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TCN-TiO_(2)/Zn(CH_(3)COO)_(2)-ACF复合材料吸附耦合光催化降解烷烃类VOCs性能研究 被引量:3
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作者 孙恩呈 赵金刚 +3 位作者 王艺璇 纪国洋 刘芳 赵朝成 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期114-124,共11页
采用Zn(CH_(3)COO)_(2)通过超声-真空浸渍法对活性炭纤维(ACF)进行改性,通过水热横向热剥离法制备了管状氮化碳(TCN),并将其与TiO_(2)复合并负载于改性ACF上制备成TCN-TiO_(2)/Zn(CH_(3)COO)_(2)-ACF复合材料。应用扫描电子显微镜、透... 采用Zn(CH_(3)COO)_(2)通过超声-真空浸渍法对活性炭纤维(ACF)进行改性,通过水热横向热剥离法制备了管状氮化碳(TCN),并将其与TiO_(2)复合并负载于改性ACF上制备成TCN-TiO_(2)/Zn(CH_(3)COO)_(2)-ACF复合材料。应用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射、N_(2)吸附-脱附、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见分光光谱、光致发光光谱、光电流响应曲线对复合材料进行表征,并对复合材料催化正己烷降解的机理与降解率进行了研究。结果表明:光照条件下,TCN质量分数为4%的复合材料对正己烷的降解效果最好,其最佳的制备条件为负载2次、450℃下煅烧。采用此条件所制复合光催化剂,在体积空速为1000 h-1的条件下,质量浓度为200 mg/m^(3)的正己烷气体降解率可达到87.9%。采用Zn(CH_(3)COO)_(2)对ACF进行改性,使ACF吸附能力得到增强;TCN与TiO_(2)复合形成异质结,降低了电子-空穴复合率,从而提高复合光催化剂的吸附耦合光催化效率。 展开更多
关键词 管状氮化 二氧化钛 醋酸锌 改性 活性炭纤维 吸附耦合光催化 正己烷
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ZnO/g-C3N4光催化降解亚甲基蓝研究
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作者 田源 程圆 +1 位作者 孙海杰 李会吉 《化学工程与技术》 CAS 2023年第1期17-25,共9页
本文以三聚氰胺为原料,采用水热法及高温煅烧制得管状g-C3N4,并以ZnSO4∙7H2O为前驱体用沉积沉淀法制得ZnO/g-C3N4复合材料。利用表征手段对所制备复合光催化剂的官能团、禁带宽度等进行表征。用LED光源模拟太阳光,将亚甲基蓝(MB)视为模... 本文以三聚氰胺为原料,采用水热法及高温煅烧制得管状g-C3N4,并以ZnSO4∙7H2O为前驱体用沉积沉淀法制得ZnO/g-C3N4复合材料。利用表征手段对所制备复合光催化剂的官能团、禁带宽度等进行表征。用LED光源模拟太阳光,将亚甲基蓝(MB)视为模拟污染物,采用紫外可见分光光度计,考察了ZnO/g-C3N4复合催化剂对亚甲基蓝(MB)的光催化降解能力。结果表明,复合催化剂中ZnO的含量为30%,回流时间为4 h,回流温度为120℃的条件下制备的复合光催化剂降解效果较好。其他条件相同,用0.1 g∙L−1十二烷基苯磺酸钠作为表面活性剂制备的复合光催化剂降解亚甲基蓝性能显著提高,在光催化反应100 min时可以达到67.53%。 展开更多
关键词 氧化锌 石墨相管状氮化 亚甲基蓝 光催化
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CdS-modified one-dimensional g-C_3N_4 porous nanotubes for efficient visible-light photocatalytic conversion 被引量:13
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作者 Ben Chong Lei Chen +5 位作者 Dezhi Han Liang Wang Lijuan Feng Qin Li Chunhu Li Wentai Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期959-968,共10页
A heterojunction photocatalyst based on porous tubular g-C3N4 decorated with CdS nanoparticles was fabricated by a facile hydrothermal co-deposition method.The one-dimensional porous structure of g-C3N4 provides a hig... A heterojunction photocatalyst based on porous tubular g-C3N4 decorated with CdS nanoparticles was fabricated by a facile hydrothermal co-deposition method.The one-dimensional porous structure of g-C3N4 