮配伍前列腺素终止早孕17523例的大规模引入性研究 被引量：164
9
作者 桑国卫 贺昌海 +6 位作者 邵庆翔 庄留琪 翁梨驹 吴炳昕 高尔生 蒋海瑛 梅庆明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期323-329,共7页
观察米非司酮配伍不同前列腺素拟似物的药物流产方法在我国广大城乡推广使用时的流产效果、安全性及可接受性;同时 ,探索计划生育科学研究与技术服务相结合以及组织实施大型规范化引入性研究的经验。本研究由预初试验和主体试验组成。17... 观察米非司酮配伍不同前列腺素拟似物的药物流产方法在我国广大城乡推广使用时的流产效果、安全性及可接受性;同时 ,探索计划生育科学研究与技术服务相结合以及组织实施大型规范化引入性研究的经验。本研究由预初试验和主体试验组成。17523例自愿要求终止早孕妇女采用分次口服米非司酮150mg后加用卡波前列素 (PG05)或米索前列醇终止妊娠 ,随访至月经恢复或手术终止妊娠。结果显示 :分次口服米非司酮配伍PG05和米索前列醇的流产效果相仿 ,完全流产率为93.2 %和93.3 %。流产效果与对象的年龄和孕次高度相关。17523例受试者中绝大多数无明显药物不良反应。给予PG05栓组的腹泻和呕吐发生率 (53.4 %和34.9 % )明显高于米索前列醇组 (32.2 %与27.4 % ) (P<0.001)。其他药物不良反应有恶心(50.8 %)、头晕头痛(19.4 %)、乏力(29.6 %)、腰酸(3.2 %) ,两组发生率相近。1例对象使用米索前列醇后发生过敏性休克 ,8例因不全流产所致大量出血而输血急救 ,均痊愈。84.5 %的用药妇女明确表示 ,如再发生意外妊娠 ,仍乐意采用本法终止早孕。结论 :米非司酮配伍前列腺素是一种高效、安全的终止早孕方法 ,有良好的可接受性。但必须在具备急诊刮宫、输液、输血等急救条件的医疗单位进行 ,给予前列腺素后必须留院观察。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 引入性研究 终止妊娠
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米索前列醇在早期人工流产术中的应用 被引量：166
10
作者 莫兰芳 崔阶 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 1995年第4期229-230,共2页
本文前瞻性地于人流术前。服米索前列醇作药物扩宫共５１例，与对照组５０例结果相对照。确诊早孕后口服米索前列醇２００μｇ，每日４次，共２天，服完末次药后１～３小时作吸宫人流术。研究组人流时宫颈变软，松弛可入６～７．５号宫... 本文前瞻性地于人流术前。服米索前列醇作药物扩宫共５１例，与对照组５０例结果相对照。确诊早孕后口服米索前列醇２００μｇ，每日４次，共２天，服完末次药后１～３小时作吸宫人流术。研究组人流时宫颈变软，松弛可入６～７．５号宫颈扩张器者共４３例，总有效率为８４．３１％；对照组占３８％，Ｘ２检验Ｐ＜０．０１，差异非常显著。结果认为口服米索前列醇，可使宫颈变软，宫口松弛，是一种简便、安全、有效的药物扩宫法。 展开更多
关键词 米索前列醇 宫颈成熟 人工流产
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阴道内给米索前列醇诱导流产的探索 被引量：147
11
作者 黄紫蓉 杜明昆 袁道源 《中国计划生育学杂志》 1996年第5期312-313,共2页
大量的临床研究已证实米索前列醇(简称米索)与米非司酮配伍抗早孕是安全有效的。近年来,有作者对米索诱导孕11周以后的流产作了研究,并取得一定的效果,为非干扰性方法诱导流产开辟了一条新途径。本研究初期对11例孕11周以后的对象阴道... 大量的临床研究已证实米索前列醇(简称米索)与米非司酮配伍抗早孕是安全有效的。近年来,有作者对米索诱导孕11周以后的流产作了研究,并取得一定的效果,为非干扰性方法诱导流产开辟了一条新途径。本研究初期对11例孕11周以后的对象阴道给米索0.2mg/次诱导流产,流产效果不甚理想。因此加大剂量,从1994年4月至1995年1月收集了93例孕9～20周的对象,分两组阴道给不同剂量的米索诱导流产。以探讨米索单独阴道应用诱导流产的应用价值。 展开更多
关键词 药物流产 米索前列醇 阴道结药
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米非司酮配伍米索前列醇终止早孕出血原因的研究 被引量：130
12
作者 张金玉 王小春 李文玲 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期159-160,共2页
