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T_(1-2)期乳腺癌患者腋窝淋巴结生发中心和窦组织细胞增生与淋巴结转移的关系 被引量:2
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作者 苏震东 苏光启 +5 位作者 李小强 姜波健 庄惠政 杨广林 王和贤 卞邦健 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1275-1280,共6页
目的探讨T1-2期乳腺癌患者腋窝淋巴结生发中心增生(GH)和窦组织细胞增生(SH)与淋巴结转移的关系。方法选取104例T1-2期乳腺导管癌患者,HE染色法检测腋窝淋巴结GH和SH情况以及腋窝淋巴结转移、癌细胞分化、癌周浸润和淋巴管浸润情况,免... 目的探讨T1-2期乳腺癌患者腋窝淋巴结生发中心增生(GH)和窦组织细胞增生(SH)与淋巴结转移的关系。方法选取104例T1-2期乳腺导管癌患者,HE染色法检测腋窝淋巴结GH和SH情况以及腋窝淋巴结转移、癌细胞分化、癌周浸润和淋巴管浸润情况,免疫组织化学染色法检测乳腺癌组织雌激素受体、孕激素受体、p53、C-erb-B2和增殖细胞核抗原的表达,分析GH、SH及其他临床病理特征的关系以及GH和SH与淋巴结转移的关系。结果 32例(31%)患者有腋窝淋巴结转移,GH和SH均阳性者、GH和SH仅1个阳性者以及GH和SH均阴性者的淋巴结转移率分别为21%、73%和81%。GH和SH均阳性者与GH和SH均阴性者以及GH和SH仅1个阳性者淋巴结转移阳性的比例差异有统计学意义(P=0.017,P=0.041)。SH表现与p53表达相关(P=0.037),GH表现与SH表现相关(P=0.000)。结论 T1-2期乳腺癌SH的发生与乳腺癌组织p53表达相关,而GH的发生与SH的发生相关。SH和GH同时发生可抑制乳腺癌淋巴结的转移,提示预后较好;而SH或(和)GH阴性提示较高的术后复发可能,需加强术后辅助化疗。 展开更多
关键词 乳腺癌 生发中心增生 组织增生 淋巴结转移 p53
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下肢皮肤罗道病1例报道并探讨其可能发生机制
2
作者 孔韦奇 陈中皓 廖作富 《黑龙江医学》 2023年第6期685-688,共4页
目的:探讨罗道病又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(Rosai Dorfman,RDD)的发病机制、临床表现、诊断治疗及预后。方法:回顾性分析上海交通大学医学院附属同仁医院收治的1例RDD患者的临床资料,并结合文献进行复习。结果:该患者术后病理... 目的:探讨罗道病又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(Rosai Dorfman,RDD)的发病机制、临床表现、诊断治疗及预后。方法:回顾性分析上海交通大学医学院附属同仁医院收治的1例RDD患者的临床资料,并结合文献进行复习。结果:该患者术后病理诊断结合免疫酶标记结果符合RDD,术后病理免疫组化指标:S-100(+),CD68(部分阳性),CD1a(-)。结论:RDD较为罕见,需要影像科、外科、病理科和肿瘤科医生组成的团队进行早期诊断治疗。 展开更多
关键词 罗道病 组织增生性淋巴结 免疫缺陷
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病四例并文献复习 被引量:10
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作者 徐缓 张文燕 +1 位作者 李甘地 刘卫平 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期585-586,共2页
关键词 组织细胞增生 巨大淋巴结病 文献复习 淋巴结肿大 颈部淋巴结 双侧 颌下 血红蛋白 红细胞
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细针穿刺诊断窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病一例 被引量:8
4
作者 苏学英 谢斌 +1 位作者 成娘 李甘地 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期158-159,共2页
关键词 并发症 巨大淋巴结病 细针穿刺 组织细胞增生 细胞学诊断
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Rosai-Dorfman病的影像表现 被引量:5
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作者 赵越 龙世亮 +1 位作者 吴居蛟 杨斌 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期800-802,共3页
Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease, RDD)是一种原因未明的良性组织细胞增生性疾病,由Destombes于1965年首先报道,Rosai和Dorfman于1969年详细描述并称为窦组织细胞增生伴有巨大淋巴结病[1],但因为结外不存在淋巴窦,故目前RDD这... Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease, RDD)是一种原因未明的良性组织细胞增生性疾病,由Destombes于1965年首先报道,Rosai和Dorfman于1969年详细描述并称为窦组织细胞增生伴有巨大淋巴结病[1],但因为结外不存在淋巴窦,故目前RDD这一名称较为通用.由于该病临床少见且表现多样,易被误诊.笔者收集4例患者影像资料,结合文献回顾性分析其CT和MRI特点,以提高对该病的认识. 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN病 影像表现 组织细胞增生性疾病 组织细胞增生 巨大淋巴结病 MRI特点 原因未明 影像资料