provides a higher specific surface area,enhanced light absorption,and better separation and transport performance of charge carriers along the longitudinal direction,all of which synergistically contribute to the superior photocatalytic activity observed.The significantly enhanced catalytic efficiency is also a benefit originating from the fast transfer of photogenerated electrons and holes between g-C3N4 and CdS through a built-in electric field,which was confirmed by investigating the morphology,structure,optical properties,electrochemical properties,and photocatalytic activities.Photocatalytic degradation of rhodamine B(RhB)and photocatalytic hydrogen evolution reaction were also carried out to investigate its photocatalytic performance.RhB can be degraded completely within 60 min,and the optimum H2 evolution rate of tubular g-C3N4/CdS composite is as high as 71.6μmol h^–1,which is about 16.3 times higher than that of pure bulk g-C3N4.The as-prepared nanostructure would be suitable for treating environmental pollutants as well as for water splitting. 展开更多
关键词 Tubular g-C3N4 CdS Visible-light photocatalyst Hydrogen evolution Photocatalytic dye degradation
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自组装超分子前驱体制备管状氮化碳及模拟太阳光光催化降解水中双氯芬酸 被引量:1
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作者 刘晓娜 黄韬博 +4 位作者 陈龙 李博 钱天伟 李璠 刘文 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2831-2840,共10页
石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4),GCN)作为一种新型无金属二维材料,因在可见光驱动下能够降解水中新有机污染物而备受关注.但传统石墨相氮化碳存在比表面积小与活性位点少的弊端,严重限制了其应用前景.为改良氮化碳性能,利用超分子自组装前... 石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4),GCN)作为一种新型无金属二维材料,因在可见光驱动下能够降解水中新有机污染物而备受关注.但传统石墨相氮化碳存在比表面积小与活性位点少的弊端,严重限制了其应用前景.为改良氮化碳性能,利用超分子自组装前驱体热聚合方法成功制备了微米级管状石墨相氮化碳(TCN),使用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)等技术手段,对TCN的形貌、元素组成、晶体结构、电化学性能等进行表征.研究还选取双氯芬酸(DCF)作为目标污染物,探索其降解行为与机理.结果表明:①TCN基本结构单元为七嗪环,但比表面积(20.9 m^(2)/g)较GCN增加了1倍以上.②TCN(100)晶面暴露增强,晶面调控暴露出更多七嗪环边缘氮原子的孤对电子,利于光生电子激发和载流子分离,从而增强光催化活性.③TCN能带带隙为2.48 eV,小于GCN(2.69 eV),说明TCN对可见光的吸收能力提升.④莫特-肖特基曲线、光电流、阻抗谱图和扫描伏安谱图等电化学性能测试结果表明,TCN的光生电子转移效率大幅提升,有利于抑制光生空穴-电子对(h^(+)-e^(-))的复合.⑤TCN在模拟太阳光驱动下降解双氯芬酸(DCF)的动力学试验中准一级动力学常数(k_(1))达6.99×10^(-2) min^(-1),是GCN的5.5倍.⑥电子自旋共振谱(ESR)和自由基淬灭试验证实,体系中超氧根自由基(·O_(2)^(-))是最重要的活性氧物种,光生空穴(h^(+))也对DCF的降解有贡献.研究显示,以超分子自组装的方式制备石墨相氮化碳的前驱体将有助于促进氮化碳可见光吸收、加速载流子分离,并提升光催化活性. 展开更多
关键词 自组装超分子前驱体 管状石墨相氮化 光催化 双氯芬酸 自由基
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