目的探讨采用配伍方法进行药物流产后出血时间长的原因。方法一组２２例，服米非司酮（Ｒｕ４８６）及米索前列醇药物流产，二组２０例采用吸宫术终止妊娠。分别于妊囊排出或吸宫后第５、１４、２４天抽肘静脉血测血ｈＣＧ、Ｐ、Ｅ２、... 目的探讨采用配伍方法进行药物流产后出血时间长的原因。方法一组２２例，服米非司酮（Ｒｕ４８６）及米索前列醇药物流产，二组２０例采用吸宫术终止妊娠。分别于妊囊排出或吸宫后第５、１４、２４天抽肘静脉血测血ｈＣＧ、Ｐ、Ｅ２、ＦＳＨ、ＬＨ及ＰＲＬ，同时记录出血时间。结果发现Ｒｕ４８６组血中ｈＣＧ下降缓慢，流产后１４、２４天的ｈＣＧ明显高于吸宫术组。虽然两组各时间Ｅ２值无显著性差异，但是Ｒｕ４８６组各时间的Ｅ２值均低于吸宫组。两组各时间的Ｐ、ＬＨ、ＦＳＨ、ＰＲＬ值均无显著性差异（Ｐ＞００５）。结论Ｒｕ４８６合并米索终止早孕引起出血多、时间长，与子宫蜕膜剥脱慢、ｈＣＧ下降缓慢、雌激素不足、子宫内膜修复慢有关。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 终止妊娠 出血
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米索前列醇口服和阴道给药用于宫颈扩张的随机比较试验 被引量：136
13
作者 朱泰来 贺昌海 +1 位作者 史益凭 李腊梅 《中国计划生育学杂志》 1998年第2期75-76,共2页
本研究旨在随机比较负压吸宫术前3h一次口服米索前列醇400μg或阴道给药对于早孕妇女宫颈扩张的临床效果。共征集对象150例,组Ⅰ(口服)、组Ⅱ(阴道给药)和组Ⅲ(对照组)各50例。结果显示组Ⅰ、Ⅱ对象中Hegar氏扩张器无阻力通过宫颈内口... 本研究旨在随机比较负压吸宫术前3h一次口服米索前列醇400μg或阴道给药对于早孕妇女宫颈扩张的临床效果。共征集对象150例,组Ⅰ(口服)、组Ⅱ(阴道给药)和组Ⅲ(对照组)各50例。结果显示组Ⅰ、Ⅱ对象中Hegar氏扩张器无阻力通过宫颈内口最大直径分别为6.15±0.35mm((?)±s,下同)和6.12±0.37mm,明显大于对照组(4.85±0.35mm,P<0.001),而术中出血组Ⅰ和组Ⅱ则分别为14.92±5.39ml和13.61±4.29ml,与对照组(20.53±5.17ml)相比亦有显著差异(P<0.001)。且用药组术中恶心与腹痛的发生率明显低于对照组(P<0.001)。本研究提示米索前列醇无论口服或阴道给药,对于早孕妇女子宫颈均有明显扩张与软化作用,且可明显减少负压吸宫术中出血量。 展开更多
关键词 宫颈扩张 米索前列醇 人工流产
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米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果观察 被引量：120
14
作者 李隆敏 高婉丽 +2 位作者 陈淑平 李燕春 崔淑琴 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期681-684,共4页
目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对６８例妊娠３８～４１＋周的正常孕妇有引产指征者，分别在１～３日服用米非司酮１５０～２００ｍｇ，并于用药前后观察宫颈长度及宫颈评分的变化，同时检测血清雌二... 目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对６８例妊娠３８～４１＋周的正常孕妇有引产指征者，分别在１～３日服用米非司酮１５０～２００ｍｇ，并于用药前后观察宫颈长度及宫颈评分的变化，同时检测血清雌二醇（Ｅ２）及孕酮（Ｐ）的水平。第４日分次加服米索前列醇１００～３００μｇ，观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈缩短１～３ｃｍ，Ｂｉｓｈｏｐ评分提高了４～５分。Ｅ２明显升高（Ｐ＜０．０１），Ｐ显著下降（Ｐ＜０．００１），与用药前比较，均有显著性差异。宫颈成熟有效率达１００．００％，引产成功率为９２．１０％～９３．３３％，阴道分娩率为８０．８８％。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行晚期妊娠引产，显示出有效。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 妊娠 引产
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卡前列素氨丁三醇注射液和米索前列醇预防产后出血的临床对比分析 被引量：119