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 被引量:4
6
作者 王涛 梁建平 《中国医师进修杂志》 2006年第8期74-75,共2页
关键词 组织细胞增生 巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 淋巴组织增生性疾病 鉴别诊断 流行病学 发病机制 临床表现
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脑脊膜Rosai-Dorfman病临床影像特征分析附1例报告并文献复习 被引量:4
7
作者 徐建伟 王克善 《泰山医学院学报》 CAS 2014年第4期321-323,共3页
窦组织细胞增生( Rosai - Dorfman disease, RDD),是一种原因不明的非常少见的良性组织细胞增生性疾病,国内外报道不多,且多为个案报道,中枢神经系统RDD更为罕见,笔者遇见一例脑膜和脊摸膜相继发生RDD并且为多发病灶,并经手术... 窦组织细胞增生( Rosai - Dorfman disease, RDD),是一种原因不明的非常少见的良性组织细胞增生性疾病,国内外报道不多,且多为个案报道,中枢神经系统RDD更为罕见,笔者遇见一例脑膜和脊摸膜相继发生RDD并且为多发病灶,并经手术病理及免疫组化证实。现将本例资料结合文献复习讨论,以提高对本病的认识。 展开更多
关键词 脑脊膜 组织细胞增生
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骨骼系统罗道病1例并文献复习 被引量:4
8
作者 温能巧 邓洲铭 +2 位作者 雷军 蔡林 谢远龙 《生物骨科材料与临床研究》 CAS 2021年第2期95-96,共2页
罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病,是一种病因不明、系统多发的良性淋巴组织增生性疾病,可同时累及人体各系统器官,目前在心血管系统、神经系统、消化系统等均有报道。自1969年,由Rosai和Dorfman将其... 罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病,是一种病因不明、系统多发的良性淋巴组织增生性疾病,可同时累及人体各系统器官,目前在心血管系统、神经系统、消化系统等均有报道。自1969年,由Rosai和Dorfman将其正式命名后^([1]),国内外罗道病相关个案报道达1 200余例,国内80余例。其中骨骼系统罗道病报道近200例,胫骨罗道病个案报道不足20例,现结合文献综述报道1例左侧胫骨罗道病。 展开更多
关键词 个案报道 罗道病 系统器官 骨骼系统 组织细胞增生 心血管系统 左侧胫骨 病因不明
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 被引量:3
9
作者 郑林峰 倪型灏 《现代实用医学》 2010年第3期355-358,共4页
窦组织细胞增生伴巨淋巴结病(sinus histiocytosis with massive ly-mphadenopathy,SHML)又称Rosai-Dorfman病(RDD),是一种病因不明的特发性组织细胞紊乱增生性疾病,由Azoury和Reed首先描述^1[]。
关键词 组织细胞增生 巨大淋巴结病 ROSAI-DORFMAN病 HISTIOCYTOSIS 增生性疾病 病因不明 特发性
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淋巴结外窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病3例 被引量:2
10
作者 张春丽 杨敏 《浙江医学》 CAS 2008年第7期765-766,797,F0004,共4页
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(Rosai—Dorfman disease,RDD)是一种病因不明的持续性组织细胞增生性疾病。RDD大多数发生于10~20岁以内的患者,但任何年龄均可发病,还可见同一家族内两个成员发病的情况。RDD大部分发生在淋巴结内... 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(Rosai—Dorfman disease,RDD)是一种病因不明的持续性组织细胞增生性疾病。RDD大多数发生于10~20岁以内的患者,但任何年龄均可发病,还可见同一家族内两个成员发病的情况。RDD大部分发生在淋巴结内,结外受累也有报道,约1/4以上的病例可累及结外组织剐,其结外表现可能是最突出甚至是唯一的表现。笔者收集了3例结外RDD病例作一分析,探讨其病理学和免疫组化特点。 展开更多
关键词 组织细胞增生 巨大淋巴结病 淋巴结外 组织细胞增生性疾病 免疫组化特点 病因不明 结外组织 持续性
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骨骼Rosai-Dorfman病的诊疗进展 被引量:3
