目的探讨维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)对人胃癌SGC-7901细胞线粒体凋亡通路中第二种线粒体来源半胱氨酸蛋白酶激活剂(secondmitochondria-derivedactivatorofcaspases,Smac)、X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apo...目的探讨维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)对人胃癌SGC-7901细胞线粒体凋亡通路中第二种线粒体来源半胱氨酸蛋白酶激活剂(secondmitochondria-derivedactivatorofcaspases,Smac)、X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)基因和蛋白表达的影响及其诱导凋亡机制。方法不同浓度VES(5、10、15、20μg/ml)处理人胃癌细胞24h,0.01%的无水乙醇设为对照组。CCK-8检测细胞增殖活性;实时荧光定量PCR检测线粒体相关凋亡分子Smac、XIAP mRNA表达变化;Western blot检测线粒体相关凋亡分子Smac、XIAP蛋白表达水平的差异;Annexin-V/PI双染流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果与对照组相比,不同浓度VES(5、10、15、20μg/ml)作用胃癌细胞后的细胞增殖率分别为94.67%±0.33%、85.28%±0.82%、67.63%±1.3%、52.11%±2.3%,VES抑制细胞增殖的效果随VES浓度升高而增强(P<0.05);Smac mRNA随着VES剂量的增加而增加(P<0.05),在15μg/ml达到峰值(P<0.05),XIAPmRNA随着VES剂量的增加而下降(P<0.05);XIAP蛋白在5、10μg/mlVES处理组表达量差异无统计学意义,在15、20μg/ml VES处理组,表达量差异有统计学意义(P<0.05),蛋白表达量随着浓度升高(P<0.05),Smac蛋白蛋白表达量随着VES剂量的增加明显升高(P<0.05);不同浓度VES(5、10、15、20μg/ml)处理组凋亡率依次为2.06%±0.21%、8.17%±0.56%、13.30%±0.33%、19.82%±0.95%、34.45%±1.78%,VES诱导细胞凋亡的效果随VES作用浓度升高而升高(P<0.05)。结论VES可以抑制胃癌细胞增殖、诱导细胞凋亡,在转录和翻译水平上上调Smac的表达、抑制XIAP的表达。展开更多
