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题名青霉菌立体选择性环氧化顺丙烯磷酸产生磷霉素
被引量：11
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作者
石家骥
崔福绵
葛猛
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机构
中国科学院微生物研究所
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出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期353-356,共4页
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基金
中国科学院重大研究课题资助 (KY951 Al 3 0 4 0 1 0 2 )
微生物资源前期开发国家重点实验室客座课题
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文摘
由土壤中分离出一株青霉 (Penicilliumsp .) ,编号F5,能选择性的将顺丙烯磷酸环氧化为磷霉素 ,在pH7 5、2 8℃、2 80r min条件下培养 6d ,底物浓度 0 3%时 ,产物浓度达 2 2mg mL ,产率 41 % ;底物浓度 0 6%时产率 8%。转化产物经磷霉素敏感菌生物检测 ,TLC检测 ,并与标准品比较 ,确证为磷霉素。
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关键词
青霉素
顺丙烯磷酸
磷霉素
生物转化
立体选择性环氧化
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Keywords
Penicillium sp., Cis\|propenylphophonic acid, Fosfomycin, Biotransformation
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分类号
R914.5
[医药卫生—药物化学]
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题名α,β-丙烯酸酯立体选择性环氧化
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作者
谢兵
蔡小华
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机构
贵州民族学院化学与环境科学学院
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出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期552-554,共3页
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基金
湖南省自然科学基金资助项目(05C065)
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文摘
以D-（-）-果糖为手性源，经过丙酮保护、氧化、选择性脱保护、三氟酰化四步反应得到手性酮4。以手性酮4为催化剂，立体选择性环氧化α，β-丙烯酸酯，较高产率和立体选择性地获得了重要的手性中间体α，β-环氧丙酸酯。产率和e．e．值分别达到76％～92％和92％～98％。
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关键词
手性酮
立体选择性环氧化
α
β-丙烯酸酯
手性α
β-环氧丙酸酯
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Keywords
Chiral ketone, Enantoselective epoxidation, α，β-acrylates, Chiral α，β-epoxy propionates
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分类号
O621.25
[理学—有机化学]
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