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作者 卫愉轩 董扬 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期229-232,共4页
Rosai-Dorfman病,又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病,是一种罕见的组织细胞病,通常表现为青少年的无痛性双侧颈部淋巴结肿大。Rosai-Dorfman病发病累及骨骼者不到10%,并且多达75%的骨骼Rosai-Dorfman病患者同时存在软组织病灶。颅骨、... Rosai-Dorfman病,又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病,是一种罕见的组织细胞病,通常表现为青少年的无痛性双侧颈部淋巴结肿大。Rosai-Dorfman病发病累及骨骼者不到10%,并且多达75%的骨骼Rosai-Dorfman病患者同时存在软组织病灶。颅骨、颌面骨和胫骨是骨骼Rosai-Dorfman病最常见的发病部位。该病临床表现缺乏特异性,诊断主要依靠常规病理学和免疫组织化学染色检查。临床表现主要是局部疼痛和肿胀。影像学上,通常表现为髓内的溶解性病变,有时伴有周围硬化。目前,Rosai-Dorfman病的病因尚不明确,可能涉及潜在的宿主免疫失调、IgG4相关疾病、多种自身免疫性疾病和基因突变等。目前伴有症状的骨骼Rosai-Dorfman病的治疗方案主要取决于具体病灶位置,主要包括手术刮除或切除,其他治疗方案包括激素治疗和化疗等。由于骨骼Rosai-Dorfman病的临床和影像学表现通常提示恶性病变可能,部分患者可能接受比较激进的治疗。全身PET/CT可以用于Rosai-Dorfman病的分期、随访和评估。 展开更多
关键词 骨病 ROSAI-DORFMAN病 组织细胞增生 诊断 治疗
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腹腔镜探查对不明原因腹水的诊断价值 被引量:3
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作者 曾长青 黄良祥 +4 位作者 严茂林 王耀东 李建党 赖智德 田毅峰 《中华胃肠外科杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期299-300,共2页
目的评估腹腔镜探查对不明原因腹水的诊断价值。方法回顾性分析1998年3月至2009年10月间接受腹腔镜探查术的64例不明原因腹水患者的临床资料。结果本组有62例(96.9%)患者经腹腔镜探查活检明确诊断,其中结核性腹膜炎及肠结核26例,... 目的评估腹腔镜探查对不明原因腹水的诊断价值。方法回顾性分析1998年3月至2009年10月间接受腹腔镜探查术的64例不明原因腹水患者的临床资料。结果本组有62例(96.9%)患者经腹腔镜探查活检明确诊断,其中结核性腹膜炎及肠结核26例,转移性腺癌20例,恶性淋巴瘤3例,淋巴细胞性白血病1例,淋巴窦组织细胞增生2例,间皮细胞瘤4例,嗜酸性细胞增多症1例, 展开更多
关键词 腹腔镜探查术 诊断价值 不明原因 腹水 查对 淋巴细胞性白血病 组织细胞增生 恶性淋巴瘤
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左颈部窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例 被引量:2
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作者 汪鹏 孙旺 +3 位作者 金杯 陈申国 施更生 王教辰 《中国乡村医药》 2018年第19期45-46,共2页
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病是一种罕见的组织细胞增生性疾病,多表现为颈部无痛性淋巴结增大,可有低热、白细胞增高、红细胞沉降率升高等表现,多数患者无明显自觉症状。本科曾收治窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病患者1例,经手术切... 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病是一种罕见的组织细胞增生性疾病,多表现为颈部无痛性淋巴结增大,可有低热、白细胞增高、红细胞沉降率升高等表现,多数患者无明显自觉症状。本科曾收治窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病患者1例,经手术切除预后良好,报道如下:患儿男,11岁,因“左颈部无痛性肿物渐大6个月余”于2017年2月9日入院。6个月前,患儿偶然发现左颈部一核桃大小肿块,无压痛、鼻塞、回涕带血、皮肤瘙痒、消瘦等,否认低热、盗汗,否认乙肝、结核等病史,按计划接种疫苗。 展开更多
关键词 组织细胞增生 巨大淋巴结病 左颈部 组织细胞增生性疾病 无痛性肿物 红细胞沉降率 淋巴结增大 白细胞增高
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病2例及文献复习 被引量:2
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作者 朱剑 孙津明 +3 位作者 岳君秋 漆楚波 夏和顺 毛永荣 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期453-453,455,共2页
关键词 组织细胞增生 巨大淋巴结病 免疫组织化学 诊断 鉴别