15
作者 郑疆 陆莹 《中国计划生育学杂志》 2015年第1期48-50,共3页
产后出血是产科临床上最为常见的严重并发症之一,其发生率占分娩总数的2％～3％,是导致孕产妇死亡的首位原因[1].在产后出血的原因中,宫缩乏力性出血约占2/3,居首位[2].米索前列醇和卡前列素氨丁三醇注射液（欣母沛）是治疗和预防宫缩... 产后出血是产科临床上最为常见的严重并发症之一,其发生率占分娩总数的2％～3％,是导致孕产妇死亡的首位原因[1].在产后出血的原因中,宫缩乏力性出血约占2/3,居首位[2].米索前列醇和卡前列素氨丁三醇注射液（欣母沛）是治疗和预防宫缩乏力引起产后出血的药物,可以达到良好的预防产后出血的目的,但对于两种药物效果的对比性研究报道较少,本研究对欣母沛和米索前列醇预防剖宫产孕妇产后出血的临床疗效和安全性进行对比分析. 展开更多
关键词 卡前列素氨丁三醇 临床对比分析 米索前列醇 产后出血 注射液 预防 宫缩乏力性出血 药物效果
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米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床多中心随机比较性研究 被引量：116
16
作者 程利南 吴愉 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期268-271,共4页
目的探索米非司酮合并米索前列醇（米索）终止１０～１６周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法将来自上海２４所医院的２００７例孕１０～１６周要求药物终止妊娠的妇女，随机分成４种不同的治疗组。组Ⅰ：５１１例，米非司酮７５ｍｇ每... 目的探索米非司酮合并米索前列醇（米索）终止１０～１６周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法将来自上海２４所医院的２００７例孕１０～１６周要求药物终止妊娠的妇女，随机分成４种不同的治疗组。组Ⅰ：５１１例，米非司酮７５ｍｇ每天１次，连服２天（总量１５０ｍｇ），第３天晨口服米索０．６ｍｇ，每３～４小时重复１次，最多３次；组Ⅱ：４９１例，米非司酮１００ｍｇ每天１次，连服２天（总量２００ｍｇ），米索用法同组Ⅰ；组Ⅲ：５１９例，米非司酮用法同组Ⅰ，第３天晨阴道内放置米索０．６ｍｇ，每１２小时重复１次，最多３次；组Ⅳ：４８６例，米非司酮用法同组Ⅱ，米索用法同组Ⅲ。结果４组２４小时内的流产成功率分别为８８．６％、８９．４％、９０．９％和９４．０％。组Ⅳ的成功率明显高于组Ⅰ和组Ⅱ。２４小时内流产成功者米索的用量，阴道给药者比口服给药者明显减少（Ｐ＜０．００１），胃肠道副反应发生率也明显降低（Ｐ＜０．０５）。结论口服米非司酮２００ｍｇ合并阴道放置米索，是较好的药物终止１０～１６周妊娠的方法，可作为一种常规方法推荐在临床应用。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 终止妊娠 人工流产
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米非司酮抗早孕后出血量与宫腔组织学观察 被引量：105
17
作者 邱晓燕 酆豫增 +1 位作者 李大金 李超荆 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期82-85,共4页
本文采用碱性正铁血红素比色法定量测定40例妇女口服米非司酮配伍米索前列醇抗早孕后的子宫出血量，并对胚囊排出后一周时的子宫内膜组织学进行了观察分析。结果表明，药物流产后一周内阴道流血量平均为132．15±100．73ml，在胚囊... 本文采用碱性正铁血红素比色法定量测定40例妇女口服米非司酮配伍米索前列醇抗早孕后的子宫出血量，并对胚囊排出后一周时的子宫内膜组织学进行了观察分析。结果表明，药物流产后一周内阴道流血量平均为132．15±100．73ml，在胚囊脱落当日出血量较多。妊娠终止一周时宫腔组织物中65．0％含蜕膜组织，仅已5.0％含游离个别绒毛。子宫内膜呈增生与分泌共存现象或分泌现象分别占35．0％、20．0％。由此可见，蜕膜组织排出缓慢和子宫内膜的修复障碍可能是米非司酮终止早孕后阴道出血量多，流血时间长的主要原因。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 抗早孕 出血 组织学
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米索前列醇用于宫腔镜检查和手术的临床观察 被引量：111