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无淋巴结肿大的皮肤Rosai Dorfman病1例及文献复习 被引量:2
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作者 张如明 杨践 +3 位作者 冯铮 刘印文 石瑛 黄仕荣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期359-360,共2页
关键词 淋巴结肿大 皮肤肿瘤 文献复习 巨大淋巴结病 组织细胞增生 确定诊断 淋巴系统 病理医生 组织 淋巴管
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病诊疗进展 被引量:2
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作者 李丹 任立红 伊超 《中国小儿急救医学》 CAS 2015年第2期123-125,共3页
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)又称为Rosai—Dorfman病,是一种病因不明,罕见的良性淋巴组织增生性疾病,好发于儿童及青少年。因其累及部位不同而临床表现多样,无明确实... 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)又称为Rosai—Dorfman病,是一种病因不明,罕见的良性淋巴组织增生性疾病,好发于儿童及青少年。因其累及部位不同而临床表现多样,无明确实验室指标支持该病,且属于儿科少见病,在儿科临床极易误诊和漏诊,本文对其诊断及治疗方法等进行归纳总结,以提高对该疾病的认识。 展开更多
关键词 组织细胞增生 巨大淋巴结病 ROSAI-DORFMAN病
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例 被引量:2
17
作者 梅金红 余克涵 +1 位作者 黄松 冯艳 《诊断病理学杂志》 CSCD 2003年第1期56-57,I017,共3页
关键词 组织细胞增生 巨大淋巴结病 腹股沟淋巴结均肿大 实验室检查 类风湿因子
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病一例 被引量:2
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作者 金瑞峰 鞠秀丽 +1 位作者 沈柏均 孙若鹏 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期706-707,共2页
患儿 男,4岁,回族。因发热伴颌下包块1个月于2005年9月5日入院。入院前曾给予多种抗生素治疗无效,高热不退,体温39-41℃。在外院曾对颌下包块进行活检,未明确诊断。入院查体:腋温40℃,脉搏110次/min,一般情况尚好。双侧颌下均... 患儿 男,4岁,回族。因发热伴颌下包块1个月于2005年9月5日入院。入院前曾给予多种抗生素治疗无效,高热不退,体温39-41℃。在外院曾对颌下包块进行活检,未明确诊断。入院查体:腋温40℃,脉搏110次/min,一般情况尚好。双侧颌下均触及多个包块,左侧最大者7cm×6cm×5cm,右侧最大者6cm×6cm×5cm,表面光滑,质韧,触痛,无粘连。腋下可扪及数个花生米大小的淋巴结,活动欠佳,无粘连。 展开更多
关键词 巨大淋巴结病 组织细胞增生 颌下包块 抗生素治疗 高热不退 入院查体 入院前 花生米
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Rosai-Dorfman病误诊为胸壁胸椎结核1例及文献复习 被引量:1
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作者 宫强 李贲 +4 位作者 李文林 周斌 王瑞尧 郭志敏 李伟 《中国医刊》 CAS 2010年第3期89-91,共3页
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML)又称为罗一道病(Rosai.Dorfmandisease),Rosai和Dorfman于1969年对其做了详细研究,并正式命名,是一种病因不明的特发性组织细胞增生性疾病,为罕见疾病,该病临床表现多样,临床上易被误诊... 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML)又称为罗一道病(Rosai.Dorfmandisease),Rosai和Dorfman于1969年对其做了详细研究,并正式命名,是一种病因不明的特发性组织细胞增生性疾病,为罕见疾病,该病临床表现多样,临床上易被误诊,本院收治本病例初期被误诊为胸壁胸椎结核、淋巴结核,结合本病例及文献复习对该病的诊疗做一回顾。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN病 文献复习 胸椎结核 误诊 胸壁 组织细胞增生性疾病 组织细胞增生 巨大淋巴结病
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例及文献复习 被引量:1
20
作者 黄波 兰远波 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期3152-3152,F0003,I0002,共3页
关键词 组织细胞增生 巨大淋巴结病 文献复习 淋巴组织增生性疾病 经淋巴结活检 SHML 临床表现 临床资料
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