18
作者 冯力民 王稚晖 +3 位作者 王伟娟 张红霞 高旻 李学斌 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期685-686,共2页
目的　观察米索前列醇在宫腔镜检查和宫腔镜手术时软化宫颈及镇痛的效果。方法　将行宫腔镜检查的 79例随机分为两组 ,米索前列醇组 4 4例检查前 3小时阴道置米索前列醇 4 0 0 μg ,对照组 35例检查前 3小时阴道置灭滴灵 0 4g。 5 9例... 目的　观察米索前列醇在宫腔镜检查和宫腔镜手术时软化宫颈及镇痛的效果。方法　将行宫腔镜检查的 79例随机分为两组 ,米索前列醇组 4 4例检查前 3小时阴道置米索前列醇 4 0 0 μg ,对照组 35例检查前 3小时阴道置灭滴灵 0 4g。 5 9例宫腔镜电切术术前 3小时阴道置米索前列醇 4 0 0 μg。 结果　宫腔镜检查米索前列醇组人工流产综合征 (PAAS)发生率仅为 9 0 % ,对照组为 6 2 9% ,米索前列醇组明显低于对照组。VAS评分米索前列醇组无痛苦者 9 1% ,轻痛者 2 0 5 % ,中痛者 5 6 8% ,剧痛者 13 6 % ;对照组无痛者 0 ,轻痛者 8 6 % ,中痛者4 2 9% ,剧痛者 4 8 6 % ,两组差异有极显著性。综合评价米索前列醇组 9 1%无痛苦、79 5 %可以忍受、6 8%相当痛苦、仅 4 5 %难以忍受 ;对照组均有痛苦、37 1%可以忍受、另 37 1%相当痛苦、难以忍受者占 2 5 7% ,两组评价有显著性差异。 5 9例宫腔镜电切手术 ,宫颈充分软化 4 9例 (83 1% ) ,软化 8例 (13 6 % ) ,软化不良 2例(3 4 % )。软化不良者均有宫颈粘连。结论　宫腔镜检查或宫腔镜手术前 3小时一次性阴道置米索前列醇4 0 0 μg为方便、有效的软化宫颈的理想方法 ,可缓解有创检查和治疗疼痛 ,减少手术操作 ,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 米索前列醇 宫腔镜检查 手术 临床观察
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口服米索前列醇防止产后出血的研究 被引量：107
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作者 王玉环 林莲莲 方晓红 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期177-178,共2页
关键词 产后出血 预防 米索前列醇 口服
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米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察 被引量：104
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作者 王琳 史常旭 +1 位作者 阳光珍 李玉艳 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第11期666-668,共3页
目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：将６０例有引产指征的孕足月单胎头位、无宫缩的初产妇，随机分成两组，研究组（３０例）用米索前列醇５０μｇ阴道用药，每３小时１次至正式临产；对照组（３０例）用蓖麻... 目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：将６０例有引产指征的孕足月单胎头位、无宫缩的初产妇，随机分成两组，研究组（３０例）用米索前列醇５０μｇ阴道用药，每３小时１次至正式临产；对照组（３０例）用蓖麻油鸡蛋餐口服。结果：两组引产总有效率无显著差异，研究组引产时间显著少于对照组（Ｐ＜０．０５），研究组需静脉滴注催产素人数为１０．０％，显著少于对照组的４０．０％，（Ｐ＜０．０５），用药６小时后研究组宫颈评分提高５．５分，对照组提高３．１分，评分结果比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５），研究组子宫收缩过频的发生率为１６．７％，对照组为３．０％。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩，是安全。 展开更多
关键词 米索前列醇 药物引产 足月妊娠
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